Helduen diabetesa gazteetan (Mason diabetesa mota) MODY diabetesa (gaztaroko diabetesa agerpenaren heldutasunetik) herentzia mota autosomiko nagusi duten diabetesa antzeko forma batzuk deskribatzen dituen terminoa da. Historikoki, MODY terminoak diabetesa mota bat adierazten zuen gaixotasuna gaztetan hauteman eta aurrera egiten du poliki-poliki, "helduen" motako diabetesa bezala, baina askotan intsulinarekiko sentsibilitatea gutxitu gabe. Ezagutza sakontzearekin batera, MODY-diabetearen definizioa murriztu egin da, eta etiologikoki baieztatutako sailkapen berrian, MODY diabetesa mota bat da "beta zelulen funtzionamenduan akats genetiko batekin lotua", azpimultzoetan kaltetutako gene espezifikoaren arabera (MODY1-MODY9).

MODY diabetearen azpimota ohikoenak MODY2 eta MODY3 dira. MODY2 glucokinasa kodetzen duen gene baten mutazio heterozigotikoaren ondorioa da (glukoksinaren funtzionamendu normala Langerhans uhartetiko zelulen betaetan beharrezkoa da intsulinaren sekrezio normala lortzeko).

Lehen aldiz, "helduen diabetesa gazteengan" eta MODY laburdura laburtu ziren 1975. urtean, paziente gazteen familia familiako progresio baxua definitzeko. Intsulina jariatzen duten pankreako beta zelulen funtzio okertua da. MODY-diabetesaren prebalentzia zehatza ez da ezagutzen, baina gutxi gorabehera diabetesa mellitus duten gaixo guztien% 2-5 arte.

Zer da diabetesa?

Mody diabetesa, edo heldutasun ageriko gazteen diabetesa, heredatzen den gaixotasun genetikoa da. Amerikar zientzialari batek 1975ean diagnostikatu zuen lehenengo aldiz.

Diabetesaren forma hau atipikoa da, progresio luzea eta motela duena. Hori dela eta, ia ezinezkoa da desbideratzea diagnostikatzea hastapenetan. Mody diabetes-a diabetesa pairatzen duten haurrengan bakarrik aurkitzen da.

Gaixotasun endokrino mota hau geneetan dauden mutazio batzuengatik garatzen da. Zenbait zelula gurasoetako bati pasatzen zaio haurrari. Ondoren, hazkunde garaian, aurrera egiten hasten dira eta horrek pankrearen funtzionamenduari eragiten dio. Denborarekin ahultzen da, funtzionamendua nabarmen gutxitzen da.

Modi-diabetesa haurtzaroan diagnostikatu daiteke, baina gehienetan gaztaroan bakarrik aitortu daiteke. Medikuak diabetes mellitus mota hau fidagarria izan dadin, haurraren geneei buruzko azterketa egin behar du.

Mutazio bat gerta daitekeen 8 gene bereizita daude. Oso garrantzitsua da desbideratzea non gertatu den zehaztea, tratamendu-taktika erabat mutatuta dagoen gene motaren araberakoa baita.

Nola funtzionatzen du oinordetzak?

Modalitatearen arabera, diabetearen ezaugarri bereizgarria mutazio-geneen presentzia da. Beraien presentziagatik garatu daiteke horrelako gaixotasuna. Berezkoa da, beraz, ezinezkoa izango da sendatzea ere.

Herentzia honako hau izan daiteke:

1. Autosomala herentzia da, gene bat kromosoma arruntekin transmititzen dena, eta ez sexuarekin. Kasu honetan, diabetes diabetesa garatu daiteke bai mutilan bai nesketan. Mota hau ohikoena da, gehienetan terapia erraz izaten da kasu gehienetan.
2. Dominantea - geneetan gertatzen den oinordetza. Transmititutako geneetan gutxienez nagusi bat agertzen bada, haurrak nahitaez diabetesa izango du.

