Atorvastatin-Teva film estaldura batekin konprimitutako pilulen moduan ekoizten da: kapsula itxurakoa, ia zuria edo zuria, alde batetik "93" grabatutakoa, eta dosiaren menpeko grabatua bestetik: "7310" 10 mg eta 7310 20 mg. "7311", 40 mg - "7312", 80 mg - "7313" - (10 piezak babak, 3 edo 9 babak dituzten kartoizko kutxa batean).

Konposizioa 1 tableta:

• substantzia aktiboa: atorvastatina kaltzioa - 10,36, 20,72, 41,44 edo 82.88 mg, hau da, 10, 20, 40 edo 80 mg atorvastatinaren baliokidea;
• osagai osagarriak: povidona, laktosa monohidratoa, eudragit (E100) (metil metakrilatoa, butil metakrilatoa eta dimetilaminoetil metakrilato kopolimeroa), sodio stearyl fumaratoa, krosarmelosa sodikoa, alfa-tocoferol makrogol succinate,
• film estaldura: opadry YS-1R-7003 hypromellose 2910 3cP (E464), polysorbate 80, hypromellose 2910 5cP (E464), macrogol 400, titanio dioxidoa.

Erabilerarako adierazpenak

• Hiperkolesterolemia familiar heterozigotikoa eta familiakoa ez direnak, hipercolesterolemia primarioa, hiperlipidemia mistoa (konbinatua) (Fredricaxen sailkapenaren arabera, IIa eta IIb motak) - kolesterol osoaren, dentsitate baxuko lipoproteinaren kolesterola eta L maila altuagoak jaisteko diseinatutako lipidoa gutxitzeko dieta batekin konbinatuta. baita dentsitate handiko kolesterolaren lipoproteina (HDL) handitzea ere,
• Hipercolesterolemia familiar homozigotoa - kolesterol totala eta LDL kolesterola murrizteko, dietoterapiaren eta tratamendu ez farmakologikoen bestelako eraginkortasun eskasarekin;
• triglicerido suero altuak (IV mota Fredrickson sailkapenaren arabera) disbetalipoproteinemia (III mota Fredrickson sailkapenaren arabera) - dieta terapia eraginkorra ez bada.

Contraindications

• haurdunaldia eta edoskitzea,
• 18 urte arte (atorvastatinaren segurtasun profila haur eta nerabeetan ez da aztertu);
• gibeleko gaixotasun aktiboak, izaera ezezaguna duten gibeleko entzimenen jardueraren gehikuntza, normalaren (VGN) goiko muga 3 aldiz baino gehiago gaindituz;
• gibeleko gutxiegitasuna (Child-Pugh A eta B klaseak),
• hiperesentsibilitatea drogaren osagaietarako.

Erlatiboa (produktua kontuz erabili behar da):

• nahaste endokrinoak eta metabolikoak,
• desoreka elektrolito nabarmenak
• arteriaren hipotentsioa,
• gibeleko gaixotasunen historia,
• kontrolatu gabeko epilepsia,
• infekzio akutu larriak (sepsia barne),
• eskeletoko gihar lesioak,
• lesioak, kontsultategi estentsiboak,
• alkohol mendekotasuna.

Dosierra eta administrazioa

Atorvastatin-Teva ahoz erabiltzen da egunean 1 aldiz. Elikatzeak ez du eragina drogen eraginkortasunean.

Hasierako dosia, normalean, 10 mg da, pilulak eguneko edozein ordutan hartzen dira. Dosiak medikuak banan-banan aukeratzen ditu, hasierako kolesterol mailaren, tratamenduaren xedearen eta pazienteak terapiaren erantzunaren arabera. Eguneroko dosia 10 eta 80 mg bitartekoa izan daiteke, 4 aste edo gehiagoko tarteetan zuzendu beharko litzateke. Eguneroko gehienezko dosia ez da 80 mg baino gehiago izan behar.

Terapia garaian, dosiaren gehikuntzarekin, 2-4 astean behin behar izaten da plasma lipidoen maila kontrolatzea eta, lortutako datuen arabera, dosia egokitzea.

Gomendatutako dosia:

• hiperkolesterolemia familiar homozigotoa: eguneko 80 mg,
• Hiperkolesterolemia familiar heterozigotoa: ikastaroaren hasieran egunean 10 mg hartu, tratamenduan zehar 4 astean behin dosia handitzen da, eguneko 40 mg lortuz, azido biliarren sekretuarekin batera lortzen dena, atorvastatina monoterapia gisa erabilita, dosia gehienez handitu daiteke. balioak - 80 mg eguneko,
• hiperkolesterolemia primarioa eta hiperlipidemia mistoa (konbinatua): eguneko 10 mg hartu, dosi honek lipidoen maila kontrolatu ahal izateko aukera ematen du. Oro har, efektu terapeutiko garrantzitsu bat antzematen da administrazioa hasi eta lau astera, eta denbora luzez irauten du droga erabiliz.

Gibeleko porrotaren aurrean, beharrezkoa izanez gero, Atorvastatin-Teva dosia murriztu daiteke edo harrera bertan behera utzi. Giltzurrunetako gaixotasuna duten pazienteentzat ez da beharrezkoa dosi doikuntza.

Bihotzeko gaixotasun koronarioak diagnostikatzeko edo konplikazio kardiobaskularrak izateko arrisku handia izateko, terapia lipidoen maila zuzentzeko honako helburuekin egitea gomendatzen da: kolesterol totala

Osaketa eta askapenaren forma

Radarrak emandako informazioaren arabera, Atorvastatin Teva estatina taldeko drogen ordezkaria da. Droga eragin zuzena du entzima murriztasean, eta horietako bat da inhibitzaile. Sendagaia tableta formatuan dago eskuragarri, film berezi bateko oskol batekin estalita. Produktuari kolore zurixka ematen dio.

aktibo osagai aktiboa Atorvastatin Teva - Atorvastatin Kaltzio Trihidratoa. Substantzia aktiboaren kontzentrazioaren arabera, pilulek 21,7 edo 10,85 mg dosi dituzte. Atorvastatinari transferitzen badiozu 20 eta 10 mg dira, hurrenez hurren.

Sendatzeko funtzioa betetzen duen substantzia nagusiaz gain, tableta bakoitzak elementu laguntzaile kopuru jakin bat dauka. Hauek dira: kaltzio karbonatoa, opadray koloratzailea, magnesio-estearatua, zelulosa, almidoia. Fabrikatzaileak botika pakete eta kartoizko kaxetan paketatzen du.

