Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Eragile hipogluzemikoa, ekintza ertaineko intsulina.
Prestaketa: PROTAFAN® NM
Drogaren substantzia aktiboa: isophane intsulina gizakiaren esekidura
ATX kodetzea: A10AC01
KFG: Iraupen Ertaineko Giza Intsulina
Reg. zenbakia: 014722/01 P zenbakia
Izena emateko data: 07/04/07
Jabearen erreg. acc .: NOVO NORDISK A / S

Askatu inprimakia Protafan nm, drogen ontziak eta konposizioa.

Kolore zuria administratzeko esekidura, estratifikatutakoan, prezipitazio zuria eratzen da eta kolorerik edo ia kolorerik gabeko supernatante bat da. Nahastearekin batera, prezipitatua berriro eten beharko litzateke.

1 ml
isofan intsulina (giza ingeniaritza genetikoa)
100 UI *

* 1 UI giza intsulina anhidroaren 35 μg-ri dagozkio.

10 ml - koloretako beira botilak (1) - kartoizko paketeak.

SUBSTANTZIA AKTIBOEN DESKRIBAPENA.
Emandako informazio guztia sendagaia ezagutzeko soilik aurkezten da. Medikuak kontsultatu beharko zenuke erabiltzeko aukerari buruz.

Ekintza farmakologikoa Protafan nm

Ingeniaritza genetikoaren bidez lortutako intsulina ekintza eragile hipogluzemikoa da gizakiaren intsulinaren berdina.

Zelulen kanpoko mintzetan hartzaile zehatz batekin interakzioak intsulinaren hartzailearen konplexua osatzen du. CAMP-aren sintesia handituz (gantz-zeluletan eta gibeleko zeluletan) edo zeluletara zuzenean (muskuluak) barneratuz, intsulinaren hartzailearen konplexuak prozesu zelulak estimulatzen ditu, besteak beste. Funtsezko entzima batzuen sintesia (hexokinasa, piruvato kinaza, glukogeno sintetasa).

Odolean glukosa-kontzentrazioaren beherakada zelulen garraioaren gehikuntzak, xurgatzeak eta asimilazioak areagotu egiten dute, lipogenesiaren estimulazioa, glukogenogenesia, proteinen sintesia eta glukosaren ekoizpen-tasa gutxitzea gibelean (glukogenoaren apurketa gutxitzea).

Drogaren farmakokinetika.

Xurgapena eta ekintza agerpena administrazioaren (sc edo intramuscularly), kokapena (sabelaldea, izterrak, ipurmasailak) eta injekzio bolumena, intsulinaren kontzentrazioa drogen araberakoak dira. Ehunetan banatzen da modu desorekatuan, ez du plaka hesirik sartzen eta bularreko esnetan sartzen da. Intsulinasa suntsitzen du, gibelean eta giltzurrunetan batez ere. Giltzurrunak kanporatzen ditu (% 30-80).

Drogaren administrazioa eta dosia.

Sartu s / c, 1-2 aldiz / egunean, gosaldu aurretik 30-45 minutu. Injekzio gunea aldatu behar da aldi bakoitzean. Kasu berezietan, a / m-ko sarrera posible da.

Ez da onartzen iraupen ertaineko intsulina sartzea.

Dosiak banaka zehazten dira, odolean eta gernuan glukosaren edukiaren arabera, gaixotasunaren ibilbidearen ezaugarriak.

Protafan nm-en bigarren mailako efektua:

Karbohidratoen metabolismoaren gaineko efektuak eragindako erreakzioak: hipogluzemia (larruazalaren zuritasuna, izerdia areagotzea, palpitazioak, dardarak, gosea, asaldura, ahoan parestesia, buruko mina). Hipogluzemia larriak koma hipogluzemikoa garatzea ekar dezake.

Erreakzio alergikoak: oso gutxitan - larruazala, Quincke-ren edema, zenbait kasutan - shock anafilaktikoa.

Tokiko erreakzioak: hiperemia, hantura, azkura, erabilera luzearekin - lipodistrofia.

Bestelakoak: edema, errefrakzio iragankor iragankorrak (normalean terapiaren hasieran).

Erabilera haurdunaldian eta edoskitze garaian.

Haurdunaldian, kontuan hartu behar da lehenengo hiruhilekoan intsulinaren beharra gutxitzea edo bigarren eta hirugarren hiruhilekoen gehikuntza. Jaio eta berehala ondoren, intsulina beharrak nabarmen jaitsi daitezke.

