Berlition droga erabiltzeko argibideak eta argibideak

Berlition erabilgarri dago hurrengo dosierretan:

• Infusiorako soluzio kontzentratua: berde-horia, gardena (Berlition 300: 12 ml beira ilunerako ampolletan, 5, 10 edo 20 ampolletan kartoizko erretiluetan, 1 erretilu kartoizko pakete batean, Berlition 600: 24 ml-an beirazko ontzi ilunak, plastikozko paletan 5 ampola, 1 paleta kartoizko sorta batean),
• Filmaz estalitako pilulak: biribilak, alde batetik biribilak, kolore horia zurbila arriskuan dago. Zeharkako sekzioan gainazal irregular irregular bat ageri da (10 pieza. Babak, 3.6,10 babak kartoizko kaxa batean).

Osagai aktibo nagusia azido tiattikoa da:

• Kontzentratutako 1 ampollan - 300 mg edo 600 mg,
• 1 tabletan - 300 mg.

Farmacodinamia

Azido tiotikoa (alfa lipoikoa) zuzeneko (lotura erradikal askea) eta zeharkako ekintzaren aurkako antioxidatzaile endogeno bat da. Alfa-keto azidoen deskarboxilazioan parte hartzen duten koentzimoen taldekoa da. Konposatu honek plasma glukosa jaisten eta gibeleko glukogenoaren kontzentrazioa handitzen laguntzen du, intsulinarekiko erresistentzia murrizten du, lipidoen eta karbohidratoen metabolismoaren erregulazioan parte hartzen du eta kolesterolen metabolismoa areagotzen du.

Azido tiotikoak propietate antioxidatzaileak dituenez, zelulak suntsitzetik babesten ditu hautsitako produktuak direla eta, nerbio-zeluletako proteinen glikosilazio progresiboaren amaierako produktuen produkzioa inhibitzen du, diabetearekin batera, odol-fluxua eta mikrokirkulazioa hobetzen ditu eta glutatioaren antioxidatzaileen kontzentrazio fisiologikoa areagotzen du. Odol-glukosa gutxitzen denean odol-plasmaren kasuan, Berlition-en osagai aktiboak diabetesa mellitoan glukosaren metabolismo alternatiboari eragiten dio, gutxitzen du metabolito patologikoen metaketa polioletan eta, ondorioz, nerbio-ehunaren edema murrizten du.

Azido tiotikoak gantzak metabolismoan parte hartzen du. Horrek fosfolipidoen biosintesia areagotzen du, batez ere fosfolositidoak, zelula-mintzen kaltetutako egitura normalizatuz. Gainera, substantziak nerbio-bultzaden eta energiaren metabolismoaren eroapena hobetzen du. Alkohol metabolitoen (azido pirubikoa, azetaldehidoa) efektu toxikoak kentzeko aukera ematen du. Azido tiotikoak oxigeno erradikal askeen molekulen gehiegizko osaketa eragozten du, iskemia eta hipoxia endoneuralak ezabatzen ditu. Polineuropatia sintomak arintzen dira, gorputz-adarretan, mina edo gorputzetan erretzea, eta baita parestesia ere. Horrela, substantzia horrek lipidoen metabolismoa hobetzen du eta efektu neurotrofo eta antioxidatzaileak ditu. Azido tiotikoaren etilen diamina gatzak erabiltzeak bigarren mailako efektu seguruen larritasuna gutxitzea eragiten du.

Farmakozinetika

Berlition-en barneko administrazioarekin, odol-plasmako substantzia aktiboaren gehienezko kontzentrazioa gutxi gorabehera 20 μg / ml da infusioaren ondorengo 30 minutu inguru, eta kontzentrazio-denboraren kurbaren eremua 5 μg / h / ml da gutxi gorabehera. Azido tiattikoak gibelean "lehen pasea" du. Bere metabolitoak alboko katearen konjugazio eta oxidazioagatik sortzen dira. Banaketa bolumena gutxi gorabehera 450 ml / kg da. Plasmaren garbitasuna 10-15 ml / min / kg da. Azido tiotikoa giltzurrunetatik kanporatzen da (% 80-90), batez ere metabolitoen bidez. Bizitza erdia 25 minutu ingurukoa da.

