Nola erabili droga Neyrolipon?

Parenterala, 300 eta 600 mg barruan: diabetesa eta alkoholemia polineuropatia.

12 eta 25 mg barne: gibeleko gantza, zirrosia, hepatitis kronikoa, hepatitis A, intoxikazioa (metal astunen gatzak barne), toeladun zurbil batekin intoxikazioa, hiperlipidemia (aterosklerosi koronarioaren garapenarekin batera tratamendua eta prebentzioa) ).

Bigarren mailako efektuak

Digestio-hoditik: ahoz hartzen direnean - goragalea, gorakoa, sabeleko mina, beherakoa.

Erreakzio alergikoak: larruazaleko rash, azkura, urtikaria, shock anafilactikoa.

Bestelakoak: buruko mina, glukosa metabolismoaren narriadura (hipogluzemia), iv administrazio azkarrarekin - epe laburrerako atzerapena edo arnasa hartzeko zailtasunak, presio intrakraneala handitzea, konbultsioak, diplopia, larruazaleko eta muki-mintzetako hemorragiak eta hemorragia izateko joera (plaketen funtzio okertua dela eta). ).

Kapsula Neurolipon (Neurolipon)

Sendagaiaren erabilera medikoa egiteko argibideak

• Erabilerarako adierazpenak
• Kaleratze orria
• Drogaren farmakodinamika
• Drogaren farmakokinetika
• Erabil ezazu haurdunaldian
• contraindications
• Bigarren mailako efektuak
• Dosierra eta administrazioa
• gaindosi
• Beste drogekin elkarrekintzak
• Erabilerarako neurriak
• Biltegiratzeko baldintzak
• Iraungitze data

Sailkapen Nosologikoa (ICD-10)

Dosierra eta administrazioa

Sartu / sartu Helduak 600 mg / eguneko dosian. Sartu poliki - azido tiotikoko 50 mg / min baino gehiago (infusiorako 1,7 ml soluzio).

Droga infusio bidez administratu behar da egunean 0,9% sodio kloruro soluzio batekin (droga 600 mg nahasten da 50-250 ml sodio kloruroaren% 0,9 soluzio batekin). Kasu larrietan, gehienez, 1200 mg eman daitezke. Infusio irtenbideak argitik babestu behar dira armarriak erabiliz.

Tratamendu ikastaroa 2 eta 4 aste bitartekoa da. Horren ondoren, mantentze terapia egiten dute ahozko administraziorako azido tiotikoko dosi formekin, 300-600 mg / eguneko dosian 1-3 hilabetez. Tratamenduaren eragina finkatzeko, gomendagarria da terapia ikastaroa Neyroliponekin batera urtean 2 aldiz egitea.

Ez da ezarri sendagaiaren eraginkortasuna eta segurtasuna haurrengan.

Kaleratze orria

Infusiorako irtenbide kontzentratua, 30 mg / ml. Edalontzi marroi batean, 10 edo 20 ml bitarteko eraztunarekin edo eten puntuarekin.

5 edo 10 anpl. PE film beltza duen poltsa batekin edo estalki korrugatudun kartoizko pakete batean.

5 amp. PVC filmeko ontzi batean. 1 edo 2 bl. inprimagailuekin PE film beltzeko poltsa batekin edo kartoi paketean gabe.

Fabrikatzailea

PJSC "Farmak". 04080, Ukraina, Kiev, st. Frunze, 63.

Tel./fax: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

Erakundeak kontsumitzaileen erreklamazioak onartzen ditu: Errusiako Farmak JSC publikoko ordezkaritza: 121357, Mosku, ul. Kutuzovsky Prospect, 65.

Tel .: (495) 440-07-58, (495) 440-34-45.

Contraindications

Drogaren osagaien hipersentsibilitatea.

Haurdunaldia, edoskitze aldia (drogarekin duen esperientzia nahikoa da).