Bigarren mailako efektuak

Atorvastatin-Teva sartzearekin batera tratamendu konbinatua egiten ari ziren gaixo gehienek adierazi dute haren jasangarritasun ona dela. Hala eta guztiz ere, beste edozein bezala, droga honek bigarren mailako efektu batzuk ditu. arabera digestio-aparatua dispeptika nahasteak (beherakoa edo idorreria, bihotzerrea, goragalea, oka, belching), urdaileko akatsak eta hesteak, pankrearen hanturazko gaixotasunak gerta daitezke.

arabera higidura organoak myositis, myalgia, artralgia, miopatia, rabdomyolysis garatu dezake. Atorvastatinak eragindako miopatia giltzurruneko porrotarekin konplikatu daiteke mioglobinuria dela eta (gernuan gainazal giharretako gainazal produktuen kanporatzea).

Oso arraroa da droga batek eragiten duenik alergia adierazpenak (urtikaria, Quincke-ren edema, dermatitisa, larruazal eritematoaren lesioak).

Batzuetan posible narriadura kognitiboa, gorputzaren astenizazioa, loaren zailtasuna eta esnatzea, pertzepzioan ikusmen edo sentsazio asaldurak.

Erabilerarako argibideak

Atorvastatin Teva hartzen hasi aurretik, salbuespenik gabe, paziente guztiek behar dute hipokolesterolen dieta estandarra. Elikadura printzipio hori drogen tratamenduaren aurrekariak ez ezik, bizitza osoan zehar ere behatu beharko litzateke. Planteamendu honek terapiaren helburu nagusia lortzen lagunduko du - LDL eta kolesterol totala balio normaletara iritsiko dira, eta HDL maila igo egingo da.

Atorvastatin Teva hartu daiteke, otorduak kontuan hartu gabe. Tratamendua hastean, lipidoen profila kontrolatu behar duzu hilero, sendagaiaren dosia hautatu eta gero egokitzeko.

Hasierako dosia normalean ez da 10 mg atorvastatin eguneko. Beharrezkoa bada, eguneko 80 mg-ko gehienezko dosia eramatea posible da, 2 dositan banatu daitekeena (goiz eta arratsaldez). Gaixoak aldi berean ziklosporiomekin tratatzen badira, Atorvastatin Tevaren eguneroko dosia minimoa izan behar da (eguneko 10 mg). Odol plasma atorvastatinaren kontzentrazioan gehitzen da (lipidoen zirkulazioen zirkulazioen kalitatean aldaketa onak lortzen badira) terapia hasi eta 10-14 egunera nabaritzen da.

Erabil ezazu haurdunaldian

Haurdunaldia emakumezkoen gorputzaren egoera da. Atorvastatin Teva guztiz kontraindikatuta dago. Drogaren erabilera amarenganako onurak jaio gabeko oinordekoarentzat arriskua gainditzen duenean bakarrik da. Atorvastatin Teva bularreko esnetara pasatzen den edo ez jakiteko ikerketa klinikoen datuen faltagatik, debekatuta dago hartzearena naturalki elikatzen denean. Atorvastatinarekin terapia beharrezkoa bada, edoskitzea eten egin behar da.

Arrazoizko sexuaren ordezkari batek haurdunaldiaren berri izan bazuen, dagoeneko Atorvastatin Tevarekin tratamendua hasi bazuen, bere onarpena lehenbailehen gelditu beharko litzateke. Sendagai hori hartzen duten emakumeek haur baten ikuskeraren aurka babesteko bide fidagarriak zaindu behar dituzte. Ugalketa-adina duten emakumeak, Atorvastatin Teva-rekin tratamendua hasi aurretik, gomendatu behar da ginekologoarekin kontsulta egitea.

Atorvastatin Teva erabiltzea ez da kategoriatan gomendagarria gehiengoaren azpian pertsona talde bati. Hau dela eta, haurrengan drogaren eraginkortasunari eta segurtasunari buruzko saiakuntza klinikoak egin direlako, beraz, ez dago erabilgarri horren inguruko datuak.

Beste drogekin elkarreragina

Gorputzean nahi ez diren efektuak baztertzeko, jakin beharko zenuke nola lotzen den Atorvastatin Teva beste sendagaiekin. Norethisterone eta ethinyl estradiol (ahozko antisorgailuak) barneko sendagaiekin batera, substantzia aktiboen hormona horien plasma-kontzentrazioa nabarmen handitzen da. Fenomeno hau hartu behar da kontuan Atorvastatin Tevarekin tratamendua behar duten emakumeei antisorgailu hormonala preskribatzerakoan.

Atorvastatina eta beste estatina batzuekin elkarreragina nahi ez izatea ziklosporinan, droga antimikotikoetan, makrolidoen taldeko zenbait antibacterian eta azido nikotinikoetan ikusi da. Substantzia hauekin batera egiteak nabarmen handitzen du miopatia probabilitatea areagotzen duten konplikazio guztiekin (rabdomiolisi, giltzurruneko porrota).

Atorvastatin Teva aldibereko administrazioa digoxinarekin batera, odol plasmako glukosido kardiakoaren kontzentrazioa handitu egin zen estatinaren eguneroko dosia 80 mg zenean bakarrik. Hori dela eta, digoxina jasotzen duten pazienteetan, glukosidoen intoxikazioa ekiditeko, lipidoak jaisteko agenteak dosia eguneko 80 mg baino txikiagoa izan behar du.

Drogaren prezioa

Atorvastatin Teva erosterakoan, prezioa substantzia aktiboaren dosiaren araberakoa da, baita botikaren erosketa aurreikusita dagoen farmazia sarearen araberakoa ere. Droga honen prezio politika ez da bereziki printzipioa bere jardunaren antzekoa.

• Lurraldean Errusiako Federazioa Atorvastatin Teva pakete bakoitzeko batez besteko prezioa 200 errublo da.
• ukrainian farmaziak 20 mg pilulak eskaintzen ditu 250 UAH-ko prezioan.

Atorvastatin-Teva analogikoak

Farmazia konpainia modernoek Atorvastatin Teva etxeko eta kanpoko ekoizpenen analogia erostea eskaintzen dute. Droga hauek izen komertzialetan ezberdintzen dira, baina substantzia aktiboari dagokionez berdinak dira. Atorvastatin Teva-ren analogiko ohikoenak Atoris, Liprimar, Tulip, Torvakard, Atomax dira.

