EGIPENTIN (Egipentin) > Tratamendua eta prebentzioa

Utzi zure iruzkina

Oraingo informazio eskariaren indizea, ‰

Erregistro ziurtagiriak EGIPENTIN

PL-000 879
PL-000 684

RLS ® enpresaren webgune ofiziala. Errusiako Interneteko farmazia sorta drogen eta ondasunen entziklopedia nagusia. Rlsnet.ru droga katalogoak erabiltzaileei argibideak, prezioak eta deskribapenak eskaintzen dizkie drogak, dieta osagarriak, gailu medikoak, gailu medikoak eta bestelako produktuak. Gida farmakologikoak oharraren osaerari eta formari buruzko informazioa, ekintza farmakologikoa, erabiltzeko zantzuak, kontraindikazioak, bigarren mailako efektuak, drogen elkarreraginak, drogak erabiltzeko metodoa eta farmazia konpainiak jasotzen ditu Medikuen direktorioak medikuntza eta produktu farmazeutikoen prezioak ditu Mosku eta Errusiako beste hiri batzuetan.

Debekatuta dago informazioa transmititzea, kopiatzea eta zabaltzea LLC RLS-Patent-en baimenik gabe.
Www.rlsnet.ru gunearen orrialdeetan argitaratutako informazio materialak aipatzean, informazio iturriaren esteka behar da.

Gauza interesgarri asko

Eskubide guztiak erreserbatuta.

Ez da materialen erabilera komertziala onartzen.

Informazioa medikuntzako profesionalei zuzenduta dago.

Ekintza farmakologikoaren deskribapena

Droga antiepileptikoa. Egitura kimikoa GABAren antzekoa da, nerbio sistema zentralean balazta bitartekari gisa jarduten duena. Gabapentinaren ekintza-mekanismoa GABAren sinapsi batzuen bidez (balproate, barbititisak, benzodiazepinak, GABA transaminasa inhibitzaileak, GABA hartzearen inhibitzaileak, GABA agonistak eta GABA prodrogailuak) jarduten duten beste antisorgailuengatik desberdina dela uste da. In vitro ikerketek frogatu dute gabapentina ezaugarri peptidoaren lotura gune berri baten presentzia dela arratoien garuneko ehunetan, hipokanpoa eta garun kortexaren barne, gabapentinaren eta haren eratorrien jarduera antisorbadorearekin lotuta egon daitekeela. Gabapentinaren kontzentrazio klinikoki esanguratsuak ez dira lotzen buruko ohiko beste droga eta neurotransmisore hartzaileekin, besteak beste. GABAA-, GABAB-, benzodiazepine errezeptoreekin, NMDA hartzaileekin.

Azkenik, gabapentin ekintza mekanismoa ez da ezarri.

Farmacodinamia

Azkenik, gabapentin ekintza mekanismoa ez da ezarri.

Farmakozinetika

Gabapentina digestio-hoditik xurgatzen da. Cmax gabapentina plasmatikoan irenstu eta 2-3 ordu igaro ondoren lortzen da. Biodisponibilitate absolutua% 60 ingurukoa da. Elikagaiak (janari gantz altua dutenak) aldi berean harrerak ez du eraginik gabapentinaren farmakokinetikoan.

Gabapentinak ez du plasmako proteinekin lotzen eta 57,7 L-ko Vd du. Epilepsia duten pazienteetan, likido zerebrospinalan gabapentinaren kontzentrazioa dosi-tartearen amaieran dagokion Css plasmatikoaren% 20 da.

Gabapentina giltzurrunak soilik kanporatzen du. Ez zen gabapentinaren biotransformazio zantzurik aurkitu gizakiaren gorputzean. Gabapentinak ez du drogaren metabolismoan parte hartzen duten oxidasak eragiten. Kaleratzeak eredu lineala erabiliz deskribatzen da onena. T1 / 2 dosi independentea da eta batez beste 5-7 ordukoa da.

Gabapentinen garbitasuna murriztu egiten da adinekoen eta giltzurrun-funtzioaren bat duten gaixoetan. Baztertze-tasa konstantea, plasma eta giltzurrunetako gabapentinaren zuzentasuna proportzionalak dira kreatininaren garbitzeko.

