Avelox® (400 mg) Moxifloxacin

Zorionak!

Avelox ginekologoak eman zidan, beraz, gizonek ziurrenik behean idatzitako guztia hobe dute, hobe irakurtzea.

Duela bi urte, dagoeneko gaiaren inguruko iritziak idatzi nituen "Lorategi txarra daukat"Horregatik esleitu nintzen:

Orduan sufritu behar izan nuen: tratamenduak ez zuen berehala emaitzarik eman. Eta oraingoan ia berdina izan zen.

Ez dakit zer gertatzen ari den nire gorputzarekin, baina zurrumurru txar baten arazoa odoleko globulu zuriak dira -

aurten berriro bisitatu nau. Eta minik ez zegoela zirudien, nolabaiteko ondoeza besterik ez zegoen, ia beti horrelako kasuetan gertatzen dena.

Orokorrean, ginekologiaren bisita ohikoa naiz: ultrasoinu eskaneoa urtean 2 aldiz eta ginekologo-endokrinologoaren derrigorrezko kontsulta. Kontua da nire aspaldiko diagnostikoa hiperplasia endometrikoa dela.

Duela gutxi, jakin nuen hiperplasia endometrikoa dela leukozitoak jauzi bat sor dezakeela barrenean - endometrioko hanturazko etenak etengabe daudelako umetokian.

Medikuak berriro azpimarratu zuen histeroskopia egiteko, baina proba "onak" behar dira prozedura honetarako. Horretarako, lehen kandelak eman zizkidaten, eta gero - antibiotikoa berriro medikura joan nintzenean.

Ginekologoak lehenik Fluomizinum kandelak eman zizkion.

Baina haien tratamenduak, erosoak izan arren, ez zuen hobiaren emaitzak hobetu, - medikuaren arabera, are larriagoa bihurtu zen.

Ginekologoa naizen aldetik, ez dakit zertan gidatu zuen, azken finean, ez nuen inolako hanturarik ultrasoinuen ondorioz - Avelox belaunaldi berriko antibiotiko sendoa eman zuen.

Lasai, "berehala lagunduko du!", gainera, disbiosia eta birigarroa agertzea ekiditen duten hainbat droga agindu zizkidan.

Orokorrean nire tratamendua zentimo bat izan zen!

Hartu aurretik Avelox Nik, ohi bezala, berrikuspenak irakurri nituen, eta garbi geratu zen nire gorputzak nekez laga dezakeela Avelox, izan ere, behazunarekin batera arazoak ditut eta.horrek esan nahi duia gaixotasun guztiek laguntzen dute.

aplikazio

Avelox 1 tableta hartu nuen egunean bazkaldu ondoren, garbitu nuen urarekin 2 astez.

Sarrerako denbora ez aldatzen saiatu nintzen gorputzean alferrikako kargurik ez izateko.

testigantza

Gaixotasun infekziosoak eta hanturazkoak helduengan drogarekiko sentikorrak diren mikroorganismoek eragindakoak: sinusitis akutua, erkidegoek eskuratutako pneumonia (antibiotikoen erresistentzia anizkoitza duten mikroorganismoek sortutakoak barne), bronkitis kronikoa areagotzea, larruazaleko infekzio konplikatuak eta ehun bigunak, larruazaleko infekzio konplikatuak eta larruazalpekoak. egiturak (kutsatutako oin diabetikoa barne), sabeleko barne-infekzio konplikatuak, infekzio polimikrobikoak barne absceso intraperitoneoak, pelbiseko organoen hanturazko gaixotasun konplexuak (salpingitisa eta endometritisak barne).

contraindications

haurdunaldia, edoskitzea (edoskitzea),
18 urte baino gutxiago dituzten haurrak eta nerabeak,
hipersentsibilitatea moxifloxacinaren eta drogen beste osagai batzuen aurrean.