Erabilera Iritziak

Medikuek eta gaixoek partekatzen dituzten drogaren berrikuspen gehienak positiboak dira. Atorvastatin Teva hartu duten pertsonek tolerantzia ona, efektu nahiko azkarra, iraupena eta egoera orokorrean hobekuntza ona direla adierazi zuten. Atorvastatin Teva-rekin tratamendua egiten ari diren gaixoek medikuek duten efektu kliniko ona dela diote, eta hori ikerketa-metodoen emaitzek baieztatzen dute.

Atorvastatin Teva giza gorputzaren lipidoen metabolismoa normalizatzeko diseinatutako lipidoak jaisten dituen droga da, eta, horrela, kolesterolek funtsezko organoen ontzietan babesten dute. Hala ere, pazienteek gogoan izan behar dute Atorvastatin Teva medikuntza dela nagusiki, eta harrera azterketa integrala egin ondoren sendagilearekin adostu behar dela!

Dosier forma

Tablet estaliak, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg

Tablet batek dauka

substantzia aktiboa - atorvastatina kaltzio trihidrato 10,3625 mg, 20,725 mg, 31,0875 mg, 41,450 mg, 62.175 mg, 82.900 mg, atorvastatina 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg 80 mg, baliokidea.

excipientes: zelulosa mikrokristalinoa (GR M102), sodio karbonato anhidroa, maltoza, sodio kroskarmelosa, magnesio-estearato,

filmaren estalduraren konposizioa: hipromelosa (Pharmacoat Gr.606), hidroxipropil zelulosa, trietil citrato, polisorbato 80, titanio dioxidoa (E 171).

Pilulak maskor batez estalita daude zuritik ia zuriak, obalatuak, azalera bizkotxiko batekin (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg dosierretarako).

Pilulak maskor batez estalita daude zuritik ia zuriak, obalatuak, azalera bizkotxearekin eta "30" markaketa alde batetik (30 mg-ko dosia lortzeko).

Pilulak maskor batez estalita daude zuritik ia zuriak, obalatuak, azalera bizkotxearekin eta "60" markaketa alde batetik (60 mg-ko dosia lortzeko).

Ezaugarri farmakologikoak

Ahozko administrazioa egin ondoren, atorvastatina azkar xurgatzen da. Gehieneko kontzentrazioa 1-2 ordu igaro ondoren lortzen da.Hurgabetzea dosiaren proportzioan handitzen da. Tratamendu gastrointestinalaren muki-mintzean duen garbia presistemikoa eta gibeleko "lehen pasabidearen" eragina dela eta, atorvastatinaren biodisponibilitate absolutua% 12koa da eta bioaniztasun sistemikoa% 30ekoa. Atorvastatinaren banaketaren batez besteko bolumena 381 litro ingurukoa da. Plasmako proteinei lotu -% 98. Atorvastatina aktiboki metabolizatzen da zitokromo P450 bidez, deribatu orto eta para-hidroxilatuak eta beta oxidazioaren hainbat produktu sortuz. Plasmako HMG-CoA reductasearen aurkako jarduera inhibitzailea% 70 ingurukoa da metabolito aktiboengatik. Atorvastatina eta haren metabolitoak batez ere behazunarekin kanporatzen dira metabolismo hepatiko eta estetikoen ondoren. Atorvastatinaren bizitza erdia 14 ordukoa da.HMG-CoA reductasearen jarduera inhibitzailearen bizitza erdia 20-30 ordukoa da metabolito aktiboengatik.

Adineko pazienteetan, atorvastatinaren plasmaren kontzentrazioa handiagoa da.

Gibeleko funtzioa okertuta badago, atorvastatinaren eta haren metabolitoen kontzentrazioa 16 aldiz handitzen da.

Ekintza mekanismoa gibelean kolesterolaren sintesia urratzearekin lotuta dago, azido mevalonikoaren fasean, HMG-CoA reductasearen lehia inhibizioa dela eta. Atorvastatinak plasmako kolesterolaren eta lipoproteinen maila murrizten du gibelean kolesterolaren sintesia narriatagatik eta dentsitate baxuko lipoproteinen hartzaileen (LDL) kopurua eta jarduera areagotzearen ondorioz, zelulen gainazalean. Atorvastatina eraginkorra da hiperkolesterolemia hereditario homozigotikoa duten pazienteetan LDL maila jaisteko normalean lipidoak gutxitzeko tratamenduari erantzuten ez dienean. LDL mailak gutxitzeak gaixotasun kardiobaskularrak aurrera egiteko arriskua murrizten du.

Dosierra eta administrazioa

Tratamendua hasi aurretik, hiperkolesterolemia kontrolatzen lortzen saiatu beharko zenuke obesitatea duten gaixoen dieta, ariketa fisikoa eta pisua galtzeaz gain, azpiko gaixotasuna tratatzen ere.Droga errezetatzerakoan, pazienteak dieta hipokolesterolemiko estandar bat gomendatu beharko du, tratamenduan zehar jarraitu behar duena.

Droga eguneko edozein ordutan hartzen da, edozein dela ere janari kontsumoa. Botikaren dosia 10 eta 80 mg artean hautatzen da egunean behin, kontuan hartuta LDL-C hasierako edukia, terapiaren xedea eta banakako efektua. Tratamenduaren hasieran edo / eta sendagaiaren dosia handitzen denean, beharrezkoa da plasmako lipidoen edukia 2-4 astean behin kontrolatzea eta dosia egokitu behar izanez gero.

Hiperkolesterolemia primarioa eta hiperlipidemia konbinatua (gehienetan) - 10 mg egunean behin, efektu terapeutikoa 2 aste barru manifestatzen da eta normalean gehienez 4 aste barru iristen da, tratamendu luzearekin batera, efektuak bere horretan dirau.

Hipercolesterolemia familiar homozigotikoa: 80 mg egunean behin (kasu gehienetan, terapiak% 18-45 gutxitu du LDL-Cren edukia).

Dislipidemia larria: gomendatutako hasierako dosia egunean 10 mg da. Eguneko 80 mg-ra igo daiteke dosia, erantzun klinikoaren eta tolerantziaren arabera. Dosiak banan-banan hautatu behar dira, terapia gomendagarria kontuan hartuta.

Erabili gibeleko gaixotasunak dituzten gaixoetan: ikusi "Kontraindikazioak".

Giltzurruneko gutxiegitasuna duten gaixoen dosia: giltzurrunetako gaixotasunak ez du Atorvastatin-Teva plasmaren kontzentrazioan eragiten edo LDL-C edukiaren jaitsiera mailan. Horregatik, ez da beharrezkoa drogaren doikuntza doitzea.

