Ciprofloxacin-AKOS Ciprofloxacin

Begiak% 0,3 erortzen dira kolore horixka edo horixka-berdeak dituen irtenbide argiaren ondorioz.

eszipienteak: azido etilenediaminetetraaketikoaren disodio gatza, manitol edo manitol, sodio azetato anhidro edo hiru ur, azido azetiko glaziarra, benzalkonium kloruroa, ura d / eta.

5 ml - polietilenazko botila (1) - kartoizko paketeak.

Dosier forma

Begiak% 0,3

1 ml disoluzio ditu

substantzia aktiboa - ciprofloxacin hydrochloride (ciprofloxacin dagokionez) - 3 mg,

excipients: benzalkonium kloruroa - 0,10 mg, disodio junioratua (disodio azido etilenediaminetetraacetikoa, Trilon B), manitol (manitol), sodio azetato trihidratoa (sodio azido azetikoa 3-akua), azido azetiko glaziarra, injekziorako ura.

Irtenbide argia zurixka horixka edo zurixka horixka

Ezaugarri farmakologikoak

Farmakozinetika

Topikoki aplikatuta, ciprofloxacina ongi sartzen da begiaren ehunetan. Kornea eta begiaren aurreko ganbera barneratzen da, batez ere kornearen estaldura epiteliala nahasten denean. Korneako kalteekin, ciprofloxacinaren kontzentrazioa eraginkorra da kornearen infekzioen eragile gehienen aurka.

Instilazio bakarraren ondoren, 10 minututan iritsi ohi da ciprofloxacinaren kontzentrazioa begiaren aurreko ganberaren hezetasunean eta 100 µg / ml da. Cmax-en gehienezko kontzentrazioa aurreko ganberaren hezetasunean 1 h ondoren 190 µg / ml da. 2 ordu igaro ondoren, sendagaiaren kontzentrazioa gutxitzen hasten da, eta korneako ehunetan antibacterial efektua 6 ordu arte irauten du, aurreko ganberaren hezetasunean - 4 ordu arte.

Instilatu ondoren, drogaren xurgapen sistemikoa posible da. Bi begietan ciprofloxacina tanta 4 aldiz / eguneko bi egunetan 7 aldiz egonez gero, odol-plasmako ciprofloxacinaren batez besteko kontzentrazioa 2-2,5 ng / ml baino txikiagoa da, gehieneko kontzentrazioa 5 ng / ml baino txikiagoa da. Plastikoki aplikatzen denean, plasma T1 / 2 4-5 ordu da. Droga giltzurrunak aldatu egiten dira aldatu gabe -% 50 arte, eta metabolitoen kasuan -% 10 arte, hesteetan zehar -% 15 inguru. Drogaren bat bularreko esnetan kanporatzen da.

farmacodinamia

Espektro zabaleko antimikrobiar agenteak fluoroquinolonen multzoa (monofluoroquinolones azpi-taldea) oftalmologian erabiltzeko.

ADN bakterioaren girala (topoisomerases II eta IV, ARN nuklearraren inguruan DNA kromosomikoa gainkargatzeko prozesuaren erantzulea da, informazio genetikoa irakurtzeko beharrezkoa dena), ADNaren sintesia, bakterien hazkuntza eta zatiketa nahasten ditu, aldaketa morfologiko nabarmenak eragiten ditu (zelula pareta barne eta mintzak) eta bakterioen zelula baten heriotza azkarra.

Bakterizideek organismo gram-negatiboen gainean jokatzen du atseden eta zatiketa garaian (izan ere, DNA girala eragiten du, zelulen hormaren lisea ere eragiten du), eta mikroorganismo gram-positiboak zatiketa garaian bakarrik eragiten du. Bakterio zelulen hormaren iragazkortasuna handitzen du.

Makroorganismoko zelulekiko toxikotasun baxua horietan dagoen DNA girala falta dela azaltzen da. Ciprofloxacina hartzen ari den bitartean, ez dago giralaren inhibitzaileen taldeko beste antibiotikoekiko erresistentziaren garapen paralelorik. Horrek oso eraginkorra egiten du aminoglycosides, penicillins, cefalosporins, tetraciclines eta beste antibiotiko askoren aurkako erresistentzia duten bakterioen aurka.