18 urte baino gutxiagoko haurrek (erabileraren eraginkortasuna eta segurtasuna ez dira ezarri).

Neurolipon kapsulen kasuan erabiltzeko kontraindikazio osagarria galactose intolerantzia, laktasa gabezia edo glukosa-galactosaren malabsorzioa dira.

Farmacodinamia

Neyroliponen osagai aktiboa - azido tiotikoa - zuzenean sintetizatzen da gorputzean eta kenzima gisa jokatzen du azido α-ketonikoen deskarboxilazio oxidatiboan. Azido tiamtikoak zelulen metabolismo energetikoan du zeregin garrantzitsua. Azido lipoamidaren antzera, azidoak konplexuak diren multzima-konplexuen funtsezko kofaktore gisa jokatzen du, Krebs zikloko α-keto azidoen deskarboxilazioa lortzeko.

Neyroliponek propietate antitoxikoak eta antioxidatzaileak ditu. Gainera, azido tiotikoak beste antioxidatzaile batzuk berreskura ditzake, adibidez, diabetes mellitus-en, intsulinarekiko erresistentzia murriztuz eta neuropatia periferikoaren garapena motelduz.

Azido tiotikoak plasma glukosa murrizten eta gibogenoaren glukogenoa metatzen laguntzen du. Kolesterolaren metabolismoan eragiten du, gantzak eta karbohidratoen metabolismoaren erregulazioan parte hartzen du; gibeleko funtzioa hobetzen du hepatoprotektore, antioxidatzaile eta desintoxikazio eraginkortasunagatik.

Farmakozinetika

Ezaugarri farmakokinetikoak aplikatzeko metodoaren arabera:

• ahozko administrazioa: tratamendu gastrointestinalean (traktu gastrointestinala) xurgapena azkar eta osoki gertatzen da; neuroliponak janariarekin batera, xurgapena murriztu egiten da. Biodisponibilitatea% 30etik 60ra bitartekoa da, substantzia zirkulazio sistemikoan sartu aurretik metabolizatzen da traktu gastrointestinalaren eta gibeleko hormatik igarotzean (lehen pasabidearen eragina). Kontzentrazio maximoa lortzeko denbora (T_Gehienez) 4 µg / ml berdina 30 minutu ingurukoa da. Metabolismoa gibelean alboko kateen oxidazioa eta konjugazioa gertatzen da. Azido tiamtikoa gernuan giltzurrunetatik kanporatzen da: metabolitoen kasuan -% 80-90, aldatu gabe - kopuru txikia. T_1/2 (bizitza erdia) 25 minutukoa da,
• administrazioa parenterala: biodibertsitatea da

% 30, metabolismoa gibelean gertatzen da alboko kateen oxidazioaz eta konjugazioz. T_1/2 - 20-50 minutu, sakea da

694 ml / min, banaketaren bolumena 12,7 litro da. Azido tiattikoaren bidez injekzio bakarra egin ondoren, lehenengo 3-6 orduetan giltzurrunak kanporatzea% 93-97 artekoa da, aldatu gabeko substantzia edo eratorritako moduan.

Neyrolipon erabiltzeko jarraibideak: metodoa eta dosia

Kapsula itxurako neuroleipona ahoz hartzen da sabeleko hutsean (otordu baino ordu erdi lehenago), uretatik eta ur kopuru edo beste likido neutro batekin edan gabe.

Gomendatutako dosia: 300-600 mg egunean behin. Hasieran polineuropatia diabetikoa larria tratatzeko, azido tiattikoaren administrazio parenterala nahi da.

Medikuak terapiaren iraupena banaka zehazten du.

Infusiorako irtenbide kontzentratua

Neyrolipon kontzentratutik prestatutako soluzioa barne-infusio geldoaren bidez ematen da (≤ 50 mg azido tiotiko minutu bakoitzeko).

Gomendatutako dosia: 600 mg egunean behin, kasu larrietan, 1200 mg arte onartzen da.

