Zanocin droga: erabiltzeko argibideak

Zanocina dosi forma hauetarako erabilgarri dago:

• Infusiorako soluzioa (100 ml botilan, 1 botila kartoizko kaxa batean),
• Tabletak, estaliak edo filmak (10 pieza babak, 1 blister kartoizko sorta batean).

1 tabletaren eta 100 ml infusio soluzioaren osaerak substantzia aktiboa hartzen du: ofloxacin - 200 mg.

Farmacodinamia

Ofloxacina, drogaren substantzia aktiboa, espektro zabaleko antimikrobiar agente bat da, fluoroquinolona taldean dagoena. ADN giralaren bakterioaren entzimenari buruz jarduten du, gainazalketaz arduratzen dena, eta, horren arabera, mikroorganismoen DNAren egonkortasuna aldatzen du (DNA kateak suntsitzea eragiten du). Substantziak bakterizidaren eragina ere badu.

Ofloxakina honako mikroorganismo hauen aurrean oso erresistentea da:

• Anaerobioak: Clostridium perfringens,
• Aerobi gram negatiboak: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (erresistentea azkar bihurtzen da), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberioerobacterioerobiuseroeboberoerobio Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
• aerobi gram-positiboak: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (penicilin-menpeko tentsioak), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (metakilina-sentsibleak diren zurtoinak), Staphylococcus aureus (methicillin-sentsibleak),
• beste batzuk: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

Gehienetan, ofloxacinen erresistentzia Treponema pallidum, Nocardia asteroideak, Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bakterio anaerobikoak (Clostridium difficile, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spppppp.). .

Farmakozinetika

Ahoz eman ondoren, ofloxacina azkar eta ia erabat xurgatzen da (% 95 inguru). Biodisponibilitatea% 96 baino gehiago da, eta plasmako proteinei lotzeko maila% 25ekoa da. Administratzean, substantziaren gehieneko kontzentrazioa 1-2 ordu igaro ondoren lortzen da eta 200 mg, 400 mg eta 600 mg dosi egin ondoren 2,5 mg / ml, 5 μg / ml eta 6,9 μg / ml berdina da, hurrenez hurren.

Elikatzeak Zanocinen osagai aktiboaren xurgapen-tasa murriztu dezake, baina ez du eraginkortasunik nabarmen eragiten.

60 mg irauten duen 200 mg ofloxacin barneko barne infusio bakar baten ondoren, substantziaren batez besteko plasma-kontzentrazioa 2,7 μg / ml da. Administrazioa egin eta 12 ordu geroago, bere balioa 0,3 μg / mlra jaisten da. Oreka-kontzentrazioak gutxienez 4 dosi Zanocin sartu ondoren lortzen dira. Batez besteko gutxieneko eta gailurreko oreka-kontzentrazioak ofloxacin intravenous administratu ondoren 12 egunetan lortzen dira 7 egunez eta 0,5 eta 2,9 μg / ml dira, hurrenez hurren.

Banaketa itxurazko bolumena 100 litrora iristen da. Ofloxakina ondo banatzen da gorputzeko organoen eta ehunen artean, prostatako guruinaren sekrezioa barne hartzen du, zelulak (albeolaren makrofagoak, leuzozitoak), behazun, gatzak, gernua, azala, arnas aparatua, hezurrak, ehun bigunak, pelbiseko eta sabeleko organoak. Substantzia odol-garuna eta plazentaren oztopoak erraz gainditzen ditu, bularreko esnetan kanporatzen da eta likido zerebrosfinalan zehazten da (emandako dosiaren% 14-60).

Ofloxakinaren metabolismoa gibelean egiten da (drogaren% 5 arte biotransformazioa izaten da), eta metabolito nagusiak demetilofloxacina eta ofloxacin-N oxidoa dira. Ezabatzeko bizitza erdia 4,5 eta 7 ordu artekoa da eta ez da dosi baten araberakoa. Konposatua gernuan kanporatzen da -% 75-90 arte aldatu gabe, ofloxacin% 4 inguru kiloan kanporatzen da. Extrarenal-garbitzeak ez du% 20a gainditzen. Drogaren injekzio bakarra egin ondoren 200 mg-ko dosian, ofloxacina gernuan zehazten da 20-24 orduz.

Gezur hepatikoa edo giltzurruna duten pazienteetan, ofloxacina ezabatzeko tasa motela izan daiteke. Substantzia metaketa gorputzean ez dago. Hemodialisi prozeduran zehar Zanocin substantzia aktiboaren% 10-30 arte kanporatzen da.

Erabilerarako adierazpenak

• Infekzioak: gernu-traktuak, ginekologikoak (gonorrea, klamidia barne), ENT organoak, arnas bideak, ikusmen organoak, ehun bigunak eta larruazala, tratamendu gastrointestinala,
• endocarditis,
• Tuberkulosia (bigarren lerroko sendagaia den konbinazio-tratamenduaren zati gisa),
• Bacteriemia.

