Zientzialariek 1 motako diabetesa sendatzeko asmotan

Berri ona zientzialariek gaixotasun zeliakoa sendatzeko oinarritzat 1 motako diabetesa txertoa sortzeko bidean da.

1 motako diabetesa eta adingabeko diabetesa ikerketarako fundazioak, gaixotasun honen sendabidea aurkitzeko diseinatuta, ImmusanT ikerketa konpainiaren proiektu bat babestuko duela agindu du, hain zuzen ere, 1 motako diabetearen garapena saihesteko txertoa sortzea. Konpainiak lortutako datu batzuk erabiliko ditu zeliakoen gaixotasunaren immunoterapia azterketaren ondorioz, ikerketaren hasierako faseetan arrakasta handia izan zuena.

Zeliako gaixotasuna tratatzeko txertoa Nexvax2 deritzo. Peptidoetan oinarritzen da, hau da, kate batean lotuta dauden aminoazidoz edo gehiagoz osatutako konposatuak.

Programa honen esparruan, gaixotasun autoimmuneak dituzten pertsonetan hanturazko erantzuna garatzeko ardura duten substantziak aurkitu ziren erantzun autoimmune kausalak ezgaitzeko.

Ikertzaileek ikerketa honen emaitzak 1 motako diabetesa txertoa erabiltzea espero dute. Gaixotasun hau garatzeko ardura duten peptidoak identifikatzen badituzte, eskuragarri dauden tratamendu aukerak hobetuko dira.

Endocrine Today aldizkarian egindako elkarrizketa batean, ImmusanT ikerketa-zuzendari nagusiak, Robert Anderson doktoreak, esan zuen: "peptidoak identifikatzeko gaitasuna baduzu, bideratutako immunoterapia oso egokia duzu, gaixotasunaren garapena eragiten duen sistema immunologikoaren osagaian zentratzen dena, eta Ez du sistema immunologikoko eta organismo osorako beste osagairik eragiten. "

Arrakastaren gakoa, ikerlarien ustez, ez da gaixotasunaren kausa ulertzeaz gain, gaixotasunaren adierazpen klinikoak konpontzea ere, funtsezkoa baita tratamenduaren garapenean.

Programaren "xede estimatua", ikerketa-taldearen arabera, 1 motako diabetesa garatzeko probabilitatea zehaztea eta intsulina menpekotasuna gaixotasuna sortu baino lehen prebenitzea da.

1 motako diabetesa terapiaren garapenean aurrerapenak azkarragoak izatea espero da gaixotasun zeliakoen ikerketa baten datuak erabiltzearen ondorioz. Hala ere, zeliako gaixotasunaren tratamenduaren printzipioak 1. motako diabetesa tratatzeko tratamendua oraindik zaila izango da.

"1 motako diabetesa zeliako gaixotasuna baino gaixotasun konplexuagoa da", dio Anderson doktoreak. "Baldintza hau baldintza batzuk, agian zertxobait desberdinak diren genetikaren azken emaitza gisa hartu beharko lirateke, eta horrelako bi gorputz erantzunak osatzen dira."

Kutxa bateko gelaxka bat, edo immunitatearekin dagoen arazo baten konponbidea

Baina orain zientzialari talde batek PharmaCyte Biotech izeneko bioteknologia amerikar konpainiarekin bat egin du, Cell-In-A-Box izeneko produktua garatu duena, hau da, "Cell in Box". Teorian, Melligan zelulak kapsulatu ditzake eta sistema immunologikoa ezkutatu dezake erasoa ez izateko.

Melligan zelulak immunitate-segurua ez den kapsula batean mantentzen baduzu, Cell-In-A-Box teknologiak segurtasunez ezkutatu dezake gizakiaren pankrean eta zelulak arazorik gabe funtziona dezake. Maskorra hauek zelulosaz osatuta daude - molekulak bi norabideetan mugitzeko aukera ematen duen estaldura. Honek funtzionaltasuna handitzen du neurri batean mintz hauek estalitako Melligan zelulek informazioa jaso dezakete pertsona baten odol azukre maila jaitsi eta intsulina injekzioa egin behar denean.

