Prostitisarekin 1000 mg Amikacin erabiltzearen emaitzak

Sendagaia hauts zuri baten moduan egiten da, eta hortik irtenbide intramuskularra eta barneko administrazioa egiteko beharrezkoa da.

Substantzia aktiboa amikacin sulfatoa da, 1 botilan 1000 mg, 500 mg edo 250 mg izan daiteke. Osagai osagarriak ere biltzen dira: ura, disodio edetatoa, sodio hidrogeno fosfatoa.

Ekintza farmakologikoa

Droga espektro zabaleko antibiotikoa da. Droga antibacterial eragina du, zefalosporinak erresistenteak diren bakterio motak suntsitzen ditu eta mintz zitoplasmikoak suntsitzen ditu. Injekzioekin batera benzilpenicilina aldi berean aginduta badago, efektu sinergikoa nabaritzen da zenbait tentsiotan. Sendagaiak ez du mikroorganismo anaerobikoei eragiten.

Askatu forma eta konposizioa

Droga hauts moduan dago eskuragarri, eta disoluzio intramuskularra eta barneko injekziorako prestatzen da. Krema koloreko substantzia mikrokristalino krematsu bat da eta 10 ml beirazko botilatan ematen da. Kai bakoitzak amikacin sulfatoa dauka (1000 mg). 1 edo 5 botila kartoizko kaxa batean jartzen dira argibideekin.

Farmakozinetika

Intramuskular injekzioak egin ondoren,% 100 xurgatzen da droga. Beste ehun batzuetara sartzen da. % 10 arte odol proteinei lotzen zaie. Gorputzeko eraldaketak ez dira ageri. Giltzurrunak aldatu eta 3 orduz aldatu gabe. Injekzioaren ondoren 1,5 ordu gehienez bihurtzen da amikacinaren kontzentrazioa. Giltzurrunetako garbiketa - 79-100 ml / min.


Substantzia aktiboa amikacin sulfatoa da, 1 botilan 1000 mg, 500 mg edo 250 mg izan daiteke.
Amikacinek antibacterial efektua du, zefalosporinei erresistenteak diren bakterio motak suntsitzen ditu eta mintz zitoplasmikoak suntsitzen ditu.
Sendagaia hauts zuri baten moduan egiten da, eta hortik irtenbide intramuskularra eta barneko administrazioa egiteko beharrezkoa da.

Farmacodinamia

Amikacinek bakterizidaren eragina du. Substantzia aktiboak erribosomen 30S azpitaldeekin elkarreragiten du eta matrizea eta garraiatzeko RNA konplexuak eragozten ditu. Antibiotikoak bakterio-zelula baten zitoplasma osatzen duten proteina-konposatuak ekoiztea eragozten du. Droga oso eraginkorra da:

  • bakterio aerobiko gram negatiboak (pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, serrations, Dispositions, enterobacter, Salmonella, Shigella),
  • Patogeno gram-positiboak (estafilocokoak, penizilina eta 1. belaunaldiko cefalosporinei erresistenteak diren tentsioak barne).

Amikacinearekiko sentsibilitate aldakorra hauxe da:

  • estreptokocoak, arrain hemolitikoak barne,
  • enterokoko fekala (droga benzilpenicilinaren konbinazioarekin administratu behar da).

Antibiotikoaren eragina ez da bakteria anaerobikoetan eta bizkarroi bizkarroietan gertatzen. Antibiotikoa ez da beste aminoglososidoen jarduera murrizten duten entzimek suntsitzen.

