Tic agente antidiabetikoak

Agente antidiabetiko sintetikoak (agente hipogluzemiko sintetikoak, ahozko eragile hipogluzemikoak) - odol glukosa gutxitzen duten eta diabetesa tratatzeko erabiltzen diren drogak. Agente antidiabetiko sintetiko guztiak piluletan daude erabilgarri.

Diabetea mellitusen patogenia intsulina gabezian oinarritzen da, eta hori Langerhans uharteko β-zelulek (intsulinaren menpeko diabetes mellitus edo I motako diabetes mellitus) edo intsulina efektu nahikorik ez izatea (intsulina ez duten menpeko diabetes mellitus edo II motako diabetesa). Horren arabera, sendagai hipogluzemikoak Langerhanen uharteetako β zelulek intsulina ekoizpena areagotzen duten drogetan banatzen dira eta ehunek intsulinarekiko sentikortasuna areagotzen duten drogetan.

Aminoazidoen deribatuak

Jarduteko mekanismoa: estimulatu intsulinaren sekrezioa Langerhans uharteko β-zelulek. Normalean, glukosa-maila handituz, glukosa-garraioa Langerhans uharteetako β-zeluletara estimulatzen da. Difusioa errazteko garraiatzaile berezi bat erabiliz (GLUT-2), glukosa β-zeluletara eta fosforilatuetara sartzen da, eta horrek ATP molekulen eraketa handitzen du eta horrek ATP menpeko K + kanalak blokeatzen ditu (K_ATP-channels). K blokeoa_ATP-kanalak, zelularen K + irteera eten egiten da eta zelula-mintzaren despolarizazioa garatzen da. Zelula-mintzaren despolarizazioarekin, potentzialki menpeko Ca 2+ kanalak irekitzen dira eta β-zelulen zitoplasman Ca 2+ maila handitzen da. Ca 2+ ioiek mikrofilamentu kontrakorrak aktibatzen dituzte eta intsulina duten zelulen mintzetara granulen mugimendua, granuluak mintzetan sartzea eta intsulina exokitosia bultzatzen dituzte.

Sulfonilurea deribatuek K motako (SUR1) K hartzaile espezifikoetan jokatzen dute_ATP-kanalak eta kanal horiek blokeatu. Ildo horretan, zelula mintzaren despolarizazioa gertatzen da, tentsioaren menpeko Ca 2+ kanalak aktibatzen dira eta Ca 2+ sarrera β zeluletan handitzen da. Β-zeluletan Ca 2+-ren maila handituz, intsulina duten granulen mugimendua plasma-mintzetara, granuluak mintzean sartzea eta intsulina exokitosia aktibatzen dira.

Gainera, uste da sulfonilurea deribatuek ehunek intsulinarekiko sentikortasuna areagotzen dutela eta gibelean glukosa-produkzioa murrizten dutela.

Sulffonilurearen eratorrien efektu hipogluzemikoa ez da oso odolean dagoen glukosa mailaren mailaren arabera (deskonektatu glukosa eta intsulinaren sekrezioa). Beraz, sulfonilurea deribatuak erabiltzerakoan hipogluzemia posible da.

Sulfonylurea deribatuak II motako diabetes mellituserako erabiltzen dira (intsulinaren ekoizpen eskasa, ehun intsulinarekiko sentsibilitatea gutxitu da). Β-zelulak suntsitzearekin lotutako I motako diabetes mellitusean, droga horiek ez dira eraginkorrak.

Lehen belaunaldiko sulfonilureoen deribatuak - klorpropamida, tolbutamida (butamida) dosi nahiko handietan preskribatzen dira.

Bigarren belaunaldiko sulfonilureoen deribatuak - glibenklamida, glikidona, glikoslidoa, glimepiridoa, glipizida - askoz ere dosi txikiagoetan preskribatzen dira. Denbora luzeagoak irauten dute, eta bigarren mailako efektuak ez dira hain nabarmenak. Dena den, epe luzeko efektua dela eta (12-24 ordu), droga horiek arriskutsuagoak dira hipogluzemiaren aukerari dagokionez. Gaur egun, bigarren belaunaldiko sulfonilurea prestaketak erabiltzen dira batez ere. Sulfonylurea deribatuak otorduak baino 30 minutu lehenago ahoz aginduta daude.