Seme-alaba bat diagnostikatzen bazaio ume bati, orduan gurasoetako batek edo bere odol hurbileko senideek diabetesa normala garatuko dute.

Zerk adierazi dezake modi diabetesa?

Oso zaila da diabetesa aldatzea. Hasierako faseetan ia ezinezkoa da hori, izan ere, haurrak ezin du zehatz-mehatz deskribatu zer sintomak turmentatzen duen.

Normalean, diabetes diabetearen manifestazioak gaixotasunaren ohiko motaren antzekoak dira. Hala ere, horrelako sintomak adin nahiko helduan gertatzen dira.

Diabetearen mody-ren garapena susmatu dezakezu kasu hauetan:

• Deskonstrukzio epe faltan dauden diabetesaren barkamena luzea lortzeko
• CLA sistemarekin loturarik ez egiteagatik,
• Hemoglobina glikatuaren maila% 8tik beherakoa denean
• Manifestazioan ketoakidosirik egon ezean,
• Intsulina jariatzen duten zelulen funtzionamendu osoa galtzearen ondorioz,
• Glukosa handitu eta, aldi berean, intsulina eskakizun txikia konpentsatzerakoan,
• Zelula beta edo intsulinaren aurkako antigorputzarik ezean.

Medikuak diabetes diabetesa diagnostikatu ahal izateko, diabetes mellitus duen haurtzaroko ahaideak edo bertako lokalak aurkitu behar ditu. Halaber, horrelako gaixotasuna 25 urte igaro ondoren patologiaren manifestazioak topatu dituzten pertsonei jartzen zaie, gehiegizko pisurik ez duten bitartean.

Modera-diabetearen azterketa nahikoa ez denez, nahiko zaila da patologia diagnostikatzea. Zenbait kasutan, gaixotasuna antzeko seinaleetan ageri da, beste batzuetan diabetesa oso bestelakoa da.

Ume baten diabetesa susmagarria sintoma hauen arabera:

• Zirkulazio-nahasteak,
• Hipertentsio arteriala

Diagnostiko

Modako diabetesa diagnostikatzea nahiko zaila da. Medikuak haurrak gaixotasun jakin hori izan dezan ziurtatu dezan, azterketa ugari egin behar dira.

Estandarrez gain, honako helbide honetara bidaltzen da:

1. Hurbil dauden senide guztiei odol azterketa egiteko agindua ematen dion genetista batekin kontsulta egitea,
2. Odol azterketa orokor eta biokimikoa,
3. Hormona odol azterketa
4. Odol azterketa genetiko aurreratua,
5. HLA odol analisia.

Tratamendu metodoak

Ikuspegi eskudun batekin, diabetesa modificatzea nahiko erraza da. Horretarako, beharrezkoa da haurraren odolaren azterketa genetikoa ere ez egitea, baita bere hurbileko familia ere. Diagnostiko hori mutazio eramaile-geneak zehaztu ondoren soilik egiten da.

Odolean glukosa maila kontrolatzeko, oso garrantzitsua da haur batek dieta berezi bat jarraitzea. Prozesu metabolikoak leheneratu ahal izateko jarduera fisiko egokia ere eman behar zaio. Oso garrantzitsua da ariketa terapia bisitatzea odol hodiekin konplikazioak gertatzea ekiditeko.

Odolean glukosa maila handitu dadin, haurrari azukrea erretzeko botika bereziak agintzen zaizkio: Glucofage, Siofor, Metformin. Arnasketa ariketak eta fisioterapia ariketak ere irakasten zaizkio.

Haurraren ongizatea etengabe erortzen bada, terapia hori botikak hartuz osatzen da. Normalean pilulak bereziak erabiltzen dira gorputzetik gehiegizko glukosa azkar lotzeko eta kentzeko.

Denborak aurrera egin ahala, horrelako tratamenduak ez du onurarik ekartzen. Beraz, intsulina terapia aginduta dago. Botikak administratzeko egutegia asistentziako medikuak zehazten du, erabat aldatzea debekatuta baitago.