Bigarren mailako efektuak

QT tartearen luzapena (maiz hipokalemia konjuntiboa duten pazienteetan, batzuetan beste paziente batzuetan), takikardia eta vasodilazioa (aurpegia garbitzeko), arteriako hipotentsioa, hipertentsio arteriala, ahulak, taquarritmia ventrikularrak, arritmiak ez espezifikoak (extrasistola barne), polimorfia ventrikoa (pirueta bentrikular motako arritmia) edo bihotz-geldialdia nagusiki arritmiak predisposatzeko baldintza duten gizabanakoetan, hala nola bradikardia klinikoki esanguratsua, miokardioaren iskemia akutua, arnasa gutxitzea, barne matematika, goragalea, gorabeherak, sabeleko mina, beherakoa, anorexia, idorreria, dispepsia, flatulentzia, gastroenteritisa (gastroenteritis erosiboa izan ezik), estomatitis, kolitis pseudomembranosoak (bizitza oso larrian dauden konplikazioekin lotutakoak), jaunbisa, hepatitis (batez ere kolestatea) ), zorabioak, buruko mina, nahasmena, desorientazioa, lotsa, dardarak, lo-arazoak, antsietatea, jarduera psikomotorra areagotzea, koordinazio okertua (zorabioak eragindako asaldura barne) Nik, oso kasu bakanetan, lesioak izaten dira erorketa baten ondorioz, batez ere adineko pazienteetan), convulsive convulsive hainbat manifestazio klinikoekin (besteak beste grand malizearen konfiskazioak), arreta urritasuna, hizketa-nahasteak, amnesia, depresioa (kasu oso gutxitan, auto-kalterako joera posible da), haluzinazioak, erreakzio psikotikoak (auto-kalterako joera duten portaerak ager daitezke), zapore-nahasteak, ikusmen-nahasteak (lausoak, ikusmen garraztasuna gutxitu, diplopia, batez ere zorabioak eta nahasmenarekin konbinatuta), zumitisa, usaina urratzea, urtemia barne, zapore sentsibilitatea galtzea, anemia, leuzopenia (neutropenia barne), tronboia zitopenia, tronbozitosia, protrombinaren denbora luzea eta INR gutxitzea, artralgia, mialgia, tendonitisa, muskulu tonua eta cramps handitzea, tendoi hausturak, superinfekzio hautsa, vaginitisak, deshidratazioa (beherakoa edo likidoen gutxitzea), giltzurrun-gutxiegitasuna, giltzurruneko porrotaren ondorioz. eta horrek giltzurruneko kalteak ekar ditzake (batez ere giltzurrun-gutxiegitasuna duten paziente nagusietan), larruazaleko erreakzio zauritsuak, adibidez, Stevens-Johnson sindromea edo toxikoak necrolisi epidermikoa (arriskuan egon daitekeen bizimodua), urtikaria, pruritoa, erupzioak, eosinofilia, erreakzio anafilaktikoak / anafilactoideak, angioedema, edema laringea (arriskuan egon daitekeen bizitza), shock anafilaktikoa (barne) bizitza arriskuan dagoena), gaixotasun orokorra (osasun txarraren sintomak, mina eta zehaztasunik gabeko izerdiak barne), hantura.

egitura

Substantzia aktiboa: moxifloxacin klorhidratoa - 436,8 mg

itxura

Pilulak, ikus dezakezuenez, nahiko handiak dira, baina beren forma luzatuari esker normalean mozkortzen dira.

Dosier forma

400 mg filmaz estalitako pilulak

Tablet batek dauka

aksubstantzia aktiboa - moxifloxacin hidrokloruroa 436,8 mg,

(moxifloxacinaren 400,0 mg baliokidea),

excipients: laktosa monohidratoa, zelulosa mikrokristalinoa, sodio kroskarmelosa, magnesio-estearatua,

osaeraren osaera: burdina oxido gorria, hipromelosa, macrogol 4000, titanio dioxidoa.

Pilulak kolore gorrixkak, oblongatuak dira, estalita daude, 17 mm inguruko luzera eta 7 mm inguruko zabalera dute, "M 400" etiketatua alde batetik eta "BAYER" bestetik.

Ezaugarri farmakologikoak

Farmakozinetika

Xurgapena eta biodibertsitatea

Ahoz hartzen denean, moxifloxacina azkar eta ia erabat xurgatzen da. Biodisponibilitate absolutua% 91 ingurukoa da.

Moxifloxacinaren farmakinetika 50 eta 1200 mg arteko dosian behin hartzen denean, baita 600 mg / eguneko 10 egunez lineala da. Oreka egoera 3 eguneko epean lortzen da.

400 mg moxifloxacin dosi bakarraren ondoren, odolean gehienezko kontzentrazioa (C max) 0,5-4 orduren buruan iritsi da eta 3,1 mg / l da. Gailurra eta gutxieneko plasma-kontzentrazioak egoera egonkorrean (400 mg egunean behin) 3,2 eta 0,6 mg / L izan ziren, hurrenez hurren.

Elikagaiekin moxifloxacina hartzerakoan, Cmaxera iristeko denbora pixka bat handitzen da (2 orduz) eta Cmax gutxitzea (% 16 inguru), xurgapenaren iraupena ez da aldatzen. Hala ere, datu horiek ez dute esanahi kliniko bat, AUC / MIC ratioak quinolonoen jarduera antimikrobiarrak aurreikusten baitu gehiago. Hori dela eta, droga kontsumitu daitekeen edozein dela ere erabil daiteke.

Moxifloxacina oso azkar banatzen da ohe estrafaskularrean. AUC kurba farmakokinetikoaren kurbaren azpian (AUCnorm = 6 kg * ordu / L) dago, moxifloxacinaren oreka banatzeko bolumena (Vss) gutxi gorabehera 2 L / kg. Moxifloxacinaren gailur-kontzentrazioa gatzetan plasma baino handiagoa da. Kontzentrazioan in vitro eta in vivo azterlanetan 0,02 eta 2 ml / l bitartekoa da, moxifloxacin proteinei proteina lotzea% 45 ingurukoa izan da, botikaren kontzentrazioa edozein dela ere.

Moxifloxacina batez ere albumina plasmatikoarekin lotzen da.

Kontzentrazio libreko> 10xMIC tontor altua dago bolumen baxua dela eta.

Drogaren kontzentrazio altuak, plasmak daudenak gainditzen dituztenak, biriketako ehunean (fluido epiteliala, makrofago albeolarrak, ehun biologikoa), sinusetan eta polipoetan, hanturaren guneetan sortzen dira. Gatzetan, likido interstizialean (intermuskularrak eta larruazalpekoak), askatasunean dagoen drogaren kontzentrazio handia zehazten da.