Infusio disoluzioa prestatzeko,% 0,9 NaCl disoluzio bat erabiltzen da 50-250 ml-ko 600 mg azido tiotiko bakoitzeko.

Terapiaren iraupena 2-4 astekoa da. Horren ondoren, ahozko prestaketetan forma azido tiattikoarekin mantentze tratamendura joaten dira (eguneko 300-600 mg dosi) 1-3 hilabetetan.

Neyroliponaren eragina sendotzeko, urtean behin baino gehiagotan 2 aldiz maiztasunarekin ikastaro errepikatuak egitea gomendatzen da.

Gaindosi

Ahoz hartutako azido tiotikoaren sobredosi baten sintomak buruko mina, goragalea, oka egitea, konbultsio orokortuak izatea, azido-base orekan nahaste larriak azido laktikoarekin, koma hipogluzemikoarekin, odolaren koagulazio patologia larriekin heriotzaraino.

Egoera tratatzeko, berehala utzi behar duzu drogak hartzetik, urdaila garbitu, eta ondoren ikatz aktibatua hartu eta mantentze-lanak egin.

Erabaki ez da parenteralaren azido tiotikoko sobredosi baten sintomak.

Gaindosi bat edo bigarren mailako efektu larriak gertatuz gero, infusioa eten behar duzu. Ondoren, injekzio-orratza kendu gabe, poliki sartu% 0,9 NaCl soluzio isotonikoa sistemaren bidez. Botikak ez du antidoto zehatzik; tratamendu sintomatikoa gomendatzen da.

Argibide bereziak

Azido tiotitikoa duten infusio soluzioetatik argitik babestu behar dira ontziak ezkutu arinez estaliz.

Diabetesa duten gaixoen tratamenduan, odol glukosaren mailaren jarraipena egin behar da, zenbait kasutan, beharrezkoa izanez gero, hipogluzemiaren agenteen dosia egokitzea.

Neuroliponearekin tratatzen den bitartean, alkoholik ez duten edariei uko egin behar zaie, etanolak bere jarduera terapeutikoa inhibitzen duelako.

Droga elkarreragina

• Glukokortikosteroideak: azido tiattikoak hanturazko eraginkortasuna hobetzen du,
• cisplatin: efektu terapeutikoan gutxitzea nabaritzen da,
• metalak dituzten burdinak (burdina, magnesioa, kaltzio prestakinak): azido ttiaktikoak metalak lotzen ditu, beraz, aldi berean administrazioa saihestu behar da, gutxienez 2 orduko dosien arteko tarteari eutsi behar zaio;
• intsulina edo ahozko agente hipogluzemikoak: azido tioiattikoak haien eragina indartu dezake;
• etanolak eta haren metabolitoek: azido tiotikoaren ekintza inhibitzen dute.

Neyrolipon-en infusio disoluzioek azukreekin konposatu konplexu konplexuek eratzen dute; beraz, ez da bateragarria Ringer, glukosa eta fruktosa soluzioekin. Halaber, ez da bateragarria SH taldeekin edo disulfuro zubiekin eta prestakinak dituzten etanolarekin erreakzionatzen duten konposatuen soluzioekin.

Neuroleeponei buruzko iritziak

Neuroleeponei buruzko iritziak eztabaidagarriak dira. Zenbait gaixoentzat, droga ez da egokia, eraginkorra den erremedio gisa aipatzen da, gaixotasunaren sintomak arintzen dituena eta erreakzio kaltegarriak larriak eragiten dituena.

Beste berrikuspen batzuetan, neurolipona aukeratutako sendagaia da, erreakzio kaltegarriengatik eta eraginkortasun handia ez izateagatik.

Neyroliponen prezioa farmaziak

NeroLipone-ren aurrekontua:

• infusiorako irtenbide bat prestatzeko kontzentratua (kartoi pakete batean 5 ampoules): 10 ml - 170 errublo ampotan, 20 ml - 360 errublo,
• kapsulak (10 ontzako babak, 3 babak kartoizko pakete batean) - 250 errublo.