Oso garrantzitsua da espezialista baten gomendioak jarraitzea konplikazioak garatzea saihesteko. Beharrezko drogen gehiegikeriaren kasuan, diabetesa zaildu egiten da nerabezarora. Horrek negatiboki eragin dezake hormonal hondoan, bereziki arriskutsua baita garapen bidean dagoen organismoarentzat.

Informazio orokorra

MODY diabetesa helduen diabetesa deritzo gazteei. Epe hori lehenengo aldiz 1974-75 urteetan erabili zen. Haurtzaroan edo gaztaroan aurkitzen den gaixotasunaren forma izendatu zuten, baina nahiko erraz jarraitzen dute, 2 motako diabetesa bezala, 45 urtetik gorako pertsonen ezaugarria eta zelulek intsulinarekiko duten sentikortasuna murriztu gabe. Ez da zehaztu gaixotasunaren prebalentzia, baina diabetesa mota desberdinen artean gazteen eta pediatriako gaixoen kasuan kasuen% 2-5ean gertatzen da. Epidemiologia eta sintomak oso deskribatuta daude Europako eta Ipar Amerikako populazioetan, Asiako herrialdeetarako datuak oso mugatuak izaten jarraitzen dute.

Patologia endokrinoaren forma hau pankreako uharteetako zelulen (pankrea) jardueraren erantzule diren geneetan gertatzen diren mutazioen aldaketa da. Kromosoma eskualdeetan egiturazko aldaketen zergatiak oraindik ez daude argi, baina gaixotasunaren epidemiologiaren ikerketek arrisku handia duten gaixoen taldeak agerian uzten dituzte. Ustez, MODY diabetearen garapena faktore hauei lotuta dago:

• Adinaren. Kasuen gehiengo zabala - haurrak, nerabeak eta gazteak 18-25 urte dituzte. Adin-aldi hauek gaixotasunaren agerpenarekin arriskutsutzat jotzen dira.
• Diagnosi gestazionala. MODY diabetearen kasuen erdia inguru haurdun dauden neskatoetan diagnostikatzen dira. Patologiak diabetesa gestazio gisa jarraitzen du, baina erditzen du ondoren.
• Glicemia senideetan. Diagnostiko irizpideetako bat odolean glukosa-kontzentrazio handiagoa duten ahaide hurbilen presentzia da. Amari, aitari, aitonari edo amonari diabetesa mellitus diagnostikatu zitzaion, diabetesa gestazionalki transferitu, hipergluzemia zehazten da aurretik eta / edo bi ordu jan ondoren.
• Haurdunaldian gaixotasunak. Haurdunaldian amaren gaixotasunak sor ditzake fetuaren mutazio genetiko batek. Arrazoi hauen artean, asma bronkiala, bihotzeko iskemia, hipertentsio arteriala dira.

Patologia Langerhans uhartetxoen zelulen funtzionaltasunean eragina duten geneen mutazioen arabera eratzen da. Modu autosomikoan nagusi da. Honela, sexu-oinordetza ez izatera eta hipergluzemia motaren bat duten ahaide hurbilen identifikaziora eramaten da. MODY gene bakarraren mutazioan oinarritzen da. Diabetes pankreako zelulen jarduera gutxiagotuz adierazten da - intsulina ekoizpenik eza. Ondorioz, sabelean odolean sartzen den glukosa ez da gorputzeko zelulek xurgatzen. Hiperglicemia egoera garatzen da. Gehiegizko azukrea giltzurrunak kanporatzen dira, glukosuria (glukosa gernuan) eta poliuria (gernuaren bolumena handitu) sortzen dira. Deshidratazioa dela eta, egarriaren sentsazioa areagotzen da. Glukosaren ordez, zetonaren gorputzak ehunetarako energia iturri bihurtzen dira. Plasma duten gehiegizko ketoakidosi garapena eragiten du. Metabolismoaren nahasteak odol-pHaren alde azidora aldatzea eragiten du.