Amikacin 1000 mg erabiltzeko adierazpenak

Droga administratzeko adierazpenak hauek dira:

  • arnas aparatuaren gaixotasun infekziosoak (pneumonia, bronkitis kronikoa areagotzea, pururija purulentea, biriketako abszesua),
  • amikacin sentikorreko bakterioek eragindako septikemia,
  • bakterioen kalteak bihotzeko poltsan
  • infekzio gaixotasun neurologikoak (meningitisa, meningoencefalita),
  • sabeleko infekzioak (kolekistitisa, peritonitisa, pelvioperitonitisa),
  • gernu-hodietako gaixotasun infekziosoak eta hanturagarriak (giltzurrunak eta maskuriko hantura, uretraren bakterio lesioak),
  • ehun bigunen lesio purulentoak (zauriaren infekzioak, bigarren mailako kutsatutako alergia eta herpetic erupzioak, jatorri desberdinetako ultzera trofikoak, piodermia, flemak),
  • Organo pelbikoetan hanturazko prozesuak (prostatitis, cervicitis, endometritis),
  • hezur eta kartilago ehunen lesio infekziosoak (artritis septikoa, osteomielitisa),
  • bakterioak barneratzearekin lotutako operazio osteko ebakuntzak.

Nabarmendutako Produktuak

    Produktuari buruzko informazioa
  • Dosierra: 1000 mg
  • Askatzeko inprimakia: sarrera / d eta / m soluziorako soluzioa prestatzeko hautsa Osagai aktiboa: ->
  • Enbalatzea: fl.
  • Fabrikatzailea: Synthesis OJSC
  • Fabrikazio lantegia: sintesia (Errusia)
  • Substantzia aktiboa: amikacina

Barruko eta barruko muskuluetarako irtenbide bat prestatzeko hautsa. 1 botella:

Substantzia aktiboa: Amikacin (sulfato moduan) 1 g.

1000 ml botila, 1 pieza kartoizko pakete batean.

Kolore zuria edo ia zuriaren barruko administrazioa eta barruko muskuluetarako irtenbide bat prestatzeko hautsa higroskopikoa da.

I / m eman ondoren, azkar eta erabat xurgatzen da. Cmax odoleko plasma i / m-ko administrazioarekin 7,5 mg / kg -ko dosian - 21 µg / ml, iv infusioaren 30 minutu ondoren 7,5 mg / kg -ko dosian - 38 μg / ml. Tmax intramuscular injekzioa egin ondoren - 1,5 ordu inguru

Iv edo intramuskularrarekin batez besteko kontzentrazio terapeutikoa 10-12 orduz mantentzen da.

Plasmako proteinei lotzea% 4-11 da. Vd helduen kasuan - 0,26 l / kg, haurrengan - 0,2-0,4 l / kg, jaioberrietan: astebete baino gutxiago eta 1500 g baino gutxiagoko pisua - 0,68 l / kg arte, astean 1 baino gutxiago eta 1500 baino gehiagoko pisua g - 0,58 l / kg arte, fibrosi kistikoa duten pazienteetan - 0,3-0,39 l / kg.

Likido zelulaz kanpo banatzen da (abszesuen edukia, pleuralak, aszitikoa, perikardikoa, sinoviala, linfatikoa eta peritoneal fluidoak) kontzentrazio altuetan gernuan, baxuan - behazunetan, bularreko esnetan, begiaren umore uretan, bronkio-sekrezioan, esputuan eta bizkarrezurrean. likidoa. Gorputzeko ehun guztietara barneratzen da zelulaz gain pilatzen den tokian, kontzentrazio altuak antzematen dira odol-hornidura ona duten organoetan: birikak, gibelak, miokardioak, bazterrak, eta batez ere giltzurrunak, non substantzia kortikoan, kontzentrazio baxuagoetan pilatzen diren, giharretan, ehun adiposoetan eta hezurretan. .

Helduentzako neurri dosi terapeutikoetan (normala) agindutakoan, amikakoa ez da BBBra sartzen. Meningoen hanturarekin, iragazkortasuna pixka bat handitzen da. Jaioberrietan, likido zerebrosfinaletan kontzentrazio altuak lortzen dira helduetan baino. Penetratuak plazenteriaren barrutik: fetuaren odolean eta likido amniotikoan aurkitzen dira.

T1 / 2 helduetan - 2-4 ordu, jaioberrietan - 5-8 ordu, haur helduetan - 2,5-4 ordu.T1 / 2 behin betikoa - 100 ordu baino gehiago (zelulaz kanpoko biltegietatik askatu).