Zanocin erabiltzeko jarraibideak: metodoa eta dosia

Zanocinen dosia banan-banan hautatzen da.

Tablet moduan hartzen den droga ahoz hartzen da. Aplikazioaren eredua zantzuen arabera zehazten da:

• Hesteetako infekzioak eta konplikatu gabeko gernu-infekzioak: egunean 2 aldiz, 200 mg bakoitzean,
• Hainbat etiologiaren infekzioak: egunean 2 aldiz, 200-400 mg,
• Chlamydia: egunean 2 aldiz, 300-400 mg 7-10 egunez,
• E. coli-k eragindako prostatitisa: egunean 2 aldiz, 300 mg bakoitza (gehienez 6 aste),
• Konplikatu gabeko gonorrea akutua: 400 mg behin.

Zanocina infusiorako soluzio moduan intravenous erabiltzen da, tantaka, infusioa. Normalean agindutako droga da:

• Gernu-traktuko infekzioak: egunean 2 aldiz, 200 mg bakoitzean,
• Barne barruko infekzioak, ehun bigunen infekzioak, azala, arnasbideak: egunean 2 aldiz, 200-400 mg.

Bigarren mailako efektuak

Terapia garaian, honako efektu hauek sor daitezke:

• Nerbio-sistema zentrala: ahultasuna, zorabioak, loaren nahasteak, buruko mina, fotofobia.
• Digestio-aparatua: ondoeza gastrikoa, goragalea, beherakoa, gorakoa, anorexia,
• Erreakzio alergikoak: sukarra, erupzioak, hantura, azkura.

Gaindosi

Zanocinaren gaindosi baten sintomak honako hauek dira: QT tartearen luzapena, zorabioak, lotsa, desorientazioa, letargia, nahasmena, gorabeherak. Kasu honetan, garbiketa gastrikoa eta terapia sintomatikoa gomendatzen dira. QT tartearen luzapen posiblearekin, EKGaren jarraipen etengabea beharrezkoa da.

Droga elkarreragina

Zanocina erabiltzearen eraginak antacidoak murrizten ditu (xurgatzea inhibitzen du).

Zenbait kasutan, Zanocinek teofilina-maila areagotu dezake plasmaan.

Zanocinaren analogoak hauek dira: Dancil, Zoflox, Tarivid, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal.

Zanocin-i buruzko iritziak

Berrikuspenen arabera, Zanocin gaixoei askotan aginduta dago metroendometritis, perimetritis eta salpingoophoritis tratamenduaren zati gisa, baita beste gaixotasun urologiko eta ginekologikoak ere. Adituen arabera, tratamendua oso eraginkorra eta arrazionala izan da, ofloxacinak gaixotasun horien eragile kausatuen gainean ondo jokatzen baitu. Gaixo gehienek terapia ondo toleratzen zuten; horietako zati txiki batek baino ez zuen erreakzio kaltegarriak izan beherakoa, goragalea eta anorexia, baita sentsibilitatearen adierazpenak ere Zanocin tratamenduarekin denboraldi epelean.

Ofloxakina giltzurrunetan jariatzen da eta, horri esker, gaixotasun urolologikoekin batera doazen hanturazko prozesuak arrakastaz tratatzeko aukera ematen du. Tratamendua hasi ondorengo 5-7 egunean, bakteriuria desagertu egiten da eta gaixoen ongizate orokorra hobetzen da. Bigarren mailako efektuak oso bakanak dira.

Zanocina Escherichia coli eta pseudomonasek eragindako hanturazko gaixotasunak tratatzeko ere erabil daiteke. Gainera, immunomodulazio efektua du. Hori dela eta, medikuek sarri tratatzen dute HIESaren eta minbiziaren tratamendurako, izan ere, horrelako baldintzak immunitate murriztua dute.