Sulfonylurea deribatuen bigarren mailako efektuak:

• hypoglycemia
• Goragalea, ahoan metalezko zaporea, sabelean mina
• Pisu igoera
• Alkoholarekiko hipersentsibilitatea
• hyponatremia
• Erreakzio alergikoak, fotodermatosi
• Gibeleko funtzioa okertzea
• leukopenia

Aminoazidoen deribatuak

Nateglinida fenilalaninaren deribatua da. K-ren gaineko inhibitzaile bizkorra da_ATP- Islet aparatuetako β-zelulen kanalak. Intsulinaren jariaketa goiztiarra zaharberritzen du glukosaren estimulazioari erantzuteko (II motako diabetean ez dago). Jateko lehenengo 15 minutuetan intsulinaren sekrezio nabarmena eragiten du. Hurrengo 3-4 orduetan intsulina maila jatorrizkora itzultzen da. Nateglinideek intsulinaren sekrezioa estimulatzen dute glukosa-mailaren arabera. Glukosa maila baxuan, nateglinidak eragin txikia du intsulinaren sekrezioan. Nateglinidoak eragindako intsulinaren jariaketa glukosa-mailaren jaitsierarekin gutxitzen da eta, beraz, hipogluzemia ez da garatzen drogaren erabilerarekin.

2. T-aktinaren, interferon, BCG eta levamisole ekintza immunostimulatzaileen mekanismoen kontzeptua.

Immunostimulatzaile gisa, substantzia biogenikoak (timusaren, interferoien, interleukinaren-2, BCG) eta konposatu sintetikoak (adibidez, levamisol) prestaketak erabiltzen dira. Medikuntza praktikan, timus prestakinak erabiltzen dira efektu immunostimulatzaileak dituztenak (timalina, takivina eta abar). Polipeptidoekin edo proteinekin erlazionatzen dira. Tactivinak (T-aktina) T-linfozitoen kopurua eta funtzioa normalizatzen ditu (immunodefikzio egoeran), zitozinen produkzioa estimulatzen du, T-hiltzaileen ezabatutako funtzioa berreskuratzen du eta, oro har, zelulen immunitatearen tentsioa areagotzen du. Immunodefisio egoeretan erabiltzen da (erradioterapia eta kimioterapia ondoren minbizia duten gaixoetan, purulente eta hanturazko prozesu kronikoekin, etab.), Linfogranulomatosia, leuzemia linfokitikoa, esklerosi anizkoitza. Zitokinen taldeko interferentziek antiviral, immunostimulatzaile eta antiproliferative efektuak dituzte. A, b eta y-interferoiak isolatuta daude. Immunitatearen gaineko eragin arautzaile nabarmenena interferon-y da. Interferoien efektu immunotropikoa makrofagoen, T-linfozitoen eta hiltzaileen zelulen aktibazioan agerian dago. Giza emaileen odoletik lortutako interferoi naturalaren prestaketak ekoiztu (interferoia, interblokea), eta baita interfero konbinagarriak ere (reaferon, A intron, betaferon). Infekzio birikoak (adibidez, gripea, hepatitisa) tratatzeko erabiltzen dira, baita tumore gaixotasun batzuetan ere (mielomarekin, B zeluletako linfomarekin). Gainera, interferonogeno deiturikoak (adibidez, erd-dan, prodigiosan), interfero endogenoen produkzioa areagotzen dutenak, batzuetan immunostimulatzaile gisa erabiltzen dira. Zenbait interleukina, adibidez, interleukina-2 birkonbinagarriak, immunostimulatzaile gisa ere agintzen dira. BCG tuberkulosiaren aurkako txertoa erabiltzen da. Gaur egun, BCG batzuetan erabiltzen da hainbat tumore gaiztoren tratamendu konplexuan. BCG makrofagoak eta, jakina, T linfozitoak estimulatzen ditu. Efektu positibo batzuk nabaritu ziren leuzemia mieloide akutuan, linfoma mota jakin batzuetan (Hodgkinen linfomarekin lotuta ez dagoena), hesteetako eta bularreko minbiziari eta maskuriko azaleko minbiziari dagokionez. Droga sintetikoetako bat levamisole (decaris) da. Hidrokloruro moduan erabiltzen da. Aktibitate antihelmintikoa nabarmen du, baita efektu immunostimulatzaileak ere. Azken honen mekanismoa ez da nahikoa argia. Ebidentzia dago levamisolek eragin bizkorra dutela makrofagoetan eta T linfozitoetan. Ez du antigorputzen produkzioa aldatzen. Hori dela eta, levamisolen eragin nagusia zelularen immunitatearen normalizazioan ageriko da. Immunodeficientzia, infekzio kroniko batzuk, artritis erreumatoidea eta tumore batzuetarako erabiltzen da. IRS-19, ribomunil, interferon gamma, aldesleukin, timogen, akainazko prestaketak, azatioprina, metotrexato, ziklosporina, basiliximab.

