Emoxibel - erabiltzeko argibide ofizialak

Emoxibel askatzeko dosi-moduak:

• infusiorako soluzioa: kolorerik gabeko gardena (100 ml-ko beirazko botiletan, kartoizko kaxa batean 1 botila),
• irtenbide intravenoso (i / v) eta intramuscular (i / m) administraziorako: zertxobait kolorekoa edo kolorerik gabea, gardena (10 ml-ko ontzietan, 5 ml-ko ampolletan, 5 ampoloko babak, 1 edo 2 kartoizko sorta batean) ontziak edo botila 1),
• begi tantak: tonu horiarekin edo kolorerik gabeko gardena (5 ml botilan, kartoizko sorta 1 botila batean);
• injekzioa: kolorerik gabekoa eta gardena (1 ml-ko ampolletan, 5 ampola ontzi blisterretan, 10 ampola kartoizko pakete batean edo 1 edo 2 ontzietan deskargatzaile paketatzaile batekin).

Emoxibel Infusio irtenbidea 1 ml konposizioa:

• substantzia aktiboa: metiletilpiridinol klorhidratoa (emoxipina) - 0,005 g,
• osagai laguntzaileak: injekziorako ura, sodio kloruroa.

Emoxibelen intra eta muskulu-administraziorako 1 ml-ko konposizioa:

• substantzia aktiboa: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,03 g,
• osagai laguntzaileak: injekziorako ura, sodio hidrogeno fosfato dodekhidratoa, sodio sulfitoa.

Emoxibel oftalmikoko 1 ml tantaren konposizioa:

• substantzia aktiboa: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,01 g,
• osagai laguntzaileak: injekziorako ura - 1 ml arte, sodio hidrogeno fosfato dodekhidratatua - 0,007 5 g, potasio dihidrogeno fosfato - 0,006 2 g, sodio benzoato - 0,002 g, sulfito sodikoa - 0,003 g.

Emoxibel 1 ml injekzioaren konposizioa:

• substantzia aktiboa: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,01 g,
• osagai laguntzaileak: injekziorako ura - 1 ml arte, azido klorhidriko disoluzioa (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmacodinamia

Emoxibelen substantzia aktiboari esker, ekintza hauek burutzen ditu:

• odol-koagulazio sistemari onuragarria dio: odolaren koagulazio denbora luzatzen du, koagulazio indizea orokorra murrizten du eta plaketen agregazioa inhibitzen du.
• Odol globulu gorrien erresistentzia handitzen du hemolisi eta trauma mekanikoekin, odol hodietako zelulen mintzak eta globulu gorriak egonkortzen ditu;
• mikrokirkulazioa hobetzen du
• Entzima antioxidatzaileen jarduera areagotzen du; biomembranoen lipidoen oxidazio erradikal askea modu eraginkorrean inhibitzen du.
• efektu antitoxikoak eta angioprotektiboak ditu, P zitokromoa egonkortzen du₄₅₀,
• muturreko egoeretan bioenergia prozesuak optimizatzen ditu, hipoxia eta lipidoen peroxidazioa areagotuta;
• garunaren iskemia eta hipoxiarekiko erresistentzia areagotzen du,
• garuneko zirkulazioaren nahaste iskemikoak eta hemorragikoak dituztenak funtzio mnemonikoak hobetzen ditu, garunaren jarduera integratzailea leheneratzen laguntzen du, disfuntzio autonomoak zuzentzen laguntzen du,
• triglizeridoen sintesia murrizten du, lipidoak gutxitzeko propietatea du,
• miokardioaren kalte iskemikoak murrizten ditu, koronarioen ontziak dilatatzen ditu,
• miokardioko infartuarekin, miokardioaren metabolismoa normalizatzen laguntzen du, konponketa prozesuak azkartzen ditu, nekrosiaren fokuaren tamaina mugatzen du;
• bihotz gutxiegitasun akutuaren intzidentzia nabarmen murriztuz miokardioko infartuaren kurtso klinikoan,
• zirkulazio porrotarekin redox sistemaren erregulazioa ematen du.