Adinekoen aplikazioa: ez da desberdintasunik segurtasunean, eraginkortasunean edo adinekoengan lipidoak gutxitzeko terapiaren helburuak lortzeko.

Atorvastatin-Teva - kolesterola jaisteko tresna modernoa

Atorvastatin-Teva ontzietan plaka gordailuak dituzten kolesterol altuak dituzten gaixoei laguntzen dien sendagaia da. Medikuen berrikuspenek diote sendagaiaren belaunaldi berria dela, sintetikoki eratorria.

Nola hartu Atorvastatin-Teva kolesterol sendagaia?

Droga estatinak taldekoa da, baina antzeko sendagaiek baino eraginkortasun handiagoa erakusten du.

Atorvastatin-Tevaren ezaugarri bat beste drogekin batera administratzeko muga garrantzitsua da.

Kolesterola sendatzeko erabiltzeko argibideek ekintzaren zantzu eta ezaugarriei buruzko informazioa dute. Substantzia pilulen moduan preskribatuta dago, kolesterola gaixoaren osasuna mehatxatzen hasten denean gaixotasun ugari garatzea eragiten du. Atorvastatina pilulak erabiltzeko halako zantzuak daudenean agintzen dira:

• sistema kardiobaskularraren gaixotasunak, predisposizio genetikoa eta adina erlazionatuta, bizimodu okerra, alkohol kontsumoa eta erretzea eragin ditzakeen gaixotasunak.
• hipertentsio arteriala
• miokardioko infartua eta infartua,
• angina pectoris eragindako berriro ospitaleratzea,
• hiperkolesterolemia primarioa eta hereditarioa,
• hiperlipidemia, disbetalinoproteinemia, hipertrigliceridemiarako agindutako elikadura berezia osatzeko beharra.

Gaixotasunetan kolesterola pertsona batek mehatxatzen du, bat-bateko heriotza arriskua areagotzen du konplikazioengatik. Drogaren ekintza-mekanismoa HMG-CoA reductase bezalako substantzia bat inhibitzera zuzenduta dago, bere osagai nagusia 3-hydroxy-3-metilglutarin-CoA azido mevaloniko bihurtuz. Ondorioz, dentsitate baxuko lipoproteinak eratzen hasten dira, gaixotasun kardiobaskularrak, aterosklerosia, garatzeko arriskua murrizten eta odol hodien hormetan murrizten laguntzen dutenak.

Bigarren mailako efektuak

Askotan (> 1/100 eta ˂1 / 10)

- mina laringean eta faringean, sudur-hezurretan

- flatulentzia, dispepsia, goragalea, beherakoa, idorreria

- mialgia, artralgia, gorputz-mina, muskulu-cramps, artikulazio puztuak, bizkarreko mina

- gibeleko funtzioaren adierazleen aldaketa, odolean kreatina fosfokinasa (CPK) maila handitzea (kreatinaren fosfokinasa normalaren goiko muga baino 3 aldiz handiagoa izan da atorvastatina hartzen duten gaixoen% 2,5ean eta normalaren goiko muga baino 10 aldiz handiagoa) Gaixoen% 0,4)

Batzuetan (> 1/1000 eta ˂1 / 100)

- amesgaiztoak, insomnioa

- zorabioak, parestesia, hipestesia, disgeusia

- oka, sabeleko mina, belching

- lepoko mina, muskulu ahulezia

- urtikaria, larruazala, azkura, alopezia

- gaitza, astenia, bularreko mina, edema periferikoa, nekea, sukarra

- emaitza positiboa gernu globulu zuriak egoteagatik

- transaminasen maila handitu da. Aldaketa txikiak, gainditu eta tratamendua eten beharrik ez izatea. Atorvastatina jasotzen duten gaixoen% 0,8an antzeman zen klinikoki esanguratsua (normalaren goiko muga baino 3 aldiz handiagoa). Hazkundea dosi menpekoa eta itzulgarria izan zen paziente guztietan.

Gutxitan (> 1/10000 eta ˂1 / 1000)

- Quincke-ren edema, dermatitis bularra, Stevens-Johnson sindromea, nekrolisi epidermiko toxikoa, eritema multiformea

- miopatia, miosia, rabdomiolisia, tendinopatia, tendoiaren haustura

- gorputzaren pisua handitzea

Oso arraroa (> 1/10000 eta ˂1 / 1000)

- ahaztea, memoria galtzea, amnesia, nahasmena

Ondorengo erreakzio kaltegarriak jakinarazi dira, eta horien maiztasuna ez da finkatu

- biriketako gaixotasun interstiziala (terapia luzearekin)

- diabetes mellitus, maiztasuna arrisku faktoreen presentzia edo gabeziaren araberakoa da (barazki odol glukosa> 5,6 mmol / l, BMI> 30 kg / m2, triglizerido haundiak, hipertentsioaren historia)

- Miopatia necrotizatzen duen immunitate-bitartekaritza

Droga elkarrekintzak

Drogek atorvastatinan duten eragina

Atorvastatina metabolizatzen da zitokromo P450 3A4 (CYP3A4) eta proteinak garraiatzeko substratua da, adibidez, xurgapen hepatikoko garraiatzailea OATP1B1. CYP3A4 inhibitzaileak edo garraiatzeko proteinak diren drogak aldi berean erabiltzeak atorvastatina plasmatikoaren kontzentrazioak areagotu eta miopatia arriskua areagotu dezake. Arriskua ere handitu daiteke atorvastatina aldi berean erabiltzeak miopatia eragin dezakeen beste droga batzuekin, esaterako, azido fibroikoaren eta ezetimiboaren deribatuak.

Ezagunak dira CYP 3A4 inhibitzaile indartsuak atorvastatinaren kontzentrazioan gehikuntza handia eragiten dutela. Ahal den guztietan, aldibereko erabilera CYP 3A4 inhibitzaile potenteekin (adibidez, ziklosporina, telithromycin, clarithromycin, delavirdine, styripentol, ketoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole eta gutxienez GIB proteasa inhibitzaileekin, besteak beste, ritonavir, indarvinavinina) eta beste batzuk). Botika horien atorvastatinarekin aldi berean erabiltzea saihestea ezinezkoa bada, atorvastatina ahalik eta dosi txikienean hartzea komeni da. Gainera, pazientearen egoeraren jarraipen kliniko egokia gomendatzen da.