Gabapentina plasmatik kentzen da hemodialisi bidez.

Plasma gabapentina haurrengan kontzentrazioak helduen antzekoak ziren.

Erabil ezazu haurdunaldian

Litekeena da haurdunaldian terapeiak espero duen eraginak fetuaren arriskua gainditzen badu ere (haurdun dauden emakumeetan azterketa egokiak eta ondo kontrolatuak ez dira egin).

FDA fetuaren aurkako ekintza-kategoria C. da.

Tratamenduaren unean, edoskitzea eten egin behar da (gabapentina bularreko esnetara pasatzen da ahoz hartzen denean).

Bigarren mailako efektuak

Nerbio-sistema zentralaren eta nerbio-sistema periferikoaren aldeetatik: amnesia, ataxia, nahasmena, mugimenduen koordinazio narriatua, depresioa, zorabioak, disartria, nerbio sinesgarritasuna areagotzea, nistagmoa, loa, pentsamendu narriadura, dardara, convulsions, anliopia, diplopia, hiperkinesia, okertzea edo ahultzea erreflexu falta, parestesia, antsietatea, etsaitasuna, gutxiegitasuna.

Digestio-sistematik: hortzak tindatzeko aldaketak, beherakoa, gosea areagotzea, aho lehorra, goragalea, gorabeherak, flatulentzia, anorexia, gingivitisa, sabeleko mina, pancreatitisak, gibeleko funtzioaren azterketen aldaketak.

Sistema hemopoietikotik: leukopenia, globulu zurien kopurua gutxitu, purpura trombozitopenikoa.

Arnas sistematik: errititisak, faringitisa, eztula, pneumonia.

Sistema muskuloskeletaletik: mialgia, artralgia, hezur hausturak.

Sistema kardiobaskularretik: hipertentsio arteriala, basodilatazioaren adierazpenak.

Gernu sistematik: gernu-traktuko infekzioak, gernu-inkontinentzia.

Erreakzio alergikoak: eritema multiformea, Stevens-Johnson sindromea.

Erreakzio dermatologikoak: azalaren macerazioa, aknea, azkura, erupzioak.

Bestelakoak: bizkarreko mina, nekea, edema periferikoa, inpotentzia, astenia, gaixotasuna, aurpegiaren hantura, pisu igoera, istripu-trauma, astenia, gripearen antzeko sindromea, odol glukosaren gorabeherak, haurrengan - infekzio birikoa, otitis media.

Dosierra eta administrazioa

Barruan, bazkaria edozein dela ere.

Neuralgia postherpetikoa: tratamenduaren 1. egunean - 300 mg / egunean behin, 2. egunean - 1600 mg / eguneko (2 dosi banatuta), 3. egunean 900 mg / egunean (3 dosi banatuta). Beharrezkoa bada, ondorengo dosi batean mina murrizteko, 1800 mg / egunera igo dezakezu (3 dosi banatuta).

Epilepsia (tresna osagarri gisa): 12 urtetik gorako pazienteentzat - 900-1800 mg / eguneko (3 dosi). Hasierako dosia 300 mg eguneko 3 aldiz da, beharrezkoa izanez gero, igo dosia 1800 mg / eguneko. Eguneroko dosiak ez du 3600 mg gainditu behar. 3-12 urte bitarteko haurrak - 10-15 mg / kg / eguneko hasierako dosia (3 dosi), dosi eraginkorra titulu bidez aukeratzen da 3 egunez.

5 urtetik gorako haurrentzat, dosi eraginkorra 25-35 mg / kg / egun da, 3-4 urte bitarteko haurrentzat - 40 mg / kg / eguneko (3 dosi banatuta).

Dosien arteko gehienezko tartea ez da 12 ordukoa izan behar.

Gabapentina deuseztatzea eta / edo tratamenduari beste antisorgailu bat gehitzea astiro-astiro egiten dira pixkanaka.