Edoskitze garaian, egunero hainbat aldiz kontrolatu behar da (intsulinaren beharra egonkortu arte).

Protafan nm erabiltzeko argibide bereziak.

Kontu handiz, sendagaiaren dosia aurrez zeuden nahaste zerebrobaskularrak dituzten pazienteetan hautatzen da, mota iskemikoaren arabera eta bihotzeko gaixotasun iskemikoen forma larriak dituztenetan.
Intsulina beharra hurrengo kasuetan alda daiteke: beste intsulina mota batera aldatzean, dieta, beherakoa, gorabeherak, jarduera fisikoaren ohiko bolumena aldatzean, giltzurrunak, gibelak, hipofisarioak, tiroide guruinak, injekzio gunea aldatzean.
Intsulina dosi doikuntza behar da gaixotasun infekziosoen kasuan, tiroideen disfuntzioak, Addisonen gaixotasuna, hipopituitarismoa, giltzurrun-gutxiegitasun kronikoa eta diabetes mellitus-a 65 urtetik gorako pazienteetan.

Gaixoak gizakiaren intsulinara eramatea zorrotz justifikatu behar da eta medikuaren gainbegiratzeari jarraiki egin behar da.

Hipogluzemiaren arrazoiak honako hauek izan daitezke: intsulina gaindosi, drogak ordezkatzea, otorduak saltatzea, gorabeherak, beherakoa, estres fisikoa, intsulina beharra murrizten duten gaixotasunak (giltzurrunetako eta gibeleko gaixotasun larriak, baita adrenal kortexaren hipofisia edo tiroide guruina), injekzio gunearen aldaketa. (adibidez, sabeleko, sorbaldako, izterreko azala), baita beste sendagaiekin elkarreragina ere. Animalien intsulinatik gizakiaren intsulinara transferitzerakoan odolean glukosa-kontzentrazioa murriztea posible da.

Gaixoari egoera hipogluzemikoaren sintomak, koma diabetikoaren lehen zantzuak eta medikuak bere egoeraren aldaketa guztiei buruz informatu behar dutela jakinarazi behar zaie.

Hipogluzemia izanez gero, pazientea kontziente bada, dextrosa aginduko zaio barruan, s / c, i / m edo iv injektatutako glucagon edo iv hipertoniko dextroso disoluzioari. Koma hipogluzemikoa garatuz gero, 40% 40 dextrose disoluzio 20-40 ml (gehienez 100 ml) iv injektatzen dira korrontean gaixoak koma bat atera arte.

Diabetesa duten pazienteek azukrea edo karbohidrato ugari duten elikagaiak janez gero, sentitzen duten hipogluzemia arina gelditu daiteke (pazienteei gutxienez 20 g azukre edukitzea gomendatzen zaie).

Intsulina jasotzen duten pazienteetan alkoholarekiko tolerantzia murrizten da.

Ibilgailuak gidatzeko gaitasunean eta kontrol mekanismoetan duen eragina

Hipogluzemia garatzeko joerak gaixoek ibilgailuak gidatzeko eta mekanismoekin lan egiteko gaitasuna kaltetu dezake.

Protafan nm-en elkarrekintza beste sendagaiekin.

Efektu hipogluzemikoa sulfonamidak (ahozko agente hipogluzemikoak, sulfanilamidak barne), MAO inhibitzaileak (furazolidona, procarbazina, selegilina), anhidrasiaren karbono inhibitzaileak, ACE inhibitzaileak, AINEak (salihidilidoak barne), anabolikoak dira. (estanozolol, oxandrolona, ​​methandrostenolona), androgens, bromocriptina, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, teofilina, ziklofosfamida, fenfluramina, litio prestaketak, piridoxina, quinidina, quinina, kloroquinina, et.

Glucagona, somatropina, GCS, ahozko antisorgailuak, estrogenoak, tiazidoa eta "begizta" diuretikoak, kaltzio kanal blokeatzaileak, tiroide hormonak, heparina, sulfina pirazona, simpatomimetikoak, danazola, antidepresiboak tricyclic, kaltzio kloruroa, morona, efektu hipogluzemikoa murrizten dute nikotina, fenitoina, epinefrina, histamina H1 hartzaileen blokeatzaileak.

Beta-blokeatzaileak, reserpina, octreotide eta pentamidineak intsulinaren efektu hipogluzemikoa areagotu eta murriztu dezakete.

Soluzioekin eta beste sendagaiekin bateragarria ez den farmazia.