Berlition erabiltzeko jarraibideak: metodoa eta dosia

Droga egunean egunean behin hartzen da, goizean, gosaldu baino ordu erdi lehenago. Berlition pilulak ezin dira mastekatu eta birrindu. Helduen eguneroko dosia 600 mg da (2 pilulak).

Kontzentratu moduan,% 0,9 sodio kloruroko disoluzioarekin diluituta, botikina botatzen da 250 ml ordu erdi batez. Gaixo helduen eguneroko dosia 300-600 mg da. Berlition-ren bidez barneratzea 2-4 aste izaten da normalean, eta gaixoari drogak ahoz transferitzen zaizkio.

Argibide bereziak

Tratamenduan zehar, alkoholak dituzten edarien erabilera alde batera utzi behar da, etanolak azido tiotikoaren eraginkortasuna murrizten baitu.

Diabetesa duten pazienteek etengabe kontrolatu behar dute odol glukosa maila.

Jan esnekiak hartu, baita tratamendu garaian magnesioa eta burdina prestatu ere.

Droga ahozko agente hipogluzemikoekin eta intsulinarekin batera administratzean, bigarrenaren eragina hobetzen da.

Ibilgailuak eta mekanismo konplexuak gidatzeko gaitasunean duen eragina

Ez dira egin kondizioak erreakzio psikomotorren abiaduran eta ezohiko egoerak hautemateko eta azkar ebaluatzeko gaitasunari buruzko ikerketak. Horregatik, drogarekin tratamenduan zehar, arreta berezia jarri behar da arreta eta kontzentrazio handiagoa eskatzen duten lan mota arriskutsuak gidatzeko eta burutzeko.

Droga elkarreragina

Azido tiotikoko konplexu metalekin osatzea oso posiblea denez, Berlition ez da burdina prestaketekin batera preskribatu behar. Botika cisplatinekin konbinatzeak azken horien eraginkortasuna murrizten du.

Azido tiotikoa azukre molekulekin konbinatzen da, ia disolbatu ezin diren konposatu konplexuak eratuz. Berlition debekatuta dago Ringer-en soluzioarekin, dextrosoarekin, fruktosa eta glukosa-soluzioekin tratamenduaren atzeko planoan erabiltzea, baita disulfuroarekin eta SH taldeekin elkarreragiten duten soluzioekin ere. Droga intsulinaren eta hipogluzemiaren beste efektu hipogluzemikoak hobetzen dira aldi bereko erabilerarekin. Etanolak nabarmen murrizten du Berlitionen eraginkortasun terapeutikoa.

Berlition-en antzeko egiturak Espa-Lipon, Oktolipen, Tiogamma, Lipothioxon, Thiolipon eta Neuroleipone dira.

Berlition-en berrikuspenak

Berrikuspenen arabera, Berlition 300 eta Berlition 600 edozein dosifikazioetan (pilulak, injekzioak) maiz erabiltzen dira diabetesa mellitus eta gibeleko patologiak dituzten pazienteak tratatzeko. Gainera, drogak oso eraginkorrak dira gaixoen artean ez ezik, zirkulu medikoetan ere. Kasuen% 95ean, Berlition tratamenduak emaitza positiboak ematen ditu eta bigarren mailako efektu negatiboak ia ez dira falta. Baina kontuan hartu behar da espezialista batek soilik medikua errezetatu behar duela eta tratamendu erregimena garatzea.