Fabrikatzaile

Beat drogen fabrikatzailea Eli Lilly and Company droga konpainia da, 1876an Indianapolis-en (AEB, Indiana) sortua.

Hori da 1923an intsulinaren produkzio industriala hasi zuen lehen farmazia konpainia.

Konpainiak sendagaiak garatzen eta ekoizten ditu ehun herrialde baino gehiagotan saltzen diren pertsonei, eta 13 estatuetan daude fabrikatzeko fabrikak.

Konpainiaren bigarren norabidea albaitaritzako beharretarako sendagaiak ekoiztea da.

Lilly and Company hogei urte baino gehiago daramatza Moskun. Errusian duen negozioaren oinarria diabetesa tratatzeko sendagaien zorroa da, baina badira beste espezializazio batzuk ere: neurologia, psikiatria, onkologia.

Drogaren eragile aktiboa exenatidaren 250 mikrogramak dira.

Osagarriak sodio azetato trihidratoa, azido azetiko azetikoa, manitol, metakresola eta injekziorako ura dira.

Baeta xiringa-boligrafoetan erabil daiteke, larruazalaren azpian injektatzeko soluzio antzuarekin, 60 minutu goizez eta arratsaldez jan aurretik.

Baeta intsulina ez den menpeko diabetesa (II motakoa) tratatzeko gomendatzen da kontrol glukemikoa errazteko:

• monoterapia moduan - karbo gutxiko dieta zorrotzak eta jarduera fisikoa egingarri gisa,
• konbinazio terapian:
  • azukrea gutxitzen duten sendagaiez gain (metformina, tiazolidinionea, sulfonilurea deribatuak),
  • metforminarekin eta intsulina basalarekin erabiltzeko.

Kasu honetan, sulfonilurea deribatuek dosia murriztea eskatzen dezakete. Byeta erabiltzen duzunean, berehala ohiko dosia% 20 murriz dezakezu eta glikemia kontrolpean egokitu dezakezu.

Beste droga batzuetarako, hasierako erregimena ezin da aldatu.

Ofizialki, incretin klaseko sendagaiak gomendatzen dira, beste agente hipogluzemiko batzuekin batera, beren ekintza hobetzeko eta intsulina izendatzea atzeratzeko.

Exenatidaren erabilera ez dago adierazita:

• Sendagaiak dituen substantziekiko suszeptibilitate indibidual handia,
• intsulina menpeko diabetes mellitus (I mota),
• giltzurruneko edo gibeleko gutxiegitasuna,
• digestio-sistemaren gaixotasunak, urdailarekin pareiak (gutxitasun kontrakotasuna) lagunduta;
• haurdunaldia eta edoskitzea,
• pankreatitis akutua edo aurretik jasan zuen.

Ez eman haurrei heldutasunera heldu arte.

Kontuz ibili behar da digestio-hoditik xurgapen azkarra eskatzen duten exenatidoen eta ahozko prestakinen erabilera konbinatuarekin: Bayet-en injekzioa baino ordubete beranduago edo bere administrazioarekin zerikusirik ez duten otorduetan hartu behar dira.

Byet erabiltzerakoan gertakari kaltegarrien maiztasuna% 10 eta 40 bitartekoa da. Tratamenduaren hasierako fasean goragalea iragankorrean eta gorabeheretan adierazten dira batez ere. Batzuetan, tokiko erreakzioak gerta daitezke injekzio gunean.

Drogaren analogoak

Diabetesak beldur dio erremedio honi, suak bezala!

Aplikatu besterik ez duzu egin behar ...

Bayet beste erremedio batekin ordezkatzeko galdera, normalean, honako baldintza hauetan sor daiteke:

• sendabelarrak ez du glukosa jaisten,
• bigarren mailako efektuak biziki agerian daude,
• Prezioa altuegia da.

Baeta generikoak ez du baliokidetasun terapeutikoa eta biologikoa frogatzen duten drogak.

Lilly eta Companyren lizentziapean dituen analogia osoak Bristol-Myers Squibb Co (BMS) eta AstraZenecak ekoizten dituzte.

Herrialde batzuek Byetu merkaturatzen dute Bydureon farmazia markaren azpian.