Giltzurruneko funtzioa gutxitzen duten pazienteetan (12 urtetik gorakoak) (kreatinina garbitzeko 60 ml / min baino gutxiago) edo hemodialisi tratamendua jasotzen duten pazienteetan, dosia murriztu egiten da. Gutxienez 60 ml / min garbitzeko - 900–3600 mg / eguneko, 30–59 ml / min - 400–1400 mg / egun, 15–29 ml / min - 200–700 mg / egun, 15 ml / gutxiago. min - 100-300 mg / egun. Hemodialisi pazienteen kasuan, hemodialisi dosi gehigarria 125-350 mg da 4 orduko hemodialisi saio bakoitzaren ondoren.

Beste drogekin interakzioak

Ez da ezarri gabapentina eta beste antisorbadoreen arteko elkarrekintza klinikoki esanguratsua (fenitoina, azido balproikoa, fenobarbital, carbamazepina), eta norethisterona eta / edo etinil estradiola duten ahozko antisorgailuak ere.

Antacidoek gabapentinaren biodisponibilitatea murrizten dute (Maaloxekin batera egindako ikerketetan, gabapentinaren biodisponibilitatea% 20 murriztu zen, Maalox hartu eta handik 2 ordura,% 5).

Zimetidinak gabapentinaren excretiona apur bat murrizten du.

Naproxenek (250 mg-ko dosian), itxuraz, gabapentinaren xurgapena handitzen du (125 mg-ko dosian)% 12tik 15era. Gabapentinak ez du naproxenoaren parametro farmakokinetikoetan eragiten. Ez dira ezagutzen sendagai horien elkarreragin garrantzitsuak gomendatutako dosietan.

Morfina (60 mg) gabapentina hartu ondoren 2 ordu (600 mg) hartu zuen gabapentina AUC% 44an.

Erabilerarako neurriak

Gabapentina ez zaio giltzurrun-funtzio murriztua duten 12 urtetik beherako pazienteei preskribatu behar (ez da azterketarik egin). Adinekoentzako neurriak zehazten dira (adinarekin erlazionatutako giltzurruneko disfuntzioak litekeena da, dosia kreatininaren argitasunaren arabera ezartzen da).

Gabapentin hartzen ari zaren bitartean, ez duzu ibilgailurik gidatu behar eta arreta kontzentrazio handiagoa behar duten ekipamendu sofistikatuak erabili.

Onarpenerako argibide bereziak

Morfina konbinatuta egonez gero, nerbio sistema zentrotik sortzen diren bigarren mailako efektuak zorrotz kontrolatu behar dira. Gabapentina eta morfina dosia murrizten dira pixkanaka.

Gabapentin antacidak hartu eta bi ordu lehenago hartu behar da.

Gesetan proteina Ames N-Multistix SG testaren bidez zehazterakoan, emaitza positibo faltsuak lor daitezke gabapentina beste antisorgailuen erabilera konbinatuarekin, beraz, metodo zehatzagoak erabiltzea gomendatzen da.

Erabilerarako adierazpenak

Mina neuropatikoen tratamendua 18 urtetik gorako helduengan, 12 urtetik gorako haurren eta bigarren mailako generalizazioen eta ez bigarren mailako generalizazioen partzialen monoterapia, 3 urtetik gorako helduen eta haurren artean bigarren mailako generalizazioarekin tratatzeko tresna osagarri gisa. eta zaharragoak.

Ekintza farmakologikoa

Jabea ez den Nazioarteko izena

INN Sendagaiak - Gabapentin.

Egipentin (Nazioarteko izen Gabapentin) epilepsia tratatzeko erabiltzen den sendagaia da, convulsive larriak lagunduta.

Nazioarteko ATX sailkapenean, drogak N03AX12 kodea du.

Askatu inprimakiak eta osaera

Eragin farmakologikoa gabapentina sendagai honetan sartuz lortzen da. Gainera, drogaren osaerak povidona, poloxamer, crospovidona, magnesio-estearato, hidrolasa barne hartzen ditu.

Botika hori kapsulen moduan dago eskuragarri, eta horietako bakoitzak gutxienez 300 mg osagai aktiboa da. Kapsulak 20 unitateko babak jasotzen dira. 3 edo 6 babak kartoizko kaxa batean bil daitezke.

Nola hartu egipentina?