Farmakozinetika

Metiletilpiridinol klorhidratoaren ezaugarriak (emoxipina):

• xurgapena: sarrerarekin / sarrerarekin erdi-ezabatze epe txikia du (T)_½ 18 min da, eta horrek odoletik kentzeko tasa handia adierazten du), ezabatze-konstantea 0,041 min da, Cl-ren likidoa 1 minutuko 214,8 ml da;
• banaketa: banaketa itxurazko bolumena - 5,2 l, azkar sartzen da giza gorputzaren organoetan eta ehunetan, ondoren metatu eta metabolizatzen da;
• metabolismoa: bihurtzeko produktu konjugatu eta desalkilatuen bidez ordezkatutako 5 metabolito ditu, metabolitoak giltzurrunak kanporatzen ditu, 2-etil-6-metil-3-hydroxypyridine-fosfatoa kantitate esanguratsuan aurkitu behar da gibelean,
• kanporatzea: baldintza patologikoek murrizketa-tasa murrizten dute eta horrek bioerabilgarritasuna areagotzen du eta, gainera, bizileku-denbora odolean handitzen dute (biltegitik itzultzearekin lotuta egon daiteke, baita miokardio iskemikoa ere).

Emoxibelen farmakokinetika baldintza patologikoetan aldatzen da (adibidez, oklusio koronarioarekin).

Infusiorako irtenbidea, iv eta / m-rako konponbidea

• garuneko lesio traumatikoa duten gaixoen ondorengo ebakuntza, hematoma intracerebral, subdural eta epiduralean eragindakoak burmuineko lesioekin konbinatuta, buruko lesioak burmuineko lesioekin, gutxiegitasun garun-garun kronikoarekin, istripu zerebrobaskular iragankorrarekin, kolpe hemorragikoarekin, iktusa iskemikoarekin barneko karotido arteriaren igerilekuan eta sistema vertebrobasilarrean (neurokirurgian eta neurologian erabiltzea),
• Angina pectoris ezegonkorra, erreperfusio sindromearen prebentzioa, miokardio infartu akutua (kardiologian erabili).

Injekziorako irtenbidea

• erredurak, lesioak, kornearen gaixotasun endekapenezkoak,
• glaukomarekin begiko erretina baskularraren desagerrarazpena operazioaren osteko aldian.
• endekapenerazio makular angiosclerotikoaren forma lehorra.
• miopia konplikatua
• distrofia koriretinala (erdialdea eta periferikoa),
• angioretinopatia, diabetikoa barne,
• Hainbat jatorritako hemorragia intraokularrak eta azpikojuntiboak,
• erretinaren eta haren adarren erdialdeko tronboia.
• intentsitate handiko argia duten begi lesioak prebenitzea eta terapia (laser erradiazioa laser koagulazioan, eguzki izpiak).

Contraindications

• 18 urtetik beherakoak
• haurdunaldia (injekzioa izan ezik)
• edoskitzea (injekzioa izan ezik)
• drogaren osagaiekiko intolerantzia indibiduala.

Erlatiboa (gaixotasun / baldintzak Emoxibelen administrazioak zuhurtzia behar duenean):

• intravenous eta intramuscular administration irtenbide: odoljario larriaren sintomak, ebakuntza kirurgikoak, narriadura hemostasia,
• injekzioa: haurdunaldia, edoskitzea.

Barneko eta intramuskularreko administraziorako irtenbidea

Emoxibel / in edo / m-tan ematen da. Iv administrazioa baino lehen, disoluzioa% 5 dextrosa disoluzioan edo% 0,9 sodio kloruroan 200 mletan diluitzen da.

Botikaren dosia eta terapiaren iraupena banaka ezartzen dira.

• neurozientzia, neurochirurgia: 0,1 g-ko 0,1 g-ko eguneko gorputz-pisuko kutsadura eguneko 20-30 tanta 1 minututan 10-12 egunez, eta, ondoren, pazientea 0,06-0ko intramuscular injekziora transferitzen da. , 3 g 2-3 aldiz egunean 20 egun,
• kardiologia: iv tantaka 0,6–0,9 g egunean 1–3 aldiz 20-40 tantatan 1 1 minututan 5-15 egunez gaixoaren transferentzia 0,06-0 / m-ra. , 3 g droga 2-3 aldiz egunean 10-30 egun.