Sailkapen Nosologikoa (ICD-10)

Protafan ® HM Penfill ®

Farmakologia Klinikoa

Eragina sc administrazioaren ondoren 1,5 ordu garatzen da, gehienez 4-12 ordu igaro ondoren eta 24 ordu irauten du. Protafan NM Penfill intsulina menpeko diabetesa hobetzeko intsulina basal gisa erabiltzen da, ekintza laburreko intsulina eta insulina ez duen mendekoentzat. eta intsulina bizkorrekin batera.

Dosierra eta administrazioa

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Droga larruazalpean ematea da. Intsulinarekiko sosak ezin dira sartu / sartu.

Sendagaiaren dosia banaka hautatzen da, gaixoaren beharrak kontuan hartuta. Normalean, intsulinaren eskakizunak 0,3 eta 1 UI / kg / egunekoak dira. Intsulina lortzeko eguneroko eskakizuna handiagoa izan daiteke intsulinarekiko erresistentzia duten pazienteetan (adibidez, nerabezarora, baita obesitatea duten pazienteetan ere), eta txikiagoa intsulina endogenoak dituzten intsulina ekoizteko gaixoetan.

Protafan ® NM monoterapian nahiz intsulina bizkor edo laburrekin batera erabil daiteke.

Protafan ® NM normalean larruazalean administratzen da izterrean. Hau komenigarria bada, injekzioak aurreko sabeleko horman, gluteoaren eskualdean edo sorbaldako gihar deltoideen eskualdean ere egin daitezke. Botika izterrean sartu ondoren, beste eremu batzuetan sartutakoa baino xurgapen txikiagoa da. Injekzioa larruazaleko tolestura hedatuan egiten bada, medikazioaren ustekabeko administrazio intramuskularra izateko arriskua gutxitzen da.

Orratzak larru azpian egon behar du gutxienez 6 segundoz, eta horrek dosi osoa bermatzen du. Injekzio gunea etengabe aldatu behar da eskualde anatomikoaren barruan lipodistrofiaren garapena ekiditeko.

Protafan ® NM Penfill ® Novo Nordisk intsulina injekzio sistemekin eta NovoFine ® edo NovoTvist ® orratzekin erabiltzeko diseinatuta dago. Droga erabiltzeko eta administratzeko gomendio zehatzak ikusi beharko dira.

Gaixotasun arruntak, batez ere infekziosoak eta sukarrak lagunduta, normalean gorputzaren intsulina beharra areagotzen dute. Dosiaren egokitzapena gerta daiteke giltzurrunak, gibela, gainazal funtzioa, hipofisia edo tiroide guruina gaixotasun konkomitanteak badaude ere. Dosi egokitzeko beharra ere gerta daiteke jarduera fisikoa edo gaixoaren ohiko dieta aldatzean. Gaixoaren intsulina mota batetik bestera gaixoa transferitzerakoan dosia egokitzea beharrezkoa izan daiteke

Gaindosi

sintomak: hipogluzemiaren garapena (izerdi hotza, palpitazioak, dardarak, gosea, asaldura, suminkortasuna, zuritasuna, buruko mina, lotsa, mugimendu falta, hizketa eta ikusmen urritasuna, depresioa). Hipogluzemia larriak garuneko funtzioaren, komaren eta heriotzaren narriadura aldi baterako edo iraunkorra ekar dezake.

tratamendua: azukrea edo glukosa irtenbidea (pazientea kontziente bada), s / c, i / m edo iv - glukagonoa edo iv - glukosa.

Prezioak Moskuko farmaziak

Drogen prezioei buruz ematen den informazioa ez da salgaiak erosteko edo erosteko eskaintza.
Informazioa soilik prezioak konparatzea da, ustiategi farmazialariek ustiatzen dituzten farmazia geldoen 55. artikuluaren arabera. Sendagaiei buruzko zirkulazioari buruzko Legearen 55.04.2010ean N 61-ФЗ.

Askatu forma eta konposizioa

Dosifikazio forma - larruazalpeko administraziorako esekidura: zuria, zutik, ia kolorerik gabeko likidoa eta prezipitazio zuria bihurtzen denean, agerian uzten da berriro (10 ml kolorerik gabeko beira botiletan, 1 botila kartoizko pakete batean).

Substantzia aktiboa: intsulina-isofanoa (giza ingeniaritza genetikoa), 1 botilan - 100 Nazioarteko unitate, gizakiaren intsulina anhidroaren 3,5 mg dagokio.