CYP 3A4 inhibitzaile moderatuek (adibidez, eritromikina, diltiazem, verapamil eta fluconazol) inhibitzaile moderatuek atorvastatinaren plasma-kontzentrazioak areagotu ditzakete. Eritromikina eta estatinen aldibereko erabilerak miopatia izateko arrisku handiagoa du. Ez dira egin amiodarona edo verapamil atorvastatinaren eraginak ebaluatzeko drogen interakzioak. Gauza jakina da amiodarona eta verapamilek CYP 3A4 jarduera inhibitzen dutela eta, beraz, drogak aldi berean emateak atorvastatinarekin batera atorvastatinaren eraginak sor ditzakeela. Horrela, atorvastatina eta CYP 3A4 inhibitzaile moderatuen aldibereko erabilerarekin, atorvastatina dosi ahalik eta txikienak izateko aukera hartu behar da kontuan, eta pazientearen jarraipen klinikoa ere gomendatzen da. Inibatzaile batekin tratamendua hasi edo bere dosia egokitu ondoren, jarraipen kliniko egokia egitea gomendatzen da.

Zor koloreko zukuak CYP 3A4 zitokromoak inhibitzen dituen osagai bat edo gehiago ditu eta atorvstatin plasmaren kontzentrazioak areagotu ditzake, batez ere pomeloa zukuaren gehiegizko kontsumoa (> 1,2 litro eguneko).

Induktoreak CYP 3A4

Atorvastatina aldi berean administratzea zitokromo P450 3A4 induzitzaileekin (esate baterako, efavirenz, rifampicin, St. John wort) atorvastatinaren plasma-kontzentrazioen ezegonkortasun txikia ekar dezake. Rifampicinaren interakzio bikoitzeko mekanismoa dela eta (P450 3A zitokromoaren estimulazioa eta OATP1B1 garraiatzaile hepatikoaren inhibizioa), atorvastatina eta rifampicina aldibereko administrazioa gomendatzen dira, atorvastatina administratzeko denbora luzez rifampicina erabili ondoren atorvastat kontzentrazioen kontzentrazioen beherakada garrantzitsuarekin lotzen baita. Hala ere, rifampicinak gibeleko zeluletan atorvastatinaren kontzentrazioan duen eragina ez da ezagutzen, eta ezinezkoa bada aldibereko erabilera saihestea, pazientearen eraginkortasuna kontrolatu behar da arretaz.

Proteinen inhibitzaileak

Garraio-proteinen inhibitzaileak (adibidez, ziklosporina) atorvastatinaren eragin sistemikoak hobetzeko gai dira. Ezezaguna da harrapaketa hepatikoko bektoreen aurkako efektuak atorvastatina gibeleko zeluletan duen kontzentrazioan. Droga horien aldibereko administrazioa saihestea ezinezkoa bada, dosia murriztea eta eraginkortasunaren jarraipen klinikoa egitea gomendatzen da.

Gemfibrozil / Zuntz azido deribatuak / Ezetimibe

Fibratoak eta ezetimiboa monoterapia gisa erabiltzea fenomeno giharretatik abiatuta fenomenoen garapenarekin erlazionatuta dago, rabdomiolisia barne. Ezetimibe edo atorvastatinarekin azido fibrikoaren deribatuak aldibereko erabilerarekin batera, fenomeno horiek garatzeko arriskua handitu daiteke. Droga horien aldibereko administrazioa saihestea ezinezkoa bada, beharrezkoa da atorvastatina dosi minimo bat erabiltzea helburu terapeutikoa lortzeko eta pazienteen jarraipen egokia egiteko.

Atorvastatinaren eta haren metabolito aktiboen kontzentrazioa odol-plasmaren baitan txikiagoa izan zen (% 25 gutxi gorabehera) atestvastatina colestipolarekin hartzen zen bitartean. Aldi berean, aktibatastatina eta colestipolaren konbinazioaren drogen konbinazioaren efektu lipidemikoak gainditu egin zuen droga horietako bakoitza bereizita ematen duen efektua.

Ez dira atorvastatinaren eta azido fusidikoaren elkarreraginaren ikerketak egin. Muskuluen kontrako erreakzioen berri eman da, rabdomiolisa barne, atorvastatina eta azido fusidikoa hartzen ari diren bitartean. Ez da ezagutzen elkarreragin horren mekanismoa. Atorvastatina ez da azido fusidikoarekin administratu behar. Azido fusidiko sistemikoa erabili behar bada, estatinekin tratamendua eten behar da azido fusidikoarekin tratamenduaren iraupen osoan. Gaixoei medikua berehala kontsultatzeko gomendatzen zaie muskulu ahulezia, mina edo larritasun sintomarik baldin badute.

Azido fusidikoaren azken dosia egin eta zazpi egun lehenago hasi daiteke estatina terapia. Salbuespenezko kasuetan, azido fusidoaren epe luzeko administrazio sistemikoa behar denean, adibidez, infekzio larriak tratatzeko, atorvastatina eta azido fusidikoa batera administratzeko beharra banan-banan hartu behar da eta tratamendua zorrotz zainduko da.

Atorvastatina colchicine-rekin elkarreraginaren inguruan azterketarik egin ez bada ere, miopatia kasuak jakinarazi dira atorvastatina eta kolchicina erabiltzearekin batera, eta atorvastatina colchicine-rekin kontu handiz erabili behar da.

Atorvastatinaren eragina aldi berean erabiltzen diren drogetan

Dosi askotan 10 mg digoxina eta atorvastatina aldibereko erabilerarekin, digoxinaren oreka-kontzentrazioak pixka bat handitzen dira. Digoxina hartzen duten pazienteek jarraipen egokia egin behar dute.

Atorvastatina ahozko antisorgailuekin batera aldatzeak norethindrone eta ethinyl estradiol kontzentrazio handitzen laguntzen du.

Eragin hori hartu behar da atorvastatina hartzen duen emakume baten ahozko antisorgailua aukeratzerakoan.

Antikoagulanteekin elkarreragin klinikoki esanguratsuak izan diren kasuetan oso gutxi azaldu bada ere, coumarin anticoagulanteak hartzen dituzten pazienteetan, protrombinaren denbora atorvastatinarekin tratamendua hasi aurretik zehaztu beharko litzateke eta maiz terapiaren hasierako faseetan nahikoa da protrombinaren denboran aldaketa nabarmenik egon ez dadin. Protrombinaren denbora egonkorra grabatu ondoren, normalean gomendatzen den maiztasunarekin jarraipena egin daiteke coumarin anticoagulanteak jasotzen dituzten pazienteei. Prozedura bera errepikatu behar da atorvastatinaren dosia aldatzean edo bertan behera uztean. Atorvastatin terapia ez zen odoljario kasuekin edo protrombinaren denboraren aldaketekin batera anticoagulatzaileak hartzen ez ziren pazienteetan.