Sailkapen

MODY-diabetesa heterogeneotasun genetikoa, metabolikoa eta klinikoa duten hainbat formaren bidez adierazten da. Sailkapena gaixotasun motak bereiztean oinarritzen da, mutatutako genearen gunea kontuan hartuta. 13 gene identifikatu dira, eta horien artean, diabetesa suspertzen da.

1. MODY-1. Glukosaren metabolismoa eta banaketa kontrolatzeko esku hartzen duen faktorea kaltetuta dago. Patologia jaioberrien, haur txikien ezaugarria da.
2. MODY-2 Entzima glikolitoaren genearen mutazioa, glukuluetako zeluletatik intsulinaren kanporatzean kontrolatutako glukosa-kontrolatzen duena. Forma egokia da, ez du konplikaziorik sortzen.
3. MODY-3. Gene-mutazioak intsulina ekoizten duten zelulen disfuntzio progresiboaren bidez adierazten dira. Horrek gaixotasuna agerian uzten du gaztetan. Ikastaroa progresiboa da, gaixoen egoera okertzen ari da pixkanaka.
4. MODY-4. Pankrearen garapen normala bermatzen duen faktorea, intsulinaren produkzioa, aldatzen ari da. Mutazioak jaioberriaren diabetesa iraunkorra sor dezake organo endokrinoaren azpigarapenaren edo beta zelulen disfuntzioaren aurka.
5. MODY-5. Faktore honek pankreako geneen eta beste zenbait organoen enbrioiaren garapenean eta kodeketan eragiten du. Nefropatia ez-diabetiko progresiboa da.
6. MODY-6. Intsulina ekoizten duten zelulak, garunaren zenbait zatiren nerbio-zelulak bereiztea da. Mutazioek diabetesa haurrengan eta helduengan agertzen da, jaioberria duten diabetesa patologia neurologikoarekin.
7. MODY-7. Faktoreak pankrearen eraketa eta jarduera arautzen ditu. Gaixotasuna helduen ezaugarria da, baina adin txikikoan hasitako 3 kasuak identifikatu dira.
8. MODY-8. Mutazioek atrofia, fibrosia eta pankreako lipomatosia garatzen laguntzen dute. Hormona-gutxiegitasuna eta diabetea eratzen dira.
9. MODY-9. Faktorea intsulina ekoizten duten zelulak bereiztean dago. Normalean ketoakidosisarekin gaixotasunaren ibilbidea.
10. MODY-10. Faktorearen aldaketa genetikoak diabetes jaioberriaren kausa ohiko bihurtzen dira. Proinsulina ekoiztea eten egiten da, pankrearen heriotza programatua posible da.
11. MODY-11. Faktorea intsulinaren hormonaren sintesia eta jariatzea bultzatzeaz arduratzen da. Obesitatea duten diabetesa ezaugarria da. Gaixotasunaren aldaera oso arraroa.
12. MODY-12. Sulfonilurea hartzaileen eta pankreako potasio kanalen sentsibilitatean oinarritzen da. Jaioberrian, haurtzaroan eta helduen diabetean manifestatzen da.
13. MODY-13. K + kanalen hartzailearen susceptibilitatea gutxitzen da. Koadro klinikoa ez da ikertu.

Konplikazioak

Hirugarren motako MODY diabetearekin, sintomak pixkanaka-pixkanaka handitzen dira. Intsulina eta sendagai hipogluzemikoekin terapiak emaitza onak ematen ditu, baina gaixoek angiopatia garatzeko arriskua dute oraindik. Erretinan kapilar sareetan kalteak erretinopatia diabetikoa (ikusmena murriztu da), giltzurrun glomeruluetan - nefropatiara (gernuen iragazketa narriatzera) eramaten du. Ontzi handien aterosklerosia neuropatiek adierazten dute: entumea, mina, hanketan tinglingak, beheko mutuen desnutrizioa ("oin diabetikoa"), barneko organoen okerrak. Emakume itxaropentsuetan, bigarren eta lehen motako gaixotasun batek fetuaren makrosomia eragin dezake.