Gainera, sendagaiaren kontzentrazio altuak sabeleko barrunbeko eta fluido peritonealeko organoetan zehazten dira, baita emakumezkoen organo genitaletan ere.

400 mg moxifloxacin dosi bakarra egin ondoren, administrazio-bi bideetan, gehieneko kontzentrazio konparatiboak ikusi ziren xedeko hainbat ehunetan plasma-kontzentrazioarekin alderatuta.

Biotransformazioaren 2. fasea igaro ondoren, moxifloxacina gorputzetik kanporatzen da giltzurrunak eta tratamendu gastrointestinala (GIT) aldatu gabe eta sulfo konposatu inaktiboak (M1) eta glukuronidoak (M2). Metabolito horiek gizakiaren gorputzean soilik aplikagarriak dira eta ez dute jarduera antimikrobiarrik. Beste drogekin interakzio farmakokinetiko metabolikoen ikerketa batek erakutsi du moxifloxacin ez dela biotransformatuta cytochrome sistema P450 mikrosomalarekin.

Aplikazio metodoa edozein dela ere, M1 eta M2 metabolitoak odol-plasman aurkitzen dira, aldatu gabeko moxifloxacinaren kontzentrazioa baino baxuago.

Plasmaren sendagaiaren erdibizitza 12 ordukoa da gutxi gorabehera. 400 mg-ko dosia hartu ondoren, batez besteko garbiketa 179-246 ml / min-koa da. 24-53 ml / min gutxi gorabehera giltzurruna giltzurrunetan botikaren berrosorbzio partzialaren bidez gertatzen da. Ranitidina eta probenecid-en erabilera konbinatuak ez du eraginik sendagaiaren giltzurrun-garbitzean. Administratzeko bidea edozein dela ere, abiapuntuko materiala ia erabat% 96-98 metabolizatzen da metabolismoaren bigarren faseko metabolitoetan metabolismo oxidatzailearen zantzurik gabe.

Farmakokinetika paziente talde desberdinetan

Moxifloxacinen farmakokinetikaren desberdintasunak ez dira ezarri.

Paul. Gizonezkoen eta emakumezkoen arteko farmakokinetikoetan (% 33) desberdintasunak (AUC, Cmax) agerian geratu ziren. AUCen eta Cmaxen agerian dauden desberdintasunak gorputzaren pisuaren desberdintasunak generoaren arabera azaldu ziren. Horrela, ez dira klinikoki esanguratsuak.

Aukera intertniko desberdinak Caucasoid, Japoniako, Negroid eta beste talde etnikoetan aztertu ziren. Moxifloxacinen farmakokinetikako desberdintasun klinikoki garrantzitsuak ez dira ezarri.

Haurrengan moxifloxacinaren farmakokinetika ez da aztertu.

Moxifloxacinaren farmakinetikan ez da aldaketa garrantzitsurik izan giltzurrun-funtzio urria duten pazienteetan (1/100 eta 1/1000 eta 1/10 0000 eta 101 / 1.000 arteko creatinina garbitzeko pazienteak barne)

- Tromboplastinaren kontzentrazioaren aldaketa

- erreakzio anafilaktikoak / anafilactoideak, alergia / angioedema, edema laringea barne (arriskuan egon daitekeen bizimodua)

- gaitasun emozionala, depresioa (oso kasu bakanetan, auto-kalterako joera duen portaeran, hala nola pentsamendu suizidak edo saiakerak), haluzinazioak

- hipostesia, usaina urratzea, urtemia barne

- amets patologikoak, koordinazio urritasuna (iraupen urritasuna barne, batez ere zorabioak edo bertigoa direla eta (erorketa lesioak eragiten dutenak, batez ere kasu oso gutxitan gertatzen diren adineko pazienteetan), zailtasunak dituzten hainbat adierazpen kliniko (orokortuta barne), arreta urria, hizketa nahasteak, amnesia

- neuropatia periferikoa eta polineuropatia

- zurrunbiloa, entzumen urritasuna, gortasuna barne (normalean itzulgarria)

- desmina, hipotentsioa, hipertentsioa, taquitritmia bentrikularrak

- disfagia, estomatitisak, kolitis sasiomembranosoak (oso larriak diren kasuetan bizitza arriskuan jartzeko konplikazioekin lotutakoak), icterisa, hepatitisak (batez ere kolestatikoak)

- tendinitisa, muskulu tonua eta muskulu kranporea handitzea, muskulu ahultasuna

- giltzurruneko funtzioa gutxitzea, giltzurrun-gutxiegitasuna (deshidratazioaren ondorioz, batez ere giltzurrun-gutxiegitasuna batera duten paziente nagusietan)

Askatu forma eta konposizioa

Avelox pilulak estalita eta infusio irtenbide moduan eskuragarri dago.

Substantzia aktiboa moxifloxacina da: 1 tabletan eta 250 ml disoluzio - 400 mg.

Tableten espezifikoak: laktosa monohidratoa, zelulosa mikrokristalinoa, sodio kroskarmelosa, magnesio-estearatoa, hipromelosa, burdin oxido horia, macrogol 4000, titanio dioxidoa.

Soluzioaren osagai osagarriak: 1M azido klorhidrikoa, sodio kloruroa, 2M sodio hidroxido disoluzioa, injekziorako ura.

Farmacodinamia

Moxifloxacin (izen kimikoa - 8-metoxifluoroquinolona) espektro zabaleko bakterizida agente bakterizida da. Bere eragina bakterizida II eta IV bakterioen topoisomerasesen inhibitzailea da. Horrek zelulak mikrobioen ADNaren biosintesi transkripzio, konponketa eta errepikapen prozesuetan istiluak sortzen ditu eta, ondorioz, azken honen heriotza eragiten du.

Moxifloxacinaren gutxieneko bakterizida-kontzentrazioak, oro har, inhibitzaile gutxieneko kontzentrazioen parekoak dira. Aveloxen jarduera antibakterikoa ez da tetraziklina, penizilina, makrolido, aminoglososido eta cefalosporinen erresistentzia garatzen duten mekanismoek zehazten. Ez da detektatu antibacterial drogak eta moxifloxacin talde horien arteko erresistentzia gurutzatua. Plasmidoen erresistentzia kasuak ez dira momentuz erregistratu. Erresistentziaren maiztasun orokorra oso txikia da (10 -7 ‒10 -10).

Aveloxarekiko erresistentzia denbora luzez garatzen da mutazio anitzen bidez.

Avelox-en osagai aktibora errepikatutako esposizioak gutxieneko inhibitzaile-kontzentrazioaren (MIC) balioa lortzen ez duten kontzentrazioetan, MIC-aren igoera arina baino ez du.

Kinolonoen aurkako erresistentzia kasuak daude. Hala ere, beste quinolone batzuekiko erresistenteak diren mikroorganismo anaerobiko eta gram positibo batzuek moxifloxacinarekiko sentikortasuna dute.

Ezarri da moxifloxacinaren egitura molekularrean C8 posizioan kokatutako metoxi-talde bat gehitzeak bere jarduera areagotzen duela eta bakterio gram-positiboen tentsio egonkorrak sortzea eragozten duela.

Bizikloamin taldea C7 posizioan dagoen molekulari gehitzeak efluente aktiboa eta fluoroquinolonarekiko erresistentzia mekanismoa sortzea ekiditen du.

In vitro moxifloxacina aktibo dago bakterio gram-positiboak eta gram negatiboak, anaerobioak, mikroorganismo atipikoak eta azidoarekiko erresistenteak (adibidez, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Baita makrolido eta β-lactam antibiotikoen aurkako mikroorganismoak ere.

Momentuz, boluntarioekin egindako bi ikerketa ezagutzen dira. Moxifloxacinaren ahozko administrazioa egin ondoren hesteetako mikroflora aldaketak aztertu ziren. Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp. Eta Anaerobes Peptostreptococp spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Aldaketa horiek bi astez itzulgarriak izan ziren. Ez da identifikatu Clostridium difficile toxina.

In vitro moxifloxacinak bakterioen jarduera handia erakusten du mikroorganismo hauen aurka:

• Bakterio gram-positiboak: Gardnerella vaginalis, coagulase-staphylococci-negatiboen metakilina-sentsoreak (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S.)hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (metikilinarekiko sentsibilitatea erakusten duten zurtoinak), Streptococcus pneumoniae penicilinarekiko tentsioak eta antibiotikoen aurkako erresistentzia ugari dituzten tentsioak, baita antibiotiko bi edo gehiagoren aurkako erresistentziak dituzten zurtoinak ere. trimetoprim / sulfametoxazola, penizilina (MIC 2 μg / ml baino gehiago), tetraziklinak, bigarren belaunaldiko cefalosporinak (adibidez, cefuroxime), makrolidoak, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyrogenes vides vides Vaguna. , S. thermophilus, S. mutans, S. sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), Streptococcus milleri taldea (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus),
• bakterio gram-negatiboak: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (β-laktamasak sintetizatu eta ez sintetizatzeko tentsioak barne), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (β-laktamasak sortzen eta sortzen ez duten arrainak barne, Bordella pneumonia, P. legella, legioa
• mikroorganismo anaerobioak: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.,
• mikroorganismo atipikoak: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Honako mikroorganismoek neurriz sentikorrak dira moxifloxacinarekiko:

• Bakterio gram-positiboak: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (gentamikina eta vancomicina sentikorra duten zurtoinak soilik),
• bakteria gram-negatiboak: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans,
• mikroorganismo anaerobioak: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Honako mikroorganismoek drogarekiko erresistentzia erakusten dute:

• bakterio gram-positiboak: stafilococo koagulase negatiboen metakilina erresistenteko zurtoinak (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus ofaxacin / methicillin erresistenteko tentsioak;
• bakteria gram-negatiboak: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox erabiltzea ez da gomendatzen metaphilin (MRSA) erresistentzia ziurtatuta duten Staphylococcus aureus tentsioak eragindako infekzioak tratatzeko. MRSAk eragindako infekzio ziurrak edo klinikoki frogatuta badaude, antibiotikoekin tratamendu egokia jaso behar da.