Giltzurrunak kanporatzen ditu filtrazio glomerularraren bidez (% 65-94), batez ere aldatu gabe. Giltzurrunetako garbiketa - 79-100 ml / min.

Farmakokinetika kasu kliniko berezietan.

T1 / 2 giltzurruneko funtzio urria duten helduen kasuan aldatu egiten da narriadura-mailaren arabera - 100 ordu arte, fibrosi kistikoa duten pazienteetan - 1-2 ordu, erredurak eta hipertermia duten gaixoetan, T1 / 2 batez bestekoa baino laburragoa izan daiteke sakea handitu delako. .

Hemodialisi garaian kanporatzen da (% 50 4-6 ordutan); dialisi peritoneala ez da hain eraginkorra (% 25 48-72 ordutan).

Aminoglycosides taldeko espektro zabaleko antibiotiko semisintetikoek bakterizidak jokatzen dute. Erribosomak 30S azpitaldeari lotuz, garraio eta mezularitzako ARN konplexua eratzea ekiditen du, proteinen sintesia blokeatzen du eta, gainera, bakterien mito zitoplasmikoak suntsitzen ditu.

Mikroorganismo aerobiko gram negatiboen aurka oso aktiboa: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Mikroorganismo gram-positiboak: Staphylococcus (penizilinarekiko erresistenteak, zefalosporina batzuk barne). Streptococcus spp-en aurka moderatua.

Benzilpenicilina aldibereko administrazioak, eragin sinergikoa erakusten du Enterococcus faecalis tentsioen aurka. Mikroorganismo anaerobioak drogarekiko erresistenteak dira. Amikacinek ez du aktibitatea galtzen beste aminoglukosidoak aktibatzen dituzten entzimenen azpian, eta aktibo egon daitezke Pseudomonas aeruginosa-ren aurkako irainen aurka tobramikina, gentamicina eta netilmicin-en aurka.

Aminoglososido taldeko antibiotikoa.

In / in amikacin tinkotasunez administratzen da 30-60 minutuz, beharrezkoa bada, jet bidez.

Giltzurruneko giltzurruneko funtzioa urrituta badago, beharrezkoa da dosia murriztea edo administrazioen arteko tarteak gehitzea. Administrazioen arteko tartea handitzen denean (QC balioa ezezaguna bada eta pazientearen egoera egonkorra bada), droga-administrazioaren arteko tartea honako formula hau ezartzen da:

Iv administratzeko (tantaka), botika aurrez diluitzen da 200 ml dextrosa (glukosa) disoluzioarekin edo% 0,9 sodio kloruroko disoluzioarekin. Iv-ren soluzioan amikacinaren kontzentrazioak ez du 5 mg / ml gainditu behar.

Tartea (h) = serum kreatininaren kontzentrazioa × 9.

Serum kreatininaren kontzentrazioa 2 mg / dl bada, orduan gomendatutako dosi bakarra (7,5 mg / kg) administratu behar da 18 orduz behin.Tartearen gehikuntzarekin, dosi bakarra ez da aldatzen.

Giltzurrun-gutxiegitasuna duten pazienteentzako lehenengo dosia 7,5 mg / kg da. Ondorengo dosien kalkulua honako formula honen arabera egiten da:

Gaixoaren ondorengo dosia (mg) 12 orduz behin = KK (ml / min) gaixoan × hasierako dosia (mg) / KK normala da (ml / min).

  • Arnas traktuko infekzioak (bronkitisa, pneumonia, pleural empyema, biriketako abszesua),
  • sepsis,
  • endokarditis septikoa,
  • CNS infekzioak (meningitisa barne),
  • sabeleko barrunbeko infekzioak (peritonitisa barne),
  • gernu-traktuko infekzioak (pielonefritisa, zistitisa, uretritis),
  • larruazaleko eta ehun bigunetako infekzio purulentoak (kutsatutako erredurak, kutsatutako ultzerak eta jatorri askotako presioak).
  • tratamendu biliarreko infekzioak
  • hezur eta artikulazioen infekzioak (osteomielitisa barne),
  • zaurien infekzioa
  • infekzio postoperatorioak.