Zifrofloxacinarekiko sentikorra: bakteria aerobiko gram negatiboak: enterobakteriak (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii. Yersinia spp.), Beste batzuk bakteria gram negatiboak (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), patogeno intracelular batzuk - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae,

Bakterio aerobiko gram-positiboak: Staphylococcus spp.(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Metililina erresistenteak diren estafilokokiak ere ciprofloxacinarekiko erresistenteak dira.

sentsibilitatea Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (zelularki kokatuta) - moderatua (kontzentrazio altuak behar dira horiek ezabatzeko).

Drogaarekiko erresistentea: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroideak. Ez eraginkorra aurka Treponema pallidum.

Ciprofloxacinaren aurkako erresistentzia oso poliki garatzen da, izan ere, alde batetik, ciprofloxacinaren ekintzaren ondoren ez dago ia mikroorganismo iraunkorrik, eta bestetik, bakterioen zelulek ez dute inaktibatzen duten entzimarik. Droga toxiko txikia da.

Erabilerarako adierazpenak

Droga sentikorreko mikroorganismoek eragindako begi gaixotasun infekziosoak eta hanturagarriak:

- Konjuntivitis akutua eta larria

- bakterioen korneen ultzera

- Zaurien edo atzerriko gorputzen ondorengo begi infekziosoak

Begien zaurietan eta haren eranskinetan konplikazio infekziosoen prebentzioa eta tratamendua (barneko atzerriko gorputz bat kornea, konjuntibidea, bitarteko kimiko edo fisikoetarako esposizioaren ondoren) eta begi-globoan eragiketetan zehar (pre eta ondorengo ebakuntzaren prebentzioaren prebentzioan kirurgia oftalmikoan).

Eskatzeko metodoaeta dosiak

lokalean, 1-2 tanta kaltetutako begiaren zuntz elkartzean. Instilazioen maiztasuna hanturazko prozesuaren larritasunaren araberakoa da.

Infekzio arina eta neurrigabea izanez gero, 1-2 tanta sartzen dira kaltetutako begiaren (edo bi begien) zakarrontzian, eta infekzio larrietan, berriz, 2 tanta. Hobetu ondoren, instilazioen dosia eta maiztasuna murriztu egiten dira.

Konjuntibitisa bakterio akutuan, blefaritis sinplea, ezkatatsua eta ultzeragarria - 4-8 aldiz / egunean, hanturazko prozesuaren larritasunaren arabera.

Keratitisarekin - 1 tanta gutxienez 6 aldiz / egunean.

Pseudomonas aeruginosa-k eragindako kornearekin, 1 tanta gutxienez 8-12 aldiz / egunean.

Aurreko uveitisarekin, botika 1 tanta 8-12 aldiz / egunean aginduta dago. Dacriocistitis akutuan eta kanikulitisetan - 1 tanta 6-12 aldiz / egunean, kronikoan - 4-8 aldiz / egunean.

Bakterioen korneoaren ultzerari dagokionez: lehenengo egunean - 15 minuturo 6 orduz, eta ondoren, 1 tanta 30 minuturo behin esnatzeko orduetan, bigarren egunean - 1 erori ordubete esnatu orduetan, 3-14 egunetan - 1 tanta bat behin 4 ordu esnatzeko orduetan.

Begiaren zauriekin eta haren eranskinekin bigarren mailako infekzioa prebenitzeko - 1 tanta 4-8 aldiz / egunean 1-2 astez. Begi-bolaren zulaketa egin ondoren ebakuntza ondorengo hanturazko gaixotasunak prebenitzeko - 1 tanta 4-6 aldiz / eguneko operazioan zehar.

Erabileraren iraupena Tratamenduaren iraupena gaixotasunaren larritasunaren, ikastaro klinikoaren eta azterketa bakteriologikoen emaitzen araberakoa da.

Bigarren mailako efektuak

- erreakzio alergikoak, buruko mina eta konjuntibitateko hiperemia, goragalea

- begietan gorputz atzerriko sentsazioa

- ahoan zapore txarra berehala sartu eta berehala

- ikusmen-akutasuna gutxitzea

- kristal prezipitatu zuri baten itxura korneal ultzera duten pazienteetan

spotting edo kornearen infiltrazioa

Droga elkarrekintzak

Elkarrekintza farmazeutikoa: ciprofloxacin soluzioa ez da bateragarria 100% PHko balioak dituzten sendagaiekin, fisikoki edo kimikoki ezegonkorrak direnean.

Beste antimikrobianoekin aldibereko konbinazioarekin, elkarrekintza sinergikoa izaten da normalean (beta-lactam antibiotikoak, aminoglycosides, clindamycin, metronidazole).

Argibide bereziak

Arretaz: Droga arteriosklerosia zerebrobaskularra, istripu zerebrobaskularra, sindrome konbultsiboa duten pazienteentzat aginduta dago.

Begi tanta moduko soluzioa ez da injekzio intraokularra zuzenduta.

Droga ezin da azpikonjuntiboa edo zuzenean begiaren aurreko ganberara administratu.

Beste botika oftalmikoak erabiltzen direnean, haien administrazioaren arteko tartea gutxienez 5 minutukoa izan behar da.

Tanta batzuk aplikatu ondoren, konjuntibitateko hiperemia jarraitzen da edo denbora luzez handitzen bada, orduan drogak erabiltzeari utzi behar diozu eta kontsultatu medikuari.

Ciprofloxacin-AKOS begi tanta batzuek benzalkonium kloruroaren kontserbatzailea dute, eta horrek begien narritadura eta kontaktu leunak leuntzea eragin dezake. Hori dela eta, Ciprofloxacin-AKOS sendagaia erabili aurretik, gaixoak kontaktu lenteak kendu eta instilatu ondoren 15 minutu besterik ez ditu jarri behar.

Drogak ibilgailua gidatzeko duen gaitasunean edo potentzialki arriskutsuak diren mekanismoen eraginaren ezaugarriak

Aplikazioaren ondoren aldi baterako galera duten gaixoei ez zaie gomendatzen autoa gidatzeko edo makineria sofistikatuekin, makinarekin edo sendagaia berehala ikusi ondoren behar duten beste edozein ekipamendu sofistikatuekin lan egitea.

Askatu inprimakia eta ontziak

Begiak% 0,3.

5 ml botilan begi tanta botatzeko tobera batekin eta plastikozko torloju txapel batekin.

5 ml polimero botatako botila torloju txanoarekin eta gotorgailuarekin. Estatuan eta errusiar hizkuntzan erabiltzeko jarraibideekin batera bote bat kartoizko paketean jartzen da

Askatzeko inprimakia, konposizioa eta ontzia

Ciprofloxacin-AKOSek irtenbide argia du, tonu horia edo berdearekin. Sendagaia 5 ml ontzitan dago eskuragarri, eta horietako bakoitzak goitibehera dauka.

Prestakinak substantzia hauek ditu:

• ciprofloxacin hydrochloride - osagai nagusia, 3 mg soluzio 1 ml-tan;
• sodio azetato anhidroak edo 3-akuak, azido azetikoa, manitol eta abar (konposatu osagarriak).

Begi-tantak antibiotiko-fluoroquinolonak dira, produktu antimikrobikoak. Botikako substantzia bat duen botella bakoitza kaxa txiki batean jartzen da, argibideak erabiltzeko arauak erabilita.

Contraindications

Erabileraren inguruko txostenak: drogak keratitisaren forma birikoa egitean, onddoen kalteei begi egituretan kontraindikatuta dago. Konponbidea ez da erabili behar bere osagaietarako hipersentsibilitatea duten pertsonek.

Kontu handiz, tantak garuneko arteriosklerosia, konbultsioak eta garunean zirkulazio irregularrak dituzten gaixoen preskripzioak dira.

Dosierra eta administrazioa

Tresna begiko beheko konjuntibitatean injektatzen da. Botika honako gomendioen arabera erabiltzen da:

1. Infekzio arinak edo moderatuak egiteko - 1-2 tanta 4 orduko atsedenaldiekin.
2. Infekzio konplexu batekin, 2 tanta ordu bakoitzean.

Sintomak apaldu ahala txikitu egiten da drogearen dosia eta bere administrazio maiztasuna. Terapiaren iraupena medikuak banaka ezartzen du. Batez beste, tratamenduak 1-2 aste irauten du.

Tantaren erabilera haurdunaldian eta edoskitzean

Nahiz eta begi-tanten osagai aktiboa plazenteriaren hesi eta bularreko esnetan sartu, premiazko kasuetan, haurdun dagoen edo edoskitzen den gaixo bati preskriba dakioke. Konponbidea erabiltzea gestazio- eta edoskitze-fasean erabiltzea da posible litezkeen ondorio guztiak eta haien baztertzea.

Bigarren mailako efektuak

Ciprofloxacin-AKOS erabiltzerakoan garatzen diren bigarren mailako efektuak maiz agertzen dira tokiko erreakzioen bidez:

• azkura,
• erretzea,
• min txikia
• hiperemia,
• betazalen ahultasuna,
• lacrimation,
• keratitis,
• keratopathy,
• korneako orbanen eraketa
• argiarekiko hipersentsibilitatea,
• atzerriko objektu baten begi-globoan duen presentziaren sentsazioa.