Contraindications

Argibideen arabera, Berlition honako hau dago:

• Drogaren azido alfa lipoikoarekiko edo osagai laguntzaileentzako intolerantzia indibiduala,
• 18 urtetik beherakoak
• Haurdunaldia eta edoskitzea,

Berlition 300 Ahozko pilulak glukosa-galactosa, laktasa eza eta galactosemia gaizki xurgatzen dituzten gaixoen tratamenduarentzako kontraindikatuak daude. Berlition kapsulak ez daude fruktosa intolerantzia duten pazienteentzat adierazita.

Berlition erabiltzean, kontuz ibili behar da diabetean. Gaixoen kategoria horretarako sendagaia erabili behar izanez gero, glikemia aldizka kontrolatu behar da.

Dosierra eta administrazioa

Tabletetan eta kapsuletan berritzea da barruan. Erabiltzen den bitartean ez da gomendagarria sendotu edo erretzea. Eguneroko dosia egunean behin hartzen da, goizeko bazkaria baino ordu erdi lehenago. Eragin terapeutiko maximoa lortzeko, Berlition-en argibideetan zehaztutako onarpen arauak zorrotz betetzea gomendatzen da.

Orokorrean, Berlition-ekin terapiaren iraupena luzea da. Onarpen-ordu zehatza bertaratutako medikuak banan-banan zehazten du. Sendagaiaren dosia:

• Polineuropatia diabetikoarekin - eguneko 600 mg,
• Gibeleko gaixotasunekin - eguneko 600-1200 mg azido tiotiko.

Kasu larrietan, Berlition pazientea preskribatzea gomendatzen da infusiorako irtenbide moduan.

Berlition, infusiorako irtenbide bat prestatzeko kontzentratu moduan, barne-hartzeetarako erabiltzen da. Disolbatzaile gisa, sodio kloruroaren% 0,9 baino ez da erabili behar, prestatutako disoluzioaren 250 ml ordu erdi batez administratzen da. Sendagaiaren dosia:

• Polineuropatia diabetikoaren forma larriarekin - 300-600 mg Berlition,
• Gibeleko gaixotasun larrietan - eguneko 600-1200 mg azido tiotiko.

Drogaren forma parentalak tratamendurako zuzenduta daude, eta horien iraupena 0,5-1 hilabetekoa da, eta, horren ondorioz, gaixoak Berlition piluletara edo kapsuletara eramaten du.

Bigarren mailako efektuak

Berlition erabiltzeak ondorengo efektu hauek eragin ditzake:

• Digestio-sistema: gorabeherak eta goragalea, idorreria edo beherakoa, zaporea aldatzea, dispeptikaren sintomak,
• Nerbio-sistema periferikoak eta zentralak: zain batean injekzio azkar bat egin ondoren, desamortizazioak, buruan ardura sentsazioa, diplopia,
• Sistema kardiobaskularra: aurpegiaren eta goiko gorputzaren hiperemia, takikardia, estutasun eta bularrean mina.
• Alergiak: azala rash, azkura, ekzema, urtikaria.

Batzuetan, sendagaiaren dosi altuak barne hartuz, shock anafilaktikoa garatu daiteke. Halaber, ez dira baztertzen buruko mina, zorabioak, ikusmen urritasuna, arnasa gutxitzea, purpura eta tronbozitopenia.

Berlition tratamenduaren hasierako fasean polineuropatia duten gaixoetan, parestesia handitzea posible da, "antzara kolpeak" sentitzearekin batera.

Biltegiratzeko baldintzak eta baldintzak

Argibideen arabera, Berlition leku lehor, ilun eta fresko batean gorde behar da.

Infusiorako irtenbide kontzentratuak 3 urteko iraupena du. Inprimatutako formularioan, infusiorako soluzioa ezin da 6 orduz baino gehiagotan gorde (botila eguzkitik babestuta baldin badago).

Berlition 300 Ahozko pilulek 2 urteko iraupena dute, Berlition 300 kapsulak - 3 urte, Berlition 600 - 2,5 urte.

Testuan akats bat aurkitu al duzu? Hautatu eta sakatu Ctrl + Sartu.