Argibide bereziak

Emoxibel terapia odol koagulazioaren eta hipertentsioaren etengabeko kontrolpean egiten da.

Infusiorako irtenbidea ez da beste sendagaiekin nahastu behar.

Begi tanta batzuk sartu baino lehen, kontaktu lente bigunak kendu behar dira. 20 minutu igaro ondoren (ez lehenago), lenteak berriro higatu daitezke. Terapia konbinatua beste begi tanta batzuekin konparatuz gero, Emoxibelek azkeneko 15 minutu (ez lehenago) instilatzen du, aurreko botika erabat xurgatu ondoren.

Ibilgailuak eta mekanismo konplexuak gidatzeko gaitasunean duen eragina

Infusiorako soluzioa erabiltzearen hasieran, baita lozorroaren edo odol presioaren beherakada nabaritzen duten pazienteei ere, irtenbide barneko edo intramuskularra injekzio edo injekzioa erabili ondoren, uko egin behar duzu ibilgailuak gidatzetik eta jarduera arriskutsuak burutuz.

Osaketa eta askapenaren forma

Barneratutako eta intramuskularreko administraziorako irtenbide ermoxibala - likidoa kolorerik edo zertxobait koloreztatuta dago 5 ml-ko ampolletan.

• Substantzia aktiboa: emoxypina (metilethylpyridinol hydrochloride) - 30 g,
• Osagai osagarriak: sodio hidrogeno fosfato dodekhidratoa, sodio sulfitoa, ura.

1 edo 2 pieza. 5 ampolla kartoizko kaxa batean. Instrukzioa, scarifier.

Dosierra:

Deskribapena:
likido argia, kolorerik edo zertxobait kolorekoa.

egitura
Litro 1: substantzia aktiboa: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 30 g,
excipients: sodio sulfitoa, sodio hidrogeno fosfato dodekhidratoa, injekziorako ura.

Talde farmakoterapeutikoa:

KodATH: S05SKH

Ekintza farmakologikoa.
Erradikal askeen prozesuen inhibitzailea da, antipoxantea eta antioxidatzailea. Odol-biskositatea eta plaketen agregazioa murrizten ditu, nukleotido ziklikoen (cAMP eta cGMP) plaken eta garuneko ehunetan edukia handitzen du, jarduera fibrinolitikoa du, horma baskularraren iragazkortasuna murrizten du eta hemorragia izateko arriskua bultzatzen du. Hormon koronarioak hedatzen ditu, miokardioko infartu akutuaren epean nekrosiaren fokuaren tamaina mugatzen du, bihotzaren kontrakotasuna hobetzen du eta bere sistema erortzailearen funtzioa. Hipertentsioarekin (BP) eragin hipotentsiboa du. Garun-zirkulazio nahasmendu akutikoetan, sintoma neurologikoen larritasuna murrizten du, hipoxia eta iskemiarekiko erresistentzia areagotzen du.

Farmakozinetika.
10 mg / kg-ko dosian barrutik administratzen denean, erdibizitza 0,3 ordukoa da, CL-ren garbitasuna 0,2 l / min da, banaketa itxurazko bolumena 5,2 l da. Droga azkar sartzen da organo eta ehunetan, bertan metatzen eta metabolizatzen da. Metiletilpiridinolaren bost metabolito aurkitu dira, bihurtzearen produktu desalkilatuak eta konjugatuak irudikatuta. Metilen etil piridinolaren metabolitoak giltzurrunak kanporatzen ditu. 2-etil-6-metil-3-hydroxypyridine-fosfat kantitate garrantzitsuak gibelean daude. Bihotzeko gaixotasun koronarioekin batera, biodibertsitatea handitzen da.

Erabilerarako adierazpenak
Konbinazio terapiaren baitan: