Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Esekidura larruazalpean administratzeko1 ml
substantzia aktiboa:
insulina isofanoa (giza ingeniaritza genetikoa)100 UI (3,5 mg)
(1 UI 0,035 mg giza intsulina anhidroari dagokio)
excipients: zinka kloruroa, glizerina (glizerola), metacresol, fenola, sodio hidrogeno fosfato dihidratoa, protamina sulfatoa, sodio hidroxidoa eta / edo azido klorhidrikoa (pH-a doitzeko), ura injektatzeko
Botila 1 botikak 10 ml ditu, 1000 UI-ri dagozkionak

Protafan ® HM Penfill ®

Esekidura larruazalpean administratzeko1 ml
substantzia aktiboa:
insulina isofanoa (giza ingeniaritza genetikoa)100 UI (3,5 mg)
(1 UI 0,035 mg giza intsulina anhidroari dagokio)
excipients: zinka kloruroa, glizerina (glizerola), metacresol, fenola, sodio hidrogeno fosfato dihidratoa, protamina sulfatoa, sodio hidroxidoa eta / edo azido klorhidrikoa (pH-a doitzeko), ura injektatzeko
1 Penfill ® kartutxoak 3 ml droga ditu, 300 UIri dagozkionak

Ekintza farmakologikoa

Plasmaren mintz hartzaile espezifiko batekin interakzionatzen du eta zelulara sartzen da, non proteina zelularren fosforilazioa aktibatzen duen, glukogen sintetasa, piruvato dehidrogenasa, hexokinasa, larruazaleko ehun lipasa eta lipoproteina lipasa inhibitzen ditu. Hartzaile espezifiko batekin konbinatuta, glukosa zeluletan sartzea errazten du, ehunek hartutako gaitasuna hobetzen du eta glukogeno bihurtzea sustatzen du. Gihar glukogenoaren hornidura handitzen du eta peptidoen sintesia estimulatzen du.

Farmakologia Klinikoa

Eragina sc administrazioaren ondoren 1,5 ordu garatzen da, gehienez 4-12 ordu igaro ondoren eta 24 ordu irauten du. Protafan NM Penfill intsulina menpeko diabetesa hobetzeko intsulina basal gisa erabiltzen da, ekintza laburreko intsulina eta insulina ez duen mendekoentzat. eta intsulina bizkorrekin batera.

Elkarrekintza

Eragin hipogluzemikoa azido azetilsalizilikoa, alkohola, alfa eta beta blokeatzaileak, anfetamina, esteroide anabolikoak, klofibratua, ziklofosfamida, fenfluramina, fluoxetina, ifosfamida, MAO inhibitzaileak, metildopa, tetraskina, batez ere trifamazidin trifamikinfinizamina tiazidoak), glukokortikoideak, heparina, antisorgailu hormonalak, isoniazidoa, litio karbonatoa, azido nikotinikoa, fenotiazinak, simpatomimetikoak, antidepresiboak triziklikoak.

Dosierra eta administrazioa

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Droga larruazalpean ematea da. Intsulinarekiko sosak ezin dira sartu / sartu.

Sendagaiaren dosia banaka hautatzen da, gaixoaren beharrak kontuan hartuta. Normalean, intsulinaren eskakizunak 0,3 eta 1 UI / kg / egunekoak dira. Intsulina eguneroko beharra handiagoa izan daiteke intsulinarekiko erresistentzia duten gaixoetan (adibidez, pubertaroan, baita obesitatea duten pazienteetan ere), eta txikiagoa intsulina endogenoen produkzio endogenoak dituzten pazienteetan.

Protafan ® NM monoterapian nahiz intsulina bizkor edo laburreko intsigniarekin erabil daiteke.

Protafan ® NM normalean larruazalean administratzen da izterrean. Hori komenigarria bada, injekzioak aurreko sabeleko horman, gluteal eskualdean edo sorbaldako gihar deltoidean ere egin daitezke. Botika izterrean sartu ondoren, beste eremu batzuetan sartutakoa baino xurgapen txikiagoa da. Injekzioa larruazaleko tolestura hedatuan egiten bada, botika ustekabeko administrazio intramuskularra izateko arriskua gutxitzen da.

Orratzak larru azpian egon behar du gutxienez 6 segundoz, eta horrek dosi osoa bermatzen du. Injekzio gunea etengabe aldatu behar da eskualde anatomikoaren barnean, lipodistrofia garatzea saihesteko.

Protafan ® NM Penfill ® Novo Nordisk intsulina injekzio sistemekin eta NovoFine ® edo NovoTvist ® orratzekin erabiltzeko diseinatuta dago. Droga erabiltzeko eta administratzeko gomendio zehatzak ikusi beharko dira.

Gaixotasun arruntak, batez ere infekziosoak eta sukarrak lagunduta, normalean gorputzaren intsulina beharra areagotzen dute. Dosiaren doikuntza ere beharrezkoa izan daiteke gaixoak giltzurrunak, gibelak, adrenal funtzioa, guruin hipofisarioa edo tiroide guruina gaixotasun konkomitanteak ditu. Dosia egokitzeko beharra ere gerta daiteke jarduera fisikoa edo gaixoaren ohiko dieta aldatzean. Gaixoaren intsulina mota batetik bestera gaixoa transferitzerakoan dosia egokitzea beharrezkoa izan daiteke

Gaindosi

sintomak: hipogluzemiaren garapena (izerdi hotza, palpitazioak, dardarak, gosea, asaldura, suminkortasuna, zuritasuna, buruko mina, lotsa, mugimendu falta, hizketa eta ikusmen urritasuna, depresioa). Hipogluzemia larriak garuneko funtzioaren, komaren eta heriotzaren narriadura aldi baterako edo iraunkorra ekar dezake.

tratamendua: azukrea edo glukosa irtenbidea (pazientea kontziente bada), s / c, i / m edo iv - glukagonoa edo iv - glukosa.

Kaleratze orria

Esekidura larruazalpean administratzeko, 100 UI / ml (bidoiak). 1 klaseko hidrolitiko edalontziko botiletan, bromobutil / polisoprenozko kautxuz eta plastikozko txanoekin tapoiak ditu, 10 ml bakoitza, 1 fl kartoizko pakete batean.

Esekidura larruazalpean administratzeko, 100 UI / ml (kartutxoak). 3 ml Penfill ® beirazko kartutxoetan, 5 kartutxo babak, 1 blister kartoizko pakete batean.

Utzi Zure Iruzkina