Hezkuntza: Moskuko Estatuko Medikuntzako lehen Unibertsitatea I.M. Sechenov, "Medikuntza Orokorra" espezialitatea.

Drogaren inguruko informazioa orokortuta dago, helburu informatiboak ematen ditu eta ez ditu argibide ofizialak ordezkatzen. Auto-medikazioa osasunerako arriskutsua da!

Nola erabili: dosifikazioa eta tratamendua

Infusiorako soluzioa helduen bidez administratzen da egunean 600 mg-ko dosian. Pixkanaka-pixkanaka administratzen da - ez 50 mg azido ttiktiko baino gehiago (infusiorako 1,7 ml soluzio) minutu bakoitzeko.

Botika infusio bidez 0,9% sodio kloruro soluzio batekin eman behar da egunean 1 aldiz (droga 600 mg sodio kloruroaren% 0,9% 0,9% 50-250 ml nahasten da). Kasu larrietan, gehienez, 1200 mg eman daitezke. Infusio irtenbideak argitik babestu behar dira armarriak erabiliz.

Tratamendu ikastaroak 2 eta 4 aste irauten du. Horren ondoren, mantentze terapia egiten dute Neyroliponekin ahozko administraziorako (kapsulak) egunean 300-600 mg dosi egunez 1-3 hilabetetan. Kapsulak ahoz hartu behar dira mastekatu gabe, likido kopuru txiki batekin garbitu ondoren, otordu bat baino 30 minutu lehenago (urdaila hutsik). Tratamenduaren eragina sendotzeko, terapia ikastaro bat gomendatzen da urtean 2 aldiz.

Tratamenduaren iraupena medikuak zehazten du.

Ez da ezarri sendagaiaren eraginkortasuna eta segurtasuna haurrengan.

Ekintza farmakologikoa

Azido tiotikoa, Neuroleiponen barruan dagoena, gorputzean sintetizatzen da eta alfa keto azidoen deskarboxilazio oxidatiboan koentzima gisa jokatzen du eta zelularen metabolismo energetikoan paper garrantzitsua du. Amide forman (lipoamida) funtsezko kofaktorea da konplexu anzimatiko konplexuak Krebs alfa-keto azidoen deskarboxilazioa katalizatzen duena. Azido tiotikoak efektu antitoxikoak eta antioxidatzaileak ditu, beste antioxidatzaile batzuk ere berreskuratzeko gai da, hala nola diabetesa. Diabetesa duten pazienteetan, azido tiattikoak intsulinarekiko erresistentzia murrizten du eta neuropatia periferikoaren garapena inhibitzen du.

Odol-plasmako glukosa-kontzentrazioa eta gibearen glukogenoa metatzen laguntzen du. Azido tiotikoak kolesterolaren metabolismoan eragiten du, lipidoen eta karbohidratoen metabolismoaren erregulazioan parte hartzen du, gibeleko funtzioa hobetzen du (efektu hepatoprotektiboak, antioxidatzaileak, desintoxikazioagatik).

Elkarrekintza

Glukokortikoideeroen aurkako eragin antiinflamatorioak hobetzen ditu.

Azido tiattikoaren eta cisplatinaren aldibereko administrazioarekin, cisplatinaren eraginkortasuna gutxitzen dela nabaritzen da.

Azido tiotikoak metalak lotzen ditu, beraz, ez da aldi berean preskribatu behar metalak dituzten sendagaiekin (adibidez, burdina, magnesioa, kaltzioa); dosien arteko tartea gutxienez 2 ordukoa izan behar da.

Azido tiotikoa eta intsulina edo ahozko hipogluzemiak aldi berean erabiliz gero, horien eragina hobetu daiteke.

Alkoholak eta haren metabolitoek neuroleiponaren eragina ahultzen dute.