Magnesioa edo aluminio hidroxidoa duten antazidoak

Atorvastatinarekin magnesioa edo aluminio hidroxidoa duten antacidoak aldi berean erabiltzearekin batera, azken honen kontzentrazioa odol-plasmaren kasuan gutxitzen da.

Argibide bereziak

Eskeleto muskulu ekintza

Atorvastatina, HMG-CoA reductasearen beste inhibitzaile batzuek bezala (hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase), batzuetan muskulu eskeletikoari eragin diezaioke eta myalgia, myositis eta miopatia sor ditzakete, eta horrek rabdomiolisira jo dezake. (QC) (> 10 aldiz VPN), mioglobinemia eta mioglobinuria, giltzurrunetako porrota sor dezakete. Giltzurruneko narriaduraren gaixoen historiak arrisku faktore gisa ere balio dezake. Atorvastatina droga konbinatuekin batera, esaterako, ziklosporina eta CYP 3A4 inhibitzaile potenteak (klaritromikina, intraconazola, GIB proteasa inhibitzaileak) erabiliz, miopatia / rabdomiolisia garatzeko arriskua handitzen da.

Atorvastatin-Teva lipidikoa-jaistea konbinatuta dosi bat azidoa fibric eratorriak batera, eritromizina, cyclosporin bat esleitzea, Teli-tromitsinom, immunosuppressants, GIB konbinazioak proteasa inhibitzaileak (saquinavir, ritonavir, ritonavir, tipranavir, ritonavir, ritonavir batera darunavir, ritonavir batera Fosamprenavir batera lopinavir) , niacina, aerosolen antifungikoak edo azido nikotinikoa, baita kolchicinearekin ere, medikuak arretaz pisatu beharko lituzke tratamendu honen itxaropenak eta arriskuak. s mina edo ahultasuna detektatzeko giharrak, batez ere tratamendu lehen hilabeteetan zehar eta edozein formulazio dosi handituz myopathy arriskua lotuta aldietan. Aurreko farmakoekin konbinatuta, atorvastatinaren hasierako eta mantentze dosi txikiagoak erabiltzeko aukera hartu beharko litzateke kontuan. Horrelako egoeretan, CPK jardueraren aldian behin zehaztea gomendatu daiteke, hala ere, jarraipen horrek ez du miopatia larria garatzea eragotzi.

Substantzia elkarreragileak izendatzeko gomendioak beheko taulan laburbiltzen dira.

Miopatia / rabdomiolisi arrisku handiagoa duten drogen eta drogen arteko elkarrekintzak

hitzordua gomendioak

Ziklosporina, GIB proteasa inhibitzaileak (tipranavir ritonavirrekin), hepatitis C birusaren proteasa inhibitzailea (telaprevir), azido fusidikoa

Saihestu atorvastatina erabiltzea

GIB proteasa inhibitzailea (lopinavir ritonavir-rekin)

Erabili kontu handiz eta behar den dosi txikienean.

Clarithromycin, intraconazole, GIB protease inhibitzaileak (saquinavir con ritonavir *, darunavir con ritonavir, fosamprenavir, fosamprenavir con ritonavir)

Ez gainditu atorvastatina dosia

GIB proteasa inhibitzailea (nelfinavir), hepatitis C birusaren proteasa inhibitzailea (boceprevir)

Ez gainditu atorvastatin dosia eguneko 40 mg

* Kontuz erabili eta behar den dosi txikienean.

Atorvastatin-Teva kontuz agindua dago rabdomiolisiarekin predisposatzen duten faktoreek gaixotasun giltzurruneko akutua garatuz myoglobinuria eta mioglobinemia direla eta (hipotiroidismoa, oinaze hezur-muskulularrak, giltzurruneko porrota, gibeleko gaixotasunen historia, alkohol-toxikotasun garrantzitsua erabiltzea, giharren ingesta. estatina edo fibratuen historia (gaixoak 70 urte baino gehiago ditu). Kasu honetan, kreatina fosfokinasa (KFK) maila aztertu behar da, eta KFK maila 5 aldiz gainditzen bada, ez da tratamendua hasi behar. Tratamenduan zehar, gihar mina, kranpoiak, ahultasuna, gaixotasuna eta sukarra kexatzen badira, beharrezkoa da CPK maila zehaztea, eta CPK 5 aldiz gainditzen bada, aldi baterako edo erabat atorvastatinarekin tratamendua gelditu behar da.

Atorvastatin-Teva agindutako pazienteei ohartarazi behar zaie medikua berehala kontsultatu behar dutela mina edo muskulu ahulezia gertatzen bada, batez ere, gaixotasun edo sukarrarekin batera badaude.

Ekintza gibelean

Atorvastatinarekin tratatu ondoren, "gibeleko" transaminasen serum jardueraren gehikuntza esanguratsua (3 aldiz baino gehiago aldiz arauaren goiko muga aldean).

Tratamendu osoan zehar gibeleko funtzioaren adierazleen jarraipena egin behar da, batez ere gibeleko kaltearen seinale klinikoak agertuz. Transaminasa hepatikoen edukia handitzen bada, horien jarduera kontrolatu beharko litzateke arauaren mugak lortu arte. Arauaren goiko mugaren aldean AST edo ALT jarduera 3 aldiz gehiagotan mantentzen bada, dosia murriztea edo bertan behera uztea gomendatzen da.

Atorvastatin-Teva hartzen duten pazienteek alkohola edateari uko egin behar diote. Kontuz ibili alkoholarekin eta / edo gibeleko gaixotasuna pairatzen duten pazienteekin (historia).

Trazuen Prebentzioa Kolesterolaren Erredukzio Agresiboa (SPARCL) / Trazu Hemorragikoa

Kolpe hemorragikoa edo lacunar infartua izan duten pazienteetan, 80 mg-ko dosi batean atorvastatinaren arrisku / onuraren erlazioaren oreka ez da zehazten eta, beraz, Atorvastatin-Teva erabiltzea horrelako pazienteetan arrisku / onura ratioa zehaztu ondoren bakarrik dago; kontuan hartu trakzio hemorragiko errepikakorraren arriskua.

Miopatia nekrotiko immunologikoa (IONM)

Oso kasu bakanetan, estatina mota batzuekin tratamenduan zehar edo ondoren, miopatia necrotiko inmuno bitartekatua (IONM) jakinarazi da. IONM klinikoki dago muskulu ahuleziaren iraunkortasun iraunkorrekin eta serum kreatina kinasa maila areagotuz, estatistekin tratamendua eten ondoren ere etengabe mantentzen dena. Atorvastatinarekin tratamenduak tratamendu paraleloak behar dituen kasuetan, beharrezkoa da tratamendu konbinatuaren arrisku / onura ratioak arretaz aztertzea.

Elkarri biriketako gaixotasuna

Biriketako gaixotasun interstizialaren kasuak salatu dira estatina jakin batzuekin, batez ere epe luzeko terapian. Tratamenduan zehar biriketako gaixotasun interstizialaren garapenaren sintomak badira (arnasa gutxitzea, eztul produktiboa, nekea, pisua galtzea, sukarra), estatina terapia eten behar da.

Estatinak odol glukosa areagotzen du eta etorkizunean diabetea garatzeko arrisku handia duten paziente batzuetan hipergluzemia ekar dezakete. Horregatik, komeni da diabetearen tratamendua hastea. Hala ere, arrisku hori estatinak dituzten odol-hodien arriskua murriztearen onurak gainditzen dira eta, beraz, ez da izan behar estatina tratamendua gelditzeko arrazoia. Arriskuan dauden pazienteak (5,6-6,9 mmol / L-ko glukosa baraztua, BMI> 30 kg / m2, triglizerido ugariak, hipertentsioa) hartzen duten estatinak hartzen dituzte behaketa kliniko eta biokimikoen pean.

Ez da gomendagarria atorvastatinaren eta azido fusidikoaren aldibereko erabilera; horregatik, azido fusidikoarekin terapia egiten den bitartean atorvastatina aldi baterako eteteko aukera kontuan hartu behar da.

Kontuan izan behar da Atorvastatin-Teva pomeloa zukuarekin hartzerakoan, plasmako atorvastatina kontzentrazioa handitzen dela eta bigarren mailako efektuak izateko arriskua sortzen dela.

Pediatriako erabilera

18 urtetik beherako haurren kasuan, eraginkortasuna eta segurtasuna ez dira ezarri erabilera eskaseko esperientzia dela eta.

Drogak ibilgailua gidatzeko duen gaitasunean edo potentzialki arriskutsuak diren mekanismoen eraginaren ezaugarriak

Drogaren bigarren mailako efektuak ikusita, kontuz ibili behar da ibilgailua gidatzerakoan eta potentzialki arriskutsuak diren beste mekanismo batzuk.

Askatu inprimakia eta ontziak

10 pilula Alu / Alu pakete bakarrean, polivinil kloruro edo poliviniliden klorurozko filmarekin eta bernizatutako aluminio paperarekin eta polivinilo kloruro poliamidaz eta aluminiozko paperez osatutako filma osatzen dute.

Estatuko eta errusiar hizkuntzatan erabiltzeko jarraibideekin batera 3 gelaxka-pakete daude kartoizko pakete batean.

Atorvastatin-Teva sendagaia: argibideak, kontraindikazioak, analogiak

Atorvastatin-Teva droga hipolipidemikoa da. Lipidoak jaisteko sendagaien jarduteko mekanismoa kolesterol "txarra" maila murriztea da, baita triglizeridoak eta dentsitate baxuko eta oso baxuko lipoproteinak ere. Era berean, dentsitate handiko lipoproteinen kontzentrazioa eta kolesterol "ona" handitzen dituzte.

Atorvastatin-Teva pelikulaz estalitako pilulak erabilgarri daude. Azalean bi inskripzio daude grabatuta, horietako bat “93” da, eta bigarrena botikaren dosiaren arabera. Dosierra 10 mg bada, inskripzioa "7310" grabatuta dago, 20 mg bada, orduan "7311", 30 mg bada, "7312" bada, eta 40 mg bada, "7313".

Atorvastatin-Tevaren osagai aktibo nagusia atorvastatin kaltzioa da. Halaber, sendagaiaren osaerak substantzia osagarriak eta osagarriak biltzen ditu. Horien artean, besteak beste, laktosa monohidratoa, titanio dioxidoa, polisorbatoa, povidona, alfa-tocoferola.

Atorvastatin-Teva jarduteko mekanismoa

Atorvastatin-Teva, hasieran esan bezala, lipidoak jaisteko agente bat da. Bere indar guztia HMG-CoA reductase izenaren pean entzimaren ekintza inhibitzea da.

Enzima honen eginkizun nagusia kolesterolaren eraketa erregulatzea da, izan ere, Aurreneko 3-hydroxy-3-metil-glutaryl-coenzyme-tik abiatuta, lehena sortzen da. Aitzineko kolesterola sintetizatua, triglizeridoekin batera, gibelera bidaltzen da, eta bertan dentsitate baxuko lipoproteinekin elkartzen da. . Osatutako konposatua odol plasmara igarotzen da eta, ondoren, bere korrontearekin beste organo eta ehunetara igortzen da.

Oso dentsitate baxuko lipoproteinak dentsitate baxuko lipoproteinak bihurtzen dira beraien hartzaile espeziekin harremanetan jarriz. Elkarreragin horren ondorioz, haien katabolismoa, hau da, gainbehera gertatzen da.

Gaixoen odolean kolesterol eta lipoproteinen kantitatea murrizten da, entzimaren eragina inhibituz eta gibelean hartzaile kopurua handituz dentsitate baxuko lipoproteinetarako. Horrek beren harrapaketa eta botatze handiagoa laguntzen du. Lipoproteinen arogenoak sintetizatzeko prozesua ere nabarmen murrizten da. Horrez gain, dentsitate handiko kolesterol lipoproteinen kontzentrazioa handitzen da eta triglizeridoak gutxitzen dira B apolipoproteinarekin batera (proteina eramailea).

Atorvstatin-Teva erabiltzeak emaitza altuak erakusten ditu aterosklerosia tratatzeko ez ezik, lipidoen metabolismoarekin lotutako beste gaixotasun batzuk ere. Horietan, lipidoak gutxitzeko beste terapia ez da eraginkorra izan.

Bihotz eta odol hodiekin lotutako gaixotasunak garatzeko arriskua, hala nola bihotzekoak eta kolpeak esaterako, nabarmen murriztu da.

Atorvastatin-Tevaren farmakokinetika

Droga hau azkar xurgatzen da. Bi orduz, sendagaiaren kontzentrazio handiena gaixoaren odolean erregistratzen da. Xurgatzeak, hau da, xurgatzeak, bere abiadura alda dezake.