Instilazioa egin eta berehala, ahoan zapore ondoko desatsegina ager daiteke, aldi baterako okerrera ikusizko funtzioan. Fluoroquinolonarekin tratamendua jaso duten gaixoen baldintza negatibo sistemikoen artean, goragalea dago.

Hyperemia konjuntibularra begi-tantak erabiltzearen atzeko planoan etengabe kezkatuta badago, botikaren erabilera gelditu egin behar da eta kontsultatu zure medikuari.

Produktua kaleratzeko inprimakia, konposizioa eta ontzia

Ciprofloxacin-Akos begi-tantak kolore berde-horixka edo horixkako irtenbide argiaren formakoak dira.

Mililitro batek hiru miligramo ditu ciprofloxacin (hidrokloruro moduan). Substantzia laguntzaile gisa jarduten dute honako hauek: azido etilenediaminetetraaketiko gatz disodikoa, ura d / i, manitol edo manitol, kloruro benzalkonikoa, azido azetiko glaziarra, sodio azetatoa, hiru ur edo anhidro.

Askatzeko inprimakia bost mililitroko polietilenazko botila bat da kartoizko paketeetan.

Farmakologia Ezaugarriak

Argibideen arabera, Ciprofloxacin-Akos antimikrobianoen eragilea da, fluoroquinolonaren deribatua. Bakterizidak funtzionatzen du. ADN bakteriaren girala inhibitzen du (topoisomerases IV eta II. ARN nuklearraren ondoan gainkargatze kromosomikoak agertzeaz arduratzen direnak. Hau informazio beharrezkoa irakurtzeko beharrezkoa da), ADNaren sintesia, bakteriaren zatiketa eta hazkundea desegiten ditu eta aldaketa morfologiko nabariak eragiten ditu (mintzak eta zelulak barne. hormak) eta bakterioen zelulen suntsiketa bizkorra.

Mikroorganismo gram-negatiboen aurkako bakterizida da zatiketa eta loaldian (izan ere, DNA girala eragiten du, zelula hormaren lizentzia ere eragiten du), mikroorganismo gram-positiboak - zatiketa prozesuan bakarrik daude.

Makroorganismoko zelulekiko toxikotasun murriztua haietan dagoen DNA girala falta dela azaldu daiteke.

Aldi berean, ciprofloxacinaren atzeko planoan ez da giralaren inhibitzaileak ez diren beste antibiotikoekiko erresistentziaren produkzio paraleloa gertatzen. Horrek droga oso eraginkorra bihurtzen du erresistenteak diren bakterioen aurka, esaterako, tetraziklinak, cefalosporinak, penizilinak, aminoglycosides eta beste antibiotikoak.

Metikilinarekiko erresistentzia duten estafilocokoen gehiengoa ciprofloxacinarekiko erresistentea da. Patogeno sentikorren erresistentzia oso poliki garatzen da, izan ere, alde batetik, ez dira ia mikroorganismo iraunkorrak geratzen ciprofloxacinaren eraginaren ondoren, eta, bestetik, bakterioen zeluletan ez dute entzimarik aktibatzen.

Adierazpenak eta kontraindikazioak

"Ciprofloxacin-Akos" honetarako erabiltzen da:

• subjuntiboa eta konjuntibitisa akutua,
• konplikazio kirurgiko oftalmikoen profilaxia post- eta preoperatorioan,
• blepharoconjunctivitis, blefaritis,
• Ikusketako organoen hantura infekziosoak atzerriko objektuen edo zaurien barnean,
• keratokonjunktivitis, queratitis,
• meybomit,
• dacryocystitis kronikoa
• izaera bakteriarra duen ultzera kornea.

• keratitis birikoa,
• produktuaren konposizioarekiko banakako sentikortasunarekin,
• urtebetetik beherako haurrak.

Argibide eskuliburua

"Ciprofloxacin-Akos" lokalean erabiltzen da konjuntibitateko zakuan. Pazienteak larritasun moderatua eta arina duen begi infekzioa badu, tanta bat edo bi sartu behar zaizkio kaltetutako begian lau orduz. Infekzioa larria bada, orduan bi aldiz behin egiten da instilazioa. Erabilera maiztasuna murriztu egiten da egoera hobetzen doan heinean. Tratamendu ikastaroak aste bat eta bi irauten du.