Teknologia berri hau giza gorputzean bi urtez egon daiteke inolaz ere kaltetu gabe. Horrek esan nahi du arazoari irtenbide larria eskain diezaiokeela 1 motako diabetesa duten pertsonei. Oraingoz, itxarotea baino ez da geratzen - lehenengo ikerketak ez saguei buruz, jendeari baizik, eta esperimentuan zehar zer emaitza lortuko diren begiratu besterik ez duzu egin behar. Benetan aurkikuntza bikaina da; oraindik ere, gaixotasun hau duten pertsonei bizitza normala bizitzen lagundu behar zaie. Hau medikuntzaren arloan aurrerapauso handia izan daiteke eta norabide horretan garapen ona lortzeko seinale ona.

Zientzialariek 1 motako diabetesa sendatzeko asmotan

Errusiako ikertzaileek 1 motako diabetean pankrearen osasuna berreskuratzeko eta mantentzeko sendagaia garatu dute.

Pankreasan, Langerhans uharteak izeneko eremu bereziak daude - gorputzean intsulina sintetizatzen dutenak dira. Hormona honek zelulek glukosa odoletik xurgatzen laguntzen dute, eta horren gabeziak - partzialak edo osoak - glukosa-maila handitzea eragiten du eta horrek diabetera eramaten du.

Glukosa gehiegizkoak gorputzean oreka biokimikoa galtzen du, estresa oxidatzailea gertatzen da eta erradikal aske gehiegi eratzen dira zeluletan, zelulen osotasuna oztopatzen dutenak, kalteak eta heriotza eraginez.

Halaber, glikazioa gorputzean gertatzen da, glukosa proteinekin konbinatzen baita. Pertsona osasuntsuetan ere prozesu hau aurrera doa, baina askoz ere mantsoago, eta diabetean ehunak azkartu eta kaltetzen ditu.

1 motako diabetesa duten pertsonetan zirkulu zakar bitxi bat antzematen da. Harekin batera, Langerhans uharteko zelulak hiltzen hasten dira (medikuek uste dute hori gorputzaren beraren eraso autoimmune baten ondorioz dela), eta zatitu daitezkeen arren, ezin dute jatorrizko kopurua berreskuratu, glukosa gehiegizko glukazioaren eta estresa oxidatzailearengatik. hil azkarregi.

Beste egunean, Biomedicine & Pharmacotherapy aldizkariak artikulu bat argitaratu zuen Ural Unibertsitate Federaleko (Ural Unibertsitate Unibertsala) eta Immunologia eta Fisiologia Institutuko (IIF UB RAS) zientzialariek egindako ikerketa berri baten emaitzen inguruan. Adituek ikusi dute 1,3,4-tiadiazina oinarritzat hartuta sortutako substantziek lehen aipatutako erreakzio autoimmuneak hanturaren bidez, intsulina zelulak suntsitzen dituztela, eta, aldi berean, glukazioaren eta estresa oxidatzailearen ondorioak ezabatzen dituztela.

1,3,4-tiadiazinaren deribatuak probatu zituzten 1 motako diabetesa duten saguen kasuan, odolean hanturazko proteina immunologikoen maila nabarmen murriztu zen eta hemoglobina glikatua desagertu zen. Baina garrantzitsuena, pankreako intsulina sintetizatzeko zelulen kopurua hiru aldiz handitu zen animalietan eta intsulina bera maila handitu zen, eta horrek odolean glukosaren kontzentrazioa murriztu zuen.

Litekeena da lehen aipatutako substantzien arabera sortutako sendagai berriek 1 motako diabetesa tratatzea iraultzea eta milioika gaixoek etorkizunerako itxaropentsuagoak izatea.

2 motako diabetesa sendagai egokia aukeratzea oso urrats garrantzitsua eta garrantzitsua da. Momentuz, azukrea gutxitzen duten 40 formula kimiko baino gehiago eta haien izen komertzial ugari aurkezten dira industria farmazeutikoaren merkatuan.

• Zein dira diabetesa sendatzeko?
• 2. motako diabetesa izateko droga onena
• Zer droga saihestu behar da?
• Diabetesaren droga berriak

Baina ez zaitez larritu. Izan ere, benetan erabilgarria eta kalitate handiko sendagaien kopurua ez da hain handia eta jarraian eztabaidatuko da.