Baeta Long agente aktibo bera (exenatida) duen agente hipogluzemikoa da, ekintza luzea baino ez. Baetaren analogia absolutua. Erabilera modua - larruazalpeko injekzio bat 7 egunez behin.

Incretin moduko sendagaien taldean Victoza (Danimarka) ere sartzen da - azukrea gutxitzen duen droga, substantzia aktiboa liraglutidoa da. Propietate terapeutikoen, zantzuen eta kontraindikazioen arabera, Baeteren antzekoa da.

Inkretinen agonistek dosi forma bakarra dute: injekzio bat.

Inkretinen sendagaien klaseko bigarren taldea dipeptidil peptidasa entzimaren produkzioa (DPP-4) ekoizten duten drogek osatzen dute. Egitura molekularrak eta propietate farmakologikoak dituzte.

DPP-4 inhibitzaileak Januvia (Herbehereak), Galvus (Suitza), Transgenta (Alemania), Ongliza (AEB) daude.

Baeta eta Victoza bezala, intsulina maila areagotzen dute intsulinaren ekintzaren iraupena handituz, glukagonaren produkzioa inhibitzen dute eta pankrearen birsorkuntza suspertzen dute.

Besterik ez duzu urdaileko askapen tasan eragin eta ez lagundu pisua galtzen.

Droga talde hau erabiltzeko adierazpena ere ez da intsulina menpeko diabetesa (II mota) monoterapian edo azukre gutxitzen duten beste sendagaiekin batera.

Dosi terapeutikoak hartzeak ez du odol azukrearen jaitsiera eragiten, izan ere, indize fisiologikoa lortzen denean glukagonaren ezabapena gelditzen da.

Abantailetako bat ahozko administraziorako pilulen forma da. Horregatik, drogak gorputzean sartu ahal izatea da, injekzioetara jo gabe.

Dosier forma

Larruazalpean administratzeko irtenbidea.

1 ml disoluzio ditu:

substantzia aktiboa: exenatide 250 mcg,

excipients: sodio azetato trihidratoa 1,59 mg, azido azetikoa 1,10 mg, manitol 43,0 mg, metacresol 2,20 mg, injekziorako ura q.s. gehienez 1 ml.

Kolorerik gabeko soluzio gardena.

Ezaugarri farmakologikoak

Exenatida (Exendin-4) gluptagona bezalako polipeptidoen hartzailearen agonista da eta 39 aminoazidoen amidopeptidoa da. Inkretinak, hala nola, glukagono antzeko peptido-1 (GLP-1), glukosaren menpeko intsulinaren sekrezioa hobetzen dute, beta zelulen funtzioa hobetzen dute, glukagonoaren sekrezioa desegoki handitzen dute eta hustuketa gastrikoa moteldu egiten dute hesteetako odol orokorrean sartu ondoren. Exenatide intzetina mimetiko indartsua da, glukosaren menpeko intsulinaren sekrezioa hobetzen duena eta intretinentzako berezko beste efektu hipogluzemikoak ditu, 2 motako diabetesa duten gaixoen kontrol glukemikoa hobetzen duena.

Exenatidoaren aminoazidoen sekuentzia gizakiaren GLP-1 sekuentziari dagokio partzialki, ondorioz gizakiengan GLP-1 hartzaileak lotzen eta aktibatzen ditu. Horrek, glukosaren menpeko sintesia eta intsulina sekrezioa lortzen ditu pankreako beta zeluletatik AMP ziklikoaren eta / edo beste seinaleztapen batzuen partaidetzarekin. moduak. Exenatideek intsulina beta zeluletatik askatzea estimulatzen du glukosa-kontzentrazio handiago baten aurrean. Exenatide desberdina da egitura kimikoan eta ekintza farmakologikoan intsulina, sulfonilurea eratorriak, D-fenilalanina deribatuak eta meglitinidoak, biguanidoak, tiazolidinatuak eta alfa-glukosidasaren inhibitzaileak.

Exenatidek kontrol mota glikemikoa hobetzen du 2 motako diabetesa duten pazienteetan, honako mekanismo hauek direla eta.

Glukosaren menpeko intsulina jariatzea: baldintza hiperglicemikoetan, exenatidak glukosaren menpeko intsulina hobetzen du pankreako beta zeluletatik. Intsulinaren sekrezio hau odolean glukosaren kontzentrazioa jaitsi ahala gelditzen da eta normala izatera hurbiltzen da eta, beraz, hipogluzemiaren arrisku potentziala murrizten da.