Zanocin sendagaiaren propietate farmakologikoak

Farmacodinamia. Ofloxacin ((±) -9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pirido1,2,3-de-1,4- azido benzoxazina-karboxilikoa) fluoroquinolona taldeko agente antimikrobiarrak dira. Ofloxacinaren efektu bakteridikoa, fluoinatutako beste kinolona bezala, bakterioaren entzima DNA girala blokeatzeko duen gaitasuna dela eta.
Drogaren espektro antibakterikoak penizilinei, aminoglycosideei, cefalosporinei erresistentziak diren mikroorganismoak eta erresistentzia anizkoitza duten mikroorganismoak estaltzen ditu.
Zanocin OD - ofloxacin substantzia aktiboaren askapen luzea duen droga. Egunean 1 aldiz hartzen da droga. Egunean behin hartutako Zanocin OD 400 edo 800 mg pilulak, egunean 2 aldiz hartutako hilean behin, 2 eta 200 mg ofloxacin pilulak, hurrenez hurren, hartutako balio terapeutikoa da.
Tableta moduan dagoen zanocina aktiboa da bakterio sorta zabal baten aurka.
Bakterio gram negatibo aerobikoak: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. Drogaren tentsio desberdinek tentsioak dituzte. Brucella melitensis.
Bakterio gram-positibo aerobikoak: estafilocokoak, penizilinasa sortzen duten zurtoinak barne, eta metililina erresistenteko tentsioak, estreptokockoak (bereziki Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Ofloxakina ciprofloxacina baino aktiboagoa da Chlamydia trachomatis. Aktibo ere aurka Mycobacterium leprae eta Mycobacterium tuberculosis eta beste mota batzuk Mycobacterium. Ofloxacinaren eta rifabutinaren eragin sinergikoaren berri ematen da M. leprae.
Treponema pallidum, birusak, onddoak eta protozooak ofloxacinarekiko sentikorrak dira.
Farmakozinetika. Droga digestioan azkar eta ia erabat xurgatzen da. Ofloxacinaren erabateko erabilgarritasuna% 96koa da ahozko administrazioaren ondoren. Odol-plasmako kontzentrazioa 3-4 mg / ml 3-4 ordutara iristen da 400 mg-ko dosian. Elikatzeak ez du ofloxacinaren xurgapena murrizten, baina xurgatze-tasa moteldu dezake. Sendagaiaren erdia 5–8 ordukoa da. Ofloxacina batez ere giltzurrunak kanporatzen dutenez, haren farmakokinetika nabarmen aldatzen da giltzurrun-funtzio urritasuna duten pazienteetan (kreatinina garbitzea ≤50 ml / min) eta, beraz, dosi egokitzea behar dute.
Hemodializiak zertxobait murrizten du ofloxacinaren kontzentrazioa odol-plazan. Ofloxacina oso banatuta dago ehunetan eta gorputzeko fluidoetan, CSF barne, banaketa bolumena 1 eta 2,5 l / kg bitartekoa da. Drogaren% 25 inguru plasma proteinei lotzen zaie. Ofloxacina plazentaren bidez eta bularreko esnetara pasatzen da. Kontzentrazio altuetara iristen da ehun eta gorputzeko fluido gehienetan, besteak beste, aszita, behazun, saliva, bronkio-jariaketa, behazun, birikak, prostata-guruina eta hezur-ehuna barne.
Ofloxacinak piridobenzoxazina eraztuna du, eta horrek konposatu parentearen tasa metabolikoa murrizten du. Droga gernuan kanporatzen da batez ere, aldatu gabe,% 65-80 artean 24-48 orduren buruan.Dosiaren% 5 baino gutxiago gernuan kanporatzen da dimetil edo N-oxidoaren metabolitoen ondorioz. Hartutako dosiaren% 4-8 excretatzen da fecesetan. Ofloxacina kopuru txikia behazunean kanporatzen da.
Adinekoen artean botikaren banaketa bolumenean ez zegoen desberdintasunik. Dena giltzurrunak batez ere aldatu gabe daude, baina neurri txikiagoan. Ofloxacina giltzurrunak batez ere ezkutatzen denez, eta adineko pazienteetan giltzurrun-funtzio urria maizago nabaritzen denez, sendagaiaren dosia doitzen da giltzurrun-funtzio okerragatik, paziente guztiei gomendatzen zaien moduan.
Zanocin OD-en farmakokinetika bere erabilera sistemikoan lagundu. Elikagaiak ez du drogen xurgapen mailaren eraginik. Ofloxakinaren pilulak iraupen luzean xurgatzen dira azkarrago eta xurgapen-maila handiagoa dute egunean 2 aldiz hartutako ofloxacin pilulekin. Zanocin OD 400 mg ahozko administrazioa eman ondoren, odol-plasmako ofloxacinaren kontzentrazioa gehienez 6.778 ± 3.154 ordu igaro ondoren eta 1.9088 μg / ml ± 0.46588 μg / ml da. AUC0–1 21.9907 ± 4.60537 μg • g / ml da. Zanocin OD ahozko administrazioa 800 mg-ko dosian egin ondoren, plasmaren drogen kontzentrazioa gehienez 7.792 ± 3.0357 h-ra iritsi eta 5,22 ± 1,24 μg / ml da. AUC0-t maila 55,64 ± 11,72 µg • g / ml da. In vitro drogak% 32 inguru lotzen ditu plasma-proteinekin.
Drogaren odol-plasmako drogaren oreka-kontzentrazioa drogaren 4 aldiz administratu ondoren lortzen da, eta AUC aplikazio bakarraren ondoren ia% 40 handiagoa da.
Ofloxakina gorputzetik kanporatzea bifasikoa da. Ahozko administrazio errepikatu ondoren, medikuaren erdia 4-5 ordu eta 20-25 ordu ingurukoa da. Likidazio eta banaketa bolumen osoaren adierazleak gutxi gorabehera antzekoak dira.