Intsulina injekzioez gain, 2. motako "gaixotasun gozoa" tratatzeko sendagai guztiak piluletan daude eskuragarri, oso egokia baita pazienteentzat. Zer aukeratu aukeratu behar duzu, sendagaien ekintza-mekanismoa ulertu behar duzu.

2. motako diabetesa duten sendagai guztiak hauek dira:

1. Zelulek intsulinarekiko sentsibilitatea areagotzen dutenak (sentsibilizatzaileak).
2. Hormona pankrearen askapena estimulatzen duten agenteak (sekretuak). Momentuz, mediku askok pilulen multzo hau aktiboki egozten diete gaixoei, eta hori ez da merezi. Aukera ertzean B zelulak lan egiten dutenean eragina dute. Haien agortzea oso laster garatzen da eta 2. motako gaixotasuna 1.era pasatzen da. Intsulina gabezia absolutua dago.
3. Karbohidratoak hesteetako xurgapena moteltzen duten botikak (alfa glukosaxasa inhibitzaileak).
4. Droga berriak.

Gaixoentzako erabilgarriak, eraginkorragoak eta seguruak diren eta osasunean kalte egiten dieten drogen multzoak daude.

2 motako diabetesa lortzeko sendagai onenak, ia beti gaixoei agindutakoak, biguanidoak dira. Sendagai taldean sartuta daude, ehun guztiek hormonaren ekintzetarako susceptibilitatea areagotzen dutenak. Urrezko estandarra Metformin izaten jarraitzen du.

Bere izen ezagunenak:

• Siofor. Eragin azkarra baina laburra du.
• Glucophage. Pixkanaka-pixkanaka eta iraupen luzeko efektua du.

Hauek dira droga horien abantaila nagusiak:

1. Efektu hipogluzemiko bikaina.
2. Gaixoen tolerantzia ona.
3. Erreakzio kontrajarrien ia erabateko gabezia, digestio nahasteak izan ezik. Flatulentzia askotan garatzen da (flatulentzia hesteetan).
4. Murriztu bihotzekoak eta kolpeak izateko arriskua lipidoen metabolismoan duen eragina dela eta.
5. Ez ekarri giza gorputzaren pisua handitzea.
6. Prezio zentzuzkoa

500 mg pilulatan eskuragarri. Hasierako 1 g-ko dosia 2 dosi banatuta egunean bi aldiz otorduak baino ordu erdi lehenago.

Alpha glukosidasaren inhibitzaileak droga talde oso interesgarriak dira eta hesteetako karbohidratoen xurgapena moteltzen du. Ordezkari nagusia Acarbose da. Saltzen izena Glucobay da. 50-100 mg-ko piluletan hiru otordu baino lehen. Metforminarekin oso ondo konbinatuta dago.

Medikuek sarritan drogak 2. motako diabetesa egozten diete. B zeluletatik intsulina endogenoa askatzea estimulatzen dute. Ikuspegi honek gaixoaren osasunari laguntzen dio baino.

Arrazoia da pankreasak jada normalean baino 2 aldiz indartsuago dabilela ehunek hormonaren aurkako erresistentziagatik. Bere jarduera handituz, medikuak organoak agortzeko prozesua eta intsulina gabezia osoa garatzea besterik ez du bizkortzen.

• Glibenclamide. 1 fitxa. egunean bi aldiz jan ondoren
• Gliquidone. 1 pilula egunean behin
• Glipemirid. 1 tableta egunean behin.

Epe motzeko terapia gisa erabiltzea baimenduta dago, gluzemia azkar murrizteko. Hala ere, drogen erabilera luzea saihestu beharko zenuke.

Antzeko egoera meglitinidoekin gertatzen da (Novonorm, Starlix). Pankrea azkar drainatzen dute eta ez dute ezer onik eramaten gaixoarentzat.

Aldi bakoitzean itxaropenarekin itxaroten dute askok, baina badago sendabiderik diabetearen kontra? 2. motako diabetesa duten sendagaiak zientzialariek konposatu kimiko freskoak bilatzeko.

• Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitzaileak:
  • Janów,
  • Galvus,
  • Ongliza,
• Glucagon antzeko peptido-1 agonistak (GLP-1):
  • Byetta,
  • Viktoza.