  • Nerbio-neuritis entzumena,
  • Giltzurrun-gutxiegitasun kroniko larria azotemia eta uremiarekin,
  • haurdunaldia,
  • sendagaiaren osagaiei hipersentsibilitatea,
  • Historian dauden beste aminoglososideekiko duten hipersentsibilitatea.

Kontuz, miastenia gravis, parkinsonismoa, botulismoa erabili behar dira (aminoglycosidesak transmisio neuromuskularra urratzea eragin dezake, eta horrek eskeletoko giharrak are gehiago ahultzea eragiten du), deshidratazioa, giltzurruneko porrota, jaioberrian, haurtxo goiztiarretan, adineko gaixoetan, aldian. Edoskitzeko.

Haurdunaldian eta aurkako 6 urte baino gutxiagoko haurren kontraindicatuta.

Digestio sistematik: goragalea, gorakoa, gibeleko funtzioa okertzea (transaminasa hepatikoen jarduera areagotzea, hiperbilirubinemia).

Sistema hemopoietikotik: anemia, leuzopenia, granulokitopenia, tronbozitopenia.

Nerbio-sistema zentralaren eta nerbio-sistema periferikoaren aldean: buruko mina, atsekabea, efektu neurotoxikoa (gihar-zuritzea, entumea, ukipena, epilepsia), transmisio neuromuskular urria (arnasketa).

Zentzumenen organoetatik: ototoxikotasuna (entzumen galera, trastorno vestibularra eta labirintikoa, gorren itzulezina), aparatu vestibularraren efektu toxikoak (mugimenduen aurkikuntza, zorabioak, goragalea, oka).

Gernu sistematik: nefrotoxikotasuna - giltzurruneko funtzioa gutxitzea (oliguria, proteinuria, mikrohematuria).

Erreakzio alergikoak: larruazaleko ustelkeria, azkura, larruazala hustea, sukarra, Quincke-ren edema.

Tokiko erreakzioak: mina injekzio gunean, dermatitisa, flebitoa eta periferibitisa (iv-rekin).

Farmakikoki bateragarria da penizilinekin, heparina, cefalosporinak, capreomicina, B anfotericin, hidroklorotiazida, eritromikina, nitrofurantoina, B eta C bitaminekin eta potasio kloruroarekin.

Helduen gehienezko dosia 15 mg / kg / eguneko da, baina ez da 1,5 g / egunean baino gehiago 10 egunez. Sarreran a / rekin tratamenduaren iraupena 3-7 egunkoa da, a / m - 7-10 egunekoa.

Jaio goiztiarrentzat, hasierako dosi bakarra 10 mg / kg da, gero 7,5 mg / kg 18-24 orduro, jaioberriei eta 6 urtetik beherako haurrei, hasierako dosia 10 mg / kg da eta gero 7,5 mg / kg 12. h 7-10 egunetan.

Kutsatutako erredurak egiteko, 5-7,5 mg / kg dosi behar da 4-6 ordu bakoitzean T1 / 2 motzagoak (1-1,5 ordu) gaixoen kategoria honetan.

Erreakzio toxikoak - entzumen galera, ataxia, zorabioak, gernu arazoak, egarria, jateko gogoa galtzea, goragalea, oka egitea, hotsak edo belarrietan gorroto sentsazioa, arnas porrota.

Nola hartu Amikacin-1000

Medikuntza gorputzean injektatzen da injekzioen laguntzarekin. Zure medikuari kontsultatu behar diozu tratamendu erregimen egokia hautatzeko edo sendagaiaren argibideak irakurri.

Erabilera hasi aurretik, sentsibilitate proba bat egin behar da. Horretarako, antibiotikoa administratzen da larruazalaren azpian.

Hilabete bat baino gehiagoko eta helduentzako, 2 dosi aukera daude: pertsona bakoitzeko pisuaren 1 kg 5 mg egunean 3 aldiz edo 7,5 mg pertsona bakoitzeko pisuaren 1 kg egunean 2 aldiz. Tratamendu ikastaroak 10 egun irauten ditu. Eguneko gehienezko dosia 15 mg da.