Zanocin drogaren erabilera

Zanotsin: dosia mikroorganismo motaren eta infekzioaren larritasunaren, adinaren, gorputzaren pisuaren eta giltzurruneko funtzioaren araberakoa da. Gehienetan, tratamendua 7-10 egunekoa da; tratamendua beste 2-3 egunez jarraitu beharko litzateke infekzioaren sintomak ezabatu ondoren. Infekzio larriak eta konplikatuetan terapia luzea izan daiteke. Botikaren dosia 200-400 mg / eguneko 2 dosi banatuta dago. 400 mg-ko dosia (2 pilulak) aldi berean hartu daiteke, ahal izanez gero, goizean. 400 mg-ko dosi bakarra gomendatu daiteke konplikatu gabeko gonorrea akutua egiteko. 400 mg-ko dosia gomendatzen du OMEk lepra tratatzeko.
Giltzurrun barneko tantak 200 mg (100 ml) dosian 400 mg / h-tan 200-400 mg eguneko 2 aldiz ematen dira.
Giltzurruneko funtzioa narriatuta badago dosia giltzurrun-gutxiegitasunaren eta kreatininaren argitasuna kontuan hartuta ezartzen da. Gomazko hasierako dosi gomendagarria giltzurruneko funtzioaren kasuan 200 mg da, eta ondoren, dosia zuzentzen da kreatininaren garbitasuna kontuan hartuta: 50-20 ml / min adierazlean - ohiko dosian 24 orduz behin, 20 ml / min baino gutxiago - 100 mg (1/2 t etxeak) 24 orduz behin
Ez da gomendatzen botikarekin tratamendua jarraitzea 2 hilabete baino gehiagoz.
Zanocin OD hartu egunean 1 denbora jan bezain berean. Eguneko dosia taularen arabera ezartzen da (ikus azpian). Gomendio horiek giltzurruneko funtzio normala duten pazienteei aplikatzen zaizkie (kreatinina garbitzeko 50 ml / min). Pilulak irentsi egiten dira osorik.

Eguneko dosia, mg

Bronkitis kronikoa areagotzea

Azaleko eta larruazalpeko ehun gaixotasun infekziosoak

Konplikatu gabeko konplikazio uretrala eta cervical gonorrea

C. trachomatis-ek eragindako cervicitis / uretritis ez-neoktokikoak

Eragindako uretra eta umetokiko infekzio mistoak Chlamidia trachomatis eta / edo Neisseria gonorrhoeae

Pelbiseko organoen hanturazko gaixotasun akutuak

Konplikatu gabeko zistitisa Escherichia coli edo Klebsiella pneumoniae

Beste patogeno batzuek eragindako zistitis konplikatu gabea

1Gaixotasunaren agente kausatzailea ezartzen da.

Giltzurruneko funtzioa narriatuta badago dosia doitzen da kreatininaren garbiketa ≤50 ml / min denean. Hasierako dosiaren ondoren, Zanocin OD 400 mg aplikatzean, dosia honela zuzentzen da:

Mantentze dosia eta administrazioa maiztasuna

Larruazaleko eta ehun bigunetako gaixotasun infekziosoen kasuan, pneumonia edo bronkitis kronikoa areagotzea, pelbiseko organoen hanturazko gaixotasun akutuak, 24 orduz behin Zanocin OD 400 mg hartzea gomendatzen da. Orain arte, ez dago datu fidagarririk gomendatutako dosien aldaketen inguruan.

Orain arte, ez dago datu nahikorik gomendatzen duten dosi-aldaketen inguruan kreatinina likidoa ≤20 ml / min dutenetan.

Orain arte Zanocin OD 800 mg aplikatzean, ez dago datu nahikorik kreatinina garbitzeko ≤50 ml / min duten gomendatutako dosien aldaketen inguruan. Odol-plasmako kreatininaren kontzentrazioa soilik ezagutzen bada, kreatininaren argitasuna formularen arabera zehaztu daiteke:

72 (plasma kreatinina (mg / dl))

• emakumeen kasuan: kreatininaren garbiketa (ml / min) = 0,85 gizonen kreatinina argitzea.

Odol-plasmako kreatininaren kontzentrazioa kontrolatzen da giltzurrun-funtzioaren egoera zehazteko.
Gibeleko funtzioa / zirrosia okertzea.
Ofloxacinaren excretion hepatiko narriadura larrian murriztu daiteke (zirrosia / aszitarekin batera), beraz, ez da gainditu behar ofloxacin dosi maximoa - 400 mg eguneko.
in adineko gaixoak ez da beharrezkoa dosia doitu beharrik, giltzurruneko edo hepatikoko funtzio okerrak daudenean izan ezik.

Mediku adituen artikuluak

Espektro zabaleko antibacterial droga - Zanocin - Indian Corporation Ranbaxi Laboratories Ltd.-k fabrikatua. Ofloxacina (ofloxacinum) substantzia aktiboak suntsitzen du mikroorganismo patogenoen zelulen ADN girala, eta beren burua ugaltzeko gaitasuna blokeatzen du.