Drogaren lehen azpi-taldeak intsulinaren berariazko produkzioa aktibatzen duten intretinen substantzia espezifikoen kopurua handitzen laguntzen du, baina B zelulak agortu gabe. Horrela, efektu hipogluzemiko ona lortzen da.

25, 50, 100 mgko piluletan saldu. Eguneroko dosia 100 mg da 1 dosian, edozein dela ere janaria. Sendagai hauek gero eta gehiago erabiltzen dira eguneroko praktikan erabiltzeko erraztasunagatik eta bigarren mailako efektuak ez direlako.

GLP-1 agonistek koipearen metabolismoa erregulatzeko gaitasun nabarmena dute. Gaixoari pisua galtzen laguntzen diote eta, horrela, gorputzeko ehunak intsulina hormonarentzako eraginak areagotzen dira. Larruazaleko injekzioetarako xiringa-pen gisa erabil daiteke. Hasierako dosia 0,6 mg da. Tratamendu horren astebete igaro ondoren, 1,2 mg-ra igo dezakezu medikuaren zaindaritzapean.

Medikamentu egokia aukeratzeko oso arretaz egin behar da eta paziente bakoitzaren banakako ezaugarriak kontuan hartuta. Batzuetan, 2 motako diabetesa lortzeko intsulina terapia osagarria egitea ere beharrezkoa da. Nolanahi ere, sendagaien aukera zabal batek kontrol glikemiko fidagarria eskaintzen die paziente guztiei, eta hori ezin da, besterik gabe, poztu.

Ural zientzialariak diabetesa sendatzeko medikuntza berriaren azken faseetakoak dira. Ezinbesteko asmakizuna sortzen ari da Ural Unibertsitateko zientzialariek.

Unibertsitateko prentsa zerbitzuaren arabera, medikuntza tratamendura ez ezik, prebentziora ere bideratuko da. Garapena Volgograd Medikuntzako Unibertsitateko zientzialariekin batera burutu da. Volgograd Estatuko Unibertsitate Medikoko Farmakologia Saileko Alexander Spassov irakaslearen arabera, droga berriaren aldea proteina molekulen eraldaketa ez entzimatikoen prozesua geldituko da. Espezialista ziur dago beste txerto guztiek odol azukrea soilik jaitsi dezaketela, baina ez gaixotasunaren erro nagusia kentzea.

“Orain, azterketa preklinikoetarako molekulen aukeraketa dago. Aukeratutako hamar substantzietatik, zein apustu egin behar duzu erabaki behar duzu. Garrantzitsua da substantziak, dosia egiteko modua, farmakologia ikastea, toxikologia aztertzea eta dokumentu multzo osoa prestatzea entsegu klinikoak egiteko ", –Irakaslea lanaren fase zehatzari buruz hitz egin zuen.

Hala ere, sintetizatutako konposatu guztiek ez dute proba preklinikoetara biziraungo.

"Konexio bakarra iritsiko da prozesu honetara. Hau animalien azterketa egingo da, entsegu klinikoen lehen fasea boluntario osasuntsuekin, eta gero bigarren eta hirugarren faseak ". – ziurtatu zuen Khti UrFUko Vladimir Rusinov zuzendariak.

Laster, drogak farmaziak agertuko dira.

Amets batetik urrun: 1 motako diabetesa senda daiteke

Ostiralean, 1 motako diabetesa izateko tratamendu eraginkorrak aurkitzeko aurrerapausoak eman ziren. Harvardeko Unibertsitateko zientzialariek jakinarazi dutenez, masa ekoizteko metodoa garatu ahal izan dute laborategiko baldintzetan mahai-zeluletatik intsulina ekoizten duten zelula beta normalak, helduak eta pankreatikoak. Gainera, beren sistema immunologikoak hiltzen dituzten beta zelulak hiltzen dituzten pazienteei transplantatu nahian.

Ordezko zelulak

Dakizuenez, pankreak egunean zehar odolean glukosa-maila erregulatzen du, Langerhans izeneko insulina hormonalen jarritako beta-zelulen bidez. 1 motako diabetes mellitus-en, gorputzaren sistema immunologiko propioa duten zelulak, oraindik ezagutzen ez diren arrazoiengatik, Langerhans uhartean sartzen dira eta beta zelulak suntsitzen dituzte. Intsulinaren gabeziak ondorio larriak dakartza bihotz-funtzioa, ikusmena galtzea, iktusa, giltzurrun-gutxiegitasuna eta beste batzuk. Gaixoek intsulina dosi hautatuak egunean zehar injektatu behar dituzte bizitzan zehar, hala ere, oraindik ezinezkoa da hormona odolean askatzeko prozesu naturalaren guztiz betetzea.