Adibidez, pilulak janariarekin hartzen dituzun bitartean moteldu egin daiteke. Baina xurgapena horrela moteltzen bada, orduan ez du Atorvastatinaren beraren eraginik eragiten - kolesterola dosiaren arabera jaisten jarraitzen du. Gorputzean sartzerakoan, drogak eraldaketa presistemikoak jasaten ditu traktu gastrointestinalean. Oso lotuta dago plasma proteinei -% 98.

Atorvastatin-Teva-rekin aldaketa metaboliko nagusiak gibelean gertatzen dira isoenzimak egiteagatik. Eragin horren ondorioz, metabolito aktiboak eratzen dira, HMG-CoA reductasearen inhibizioaren erantzuleak. Drogaren eragin guztien% 70 metabolito horien ondorioz gertatzen dira.

Atorvastatina gorputzetik hile hepatikoarekin ateratzen da. Odolaren drogen kontzentrazioa jatorrizkoaren erdia (deituriko bizitza erdia) 14 ordukoa izango da. Entzimari buruzko eragina egun bat inguru irauten du. Onartutako zenbatekoaren% 2 baino ezin da zehaztu gaixoaren gernua aztertuta. Giltzurrun-gutxiegitasuna duten gaixoen kasuan, gogoratu behar da hemodialisi garaian Atorvastatinak ez duela gorputzetik ateratzen.

Drogaren gehieneko kontzentrazioak araua% 20 gainditzen du emakumezkoetan, eta haren ezabatze tasa% 10 murrizten da.

Alkohol gehiegikeria kronikoaren ondorioz gibeleko kalteak jasaten dituzten pazienteetan, kontzentrazio maximoa 16 aldiz handitzen da eta excretion tasa 11 aldiz jaisten da, arauaren arabera.

Erabilerarako adierazpenak eta kontraindikazioak

Atorvastatin-Teva medikuntza praktika modernoetan oso erabilitako sendagaia da.

Goian aipatutako gaixotasun eta patologien tratamendua odol kolesterola jaisten laguntzen duen dieta bat behatzen da (barazki eta fruitu freskoak, lekaleak, belarrak, baia, itsaskiak, hegaztiak, arrautzak), baita lehenago lortutako emaitzen faltan ere. tratamendu aplikatua.

Nahiko efektuak direla frogatu da:

• atherosclerosis,
• hiperkolesterolemia primarioa,
• Hiperkolesterolemia familiar heterozigotikoa eta ez-familikoa,
• mota mistoko hiperkolesterolemia (bigarren mota Fredricksonen arabera),
• triglizerido goratuak (Fredricksonen laugarren mota),
• lipoproteinen desoreka (hirugarren mota Fredricksonen arabera),
• Hipercolesterolemia familiar homozigotoa.

Atorvastatin-Teva erabiltzearen kontraindikazioak ere daude:

1. Gibeleko gaixotasunak fase aktiboan edo larritzeko fasean.
2. Lagin hepatikoen maila (ALT - alanine aminotransferasa, AST - aspartate aminotransferase) hiru aldiz baino gehiago da, arrazoi argirik gabe;
3. Gibeleko gutxiegitasuna.
4. Haurdunaldia eta edoskitzea.
5. Adin txikiko haurrak.
6. Manifestazio alergikoak drogaren osagairen bat hartzerakoan.

Zenbait kasutan, pilula hauek kontu handiz jaso behar dira. Hauek dira kasu hauek:

• alkohol edari gehiegizko kontsumoa
• gibeleko patologia bateratzailea,
• desoreka hormonala,
• elektrolitoen desoreka,
• nahaste metabolikoak
• hipertentsio baxua
• lesio infekzioso akutuak
• tratatu gabeko epilepsia
• operazio estentsiboak eta lesio traumatikoak,

Gainera, sendagaia hartzerakoan kontuz ibili behar da gihar sistemaren patologien aurrean.

Beste sendagai batzuekin elkarreragina

Atorvastatin-Teva miopatia garatzeaz gain, muskulu ahulezia larria dago, HMG-CoA reductase inhibitzaileen taldeko sendagai guztiak bezala. Hainbat drogen erabilera konbinatuarekin, patologia hori garatzeko arriskua nabarmen handitu daiteke. Hauek dira, besteak beste, fibratuak (antikolesterolemia talde farmakologikoetako bat), antibiotikoak (eritromikina eta makrolidoak), antifungikoak, bitaminak (PP edo azido nikotinikoa).

Talde horiek CYP3A4 izeneko entzima berezi baten inguruan jokatzen dute, eta horrek paper garrantzitsua du Atorvastatin-Teva metabolismoan. Konbinazio terapia mota honekin odolean atorvastatina maila areagotu daiteke aipatutako entzima inhibitzearen ondorioz, sendagaia ez baita behar bezala metabolizatzen. Fibratoen taldeko drogek, esate baterako, Fenofibratoak, Atorvastatin-Teva eraldatzeko prozesuak galarazten dituzte. Horren ondorioz, odolean ere handitzen da.

Atorvastatin-Teva rabdomiolisi garatzea ere ekar dezake; hau da, miopatia kurtso luzearen emaitza bezala gertatzen den patologia larria da. Prozesu horretan, gihar-zuntzek suntsipen masiboa jasaten dute, gernuan haien esleipena behatzen da eta horrek giltzurruneko porrot akutua sor dezake. Rabdomiolisi gehienetan Atorvastatin-Teva eta goiko drogen taldeekin batera garatzen da.

Sendagarria eguneroko dosi maximoan onartzen baduzu (80 mg eguneko) bihotz glycoside Digoxin-ekin batera, orduan Digoxin-en kontzentrazioa handitzen da hartutako dosiaren heren batek.

Oso garrantzitsua da Atorvastatin-Teva erabiltzea estrogenoa eta haren deribatuak dituzten jaiotza-kontroleko drogekin konbinatzea, emakumezkoen hormonen maila handitzen baita. Ugalketa-adina duten emakumeei dagokie.

Elikagaiei dagokienez, gomendagarria da pomeloa zukuaren erabilera gutxitzea, izan ere, entzima inhibitzen duen substantzia bat baino gehiago dago, Atorvastatin-Tevaren metabolismo nagusia gertatzen den eta odolean duen maila handitzen baita. Preskripzioa duen edozein farmaziatan eros daiteke droga hau.

Atorvastatin drogen inguruko informazioa artikulu honetako bideoan ematen da.