Zenbait tentsioren kasuan, lortutako erresistentzia modu desberdinean hedatu daiteke denboran zehar eta gaixoen kokapen geografikoaren arabera. Hori dela eta, tentsio sentikortasuna probatzean, erresistentziari buruzko tokiko informazioa aztertzea gomendatzen da, batez ere gaixotasun infekzioso larrien tratamenduan.

Ospitale batean tratatzen diren gaixoetan bada, "kontzentrazioa - denbora" (AUC) / MIC kurba farmakokinetikoaren pean dagoen eremuaren balioa.₉₀ 125 baino gehiago dira, eta moxifloxacinaren gehieneko edukia odol-plazan (C) da_Gehienez) / MIC₉₀ 8-10 bitartekoa da. Horrek gaixoaren pronostikoa eta hobekuntza klinikoa dira. Anbulatorioetan, normalean, adierazle horiek gutxiago izaten dira (AUC / MIC)₉₀ 30–40 gainditzen du).

Avelox ahozko forma hartzerakoan: batez besteko MIC batekin₉₀ 0,125 mg / ml AUIC (inhibitzailearen kurbaren azpian dagoen eremua, hau da, AUC / MIC ratioa)₉₀) 279 berdina da, eta C_Gehienez/ MIC₉₀ - 23,6. MIC balioekin₉₀ 0,25 mg / ml eta 0,5 mg / ml AUIC eta C balioak_Gehienez/ MIC₉₀ hurrenez hurren 140 eta 11,8 dira lehen kasuan eta 70 eta 5,9 bigarren kasuan.

Barrualdeko infusioarekin: batez beste MIC batekin₉₀ 0,125 mg / ml AUIC 313 eta C da_Gehienez/ MIC₉₀ - 32,5. MIC balioekin₉₀ 0,25 mg / ml eta 0,5 mg / ml AUIC eta C balioak_Gehienez/ MIC₉₀ hurrenez hurren 156 eta 16,2 dira lehen kasuan eta 78 eta 8,1 bigarren kasuan.

Farmakozinetika

Avelox barrutik hartzerakoan, moxifloxacina abiadura handian eta ia guztiz xurgatzen da. Bere erabateko erabilgarritasuna% 91 da gutxi gorabehera. Frogatuta dago substantzia horren farmakokinetika 50-1200 mg bitarteko dosi bakarrarekin, baita Avelox-eko dosiarekin 600 mg eguneko 10 egunetan lineala dela ere. Oreka egoera 3 eguneko epean ezartzen da.

Avelox 400 mg-ko dosi bakarra egin ondoren, odolean gehienezko kontzentrazioa 0,5-4 ordutan lortzen da eta 3,1 mg / l da. Egunean behin 400 mg botikaren ahozko administrazioa eginda, odolean substantziaren gehienezko eta gutxieneko kontzentrazio geldoak 3,2 mg / L eta 0,6 mg / L dira, hurrenez hurren. Moxifloxacina janariarekin batera sartzen denean, kontzentrazio maximoa lortzeko (2 ordu inguru) denboraren gehikuntza esanguratsua da eta gehienezko kontzentrazioa (% 16 inguru). Kasu honetan, xurgapenaren iraupena aldatu gabe dago. Hala ere, datu horiek ez dute esanahi kliniko partikularrik, eta, beraz, Avelox baimenduta dago elikagaien kontsumoa edozein dela ere.

Avelox-en infusio bakarrean 400 mg-ko 1 orduko dosian egin ondoren, substantziaren gehieneko kontzentrazioa infusioaren amaieran iritsi da eta gutxi gorabehera 4,1 mg / l-koa da, hau da, parametro honen balioarekin moxifloxacinaren ahozko administrazioarekin alderatuta.

AUC adierazleak zehazten duen moxifloxacinaren esposizioak moxifloxacinaren ahozko administrazioak gainditzen du apur bat. Biodisponibilitate absolutua% 91 ingurukoa da. Avelox-en barneko infusio errepikatuak eguneko 1 ordu 1 orduko 400 mg-ko dosian egin ondoren, odolean moxifloxacinaren etengabeko eta gutxieneko kontzentrazio geldoak aldatu dira 4,1-5,9 mg / l eta 0,43-0,84 mg / l artean, hurrenez hurren. Infusioaren amaieran 4,4 mg / Lko batez besteko kontzentrazio egonkorra lortzen da.

Droga azkar banatzen da organoetan eta ehunetan. Odolaren proteinekin (batez ere albumina) duen lotura% 45 ingurukoa da. Banaketa-bolumena gutxi gorabehera 2 l / kg-raino iristen da.

Moxifloxacin-en kontzentrazio garrantzitsuak, odol-plasmarenak baino handiagoak, hanturazko suak (odol-edukiak azaleko lesioen kasuan), biriketako ehunetan (albeolaren makrofagoak eta fluido epiteliala barne), sudur polipsetan eta sinusetan (etmoide eta sinus maxilarioetan) daude. Salan eta likido interstizialean Avelox-en osagai aktiboa bere forma librean zehazten da (proteinekin lotu gabe) eta odol-plasma baino kontzentrazio altuagoetan. Era berean, moxifloxacinaren maila altua emakumezkoen organo genitalean, likido peritonealean eta sabeleko organoen ehunetan aurkitzen da.