Hamarkadetan zehar, mundu osoko zientzialariek prozesu autoimmuneak eragindako galdutako beta zelulak ordezkatzeko moduak bilatzen ari dira. Hain zuzen ere, emaileen pankreatik isolatutako insulozitoak (Langerhans uharteko zelulak) transplantatzeko metodoa garatu zen. Hala ere, metodo hau esperimentala izaten jarraitzen du, organo emaileen gaixoen kopurua gutxi izateagatik. Gainera, zelula emaileen transplanteak, haien gaitzespena ekiditeko, laguntza immunosopresibo boteretsuak etengabe kontsumitzea eskatzen du, laguntzaileen bigarren mailako efektu negatiboekin.

1998an, gorputzeko edozein zelula bihur zitezkeen enbriooi-zelulak isolatu ondoren, talde zientifiko askoren helburua zelula beta funtzionalak lortzeko metodoak bilatzea zen. Hainbat taldek lortu zuten arrakasta invitro (izaki bizidunaren kanpoan) zelulak enbrioikoak zelulak aitzindari (aitzindariak) bihurtzeko, ondoren heldutzen direnak, laborategiko animalien lerro berezi bateko organismoetan kokatzen dira eta intsulina sortzen hasten dira. Heltze prozesua sei aste inguru behar da.

Hain zuzen ere, Kaliforniako Unibertsitateko (San Diego) adituek horrelako arrakasta lortu zuten. Irailaren 9an, ViaCyte tokiko bioteknologiako tokiko konpainiarekin batera, VC-01 droga esperimentalaren motako saiakuntza klinikoen lehenengoa hasi zela iragarri zuten, hau da, enbrioiaren zelula amak sortutako beta-zelulen prebisoreak dira eta geruza semipermeable batean kokatuta daude. Suposatzen da sendagarrien hainbat dosiren eraginkortasuna, jasangarritasuna eta segurtasuna ebaluatzeko diseinatu den probaren lehen faseak bi urte iraungo duela, gutxi gorabehera 40 pazientek parte hartuko dute bertan. Ikerlariek animalien esperimentuen emaitza itxaropenak gizakietan errepikatzea espero dute eta larruazalaren azpian inplantatutako zelula beta-aitzindariak helduak izango dira eta gorputzak behar duen intsulina kantitatea ekoizten hasiko dira, pazienteei injekzioak emateko aukera emanez.

Enbrioi zelula amez gain, intzokitoak ekoizteko iturria pluripotenteen zelula amak (iPSC) ere sor daitezke - zelula helduak zelula helduak erreprogramatu eta helduen gorputzean dauden mota guztietako zeluletan espezializatzeko gai dira. Hala ere, esperimentuek frogatu dute prozesu hau oso konplexua eta luzea dela, eta ondorioz lortzen diren zelulen beta zelulak "jatorrizko" zelulen ezaugarri asko falta dira.

Litro erdia beta zelulak

Bitartean, Melton taldeak esan zuen gabezia guztiak ekiditeko metodo bat garatu zutela - bai enbrioi zelula amak eta iPSCak intsozozitoen iturri izan daitezke, prozesu osoa gauzatzen da invitroeta 35 egun igaro ondoren, 200 milioi epeleko ontzia duen litro erdi ontzia lortzen da, normalean funtziona dezakeen beta zelulak, eta hori, teorikoki, nahikoa da paziente bati transplantatzeko. Melton-ek berak protokoloa "erreproduzigarria da, baina oso zorrotza". "Magiarik ez, lan gogorrak hamarkadetan bakarrik", aldizkariak aipatzen du. Zientzia. Protokoloak bost hazkunde faktore eta 11 faktore molekular ezberdinen konbinazio oso zehatz batean sartzea fasean.

Orain arte, Melton metodoak emaitza bikainak erakutsi ditu 1 motako diabetesa duen saguaren ereduan. Sagu diabetikoen gorputzean transplantatu ondorengo bi asteetan, zelula ametatik lortutako giza pankreako beta zelulak animaliak sendatzeko nahikoa intsulina sortzen hasi ziren.