Botikak ahozko administraziorako du helburu. Dosiaren erregimena gaixotasunaren adierazpen klinikoen larritasuna kontuan hartuta hautatzen da. Gehienetan, 300 eta 600 mg eguneko dosi nahikoa da sintomak arintzeko. Beharrezkoa bada, eguneko 900 mg-ra igo daiteke.

Arreta handiz, sendagai bat erabili behar da jarduera epileptikoaren hazkundea garuneko kalte traumatikoen ondorioa bada.
Botikak ahozko administraziorako du helburu.
Diabetes mellitus duten gaixoen tratamendua, gehienetan, dosi murriztuetan egiten da.

Ehun muskuloskeletal eta konektibotik

Egipentin erabiltzeak elkarrekin mina eragin dezake. Gutxitan gertatzen da, botikak hartzearen atzeko planoan, edema eta artikulazioen zurruntasuna, tendinitisa eta artritisa agertzen dira. Gainera, droga honek bursitisa, giharretako kontratuak eta osteoporosia izateko baldintzak bete ditzake.

Tratamendu gastrointestinala

Egipentinen mikrobiologia klinikoa da, esaterako, botikaren erabilera erregularrarekin digestio-sistemaren funtzionamendu normala eten egiten dela. Sendagai honek estomatitisak, gastroenteritisa, glositisa, hernia esofagikoa, proktitisa eta abar sor ditzake. Digestio-hodietako hemorragia handitzea eragin dezake drogak. Gainera, askotan pazienteek sabeleko minaren kexak izaten dituzte.

Organo hematopoietikoak

Egipentina erabiliz, tronbozitopenia, anemia seinaleak eta purpura gerta daitezke.

Egipentin erabiltzeak elkarrekin mina eragin dezake.
Egipentinen mikrobiologia klinikoa da, esaterako, botikaren erabilera erregularrarekin digestio-sistemaren funtzionamendu normala eten egiten dela.
Egipentinen erabileraren atzean, psikosi erasoak gerta daitezke.

Nerbio-sistema zentrala

Egipentin erabiltzeak erreflexuen murrizketa eta muskulu-talde batzuen sentsibilitate okerra eragin dezake. Gainera, drogaren osagai aktiboak aurpegiko paralisia, odoljario intrakraneala eta zerebro-disfuntzioak sor ditzake. Egipentinen erabileraren atzean, euforia sentsazioa, haluzinazioak eta psikosi erasoak gerta daitezke. Kontzentrazioaren narriadura, eguneko loaldia eta koordinazio urria.

Sistema kardiobaskularretik

Arraroa da sistema kardiobaskularretik Egipentin hartzetik bigarren mailako efektuen garapena. Horrekin batera, arritmia, basodilatazio eta jauzi arriskuak daude.

Egiptentina hartzeak zistitisak eta gernu atxikipen akutua sor ditzake.
Gainera, botikak giltzurrun-gutxiegitasun akutuaren garapena eragin dezake.
Sendagai hau hartzearen atzeko planoan, posible da erreakzio alergikoen agerpena, larruazaleko larritasun gisa adierazitakoa.

Sendagai hau hartzearen atzean, erreakzio alergikoak gerta daitezke, larruazaleko ustelkeria eta azkura gisa, ehun bigunak hantuz. Gutxitan gertatzen bada, erreakzio anafilaktikoak ikusten dira.

Erabilera haurdunaldian eta edoskitze garaian

Ez da frogatu haurdunaldian eta edoskitzean botikak erabiltzearen eraginkortasuna eta segurtasuna. Horregatik, baldintza hauek Egipentina erabiltzearen kontraindikazioa dira.

Adineko adina ez da botika erabiltzearen kontraindikazioa, baina dosi doikuntza beharrezkoa da giltzurruneko funtzionalitatearen arabera.
Droga 12 urtetik gorako haurrengan epilepsia tratatzeko erabil daiteke.
Haurdunaldiaren eta edoskitze aldien kontrako adierazpena da Egipentina erabiltzeko.
Egipentin gehiegi hartzen baduzu, maiz agertzen da beherakoa.
Erabiltzen duen bitartean, Egipentinak fenitoinaren kontzentrazioa areagotu dezake odol-plasman.

Alkoholen bateragarritasuna

Sendagai hau tratatzean, ez da alkoholik hartu behar.