Moxifloxacin bigarren fasearen biotransformazio prozesuetan parte hartzen du eta gorputzetik kanporatzen da gernua eta feces. Gainera, forma aldaezinean eta konposatu sulfoen (M1) eta glukuronidoen (M2) formetan aurkitzen da, eta ez dute jarduera farmakologikorik.

P drogak ez du erreakzio biokimikoetan parte hartzen P zitokromoaren sistema mikrosomalaren esposizioaren ondorioz₄₅₀. Plasmaren M1 eta M2 metabolitoen kontzentrazioak konposatu gurasoak baino txikiagoak dira. Ikerketa preklinikoen emaitzek adierazten dute metabolito horiek gorputzean ez dutela eragin negatiborik haien tolerantziari eta segurtasunari dagokionez.

Moxifloxacinaren bizitza erdia 12 ordu ingurukoa da. Batez beste, 400 mg-ko dosian botika hartu ondorengo garbiketa osoa 179-246 l / min da. Giltzurrunetako garbitasuna 24-53 ml / min izatera iristen da. Horrek substantziaren berrosorbazio tubular partziala berresten du.

Moxifloxacinaren eta 2. fasearen metabolitoen saldo masiboa% 96-98 ingurukoa da gutxi gorabehera, eta horrek frogatzen du metabolismo oxidatiboaren gabezia. Avelox (400 mg) dosi bakarraren% 22 gutxi gorabehera gernuan kanporatzen da, eta% 26 inguru, fecesekin.

Moxifloxacinen farmakokinetika aztertzerakoan gizonezkoen eta emakumezkoen gaixoetan, AUC eta gehieneko kontzentrazioak% 33 inguru desberdintzen ziren. Substantziaren xurgapena ez dago generoaren arabera. AUCaren eta gehieneko kontzentrazioaren desberdintasunak litekeena da gorputz-pisuaren desberdintasunak direla eta ez generoak, eta ez dute esanahi kliniko partikularrik.

Ez dira identifikatu moxifloxacinen farmakokinetikaren desberdintasun garrantzitsuak adin desberdinetako eta talde etnikoetako gaixoetan. Haurrengan moxifloxacinaren farmacokinetika ez da ondo ulertzen.

Epe luzerako dialisi peritoneala duten gaixoetan anbulatorioan edo hemodialisi jarraitua, baita giltzurrunetako disfuntzioak dituzten pazienteetan ere (CC ml 30 ml / min / 1,73 m 2 baino gutxiago duten pazienteetan), ez ziren aldaketa garrantzitsuak aurkitu moxifloxacinaren farmakokinetan. Gibeleko funtzio urria duten gaixoen aldean moxifloxacinaren kontzentrazioan desberdintasun nabarmenak daude (A eta B klaseak Child-Pugh eskalaren arabera) gibeleko funtzio normala duten eta boluntario osasuntsuak ere ez dira falta.

Erabilerarako adierazpenak

Argibideen arabera, Avelox 400 mg honako hau da:

• Biriketako eta ENT organoen prozesu infekziosoak,
• Barrualdeko eta urogenitaleko infekzioak,
• Ehun bigunen eta azalaren gaixotasun infekziosoak.

Avelox jarduera mikroorganismo gram-positiboak eta gram negatiboak, antibiotiko beta eta laktamikoen aurkako bakterioak, azido erresistenteak dituzten bakterioak eta mikroorganismoen forma atipikoak, baita botikak erresistenteak diren bakterio anaerobikoak ere.

Contraindications

Avelox-en jarraibideek adierazten dute erabilera onartezina dela, hala nola, kolitis pseudomembranoso eta giltzurrun-gutxiegitasun larrian. Debekatuta dago haurdun dauden eta edoskitzen ari diren emakumeei, 18 urtetik beherako haurrei eta drogen edozein osagairekiko intolerantzia indibidualak dituzten pertsonei pilulak hartzea. Nerbio-sistema zentraleko gaixotasunak dituzten pazienteei sendagaiak ematean beharrezkoa da zainketa konbultsiboen probabilitatea iradokitzea. Gibeleko gutxiegitasuna, miokardioaren iskemia akutua, bradikardia, hipokalemia. Aveloks izendatzerakoan kontu handiz arrazoi dira.

Avelox erabiltzeko argibideak: metodoa eta dosia

Aveloks eguneko edozein ordutan hartu daiteke, edozein dela ere janari-kontsumoa. Pilulak osoki irentsi dira, ezin baita haien maskorraren osotasuna urratu. Drogaren erdibizitza prozesu luzea da, beraz, nahikoa da egunean behin droga hartzea.

Avelox-en eguneroko dosi terapeutikoa 400 mg da. Ahoz eman ondoren, drogak nahiko azkar eta ia erabat xurgatzen dira. Erabilera bakarraren ondoren odolean dagoen drogen gehienezko maila behatu da 0,5 eta 4 ordu eman ondoren. Planoaren moxifloxacinaren plasma egonkorra lortzea ohiko erabileraren ondoren hiru egunetan gertatzen da.

Infusio terapia gaixoen tratamendu hasieran egiten da Avelox erabiltzeko piluletan edo berreskuratu arte erabiltzen da.

Gaixotasunaren arabera, terapiaren iraupena 7-10 egunekoa da.