Debekatuta dago droga hanturazko prozesuan nerbio entzumenean erabiltzea.
Amikacin giltzurruneko kalte larrietan debekatuta dago.
Zure medikuari kontsultatu behar diozu tratamendu erregimen egokia hautatzeko.
Medikuntza gorputzean injektatzen da injekzioen laguntzarekin.
Droga erabili aurretik, sentsibilitate proba egin behar da; horretarako, antibiotikoa azalaren azpian ematen da.
Amikacinekin tratamenduak 10 egun iraungo ditu.




Jaioberrientzat, tratamendu erregimena desberdina izango da. Lehenik eta behin, 10 mg eguneko preskribatzen dira eta, ondoren, dosia eguneko 7,5 mg-ra murrizten da. Tratatu haurtxoak 10 egunez baino gehiago

Terapia sintomatiko eta solidarioaren eragina lehenengo edo bigarren egunean agertzen da.

Sendagaiak behar bezala funtzionatzen ez duen 3-5 egunen ondoren, medikua kontsultatu beharko zenuke beste sendagai bat hautatzeko.

Tratamendu gastrointestinala

Pertsona batek goragalea, oka, hiperbilirubinemia izan ditzake.


Zahartzaroan sendagaia hartzerakoan kontuz ibili behar da.
Drogaren aurkako erreakzio alergikoa larruazaleko erupzioak, azkura, agerian dago.
Ez da gomendatzen ibilgailua gidatzea bigarren mailako efektuak nabaritzen badira: hori arriskutsua izan daiteke gidariarentzat eta besteentzat.

Argibide bereziak

Zenbait populaziok droga hartzeko arau bereziak jarraitu beharko lituzkete.


Sendagai bat preskribatu daiteke haurrei tratamenduaren onurak kalte posiblea gainditzen badu.
Medikua haurdunei emakumeei agindutakoa da, emakumearen bizitza medikazioa hartzearen araberakoa denean soilik.
Droga edoskitze garaian debekatuta dago.

Beste drogekin elkarreragina

Beste sendagai batzuekin aldibereko erabilerarekin, erreakzio negatiboak posible dira. Tratamendu garaian kontu handiz kosmetikoak eta soluzioak erabiltzea gomendatzen da.


Droga erabiltzerakoan, kosmetikoak kontu handiz erabiltzea gomendatzen da.
Botikaren sobredosi batekin, gaixoak egarri du.Botikaren dosiaren gehiegizko kopurua gertatzen bada, anbulantzia bat deitu behar da.

Kontuz ibili behar duten konbinazioak

Ziklosporinekin, metoxifluranoak, cefalotina, vancomicina eta AINEak erabili behar dira kontuz, giltzurrun konplikazioak garatzeko probabilitatea handitzen baita. Gainera, kontu handiz hartu begizta diuretikoekin, cisplatinarekin. Konplikazioen arriskuak handitzen dira agente hemostatikoekin hartzerakoan.

Alkoholaren bateragarritasuna

Erabat debekatuta dago terapiaren garaian alkohola edatea.

Analogikoak irtenbide gisa daude eskuragarri. Eragile eraginkorrak Ambiotik, Lorikacin, Flexelit dira.


Erabat debekatuta dago terapiaren garaian alkohola edatea.
Drogaren analogo eraginkorra Loricacin da.
Ezinezkoa da sendagairen bat lortzea medikuak aginduta ez badu.

Amikacin 1000 berrikuspen

Diana, 35 urte, Kharkov: "Urologoak zistitisaren tratamendua sendatzeko agindua eman zuen.Aldi berean, beste sendagai batzuk hartu zituen, erremedio herrikoiak. Azkar lagundu du, lehen egunetik erliebeak nabaritu ditut. Tresna eraginkorra eta merkea da ".

Dmitry, 37 urte, Murmansk: "Amikacin pneumoniarekin tratatu nuen. Droga bizkor eta eraginkorra lagungarria da, nahiz eta desatsegina izan egunean bi aldiz injekzioak administratzea. Gustura eta kostu baxuan ".

Utzi Zure Iruzkina