Infekzioa. Hitz hau gure bizitzan hain estu sartu zen beldurrik gabe gelditu zen. "Infekzio bat eduki nuen, pilula bat edan, eta dena desagertu zen", uste dute jende askok. Funtsean oker dago. Mikroflora patogenoak gai du gure gorputza barrutik kanpora suntsitzeko, heriotzaraino. Eta hori oso ondo gerta daiteke neurriak garaiz hartzen ez badira. Zanocin antibacterial droga eraginkorra medikuen eta farmazialarien talde batek sortu zuen flora patogenikoaren zelulen DNA genoma blokeatzeko asmoz. Gaixoak bere porrotaren kausa arindu du.Zanocin-eko sendagaiak hainbat geneza gaixotasun infekzioso gisa bizilagun deseroso eta arriskutsu bat ahaztea ahalbidetuko du.

Zanocinen ekintza farmakologikoa

Espektro zabaleko droga, gizakiaren gorputzeko hainbat mikrobioren aurka modu eraginkorrean borrokatzen duena. Eragina zuzena du bakterioaren DNA giralaren gainean, eta horrek bakterioen DNAren egonkortasuna bermatzen du. Horrez gain, Zanocinen argibideek adierazten dute droga honek bakterizidaren efektua sortzen duela. Aktiboak beta-laktamasak sortzen dituzten mikroorganismoen aurka, eta mikobakeria atipikoak azkar garatzen diren aurka.

Zanocin dosifikazioa eta dosifikazio erregimena

Zanocin barruko administrazioa preskribatzen da gaixoak gernu-traktuko infekzioa badu (100 mg), giltzurrunak eta genitala (100-200 mg), ENT organoak eta arnas bideak, hezurrak eta artikulazioak, larruazaleko infekzioak, sabeleko barrunbea, ehun bigunak. Gainera, berrikuspenen arabera, Zanocinek bakteria enteritisarekin eta infekzio septikoekin (200 mg) laguntzen du. Droga egunean bi aldiz ematen da. Dosia handitu edo jaitsi daiteke gaixotasunaren larritasunaren, gibearen eta giltzurruneko funtzionamenduaren eta sendagaiaren osagaien aurrean.

Pazienteak immunitate murrizketaren seinale argiak baldin baditu, helburu profilaktikoetarako, 400-600 mg preskribatu behar zaizkio 24 orduz.

Batzuetan, Zanocin 200 mg-tan botatzen da (soluzioa freskoa izan behar du). Prozeduraren iraupena 30 minutukoa da.

Zanocinen jarraibideek adierazten dute botika hori ahoz aginduta dagoela. Helduen kasuan, eguneroko gehieneko dosia 800 mg da. Tratamenduaren iraupena 1-1,5 astekoa da.

Giltzurruneko funtzio eskasa duten gaixoek azterketa osagarria egin behar dute eta aholkularitza espezializatua jaso behar dute. Hala nola, gaixoen gehienetan eguneroko dosiaren erdia (100 mg) aginduta dago. Zenbait kasutan, 200 mg lehen aldiz administratzen dira eta, ondoren, tratamendua jarraitu da 100 mg-ko dosia eginez.

Gibeleko gutxiegitasuna izanez gero, eguneroko dosia 100 mg da (kasu honetan gehienezko balioa ez da 400 mg baino handiagoa izan behar).

Zanocin OD 400 pilulak ez dira mastekatzen, garbitu ur kopuru txikiekin otorduetan edo bazkal aurretik. Tratamenduaren ikastaro orokorra gaixoaren egoeraren araberakoa da, baita gaixotasunaren iraupenaren araberakoa ere.

Contraindications

Zanocina ez da sendagaiaren osagaietarako hipersentsibilitatea duten pazienteentzat agindua, epilepsia dutenekin, buruko lesio baten ondoren, nerbio sistema zentralaren hanturazko prozesuekin. Guztiz debekatuta dago 18 urte baino gutxiago dituzten haurrei, haurdun dauden emakumeei, baita edoskitzeari dagokionez ere drogak erabiltzea.

Kontsulta osagarria behar da garun arteriosklerosia, nerbio-sistema zentraleko lesioak eta istripu zerebrobaskularrak dituzten gaixoen kasuan.

Dosierra eta administrazioa

Irtenbide baten moduan, Zanocin bidez ematen da. Infusioaren dosiak eta ereduak infekzioaren motaren eta lekuaren, gaixotasunaren larritasuna, gaixoaren adina, bere gibeleko eta giltzurruneko funtzioaren eta mikroorganismoen sentsibilitatearen araberakoak dira.

Gaixo helduei normalean 200 mg egunean behin edo bi aldiz agintzen zaie. Gaixotasun larri edo konplikatuetan, egunean 400 mg-rainoko dosi gehitzea posible da. Eguneroko gehienezko dosia 800 mg da. Infusioaren iraupena 30-60 minutukoa da. Administrazioa egin aurretik, Zanocina 5% dextroso disoluzioarekin diluitzen da. Gaixoaren egoera hobetu bezain laster, drogak ahozko administraziora eramaten ditu piluletan.

Barruan, Zanocin hartzen da eguneko 200-400 mg. Eguneroko dosia 400 mg baino handiagoa ez bada, aldi berean hartzea gomendatzen da, ahal izanez gero, goizean. Dosi altuagoak bi dositan banatzen dira. Pilulak hartu behar dira otorduak baino lehen edo bazkal aurretik.