Antzeko efektu terapeutikoa duten sendagaiak honakoak dira:

Neurontin.
Tebantin.
Gabagamma
Konvalis.
Gabapentin.
Katena.
Gapantek et al.

Gabapentin Tablet. Epilepsia. 2016ko martxoaren 16ko airea. HD bertsioa.

Fabrikatzailea

Droga Iberfar-Industry Pharmaceuticals enpresak ekoizten du.

Antzeko konposizioa Neurontin da.
Alternatiba gisa, Tebantin aukeratu dezakezu.
Behar izanez gero, botikak Convalisekin ordezkatu daitezke.

Berrikuspenak Egipentin

Svetlana, 32 urte, Oryol

Txikitatik izan dut epilepsia. Desamortizazioak askotan gertatzen ziren, baina orduan medikuek drogak jaso zituzten eta gelditu egin ziren. Duela 3 urte inguru, haurdun geratu zen eta haurtxo bat galdu zuen. Testuinguru horretan, desamortizazioak berriro hasi ziren. Medikuak Egipentin agindu zion. Sendagaia erabili 6 hilabetez. Emaitzarekin pozik nago. Ez nuen bigarren mailako efektuak behatu, baina pixkanaka desamortizazio kopurua gutxitzen joan zen. Funtsen harrera gelditu arren, urtebetez ez da desamortizaziorik egon.

Grigory, 26 urte, Vladivostok

Droga asko saiatu nintzen epilepsia desamortizazioak kentzeko. Mediku batek agindutakoa da Egyptin erabiltzea. Sendagai hau ez da niretzat egokia. Administrazio lehenengo egunetik hona, tratamendu gastrointestinalaren bigarren mailako efektuak agertu ziren. Sabeleko mina, gorabeherak eta beherakoa sendagaiak hartzeari utzi zidaten.

Bigarren mailako efektua

Sistema hemopoietikotik: leukopenia, globulu zurien kopurua gutxitu, purpura trombozitopenikoa.

Arnas sistematik: errititisak, faringitisa, eztula, pneumonia.

Sistema muskuloskeletaletik: mialgia, artralgia, hezur hausturak.

Sistema kardiobaskularretik: hipertentsio arteriala, basodilatazioaren adierazpenak.

Gernu sistematik: gernu-traktuko infekzioak, gernu-inkontinentzia.

Erreakzio alergikoak: eritema multiformea, Stevens-Johnson sindromea.

Erreakzio dermatologikoak: azalaren macerazioa, aknea, azkura, erupzioak.

Haurdunaldia eta edoskitzea

Ez da burutu gizakiengan gabapentinaren segurtasunari buruzko azterketa egokiak eta zorrotz kontrolatuak. Beharrezkoa izanez gero, haurdunaldian eta edoskitze garaian erabiltzeak arreta handiz pisatu beharko du amaren terapiaren onurak eta fetuaren edo haurraren arrisku potentziala.

Gabapentina bularreko esnetan kanporatzen da. Edoskitze garaian erabiltzen denean, gabapentinaren haurraren gaineko ekintzaren izaera ez dago finkatuta.

Elkarrekintza

Beste antisorgailuekin konbinatzen direnean, gernuaren proteina positibo faltsuak izan dira. Gernuan proteina zehazteko, azido sulfosalizilikoaren prezipitazio metodo zehatzagoa erabiltzea gomendatzen da.

Antacidoekin aldibereko erabilerarekin, tratamendu gastrointestinalaren gabapentina xurgatzen da.

Felbamatoarekin aldibereko erabilerarekin, felbamatoaren T1 / 2 gehitzea posible da.

Aldibereko erabilerarekin, odito-plasmako fitoitoinaren kontzentrazioaren gehikuntzaren kasua deskribatu da.

Erabilera umeetan

18 urtetik beherako pazienteetan min neuropatikoa lortzeko terapiaren eraginkortasuna eta segurtasuna ez dira ezarri.

Ez da ezarri 3 urte baino gutxiagoko haurren bahiketan partaideen tratamenduan gabapentin monoterapiaren eraginkortasuna eta segurtasuna 12 urtetik beherako haurren konfiskazio partzialen tratamenduan eta gabapentinarekin terapia osagarria