Hala eta guztiz ere, giza entseguetara joan aurretik, Meltonek eta bere lankideek beste arazo bat konpondu behar dute: transplantea immunitate-sistematik nola babestu. Gaixotasuna eragin duen prozesu autoimmune berak gaixoaren iPSC-tik lortutako beta-zelula berriei eragin diezaieke, eta enbrioi-zeluletatik eratorritako intzokitoak erantzun immunologiko normal baten xede bihur daitezke, atzerriko agenteak bezala. Gaur egun, Melton taldea, beste ikerketa zentro batzuekin lankidetzan, ari da arazo hau modu eraginkorrenean konpontzen. Aukeraren artean dago beta zelula berriak kokapen babesle jakin batean kokatzea edo horien aldaketa, zelulen immunitatearen erasoari aurre egin ahal izateko.

Meltonek ez dauka zalantzarik, zailtasun hori gaindituko dela. Bere iritziz, bere metodoaren entsegu klinikoak datozen urteetan hasiko dira. "Orain urrats bakarra egin behar dugu", esan zuen.

Diabetesa sendatzeko erabateko sendabidea asmatzen denean: egungo garapenak eta aurrerapenak aurrera ateratzea diabetologian

Diabetes mellitus glukosaren kontsumoa narriaduragatik ezaugarri duen gaixotasuna da, hormona-intsulinaren gabezia erabateko edo erlatiboaren gabezia dela eta, gorputzeko zelulak glukosaren energia emateko.

Estatistikek erakusten dute munduan 5 segundoz pertsona batek gaixotasun hori jasotzen duela, 7 segundoz hiltzen dela.

Gaixotasunak gure mendeko epidemia infekziosoa dela baieztatzen du. OMEren aurreikuspenen arabera, 2030erako diabetesa zazpigarren lekuan egongo da hilkortasuna dela eta, beraz, galdera "noiz asmatuko da diabetesa drogak?".

Diabetes mellitus sendatu ezin daitekeen bizitzarako gaixotasun kronikoa da. Hala ere, posible da tratamendu prozesua erraztea hainbat metodo eta teknologia erabiliz:

• Zelula ama gaixotasunak tratatzeko teknologia, intsulinaren kontsumoaren hiru aldiz murriztea ahalbidetzen duena.
• kapsuletan insulina erabiltzea, baldintza berdinetan, erdia behar da;
• pankreako beta zelulak sortzeko metodoa.

Pisua galtzeak, kirolak, dietak eta belar sendagaiak sintomak geldiaraz ditzakete eta baita ongizatea hobetu ere, baina ezin duzu diabetikoentzako sendagaiak hartzeari utzi. SD.ads-mob-1-en prebentzioari eta sendatzeari buruz gaur egun ere hitz egin dezakegu

Zein dira azken urteotan diabetologian izandako aurrerapenak?

Azken urteetan diabetesa tratatzeko hainbat droga eta metodo mota asmatu dira. Batzuek pisua galtzen laguntzen dute bigarren mailako efektu eta kontraindikazio kopurua murrizten duten bitartean.

Intsulinaren garapenari buruz ari gara gizakiaren gorputzak sortutakoaren antzekoa.. Intsulina entregatzeko eta administratzeko metodoak gero eta hobeak dira intsulina-ponpak erabiltzeari esker, injekzio kopurua murriztu eta erosoagoa izan dadin. Hori dagoeneko aurrerapausoa da.

2010ean, Nature aldizkarian, Erickson irakaslearen lana argitaratu zen, zeinak VEGF-B proteinaren harremana ehunen gantzak birbanatu eta haien gordailuaren arteko harremana ezarri zuen. 2. motako diabetesa intsulinarekiko erresistentea da. Horrek giharretan, odol hodietan eta bihotzean gantza metatzea agintzen du.

Efektu hori ekiditeko eta ehunetako zelulek intsulinari erantzuteko duten gaitasuna mantentzeko, Suediako zientzialariek gaixotasun mota hau tratatzeko metodo bat garatu eta probatu dute, hau da, VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- hazkuntza endotelialeko hazkuntzaren bide seinaleztapenaren inhibizioan oinarritzen dena. 12014an, Estatu Batuetako eta Kanadako zientzialariek beta zelulak jaso zituzten giza enbrioiarengatik, glukosaren aurrean intsulina sor zezakeena.