Gonorearekin, normalean, 400 mg ofloxacin dosi bakarra nahikoa da. Prostitisarekin, egunean 300 mg preskribatu ohi dira.

Giltzurruneko funtzio okerren kasuan, Zanocinen dosia murriztu egiten da:

• KK 50-20 ml / min bada - eguneko 100-200 mg,
• CC 20 ml / minututik beherako bada - 100 mg / eguneko.

Hemodialisi pazienteei egunean 100 mg preskribatzen zaizkie egunean.

Gibeleko gutxiegitasuna eta zirrosiarekin, eguneroko dosiak ez du 400 mg baino gehiago izan behar.

Zanocinen terapiaren iraupena patogenoak ofloxakinarekiko duen sentsibilitatearen eta irudi kliniko orokorraren araberakoa da. Normalean, tratamenduak irauten du:

• Azaleko eta arnas aparatuaren infekzioak - 10 egun,
• Organo pelbikoen gaixotasun infekziosoekin - 10-14 egun,
• Gernu-traktuko infekzioekin - 3-10 egun,
• Prostitisarekin - 6 aste arte.

Gaixotasunaren sintoma guztiak desagertu ondoren, medikazioa hartzea gomendatzen da gutxienez beste 2 egunetan.

Ekintza luzeko pilulak normalean Zanocin OD agindutakoa da:

• Gernu-traktuko infekzioekin eta sexu bidezko gaixotasunekin - 400 mg / egunez 3-7 egunez, infekzio korapilatsuekin - 10 egun,
• Prostitisarekin - 400 mg eguneko 6 astetan;
• Larruazaleko eta ehun bigunetako infekzioetarako, arnas bideetako gaixotasunak - 800 mg / eguneko. 10 egunez.

Argibide bereziak

Tratamenduaren aldi osoa beharrezkoa da:

• Ziurtatu gorputzaren hidratazio egokia,
• Zure odol glukosa aldian behin kontrolatu
• Saihestu UV esposizioa,
• Kontuz ibili ibilgailuak gidatzerakoan eta erreakzio tasa handia behar duten arriskutsuak diren lanak egiten dituzunean.

Zanocinaren erabilera luzea behar baduzu, odol periferikoaren, giltzurruneko eta gibeleko funtzioaren argazkia kontrolatu behar duzu.

Ofloxacinaren kontzentrazioaren beherakada antzematen da, aldi berean:

• magnesioa, kaltzioa eta / edo aluminioa dituzten antazidoak,
• sucralfate,
• prestazio katjoniko eta trivalenteak dituzten prestaketak,
• multivitaminak, zinka barne hartzen dutenak.

Hori dela eta, gutxienez 2 orduko tarteak ikusi behar dira sendagai horien dosien artean.

Oflaxacinekin batera AINEk nerbio-sistema zentralean eta desamortizazioak garatzeko eragin estimulorea areagotzeko arriskua areagotzen dute.

Ekintzaren hobekuntza mutua nabarmentzen da Zanocin aminoglycosides, beta-lactam antibiotikoekin eta metronidazolarekin konbinatuta.

Ofloxacinak teofilinaren excretiona moteldu egiten du eta horrek kontzentrazioa handitzea eta erlazionatutako bigarren mailako efektuak garatzea eragiten du.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarividin, Taritsin, Tariferid.

Zanocin drogaren bigarren mailako efektuak

Ofloxacina behin eta berriz erabili duten azterketa klinikoen ondorioz, honako hauek izan dira gehienetan: goragalea (% 3), buruko mina (% 1), zorabioak (% 1), beherakoa (% 1), gorabeherak (% 1), erupzioak (% 1), azkura. larruazala (% 1), kanpoko genitalen azkura emakumezkoetan (% 1), vaginite (% 1), disgeusia (% 1).
Saiakuntza klinikoetan, sendagaiaren iraupena kontuan hartu gabe gertatu ziren bigarren mailako efektu ohikoenak goragalea (% 10), buruko mina (% 9), disomnia (% 7), kanpoko organo genitala emakumearen azkura (% 6), zorabioak (5) izan ziren. %), baginitis (% 5), beherakoa (% 4), gorabeherak (% 4).
Saiakuntza klinikoetan, sendagaiaren iraupena kontuan hartu gabe gertatu ziren bigarren mailako efektu ohikoenak eta gaixoen% 1-3an sabeleko mina eta kolika izan ziren, bularreko mina, gutxitzeko gosea, ezpainak lehorrak, disgeusia, nekea, flatulentzia, nahasteak. Hodi gastrointestinala, urduritasuna, faringitisa, pruritoa, sukarra, erupzioak, disomniak, lotsa, gorputzeko mina, baginala, ikusmen urritasuna, idorreria.
Ikerketa klinikoetan kasuen% 1 baino gutxiagotan nabaritu ziren bigarren mailako efektuak, edozein dela ere botikaren iraupena:
urraketa orokorrak: astenia, hotzikeria, gaixotasuna, gorputz-adarren mina, sudur-hazteak,
sistema kardiobaskularretik: bihotzekoa, edema, hipertentsioa, arterialaren hipotentsioa, bihotz taupaden gehikuntza sentsazioa, vasodilatazioa,
tratamendu gastrointestinala: dyspepsia,
genitourinary sistematik: bero, narritadura, mina eta ustelkeria sentsazioa emakumeen eremu genitalean, dismenorrea, metrorragia,
sistema muskuloskeletaletik: artralgia, myalgia,
nerbio-sistema zentraletik: convulsions, antsietatea, funtzio kognitibo urria, depresioa, amets anormalak, euforia, haluzinazioak, parestesia, kontzientzia narriatua, bertigoa, dardara,
metabolismoaren aldetik: egarria, pisu galera,
arnas sistematik: arnasketa, eztula, rinorrea,
alergia eta larruazaleko erreakzioak: angioedema, hiperhidrosia, urtikaria, rash, baskulitis,
zentzumenen organoetatik: entzumen galera, zuntusa, fotofobia,
gernu sistematik: disuria, urination maiz, gernu atxikipena.
Ofloxacina behin eta berriz erabiltzen duten gaixoen% ≥1ean laborategiko parametroen aldaketak antzeman ziren. Aldaketa horiek drogak hartzearen eta azpiko gaixotasunaren ondorioz sortzen dira:
odol sistematik: anemia, leuzopenia, leukozitosia, neutropenia, neutrofilia, zuritu neutrofilia, linfokitopenia, eosinofilia, linfocitosia, tronbozitopenia, tronbozitosia, ESR handitu da.
hepatobiliary sistematik: fosfatasa alkalinoaren maila, asat, alat,
laborategiko parametroak: hiperglicemia, hipogluzemia, hiperkreatininemia, urea maila handitu, glukosuria, proteinuria, alkalinuria, ipostenuria, hematuria, piuria.
Marketin osteko esperientzia
Drogaren erabileraren iraupena edozein dela ere gertatu ziren bigarren mailako efektuak gehitu ziren, quinolonak, ofloxacina barne, merkaturatzeko ikerketaren ondorioz.
Sistema kardiobaskularretik: garun tronbosia, biriketako edema, takikardia, arterialaren hipotentsioa / shock, desagertzea, takikardia ventrikularra pirueta esaterako.
Sistema endokrinoaren eta metabolismoaren arabera: hiper- edo hipogluzemia, batez ere intsulina terapia edo ahozko hipogluzemiak erabiltzen dituzten diabetesa duten pazienteetan.
Hesietako gastrointestinatik: hepatonekrosia, jaunbizia (kolestatikoa edo hepatokelularra), hepatitisak, hesteetako zulaketak, gibeleko gutxiegitasuna (kasu fatalak barne), kolitis pseudomembranosoak (kolitis pseudomembranosoaren sintomak gertatzen dira antibiotiko terapiaren barruan eta ondoren), tratamendu gastrointestinalaren odoljarioa, hipopatia, muki mina. ahozko barrunbearen maskorra, bihotzekoa.
Genitourinary sistematik: baginalaren kandidiasia.
Odol sistematik: anemia (hemolitikoa eta aplastikoa barne), hemorragia, panitopenia, agranulocitosia, leuzopenia, hezur-muinaren funtzioaren inhibizio itzulgarria, tronbozitopenia, purpura trombozitopenikoa, petechiak, larruazal hemorragia / ubeldura.
Sistema muskuloskeletaletik: tendonitisa, tendoi hausturak, ahultasuna, eskeleto muskular nekrosia.
Nerbio-sistema zentralaren aldetik: amesgaiztoak, pentsamendu edo ekintza suizidak, desorientazioa, erreakzio psikotikoak, paranoia, fobia, agitazioa, antsietatea, agresibitatea / etsaitasuna, mania, gaitasun emozionala, neuropatia periferikoa, ataxia, narriadura koordinatzea, larriagoa da. myasthenia gravis eta gaixotasun estrapiramidalak, disfasia, zorabioak.
Arnas sistematik: dispnea, bronkospasma, pneumonitis alergikoa, edulkorak.
Larruazaleko erreakzio alergikoak: erreakzio anafilactikoa / anafilactoidea / shock, purpura, gaixotasun serikoa, eritema multimorfikoa / Stevens-Johnson sindromea, eritema nodosoa, dermatitis exfoliatiboa, hiperpigmentazioa, nekrolisi epidermiko toxikoa, konjuntibitisa, fotosensibilitatea / fototoxicitate erreakzioak, vesikulobulosi.
Zentzumenetatik: diplopia, nistagmoa, ikusmena lausotu, disfusia, usain urria, entzumena eta oreka, normalean, droga gelditu ondoren pasatzen direnak.
Gernu sistematik: anuria, poliuria, giltzurrunak kalkuluetan, giltzurrun-gutxiegitasuna, nefritis interstiziala, hematuria.
Laborategiko adierazleak: protrombinaren denbora luzatzea, azidoa, hipertrigliceridemia, kolesterol, potasio eta gibeleko funtzioen indizeak gehitzea, gamma-glutamiltranspeptidasa, LDH, bilirrubina, albuminuria, kandiduria barne.
Quinolona behin eta berriz erabiltzeko saiakuntza klinikoetan, arazo oftalmikoak antzeman ziren, besteak beste, lenteen katarata eta opakuazio zehatza. Droga hartzearen eta nahaste horien agerpenaren arteko lotura oraindik ez da finkatu.
Kristaluria eta zilinduria gertatu ziren beste chinolona batzuekin batera gertatu zen.

Droga-elkarrekintzak Zanocin

Antacidoak, sukralfatoak, katioi metalikoak, multivitaminak. Quinolonek konposatu chelatzaileak osatzen dituzte eragile alkalinoekin eta katioi metaliko eramaileekin. Kinolonoak kaltzioa, magnesioa edo aluminioa, sukralfato, divalent edo trivalent katioiak (burdina), zinka duten multivitaminak diren prestakinak eta didanosina batera osatutako prestakin antakidoekin batera, quinolonaren xurgapena nabarmen murriztu daiteke eta, ondorioz, kontzentrazio sistemikoa murriztu daiteke. Goiko drogak ofloxacina hartu edo 2 ordu lehenago hartzen dira.
Kafeina. Ez da interakziorik atzeman.
cyclosporins. Quinosporekin batera odol-plasmako ziklosporina maila handitu izanaren berri ez dago. Ez da aztertu quinolona eta ziklosporinen arteko elkarrekintza potentziala.
Cimetidine Quinolona batzuk ezabatzeagatik urraketa eragin zuen, hots, botiken eta AUCen bizitza erdia handitzea eragin zuen. Ofloxacinaren eta cimetidinaren arteko elkarrekintza posiblea ez da aztertu.
Citokromo P450 entzimenen bidez metabolizatzen diren drogak. Quinolonaren prestakin gehienek cytochrome P450-en jarduera entzimatikoa inhibitzen dute. Horrek sistema bera metabolizatzen duten sendagaien erdi-bizitza luzatzea ekar dezake (ziklosporina, teofilina / metilxantina, warfarina) quinolonekin konbinatuta daudenean.
NSAIDs. NSAIDen eta quinoloneen erabilera konbinatuak, ofloxacina barne, nerbio-sistema zentralean eta desamortizazioetan eragin bizigarria izateko arriskua handitu dezake.
probenecid. Probenecid eta quinoloneen erabilera konbinatuak giltzurruneko excretion tubularrean eragina izan dezake. Probenecid-en ofloxacin excretion eragina ez da aztertu.
Theophylline. Plasmaren teofilina maila handitu egin daiteke ofloxacinarekin konbinatuta. Beste quinoloneek bezala, ofloxacinak teofilinaren bizitza erdia luzatu dezake, teofilina plasmatikoen maila areagotu eta teofilinaren bigarren mailako efektuak izateko arriskua areagotu dezake. Odol plasmaren teofilina maila aldian-aldian zehaztu eta ofloxakinarekin batera preskribatutako dosia egokitu behar da. Bigarren mailako efektuak (desamortizazioak barne) gerta daitezke odol-plasmako teofilina-mailak igo gabe.
Warfarin. Zeninolona batzuek warfarina edo haren eratorritako ahozko administrazioaren eraginak hobe ditzakete. Hori dela eta, quinolona eta warfarina edo haren deribatuak erabiltzearekin batera, protrombinaren denbora eta odol koagulazioaren beste adierazle batzuk kontrolatzen dira aldizka.
Agente antidiabetikoak (intsulina, glibururoa / glibenklamida). Odol-glukosaren aldaketa, hipergluzemia eta hipolikemia barne izan direla jakinarazi zen, quinolona eta antidiabetikoko drogak hartzen ari ziren bitartean, beraz, glikemia etengabe kontrolatu behar da goiko drogen erabilera konbinatuarekin.
Giltzurruneko excretion tubularra eragiten duten drogak (furosemida, metotrexatoa). Giltzurruneko hodi tubularrean eragina duten quinoloneak eta drogek aldi berean ematen dutenean, balizko gehiegikeria eta odol-plasmako quinolonoen maila handitzea gerta daiteke.
Laborategiko edo diagnostikoko probetan eragina. Zeninolona batzuek, ofloxacina barne, emaitza positibo faltsuak eman ditzakete gernuan opiazeoak zehazteko eragile immunologikoen ahozko administrazioak.
Soluzioaren infusio irtenbideekin edo Zanocin prestaketekin bateragarria den konponbideari buruzko daturik egon ezean, infusio soluzio moduan erabili behar da. Droga bateragarria da sodio kloruro isotonikoarekin, ringer-ren soluzioarekin,% 5 glukosarekin edo fruktosa-soluzioarekin.