Osagai osagarriak: protamina sulfatoa, fenola, metakresola, sodio hidrogeno fosfato dihidratoa, glizerola, zinka kloruroa, sodio hidroxidoa eta / edo azido klorhidrikoa, injekziorako ura.

Dosierra eta administrazioa

Protafan NM larruazaletik ematen da.

Dosia banan-banan hautatzen da pazientearen behar indibidualen arabera, normalean eguneko 0,3-1 UI / kg izaten da. Beharra txikiagoa izan daiteke intsulinarekiko erresistentzia endogenoak dituzten gaixoetan edo handiagoa intsulinarekiko erresistentzia duten pazienteetan (adibidez, obesitatean eta pubertaroan).

Protafan NM bai sendagai bakar gisa eta bai intsulina edo ekintza motzeko intsulinarekin batera erabil daiteke.

Intsulina terapia intentsiboaren beharra izanez gero, esekidura intsulina basal gisa erabil daiteke (injekzioak arratsaldean eta / edo goizean) intsulinarentzako ekintza motz edo azkarrarekin batera (bere injekzioa otorduekin lotu behar da). Posible bada kontrol glikemiko onena lortzea, diabetearen konplikazioak gero agertzen dira normalean, eta, beraz, kontrol metabolikoa optimizatzen ahalegindu beharko litzateke, odolean glukosa-maila zainduz.

Protafan HM normalean larruazalpean administratzen da izter eremuan. Aurreko sabeleko horman, sorbaldako eskualde deltoidean edo gluteal eskualdean ere injektatu dezakezu. Hala ere, lehenengo kasuan, sendagaiaren xurgapen azkarragoa nabaritzen da.

Intramuskular injekzio istripua izateko arriskua gutxitzeko, injekzioa egin behar da larruazaleko tolestura hedatuta. Lipodistrofia garatzea ekiditeko, injekzio gunea aldatzea gomendatzen da eskualde anatomikoan.

Giltzurrunetako eta gibeleko funtzioa duten pazienteetan, intsulina beharra murrizten da, beraz, Protafan NM dosia egokitu behar da.

Esekidura intsulina xiringarekin soilik eman daiteke, ekintza unitateetan beharrezkoa den dosia neurtzeko. Ontziak erabilera pertsonalerako soilik dira.

Protafan NM erabili aurretik:

• Begiratu paketea eta ziurtatu intsulina mota egokia hautatuta dagoela,
• Baimendu sendagaiari giro-tenperatura berotu eta soilik eseki ezazu.
• Gomazko tapoia desinfektatzeko.

Droga debekatuta dago erabiltzea kasu hauetan:

• Intsulina ponpenetan
• Botilaren babes-kapoia falta edo solte dago
• Droga gaizki gordeta zegoen edo izoztuta zegoen.
• Nahastu ondoren, drogak ez du berriro gastatu (ez da uniformeki lainoturik eta zuri bihurtzen).

Injekzio teknika Protafan NM bakarrik erabiltzen denean:

• Eten ezazu esekidura. Horretarako, bota botila palmondoen artean (berotu aurretik tenperaturara),
• Airea xiringan sartu intsulina dosiari dagokion kantitatean.
• Sartu airea ontzira, gomazko tapoia zulatuz eta xiringaren pistoi sakatuz;
• Botila goitik behera biratuta, lortu intsulina dosi egokia,
• Hartu orratza uretatik eta kendu xiringa airea,
• Egiaztatu dosi egokia
• Inprimatu berehala.

Injekzio teknika Protafan NM jarduteko epe laburreko intsulina erabiliz.

• Agortu esekidura (gorago deskribatu bezala),
• Hartu airea xiringan Protafan NM dosiari dagokion bolumenean, sartu dagokion botilan eta kendu orratza,
• Ariketa laburraren intsulina dosiari (ICD) dagokion bolumenean xiringan sartu, sartu botilan,
• Biratu botila goitik behera eta markatu ICD dosia,
• Hartu orratza, kendu airea xiringatik eta egiaztatu dosierraren zuzentasuna,
• Sartu orratza Protafan NM-rekin batera, biratu botila goitik behera eta markatu nahi duzun dosia.
• Kendu orratza xiringatik eta airea xiringatik, egiaztatu bildutako dosiaren zuzentasuna;
• Berehala injektatu iraupen luzeko eta ekintza laburreko intsulina nahasketa.

Intsulina goian deskribatutako sekuentzian bildu behar da!