Bigarren mailako efektuak

Alderantzizko erreakzioak gutxitan gertatzen dira, dosifikatzeko arauak betez. Avelox efektu negatiboak eragin ditzake:

• Goragalea, gorakoa, sabeleko mina, zapore nahasteak, estomatitisak, beherakoa,
• Bihotz-tasa handitzea, bularreko mina, palpitazioak, hipertentsioa,
• Zorabioak, loaren asaldurak, depresioa, antsietatea, nahasmena, ahultasun orokorra,
• Bizkarreko mina, muskulu eta artikulazioetako mina, tendovaginitis, tendoi haustura,
• Larruazala
• Hiperglicemia, hiperlipidemia, hiperurizemia,
• Gaixotasun orokorra, hantura.

Gaindosi

Momentuz, Avelox-en gaindosi baten inguruko informazio mugatua dago. Drogaren erabilera bakarrarekin 1200 mg-rainoko dosian edo 600 mg baino gehiagoko dosietan irensten ez denean, ez da bigarren mailako efektuak erregistratu 10 egunetan zehar.

Gaindosi izanez gero, beharrezkoa da gaixoaren egoeraren argazki klinikoa arretaz aztertzea eta terapia sintomatiko solidarioa errezetatzea ECGen jarraipenarekin batera.

Gorputzari moxifloxacinaren ahozko administrazioa eman eta gero, karbono aktiboaren sarrerak gehiegizko kasuetan drogarekiko esposizio sistemikoa saihesten laguntzen du.

Argibide bereziak

Avelox hartzerakoan artikulazioetan edo tendoietan mina badago, botikea bertan behera uzten da tendoia hausteko.

Epilepsia duten pazienteetan, Avelox-ek desamortizazioak sor ditzake.

Avelox hartzen ari zen bitartean beherakoa larriarekin batera, bertan behera uzten da.

Antakidoen eta enterosorbenteen sarrerarekin, baita burdina, aluminioa eta magnesioa barne hartzen dituzten prestaketak ere Avelox-ekin une desberdinetan gertatu behar dira, aldea gutxienez 4 ordukoa izan beharko litzateke.

Avelox ez da erabiltzen umeak tratatzeko.

Ibilgailuak eta mekanismo konplexuak gidatzeko gaitasunean duen eragina

Aveloks erabiltzeak gaixoen arazoak sor ditzake ibilgailuak gidatzerakoan eta kontzentrazio handiagoa eta berehalako erreakzio psikomotorrak behar dituzten bestelako lan mota arriskutsuak burutzeko, drogaren bigarren mailako efektu espezifikoak direla eta (ikusmen narriadura, nerbio-sistema zentralean eragin negatiboak).

Haurdunaldia eta edoskitzea

Ez da zehaztu haurdunaldian moxifloxacina administratzeko segurtasuna, eta, beraz, erabilera kontraindikatua dago. Klinolona jakin batzuk hartu dituzten haurren arteko artikulazio kalte itzulgarriaren kasuak ezagutzen dira, baina Avelox-ek haurdun dauden emakumeekin tratuan ez zuen efektu hori aurkitu.

Animalien ikerketek moxifloxacinaren ugalketa toxikotasuna baieztatu dute. Gizakien kasuan, Avelox-en arrisku potentziala oso ondo ulertzen da.

Moxifloxacinak, beste quinolone batzuek bezala, goiztiar jaiotako animalien artikulazio handien kartilagoan kalteak sortzen ditu. Ikerketa preklinikoek adierazten dute moxifloxacina, kontzentrazio txikietan, bularreko esnetara pasatzen dela. Ez dago eskuragarri informazioa edoskitzaroan gaixoek dutenean, eta, beraz, edoskitzaroan erabiltzea kontraindikatuta dago.

Askatzeko inprimakia, konposizioa eta ontzia

Avelox estalitako pilulak:

• 1 pilulak moxifloxacina dauka (klorhidrato moduan) - 400 mg
  kaxa batean 1 ontzi 5 edo 7 piezetarako, edo kaxan 2 babak 5 piezako.

Avelox infusio irtenbidea:

• Botila 1 batek moxifloxacina dauka (klorhidrato moduan) - 400 mg
  beste osagai batzuk: sodio kloruroa, sodio hidroxidoa, azido klorhidrikoa, ura d / eta.
  250 ml -1 botila kutxa batean.

Avelox infusio irtenbidea:

• 1 paketeak moxifloxacina dauka (klorhidrato moduan) - 400 mg
  beste osagai batzuk: sodio kloruroa, sodio hidroxidoa, azido klorhidrikoa, ura d / eta.
  250 ml - polieolefin poltsak (1) - plastikozko poltsak kaxa batean estalitako plastikozko poltsak.

Ekintza farmakologikoa

Moxifloxacin fluoroquinolona serieko ekintza espektro zabala duen bakterioen aurkako antibiotikoa da. Drogaren efektu bakterizida II eta IV bakterioen topoisomerasesen inhibizioaren ondorioz gertatzen da, eta horrek zelula mikrobioen ADNaren biosintesia etetea eragiten du eta ondorioz, zelula mikrobioen heriotza. Drogaren gutxieneko bakterizida-kontzentrazioak, gehienetan, inhibitzaileen gutxieneko kontzentrazioarekin konparatzen dira.