Aurreikuspena eta prebentzioa

MODY-diabetesa beste diabetesa baino onuragarriagoa dela uste da. Sintomak ez dira hain nabarmenak, gaixotasunak ondo erantzuten du dietarekin, ariketa fisikoarekin eta hipogluzemiekin. Medikuaren preskripzio eta gomendioekin zorroztasunez, pronostikoa positiboa da. Intsulinaren produkzioaren jaitsiera faktore genetikoen eraginez denez, prebentzioa ez da eraginkorra. Arriskuan dauden gaixoak aldizka probatu behar dira hipergluzemiaren detekzio goiztiarra eta konplikazioak prebenitzeko.

Garapenaren arrazoiak eta ezaugarriak

Mody diabetearen seinale zehatzenak hauek dira:

• 25 urtetik beherako haurren eta gazteen gaixotasunaren diagnostikoa,
• intsulina menpekotasunik eza
• diabetesaren presentzia gurasoetako batean edo odol senideetan bi belaunaldi edo gehiagotan.

Gene mutazio baten ondorioz, pankrea endokrinoaren beta zelulen funtzionamendua eten egiten da. Antzeko aldaketa genetikoak gerta daitezke haurren, nerabeen eta nerabeen artean. Gaixotasunak eragin negatiboa du giltzurrunak, ikusmenaren organoak, nerbio sistema, bihotza eta odol funtzionamenduan. Mody-diabetesa modu fidagarrian diagnostiko genetiko molekularraren emaitzak baino ez ditu erakutsiko.

Mody-diabetes mota guztiek, Mody-2 izan ezik, nerbio-sisteman, ikusmen-organoetan, giltzurrunetan eta bihotzean eragiten dute. Ildo horretan, oso garrantzitsua da odolean glukosa-maila aldian behin kontrolatzea.

Mody Diabetes barietateak

Ohikoa da Mody diabetesa duten 8 mota isolatzea, gene mutatuen motaren eta gaixotasunaren ikastaro klinikoaren arabera. Ohikoenak hauek dira:

1. Mody-3. Gehienetan nabaritzen da, kasuen% 70etan. HNF1 alfa genean dauden mutazioek eragindakoa da. Diabetesa pankreasak sortutako intsulina-mailaren beherakadaren ondorioz garatzen da. Orokorrean, mota horretako Mody-diabetesa berezkoa da nerabeetan edo haurrengan eta 10 urteren ondoren gertatzen da. Pazienteek ez dute intsulina erregularrik behar, eta tratamendua sulfonilurea drogak kontsumitzean datza (glibenclamide eta abar.).
2. Mody-1. HNF4 alfa genean mutazio batek eragindakoa da.Diabetes mota hori duten pertsonek, normalean, sulfonilurea prestaketak hartzen dituzte (Daonil, Maninil, etab.), Hala ere, gaixotasunak intsulina beharra behar du. Diabetes-aldaketaren kasu guztien% 1ean soilik gertatzen da.
3. Mody-2. Mota honetako ibilbidea aurrekoak baino askoz arinagoa da. Entzima glikolitiko berezi bateko gene batean - glukokinasa, mutazioen ondorioz sortzen da. Gene batek gorputzean glukosa-maila kontrolatzeko duen funtzioa betetzen duenean, haren zenbatekoa normala baino gehiago bihurtzen da. Oro har, Mody diabetesa duten mota horretako pazienteei ez zaie terapia zehatzik erakusten.

Mody diabetearen sintomak

Mody-diabetesaren ezaugarri bereizgarria gaixotasunaren garapen pixkanaka eta leuna da, eta, beraz, hasierako faseetan aitortzea nahiko zaila da. Modako diabetearen sintoma nagusien artean lausotasuna, ikusmena lausotu eta dermatologiko eta legamiaren infekzioak berriztagarriak dira. Hala ere, sarritan ez dago zantzurik agerian eta pertsona batek Mody diabetesa duela adierazten duen markatzaile bakarra odol azukrearen gehikuntza da hainbat urtetan.

Balizko arriskuko sintomak hauek dira:

• hipergluzemiaren barau arina, zeinean odol azukrea 8 mmol / l-ra handitzen den 2 urtez jarraian, eta gaixotasunaren beste zantzurik ez da gertatzen;
• intsulina dosi egokitzeko beharrik gabe denbora luzez 1 motako diabetesa duten pertsonetan,
• gernuan azukrea odol azukre arruntarekin batera;
• glukosaren tolerantziaren testak anormalitatea erakusten du.

Medikuntza tratatzeko preskripzioarekin harremanetan jarri behar ez baduzu, odol azukrearen maila igoko da eta, ondorioz, honako hau ekarriko du:

• gernu bizkorra
• egarri etengabea
• pisu galera / irabazia
• ez sendatzeko zauriak
• maiz infekzioak.

Mody Diabetes buruz guztia (bideoa)

Zer da motako diabetesa, nola hauteman daitekeen eta nolako tratamendurako bideekin ikusi bideo hau.

Modia-diabetesa pertsona guztiei bizitza osorako gaixotasun hereditarioa da. Terapia egokia aukeratzeko, ez da gomendagarria auto-medikazioa. Gaixotasunaren larritasunaren eta gaixo jakin baten irudi orokorraren araberakoa da drogak aukeratzea endokrinologoak soilik.

Zer da Modi Diabetes?

Edozein adin dituzten pertsonak diabetesa dira. Gehienetan, pertsona helduak izaten dituzte.

Gaixotasun mota bat dago: MODY (Modi) - diabetesa, eta hori gazteengan bakarrik agertzen da. Zein da patologia hori, nola definitzen da barietate arraro hau?

Sintomak eta ezaugarriak ez diren estandarrak

MODY motako gaixotasun bat, ohiko gaixotasun batekin baino, beste modu batez bereizten da. Mota honetako gaixotasunaren sintomatologia ez-estandarra da eta ez du 1. eta 2. motako diabetesa.

Gaixotasunaren ezaugarriak hauek dira:

• garapena gazteetan (25 urte baino gutxiago),
• diagnostikatzeko zailtasuna
• intzidentzia tasa baxua
• ikastaro asintomatikoa
• gaixotasunaren hasierako fasean zehar (hainbat urtera arte).

Gaixotasunaren ezaugarri ez estandar nagusia gazteei eragiten die. Askotan MODY gertatzen da haur txikietan.

Gaixotasuna diagnostikatzeko zaila da. Sintoma inplizitu bakarrak bere adierazpena adierazi dezake. Haur baten odol azukre-mailaren hazkundea kausaz handitzen da 8 mmol / l-raino.

Antzeko fenomenoa gerta daiteke behin eta berriz, baina ez da diabetes arruntaren beste sintoma batzuekin batera. Horrelako kasuetan, Modi haurraren garapenaren lehenengo ezkutuen seinaleei buruz hitz egin dezakegu.

Gaixotasuna nerabe baten gorputzean garatzen da denbora luzez, epea hainbat urtera iritsi daiteke. Adierazpenak 2 motako diabetearen antzekoak dira, helduetan gertatzen direnak, baina gaixotasunaren forma hau arinago garatzen da. Zenbait kasutan, gaixotasuna haurrengan gertatzen da intsulinarekiko sentsibilitatea gutxitu gabe.

Gaixotasun mota hau dela eta, adierazpen maiztasun baxua ezaugarria da gaixotasuna duten beste mota batzuekin alderatuta. MODY diabetesa duten kasu guztien% 2-5ean gertatzen da. Datu ofizialen arabera, gaixotasunak haurren kopurua askoz handiagoa du,% 7 baino gehiago izatera.

Gaixotasunaren ezaugarria emakumezkoetan izaten da nagusi. Gizonetan, gaixotasunaren forma hau ez da hain ohikoa. Emakumeetan, gaixotasunak maiz konplikazioak izaten ditu.

Zer da mota honetako gaixotasuna?

MODY laburdura gazteentzako helduen diabetesa mota da.

Gaixotasuna seinalez ezaugarri da:

• gazteetan bakarrik aurkitzen da
• azukre gaixotasun beste barietate batzuekin alderatuta, adierazpen forma atipiko desberdinak
• nerabe baten gorputzean poliki-poliki aurrera egiten du,
• predisposizio genetiko batengatik garatzen da.

Gaixotasuna erabat genetikoa da. Haurraren gorputzean pankreasan kokatutako Langerhans uhartetxoetan okerren bat gertatzen da, haurraren gorputzaren garapenean gene mutazioak direla eta. Mutazioak jaio eta nerabeetan gerta daitezke.

Gaixotasuna diagnostikatzeko zaila da. Haren aitorpena gaixoaren gorputzaren azterketa molekularrak eta genetikoak soilik dira posible.

Medikuntza modernoak mutazio bat agertzeko ardura duten 8 gene identifikatzen ditu. Hainbat generen mutazioak sortzen ari dira, berezitasun eta ezaugarriengatik bereizten dira. Gene jakin baten porrotaren arabera, espezialistek banakako taktika hautatzen dute pazientea tratatzeko.

"MODY-diabetes" izeneko diagnostikoa posible da gene jakin batean dagoen mutazio baten nahitaezko berrespena soilik. Espezialistak diagnostikora aplikatzen ditu gaixo gazte baten genetika molekularren emaitzak.

Zein kasutan susma daiteke gaixotasun bat?

Gaixotasunaren berezitasuna 1 eta 2 motako diabetes mellitus sintomek duten antzekotasunean adierazten da.

Ondorengo sintoma osagarriak MODY haur bat garatzea susmatu daiteke:

• C-peptidoak odol kopuru normalak ditu eta zelulek intsulina sortzen dute beren funtzioen arabera,
• gorputzak intsulinaren eta beta zelulen aurkako antigorputzak ez ditu ekoizten,
• gaixotasunaren atipio luzea (arintzea) urtebetera,
• ez dago gorputzean ehunen bateragarritasun sistemarekin loturarik,
• Intsulina kopuru txikia odolean sartzen denean, haurrak kalte-ordain azkarra du,
• diabetesa ez da bere ketoacidosis ezaugarriengatik erakusten,
• hemoglobina glikatuen maila ez da% 8 baino gehiagokoa.

Modiren presentzia gizakiengan ofizialki 2 motako diabetesa dela adierazten da, baina, aldi berean, 25 urte baino gutxiago ditu, eta ez da obesoa.

Gaixotasunaren garapena gorputzak kontsumitutako karbohidratoek duten erreakzioaren jaitsieraren bidez adierazten da. Sintoma hori hainbat urtetan gerta daiteke gaztetan.

Gose hipergluzemia deiturikoak MODY adieraz dezake, zeinean haurrak odol azukre kontzentrazioan 8,5 mmol / l-raino hazten den aldian, baina ez du pisua galtzea eta poliuria (gernu gehiegizko irteera) jasaten ditu.

Susmo horiekin, premiazkoa da pazientea bidaltzea azterketarako, ongizateari buruzko kexarik ez badu ere. Tratatu ezean, diabetes mota hau tratatzeko zaila den deskonpentsatutako fasean sartzen da.

Zehatzago esanda, MODY baten garapenaz hitz egin dezakegu pertsona batean bere senide batek edo gehiagok diabetea badute:

• hipergluzemia gose mota baten seinaleekin,
• haurdunaldian garatua
• azukre tolerantziaren porrotaren seinaleekin.

Pazientearen azterketa egoki batek terapia hastea ahalbidetuko du bere odolean glukosa-kontzentrazioa murrizteko.