Metodo honen abantaila da horrelako zelula ugari lortzeko gaitasuna.

Baina transplantatutako zelula amak babestu egin beharko dira, giza sistema immunologikoari eraso egingo baitiote. Babesteko hainbat modu daude: zelulak hidrogelaz estaliz, ez dute nutrienteik jasoko edo beta zelulen heldutasun multzo bat biologikoki bateragarriak diren mintz batean jarri.

Bigarren aukerak aplikazio probabilitate handia du errendimendu eta eraginkortasun handiagatik. 2017an, STAMPEDEk diabetesa tratatzeko ikerketa kirurgikoa argitaratu zuen.

Bost urteko behaketen emaitzek erakutsi zuten "kirurgia metabolikoa" egin ondoren, hau da, kirurgia, gaixoen herenek intsulina hartzeari utzi zioten, batzuk azukrea jaisteko terapiarik gabe gelditu ziren bitartean. Aurkikuntza garrantzitsu hau bariatrikoaren garapenaren atzealdean gertatu zen, obesitatea tratatzeko eta, ondorioz, gaixotasunaren prebentzioa lortzeko.

Noiz asmatuko da 1 motako diabetesa sendatzeko?

1 motako diabetesa sendagarria dela uste badu ere, britainiar zientzialariek intsulina sortzen duten pankreako zelulak "berregin" ditzaketen droga-multzoa topatzea lortu dute.

Hasieran, intsulinak intsulina sortzen duten zelulak suntsitzea eragotzi zuten hiru sendagai zeuden. Ondoren, alfa-1-antirepsina entzima gehitu zen, intsulina zelulak leheneratzen duena.

2014an, 1 motako diabetesa elkartea coxsackie birusarekin nabaritu zen Finlandian. Ohartarazi zen aurretik patologia hori diagnostikatu zuten pertsonen% 5 baino ez zela gaixotu diabetesa. Txertoak meningitisa, otitis media eta miokarditiei aurre egiten ere lagun dezake.

Aurten, 1. motako diabetesa aldatu ez dadin txerto baten entsegu klinikoak egingo dira. Drogaren zeregina birusarekiko immunitatea garatzea izango da, eta ez gaixotasuna sendatzea.

Zeintzuk dira 1 motako diabetesa lehen tratamenduak?

Tratamendu metodo guztiak hiru eremutan banatu daitezke:

1. pankrearen, haren ehunen edo zelulen banakako transplantea,
2. immunomodulazioa - sistema immunologikoak beta zelulen aurkako erasoetarako oztopoa.
3. beta zelulen birprogramazioa.

Metodo horien helburua .ads-mob-1 beta zelula aktiboen kopuru egokia berreskuratzea da

1998an, Meltonek eta bere lankideek ESCen pluripotentzia ustiatzeko eta pankreasan intsulina sortzen duten zeluletara eraldatzeko ardura izan zuten. Teknologia honek 200 milioi beta zelula erreproduzituko ditu 500 mililitroko gaitasunean, gaixo bat tratatzeko teorikoki beharrezkoak.

Melton zelulak 1 motako diabetearen tratamenduan erabil daitezke, baina oraindik zelulak berriz immunizatzetik babesteko modua aurkitu behar da. Hori dela eta, Melton eta bere lankideak zelula amak enkapsulatzeko moduak aztertzen ari dira.

Zelulak nahaste autoimmuneak aztertzeko erabil daitezke. Melton-ek dioenez, zelula-lerro pluripotenteak ditu, pertsona osasuntsuetatik hartutakoak eta bi motako diabetesa duten gaixoak, azken beta zeluletan hiltzen ez diren bitartean.

Beta-zelulak lerro hauetatik sortzen dira gaixotasunaren zergatia zehazteko. Halaber, zelulek diabetek beta zelulei egindako kalteak eten edo areagotu ditzaketen substantzien erreakzioak aztertzen lagunduko dute.

Zientzialariek gizakien T zelulak eraldatzea lortu zuten, eta haien zeregina gorputzaren erantzun immunologikoa erregulatzea zen. Zelula horiek zelula eragile "arriskutsuak" desgaitu zituzten.