Bakterio ultzera batekin

"Ciprofloxacin-Akos" erabiltzea bakterioen ultzera baten kasuan: lehenengo egunean - jaitsi tanta hiruhilabetean behin sei orduz, eta, ondoren, ordu erdi tanta tanta gaueko loaldira arte, bigarren egunean - goitik behera goizez gaueko ordubetean. hamalaugarren egunean - lau orduz begi begiradan tantaz. Ultzerak sendatzen ez badu, tratamendu ikastaroa jarraitu daiteke.

Erabilera bakoitzaren ondoren botila itxi behar da. Debekatuta dago pipeta punta batekin begia ukitzea.

Farmaziako opor baldintzak

Errusiako Federazioa, 640008, Kurgan, Konstituzio etorbidea, 7.

tel / fax (3522) 48-16-89

Ziurtagiriaren titularra

Sintesi OJSC, Errusiako Federazioa

Kazakhstango Errepublikako lurraldean produktuen kalitateari buruz kontsumitzaileen erreklamazioak onartzen dituen erakundearen helbidea eta Kazakhstango Errepublikaren lurraldean droga segurtasunaren erregistroa osteko arduraduna da.

Deсalog LLP, 050050, Kazakhstango Errepublika,

Ekintza farmakologikoa

Espektro zabaleko antimikrobiar agenteak fluoroquinolonen multzoa (monofluoroquinolones azpi-taldea) oftalmologian erabiltzeko. ADNaren girala bakterioak ezabatzen du (topoisomerases II eta IV, RG nuklearraren inguruan DNA kromosomikoaren gainazalpenaren erantzulea, informazio genetikoa irakurtzeko beharrezkoa dena), ADNaren sintesia, bakterien hazkuntza eta zatiketa desegiten ditu eta aldaketa morfologiko nabarmenak eragiten ditu (zelula horma barne. eta mintzak) eta bakterioen zelula baten heriotza azkarra.

Bakterizideek organismo gram-negatiboen gainean jokatzen du atseden eta zatiketa garaian (izan ere, DNA girala eragiten du, zelulen hormaren lisea ere eragiten du), eta mikroorganismo gram-positiboak zatiketa garaian bakarrik eragiten du. Bakterio zelulen hormaren iragazkortasuna handitzen du.

Ciprofloxacina hartzen ari den bitartean, ez dago giralaren inhibitzaileen taldeko beste antibiotikoekiko erresistentziaren garapen paralelorik. Horrek oso eraginkorra egiten du aminoglycosides, penicillins, cefalosporins, tetraciclines eta beste antibiotiko askoren aurkako erresistentzia duten bakterioen aurka.

Ciprofloxacin-ek mikroorganismo gram-positiboen eta gram negatiboen aurkako aukera zabal baten aurkako gonbidapena du. Ciprofloxacinaren ekintza bakterizidua DNA entzimaren giralaren esposizioa da, mikroorganismoen DNA sintetizatzeko beharrezkoa dena. Ciprofloxacinak eragin aktiboa duela honako mikroorganismoen tipologia gehienen aurka gonbidapen gisa aurkitu da:

Gram positiboz:

• Staphylococcus aureus (metikilina sentikorra eta metikilina erresistenteko tentsioak barne), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Viridans taldea) barne.

gramo:

• Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

In vitro ikerketek frogatu dute ciprofloxacina aktiboa dela hurrengo mikroorganismoen tipologia gehienen aurka, datu horien esanahi klinikoa oraindik zehaztu ez bada ere:

Gram positiboz:

• Enterococcusfaecalis (tentsio asko neurrizko sentikorrak dira soilik), Staphylococcushaemolyticus, Staphylococccushominis, Staphylococussussroprophytics, Staphylococcuspyogenes.

gramo:

• Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophila, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacterus diversus, Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichophella coliella Coliella Coliella Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella fibrero, Shigella fibrene , Yersinia enterocolitica.

Beste mikroorganismo batzuk:

• Chlamydia trachomatis (neurrizko sinesgarritasuna bakarrik) eta Mycobacterium tuberculosis (neurrizko sentsibilitatea soilik).

Pseudomonas cepacia-ko arrain gehienak eta Pseudomonas maltophilia-ko arrain batzuk ciprofloxacinarekiko erresistenteak dira, bakteria anaerobiko gehienak bezala, Bacteroides fragilis eta Clostridium difficile barne.

In vitro ciprofloxacinen erresistentzia normalean poliki-poliki garatzen da.

Dosierraren erregimena

Honako hauek dira ultzera kornealeko ultzerak tratatzeko gomendatutako dosia:

• bi tanta begian 15 minuturo behin bost minutu lehen sei orduz eta, ondoren, bi tanta begi dolarrean 30 minutuz behin lehen egunean. Bigarren egunean, sartu bi tanta begi bakoitzean ordu guztian. Hirugarren egunean eta 14 egunera arte, injektatu bi tanta bihotz larri lau orduz. Tratamendua gertatu eta 14 egun igaro ondoren, kornea berriro epitelizatzea gertatu ez bada, tratamendua jarraitu daiteke.

Bakterio konjuntibitisa izateko tratamendu gomendagarria:

• tanta bat edo bi konjuntibitateko zakuan / poltsetan lehen egunean bi orduz. Ondoren, hurrengo bost egunetan, tanta bat edo bi tanta lau orduro.

Diagnostikoren bat egiteko tratamenduaren gehieneko iraupena 21 egunekoa da.

Droga elkarreragina

Ez zen azterketa berezirik egin ciprofloxacinaren interakzioari begi-tantak beste sendagaiekin. Hala ere, zenbait quinoloneen erabilera sistemikoak teofilinaren kontzentrazioa plasman handitzea eragin zuen, kafeinaren metabolismoan eragina izan zuen eta ahozko antikoagulatzaileen, warfarina eta haren deribatuen eraginkortasuna areagotu zen. Serum kreatininaren hazkunde iragankorra ere adierazi zen gaixoak aldi berean ciclosporina hartzen bazuen.

Beste droga oftalmikoen erabilera nahi bada, haien erabilera 15 minutuko atsedenaldi batez zatitu beharko litzateke.

QT tartea luzatzeko ezarritako arrisku faktorea duten sendagaiak:

Ciprofloxacina, beste fluoroquinolona bezala, QT tartea luzatzeko arrisku ezaguna duten sendagaiak jasotzen dituzten pazienteetan erabili behar da (adibidez, IA eta III klaseetako antiarritmikoak, antidepresiboak triziklikoak, makrolidoak, antipsikotikoak).

Harremanetarako lenteak

Ez da komeni sendagaiak tratatzeko garaian kontaktu lenteak eramatea. Lente gogorrak erabiltzen badira, prozeduraren aurretik kendu behar dituzu eta berriro jarri 15-20 minutu botika hartu ondoren.

Gaixoek mekanismoak kontrolatu eta gidatzeko gaitasunean duten eragina: Ciprofloxacin-Akos erabili ondoren ikusmen argitasuna galdu duten pertsonei ezin zaie makineria, ekipamendu edo makina larriekin lan egin, edo auto bat gidatu, ikusmen argitasuna behar baita berehala. prozedura.

Biltegiratzeko baldintzak eta iraupena

Beheko tantak argietatik babestutako leku batean gorde behar dira, +15 eta +25 ºC bitarteko tenperaturaren arabera. Droga ez da izoztu behar. Etxean bizi diren adingabeentzako eta medikaziorako sarbidea baztertu behar da.

Irtenbide oftalmiko baten iraupena itxita dagoen ontzi batean 2 urtekoa da. Droga edukiontzia ireki ondoren, edukia 28 egunez erabili behar da.

Jatorrizko produktua ordezkatzeko, honako hauek aplikatu behar dira:

• Afenoksin.
• Betatsiprol.
• Vero Ciprofloxacin.
• Tsiprinol.
• Mikrofloks.
• Kvintor.
• Oftotsipro.
• Nirtsip.

Zerrendatutako produktuak deskribatutako soluzioaren sinonimo dira. Osaera arrunta dute, propietate terapeutikoak eta erabiltzeko adierazpenak. Antzeko sendagaiak ere eskura daitezke begi tanta moduan eta instilazioak egiteko diseinatuta daude.

Ciprofloxacin-AKOS kostu baxuko antibiotikoa da, hainbat infekzioren aurka borrokatzen laguntzen duena. Botikak prezio merkeak ditu, 23-36 errublo artean, eta errezeta duten farmazietan saltzen da. Tresna hau erabili aurretik, beharrezkoa da azterketa oftalmiko bat egin eta medikuaren errezetarik jaso.

Nola erabili: dosifikazioa eta tratamendua

Barruan, 0,25 g 2-3 aldiz egunean, infekzio larriak - 0,5-0,75 g 2-3 aldiz egunean.

Gernu-traktuko infekzioen kasuan - 0,25-0,5 g egunean 2 aldiz, tratamendu ikastaroa - 7-10 egun.

Konplikatu gabeko gonorrea - 0,25-0,5 g behin, inflamazio gonokokikoa klamidioarekin eta mikoplasmarekin konbinatuz - 0,75 g 12 orduz 7-10 egunez.

Chancroid-rekin - 0,5 g egunean 2 aldiz hainbat egunetan.

Kartzela meningokokoarekin nasofaringean - behin, 0,5 edo 0,75 g.

Salmonellako garraiatze kronikoan, ahoz, 0,25 g 4 aldiz, tratamendua 4 astera artekoa da. Behar izanez gero, dosia 0,5 g eguneko 3 aldiz handitu daiteke.

Pneumoniarekin, osteomielitisa - barruan, 0,75 g egunean 2 aldiz. Osteomielitisaren tratamenduaren iraupena 2 hilabete artekoa izan daiteke.

Staphylococcus aureus-ek eragindako infekzio gastrointestinetarako, 0,75 g 12 orduz 7-28 egunez.

Tratamendua gutxienez 3 egunez jarraitu behar da gorputzaren tenperatura normalizatu ondoren edo sintoma klinikoak desagertu ondoren.

Filtrazio glomerularraren erritmoan (CC 31-60 ml / min / 1,73 m2 edo serum kreatininaren kontzentrazioa 1,4-1,9 mg / 100 ml), eguneroko gehienezko dosia 1 g da. Filma glomerularraren 30 ml / min / 1,73 sq azpian. m edo serum kreatininaren kontzentrazioa 2 mg / 100 ml baino gehiago; eguneroko gehienezko dosia - 0,5 g.

Gaixoak hemodialisi edo dialisi peritoneala jasaten badu - 0,25-0,5 g / egunean, baina sendagaia hemodialisi saio baten ondoren hartu beharko litzateke.

Infekzio larrietan (adibidez, fibrosi kistiko errepikakorra, sabeleko barrunbeko infekzioak, hezurrak eta artikulazioak) Pseudomonas edo stafilocokok eragindakoak, Streptococcus pneumoniae-k eragindako pneumonia akutua eta tratamendu genitourinalaren infekzio klamidialen kopurua, dosia 0,75 g-ra igo behar da 12 orduro.

Pilulak osorik irentsi behar dira bazkal ondoren likido kopuru txikiarekin. Pilula sabele huts batean hartzerakoan, substantzia aktiboa azkarrago xurgatzen da.

Barruko hustubidea: infusioaren iraupena 30 minutukoa da 0,2 g eta 60 minutuko 0,4 g-ko dosian. Infusio irtenbideak, erabiltzeko prest,% 0,9 NaCl soluzioarekin, Ringer konponbidearekin eta Ringer-laktatoarekin,% 5 eta 10% disoluzioarekin konbinatu daitezke. dextrosa,% 10 fruktosa disoluzioa, baita% 5eko dextrosa disoluzioaren% 0,225-0,45 NaCl soluzioarekin ere.

Gernu-traktuko infekzio konplikatuekin, arnasbide txikiko infekzioekin, dosi bakarra 0,2 g da, goiko gernu-infekzio konplikatuak, infekzio larriak dituztenak (pneumonia, osteomielitisa barne), dosi bakarra 0,4 g da. Pseudomonas, staphylococci edo Streptococcus pneumoniae-k eragindako infekzio larriak edo errepikakorrak diren tratamenduan, dosia 0,4 g-ra igo daiteke egunean 3 aldiz administrazio maiztasunarekin. Osteomielitisaren tratamenduaren iraupena 2 hilabete artekoa izan daiteke.

Salmonellaren garraiatze kronikoarekin - 0,2 g egunean 2 aldiz, tratamendua - 4 astera arte. Behar izanez gero, dosia 0,5 g eguneko 3 aldiz handitu daiteke.

Gonorrea akutuan - 0,1 g behin.

Interbentzio kirurgikoetan infekzioak prebenitzeko - 0,2-0,4 g 0,5-1 orduko kirurgia baino lehen, 4 ordu baino gehiagoko kirurgia iraun bitartean, berriro administratu dosi berean.

Tratamenduaren batez besteko iraupena: egun 1 - konplikatu gabeko gonorrea eta zistitis akutua dutenak, 7 egun arte - giltzurrunak, gernu-traktuak eta sabeleko barrunbea infekzioak dituztenak, fase neutropenikoaren aldi osoan - gorputzaren defentsa ahulak dituzten gaixoetan, baina ez 2 hilabete baino gehiago- osteomielitisa eta 7-14 egun - gainerako infekzio guztiekin. Infekzio estreptokockoekin berandu konplikazioak izateko arriskua dela eta infekzio klididikoekin ere, tratamenduak gutxienez 10 egun iraun beharko lituzke. Immunodeficientzia duten gaixoetan, tratamendua neutropeniaren aldi osoan egiten da.

Tratamendua gutxienez 3 egunez egin behar da gorputzaren tenperatura normalizatu eta sintoma klinikoak desagertu ondoren.

Filtrazio glomerularraren erritmoan (CC 31-60 ml / min / 1,73 sq m edo serum kreatinina kontzentrazio 1,4-1,9 mg / 100 ml), eguneroko gehieneko dosia 0,8 g da.

Filtrazio glomerularraren mahaian (CC 30 ml / min / 1,73 sq m edo serum kreatinina kontzentrazio 2 mg / 100 ml baino handiagoa), eguneroko gehienezko dosia 0,4 g da.

Adineko gaixoentzat,% 30 murrizten da dosia.

Peritonitisarekin, baimenduta dago infusio irtenbideen administrazio intraperitoneokoa erabiltzea 50 mg 4 aldiz egunean 1 litro dialisatu bakoitzeko.

Iv administrazioa egin ondoren, ahoz jarraitu daiteke tratamendua.

Elkarrekintza

Hepatozitoen oxidazio mikrosomikoen prozesuen jarduera gutxitzen denez, kontzentrazioa handitzen du eta teofilina T1 / 2 luzatzen du (eta beste xantina batzuk, adibidez, kafeina), ahozko hipogluzemiak eta zeharkako antikoagulatzaileak murrizten laguntzen du prototrombinaren indizea murrizten.

Beste antibiotiko batzuekin konbinatzen direnean (beta-laktam antibiotikoak, aminoglycosides, clindamycin, metronidazole), sinergismoa normalean antzematen bada, arrakastaz erabil daiteke azlocillina eta ceftazidimeekin batera Pseudomonas spp., Meslocillin, azlocillin lactam eta beste batzuekin batera. antibiotikoak - streptococcal infekzioak, isoxazolepenicillins eta vancomycin-rekin, infekzio stafilococcal, metronidazole eta clindamycin-rekin, infekzio anaerobikoetarako.

Ziklosporinaren efektu nefrotoxikoa hobetzen du eta, hala, pazienteetan, kreatininaren serumaren gehikuntza nabaritzen da. Hala ere, adierazle honen kontrola astean 2 aldiz beharrezkoa da.

Aldi berean, zeharkako antikoagulanteen eragina areagotzen du.

Ahozko administrazioak Mg2 +, Ca2 + eta Al3 + duten Fe-ko drogekin, sucralfatoekin eta antiazkidoekin batera, ciprofloxacina xurgatzen den gutxitzea eragiten du eta, beraz, aipatu drogak 1-2 ordu lehenago edo 4 ordu lehenago eman behar dira.

AINSek (ASA kenduta) desamortizazio arriskua areagotzen dute.

Didanosinak ciprofloxacinaren xurgapena murrizten du, didanosinean Al3 + eta Mg2 + dituzten konplexuak eratzeagatik.

Metoklopramidak xurgapena azkartzen da eta horrek Cmaxera iristen den denbora gutxitzen du.

Droga urikoziurrak batera emateak ezabapena moteldu egiten du (% 50 arte) eta ciprofloxacinaren plasma-kontzentrazioa areagotu.

Infusio irtenbidea farmakoki bateraezina da ingurune azido batean fisikoki eta kimikoki ezegonkorrak diren infusio irtenbideekin eta sendagaiekin (ciprofloxacinaren infusio disoluzioaren pHa 3,9-4,5 da). Ez nahastu iv-ren konponbidea 7 baino gehiagoko pHa duten soluzioekin.

Ciprofloxacin-AKOS drogaren gaineko galderak, erantzunak, berrikuspenak

Emandako informazioa medikuntzako eta farmaziako profesionalei zuzenduta dago. Drogaren inguruko informazio zehatzena fabrikatzaileak ontzira atxikitako argibideetan dago. Gure web orrialdean edo beste edozeinetan argitaratutako informaziorik ezin da espezialista baten helegite pertsonalaren ordezkoa izan.