Droga administratzeko arauak:

• Bi hatzekin tolestu azala tolestura batean, sartu orratza bere oinarrian 45 ° inguruko angeluan eta injektatu intsulina azalaren azpian.
• Utzi azala azpian gutxienez 6 segundoz, dosia erabat administratzen dela ziurtatzeko.

Bigarren mailako efektuak

Protafan NM tratamenduan izandako bigarren mailako efektuak, normalean, dosi menpekoak dira eta intsulinaren ekintza farmakologikoari zor zaizkio. Kontrako erreakzio ohikoena hipogluzemia da, normalean intsulina dosiaren gehiegizko garrantzia izanez gero, beharrari dagokionez. Hipogluzemia larria kontzientzia eta / edo konbultsioak galtzearekin batera daiteke, garunaren funtzio okerrera eta heriotzara eramanez.

Bigarren mailako efektu posibleak:

Sistema immunologikoaren aldetik: gutxitan (> 1/1000, 5.11111 balorazioa: 5 - 1 boto

Haurdunaldia eta edoskitzea

Haurdunaldian intsulina erabiltzearen mugarik ez dago, intsulinak plaka hesirik zeharkatzen ez duelako.

Bai hipogluzemiak bai hipergluzemiak garatutako terapia desegokia duten kasuetan garatu daitezke, fetu malformazioak eta fetuaren heriotza arriskua areagotzen dute. Diabetesa duten haurdun dauden emakumeek haurdunaldian zehar kontrolatu behar dute, odol glukosa kontzentrazioaren kontrol hobeagoa egin behar dute; gomendio berak aplikatzen zaizkie haurdunaldia planifikatzen ari diren emakumeei.

Intsulinaren beharra normalean haurdunaldiko lehen hiruhilekoan gutxitzen da eta pixkanaka bigarren eta hirugarren hiruhilekoetan handitzen da.

Erditu ondoren, normalean, intsulinaren beharra haurdunaldiaren aurretik ikusitako mailara itzultzen da.

Edoskitze garaian Protafan® NM droga erabiltzearen murrizketarik ere ez dago. Edoskitzaroan emakumeei intsulina terapia egitea ez da arriskutsua haurrarentzat. Hala ere, baliteke Protafan® NM eta / edo dietaren dosiaren erregimena egokitzea.

Beste drogekin elkarreragina

Intsulinaren beharra eragiten duten hainbat droga daude.

intsulina eragina hypoglycemic hobetzeko ahozko hypoglycemic eragile, monoamine Oxidasa inhibitzaileak, angiotensina bihurtzeko entzima inhibitzaileak, karbonikoa anhidrasa inhibitzaileak, gaikako beta-blokeatzaileak, bromocriptine, sulfonamides, anabolikoen, Tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, Piridoxina, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, drogak lithium salicylates .

Intsulinaren efektu hipogluzemikoa ahozko antisorgailuak, glukokortikosteroideak, tiroide hormonak, tiazido diuretikoak, heparina, antidepresiboak triziklikoak, simpatomimetikoak, hazkunde hormona (somatropina), danazol, klonidina, kaltzio kanal geldo geldoak, diafenina, diazoxidoa ahultzen dira.

Beta-blokeatzaileek hipogluzemiaren sintomak maskara ditzakete eta hipogluzemiaren ondoren suspertzea moteldu dezakete.

Octreotide / lanreotide gorputzak intsulina beharra areagotu eta gutxitu dezake.

Alkoholak intsulinaren efektu hipogluzemikoa areagotu edo gutxitu dezake. bateraezintasun

Intsulina esekidura ez zaie infusio irtenbideei gehitu behar.

Aplikazioaren ezaugarriak

Tratamendua dosi nahikorik ez egiteak, batez ere 1 motako diabetearekin, hipergluzemia garatzea ekar dezake.

Ohi bezala, hipergluzemiaren lehen sintomak apurka-apurka agertzen dira, zenbait ordu edo egunetan zehar. Hipergluzemiaren sintomak egarria, gernua areagotzea, goragalea, oka egitea, larritasuna, larruazal lehorra eta lehortzea, aho lehorra, jateko gogoa galtzea eta azetona usaina agertzea aire zabalduan. Tratamendu egokirik egin gabe, 1 motako diabetesa duten pazienteetan hipergluzemiak ketoacidosi diabetikoa ekar dezake, gaixotasun potentzialki larria.

Hipogluzemia garatu daiteke intsulina dosi handiegia ematen bada gaixoaren beharrizanei dagokienez.