Diabetesa T zelulekin tratatzeko abantaila da organo jakin batean immunosupresio efektua sortzeko gaitasuna immunitate-sistema osoa inplikatu gabe.

Birprogramatutako T zelulak zuzenean pankreara joan behar dira, erasoa saihesteko, eta baliteke zelula immuneak ez izatea.

Agian metodo honek intsulina terapia ordezkatuko du. 1. motako diabetesa sortzen hasi den pertsona bati T zelulak aurkezten badizkio, bizitza osorako gaixotasun hau kentzeko gai izango da.

17 birusen serotipi-tentsioak RD zelularen kulturara egokitu ziren eta beste 8 Vero zelulen kulturara. 9 birus mota erabil daitezke untxiak immunizatzeko eta mota bereko seroak lortzeko aukera dago.

2,4,7,9 eta 10 serotipoen Koksaki A birusaren iraginak egokitu ondoren, IPVE hasi zen diagnostiko-seroak sortzen.

14 birus mota erabil daitezke neutralizazio-erreakzioan haurren odol-serumean antigorputzak edo agenteak masa aztertzeko. Ads-mob-2

Zelulak berriro programatuz, zientzialariek lortu zuten intsulina beta zelula gisa jar dezaketela glukosaren aurrean.

Orain zelulen funtzionamendua saguetan bakarrik ikusten da. Zientzialariak oraindik ez dira emaitza zehatzei buruz hitz egiten, baina oraindik aukera dago 1 motako diabetesa duten gaixoak modu honetan tratatzeko.

Errusian, diabetesa duten gaixoen tratamenduan Kubako azken droga erabiltzen hasi zen. Bideoan xehetasunak:

Diabetea prebenitzeko eta tratatzeko ahalegin guztiak hurrengo hamarkadan ezarri daitezke. Horrelako teknologiak eta ezartzeko metodoak edukita, ideia ausartenak konturatu ahal izango dituzu.

Lehenengo diabetesa sendatzeko probak hasi ziren

Diagnostikoa erabat sendatzen duten sendagaiak egiteko prest al dago medikuntza? Droga koktel berri batek intsulinaren ekoizpena 40 aldiz handitzen du.

New York-eko Mount Sinai Hospital Hospital of Medicine-ko ikertzaileek sendagaien konbinazioa garatu dute, intsulina ekoizten duten zelulen kopurua nabarmen handitu dezakeena. Teorikoki, aurkikuntza honek medikuntzaren historian lehenengo tresna izan dezake diabetearen tratamendu erradikala. Gogoratu nahasmendu metaboliko hau kronikoa eta bizia dela - diabetesa ezin da sendatu. Bere biktimek intsulina sortzen duten beta zelulen eskasia dute. Intsulina nahikoa gabe, pertsona baten gorputzak ezin du glukosa edo azukrea behar bezala prozesatu. Orain, Estatu Batuetako zientzialariek aurkitu dute harmin izeneko sendagai berri batek "turbo-karga" eman diezaiekeela pankreako zelulei, eguneko intsulina ekoizteko beta zelulak 10 aldiz gehiago askatu ahal izateko.

Are gehiago, harmin bigarren sendagai batekin batera, normalean hezur-hazkundea sustatzeko erabiltzen zenean, gorputzak sortutako beta-zelulen kopurua 40 aldiz handitu zen. Sendagaia esperimentala da eta oraindik aurretiazko probak egiten ari da, baina ikertzaileek uste dute beta-zelulen eragin indartsu honek tratamendu algoritmo osoa errotik alda dezakeela 1 eta 2 motako diabetesa duten pazienteentzat.

MedicForum-ek gogoratzen du Errusian 7 milioi lagun inguruk diabetesa dutela, gutxi gorabehera% 90ek 2 motako diabetesa dutela, gehienetan sedentarioen bizimodua eta obesitatea direla eta. Zenbait milioi errusiar gehiagok dagoeneko prediabetoak dituzte, gaixotasun hau osoko diabetesa bihurtu daiteke 5 urteren buruan gaixoak tratamenduan ez badu eta bere bizimodua aldatzen ez badu. (GEHIAGO IRAKURRI)