Intsulinaren erantzunaren lehen fasea: Intsulinarekiko sekrezioa lehenengo 10 minutuetan, intsulinaren erantzunaren "lehenengo fasea" izenarekin ezagutzen dena, 2 motako diabetesa duten pazienteetan ez dago. Gainera, intsulinaren erantzunaren lehen fasea galtzea beta zelulen funtzioaren lehen urritasuna da 2 motako diabetean. Exenatide administrazioak intsulinaren erantzunaren lehenengo eta bigarren faseak nabarmen hobetzen edo hobetzen ditu 2 motako diabetesa duten gaixoetan.

Glukagonoaren jariaketa: 2 motako diabetes mellitus hipergluzemiaren atzeko planoan dauden pazienteetan, exenatide administrazioak glukogonaren gehiegizko jariaketa kentzen du.Hala ere, exenatidak ez du oztopatzen hipogluzemiaren glukagonoaren ohiko erantzunarekin.

Elikagaien kontsumoa: exenatida administrazioak jateko gogoa eta elikagaien kontsumoa gutxitzea dakar.

Huste gastrikoa: agerian geratu da exenatidoaren administrazioak motrizitate gastrikoa inhibitzen duela eta horrek hustu egiten du. 2 motako diabetes mellitus duten pazienteetan, exoterapia monoterapian eta metforminarekin eta / edo sulfonylurea prestaketekin konbinatuta, odol glukosa kontzentrazioan, odol glukosa kontzentrazio postprandialean eta baita HbA1c-n ere, gaixoen kontrol glukemikoa hobetzen da.

Farmakozinetika

2 motako diabetes mellitus duten pazienteei larruazalpeko administrazioa eman ondoren, exenatida azkar xurgatu da eta batez besteko plasma-kontzentrazioetara iristen da 2,1 orduren buruan. Batez besteko gehieneko kontzentrazioa (Cmax) 211 pg / ml da eta kontzentrazio-denboraren kurbaren azpian (AUC)_0-int) 1036 pg x h / ml da 10 μg exenatidaren dosia larruazalpean eman ondoren. Exenatidoa jasaten duenean, AUC dosi handituaren proportzioan handitzen da 5 μg-tik 10 μg-ra bitartean, Cmax-en gehikuntza proportzionalik ez dagoen bitartean. Eragina bera antzeman zen exenatide larruazalpean sabelean, izterrean edo sorbaldan.

Lurpeko kutsatuaren ondoren exenatidoaren banaketa bolumena 28,3 litro da.

Metabolismoa eta excretion

Exenatida nagusiki filtrazio glomerularrak kanporatzen du eta degradazio proteolitikoa ondoren. Exenatideen garbitasuna 9,1 l / h da eta azken bizitza erdia 2,4 ordukoa da. Exenatidoaren ezaugarri farmakokinetiko hauek dosi independenteak dira. Dosifikatu ondoren, 10 ordu lehenago zehazten dira exenatidoaren kontzentrazioak.

Gaixo talde bereziak

Giltzurruneko funtzio urria duten gaixoak

Giltzurrun-funtzio arina edo moderatua duten pazienteetan (kreatininaren 30-80 ml / min-koa), exenatide-garbitasuna ez da giltzurrun-funtzio normala duten gaixoen garbitasunetik oso desberdina. Horregatik, ez da beharrezkoa medikazioaren dosia doitzea. Hala ere, dialisi jasaten ari den giltzurrun-gutxiegitasuna duten pazienteetan, batez besteko garbitasuna 0,9 l / h-ra murrizten da (9,1 l / h-rekin alderatuta subjektu osasuntsuetan).

Gibeleko funtzio urria duten gaixoak

Exenatida giltzurrunak batez ere kanporatzen duenez, uste da funtzio hepatiko urria ez dela odolean exenatidoaren kontzentrazioa aldatzen. Nagusiak Adinak ez du exenatidoaren ezaugarri farmakokinetikoen eraginik. Beraz, adineko gaixoei ez zaie dosi doikuntza egin behar.

haurrak Haurrengan exenatidoaren farmakokinetika ez da aztertu.

Nerabeak (12-16 urte)

12 eta 16 urte bitarteko 2 diabetesa mellitus duten pazienteekin egindako ikerketa farmakokinetikoan, 5 µg-ko dosian, exenatida administrazioa, helduen populazioan ikusitakoen antzeko parametro farmakinetikoekin batera joan zen.

Exenatidaren farmakokinetikan ez dago desberdintasun klinikoki esanguratsurik exenatidearen farmakokinetan. lasterketa Arraza horrek ez du eraginik izan exenatidoaren farmakokinetikoan. Ez da beharrezkoa jatorri etnikoaren arabera dosifikatzea.

Gaixo obesoak

Ez dago korrelazio nabarmenik gorputz-masaren indizearen (IMC) eta exenatide farmakokinetikaren artean. BMI oinarritutako dosiaren doikuntza ez da beharrezkoa.

Erabilerarako adierazpenak

2 motako diabetes mellitus monoterapia gisa, dieta eta ariketa kontrol glukemiko egokia lortzeko.

Konbinazio terapia
2 motako diabetes mellitus metforminaren terapia osagarri gisa, sulfonilurearen deribatua, tiazolidinionea, metformina eta sulfonilurea deribatua edo metformina eta tiazolidinionearen konbinazioa kontrol kontrol glikemiko egokiak izan ezean. 2 motako diabetes mellitus intsulina basalaren eta metforminaren prestakinak konbinatzeko terapia osagarri gisa kontrol glikemikoa hobetzeko.

Contraindications

• Droga osatzen duten exenatido edo excipientearekiko sentikortasuna
• 1 motako diabetesa edo ketoacidosi diabetikoaren presentzia
• Giltzurrun-gutxiegitasun larria (creatininaren garbiketa Monoterapia

Kasu isolatuetan baino maizago gertatu diren kontrako erreakzioak ondorengo mailaketaren arabera agertzen dira: oso maiz (≥10%), askotan (≥1%,% 0,1,% 0,01, konbinazio terapia

Kasu bakarrean baino maizago gertatu diren kontrako erreakzioak ondorengo mailaketaren arabera agertzen dira: oso maiz (≥10%), maiz (≥1%,% 0,1,% 0,01, IZENA ETA JUDIZIAREN ADIERAZPEN JURIDIKOA (JABEA) IZEN EMATEA ZIURTAGIRIA

AstraZeneca UK Limited, UK 2 Kingdom Street, London W2 6BD, UK AstraZeneca UK Limited, United Kingdom 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Erresuma Batua

MANUFACTURER

Baxter Pharmaceutical Solutions ELC, AEB
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, AEB
Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, AEB
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, AEB

Betegarri (lehen paketatzea)

1. Baxter Pharmaceutical Solutions ELC, AEB 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, AEB Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, AEB 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, AEB (kartutxoak betetzeko)

2. Sharp Corporation, AEB 7451 Keebler Way, Allentown, PA, 18106, AEB Sharp Corporation, AEB 7451 Keebler Way, Allentown, Pennsylvania, 18106, AEB (kartutxo-multzoa xiringatila batean)

PACKER (BIGARREN (KONTSUMITZAILEA) PACKAGING)

Enestia Belgium NV, Belgika
Kloknerstraat 1, Hamont-Ahel, B-3930,
Belgika Enestia Belgium NV, Belgika
Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Belgika

KALITATEAREN KONTROLA

AstraZeneca UK Limited, UK
Silk Road Business Park, Mcclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Erresuma Batua
AstraZeneca UK Limited, Erresuma Batua brSilk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Erresuma Batua

Medikua erabiltzeko sendagaiaren erregistro ziurtagiria titularrak edo jabeak baimendutako erakundearen helbidea, kontsumitzailearen erreklamazioak onartzeko:

AstraZeneca UK Limited-ren ordezkaria, Erresuma Batua,
Moskun eta AstraZeneca Pharmaceuticals LLC-n
125284 Mosku, st. Korrika, 3, 1. or

Baeta edo Victoza: zein da hobea?

Bi drogak talde berekoak dira - incretinaren analogia sintetikoak antzeko efektu terapeutikoak dituzte.

Baina Victozak efektu nabarmenagoa du, II motako diabetesa duten gaixo obesien pisua murrizten laguntzen duena.

Victozak eragin luzeagoa du, eta gomendagarria da larruazalpeko injekzioak egunean behin ematea eta janari-kontsumoa edozein dela ere, eta Bayetu egunean bi aldiz administratu behar da otorduak baino ordubete lehenago.

Viktozaren salmenta prezioa farmazietan handiagoa da.

Arreta duen sendagileak erabakitzen du botika aukeratzerakoan, kontuan izanik gaixoaren banakako ezaugarriak, bigarren mailako efektuen larritasuna eta gaixotasunaren onuraren maila ebaluatuz.