Otorduak saltatzea edo aurreikusi gabeko jarduera fisiko bizia hipogluzemiak ekar dezake.

Karbohidratoen metabolismoa konpentsatu ondoren, adibidez, intsulina terapia areagotuan, haientzako ohikoak diren sintomak alda daitezke: hipogluzemiaren aitzindariak, eta horren berri eman behar zaie gaixoei. Diabetesa duen ikastaro luzearekin desagertu egin daitezke ohiko abisu seinaleak.

Gaixoak beste intsulina mota batera edo beste fabrikatzaile baten intsulina batera eramatea gainbegiratze medikoa baino ez da egin behar. Kontzentrazioa, fabrikatzailea, mota, mota (giza intsulina, gizakiaren intsulinaren analogikoa) eta / edo fabrikatzeko metodoa aldatzen baduzu, baliteke intsulina dosia aldatu behar izatea. Protafan® NM tratamendua egiten ari diren pazienteek dosi aldaketa edo injekzio maiztasuna handitzea eskatzen dute aurretik erabilitako intsulina prestaketekin alderatuta. Gaixoak Protafan® NM tratamendura transferitzerakoan dosi doikuntza beharrezkoa bada, lehen dosia sartuta edo terapiako lehen asteetan edo hilabeteetan egin daiteke.

Intsulina prestatzeko beste gaiekin gertatzen den moduan, erreakzioak injekzio gunean sor daitezke, hau da, mina, gorritasuna, erlaitza, hantura, hematoma, hantura eta azkura. Eremu anatomiko berean injekzio gunea aldatzeak sintomak murrizten edo erreakzio horien garapena ekiditen lagunduko du. Erreakzioak normalean egun gutxi batzuetara eta zenbait astera desagertzen dira. Kasu gutxitan, Protafan® NM etetea beharrezkoa izan daiteke injekzio gunean erreakzioak direla eta.

Ordutegi-aldaketekin bidaiatu aurretik, pazienteak medikuarekin kontsultatu beharko du; izan ere, ordu-eremua aldatzeak gaixoak intsulina beste garai batean jan eta administratu behar duela esan nahi du. Intsulina suspentsioak ezin dira intsulina ponpak erabili.

Tiazolidinedione taldeko eta intsulina prestakinak aldi berean erabiltzen dituzten drogak

Bihotz gutxiegitasun kronikoaren garapenaren kasuak jakinarazi dira tiazolidinazioak dituzten pazienteen tratamenduan intsulina prestaketekin batera, batez ere horrelako pazienteek bihotz gutxiegitasun kronikoa garatzeko arrisku faktoreak badituzte. Hori kontuan izan behar da thiazolidinediones eta intsulina prestakinak gaixoei terapia konbinatuak ematean. Konbinazio-terapia izendatzearekin batera, beharrezkoa da pazienteen azterketa medikoak egitea bihotz-gutxiegitasun kronikoaren, pisu-igoeraren eta edemaren presentziaren sintomak eta sintomak identifikatzeko. Gaixoen bihotz gutxiegitasunaren sintomak okertzen badira, tiazolidinazioekin tratamendua eten behar da.

Ibilgailuak gidatzeko eta mekanismoekin lan egiteko gaitasunean duen eragina

Pazienteak kontzentratzeko gaitasuna eta erreakzio tasa hipogluzemian zehar arriskutsuak izan daitezke, gaitasun horiek bereziki beharrezkoak diren egoeretan arriskutsuak izan daitezkeenak (adibidez, ibilgailuak gidatzerakoan edo makina eta mekanismoekin lan egitean). Pazienteei gomendatu behar zaie gidatzen ari diren bitartean hipogluzemiaren garapena saihesteko neurriak hartzeko. Hau bereziki garrantzitsua da hipogluzemia garatzen duten aitzindarien sintomak edo gutxitu ez diren pazienteentzat. Kasu horietan, lan horiek gidatzeko eta burutzeko egokitasuna kontuan hartu beharko litzateke.

Biltegiratzeko baldintzak

Gorde 2 ºC eta 8 ºC arteko tenperaturan (hozkailuan), baina ez izozkailutik gertu. Ez izoztu.

Gorde botila kartoizko kaxa batean, argitik babesteko.

Botila irekitzeko: ez ezazu hozkailuan gorde. Gorde 6 astez 25 ºC-tik gorako tenperaturan.

Protafan® NM gehiegizko bero eta argietatik babestu behar da. Ez mantendu haurren eskura.