Penizilinei, cefalosporinei, aminoglycosidori, makroliduei eta tetraziklinei erresistentzia garatzeko mekanismoek ez dute moxifloxacinaren jarduera antibakterikoa urratzen.Ez dago zeharkako erresistentziarik antibakterikoen eta moxifloxacinen talde horien artean. Orain arte, ez da plasmidoen erresistentziarik gertatu. Erresistentzia garatzeko maiztasun orokorra oso txikia da (10 7 - 10 10). Moxifloxacinen erresistentzia poliki-poliki garatzen da mutazio anitzen bidez. Moxifloxacinaren esposizio errepikatua mikroorganismoen gutxieneko inhibizio-kontzentrazioaren (MIC) azpitik dauden kontzentrazioetan MIC-en gehikuntza txiki bat baino ez da. Quinoloneei zeharkako erresistentzia kasuak nabarmentzen dira. Hala eta guztiz ere, beste quinolone batzuekiko erresistenteak diren mikroorganismo gram-positiboak eta anaerobikoak izaten jarraitzen dute moxifloxacinarekiko.

In vitro moxifloxacina aktibo dago mikroorganismo gram-negatiboak eta gram-positiboak, anaerobioak, azido erresistenteak diren bakterioak eta forma atipikoak, hala nola Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, eta baita ß-lactam eta mafolid antibiotikoekiko erresistenteak diren bakterioen aurka ere.

Zertan laguntzen du Avelox?

Avelox izendatzeko zantzu nagusiak honako gaixotasun / gaixotasun hauek dira:

• Biriketako eta ENT organoen prozesu infekziosoak,
• Barrualdeko eta urogenitaleko infekzioak,
• Ehun bigunen eta azalaren gaixotasun infekziosoak.

Avelox jarduera mikroorganismo gram-positiboak eta gram negatiboak, antibiotiko beta eta laktamikoen aurkako bakterioak, azido erresistenteak dituzten bakterioak eta mikroorganismoen forma atipikoak, baita botikak erresistenteak diren bakterio anaerobikoak ere.

Haurdunaldia

Haurdunaldian moxifloxacina erabiltzearen segurtasuna ez da ezarri eta haren erabilera kontraindikatuta dago. Quinolona batzuk jasotzen dituzten haurren arteko lotura kaltegarriaren kasuak deskribatzen dira. Hala ere, fetoan (amak haurdunaldian erabiltzen zuenean) efektu horren adierazpena ez da jakinarazi.

Animalien azterketek ugalketaren toxikotasuna erakutsi dute. Gizakientzako arrisku potentziala ezezaguna da.

Beste quinoloneak bezala, moxifloxacinak kalte handiak eragiten ditu juntura handien kartilagoan animalia goiztiarretan. Ikerketa preklinikoek aurkitu dute bularreko esnetan moxifloxacinaren kopuru txiki bat kanporatzen dela. Ez dago daturik edoskitze garaian emakumeen erabilerari buruzko datuak. Beraz, edoskitze garaian moxifloxacina izendatzea kontraindikatuta dago.

Droga elkarreragina

Moxifloxacina probenecidarekin konbinatuz (Avelox-en osagai aktiboarekin elkarreragin klinikoki esanguratsua ez dela frogatu da), atenolol, morfina, ranitidina, digoxina, itraconazola, kaltzio-gehigarriak, glibenklamida, teofilina, ahozko antisorgailuak, ziklosporina ez da beharrezkoa.

Avelox-en erabilerarekin eta QT tartea luzatzea eragiten duten sendagaiekin batera, QT tartea luzatzeko efektu gehigarria ikus daiteke. Moxifloxacina eta antzeko drogak konbinatuz, arritmia bentrikularrak garatzeko arriskua areagotzen da, hala nola takikardia bentrikular polimorfikoa (torsade de pointes).

Moxifloxacinaren eta QT tartearen luzapenean eragina duten ondoko sendagaiak kontraindikatuta daude:

• antihistaminak (misolastina, astemizola, terfenadina),
• IA klaseko droga antiarritmikoak (disopiramidak, hidroquinidina, quinidina, etab.),
• klaseko antiarritmikoko klaseko III (ibutilida, amiodarona, dofetilida, sotalol, etab.)
• antimikrobianoen antimalarrak, batez ere halofantrina, sparfloxacin, pentamidina, eritromikina (administrazioak barne),
• antidepresiboak triziklikoak,
• antipsikotikoak (sulopridoa, fenotiazina, haloperidola, sertindola, pimozida eta abar),
• beste diphmanil, cisapride, bepridil, vincamine (barneko administrazioa).

Avelox multivitaminekin, mineralekin eta antacidoekin batera egoteak, moxifloxacina xurgatzeko narriadura sor dezake droga horien zati diren katioi multibententeak dituzten kelato konplexuak eratzeagatik. Ondorioz, odol-plasmako moxifloxacinaren maila beharrezkoa baino txikiagoa izan daiteke. Hori dela eta, antiretroviralak (adibidez, didanosina) eta prestakin antakidoak eta aluminioa edo magnesioa biltzen dituzten bestelako drogak, baita sukralfatoa eta zinka edo burdina duten beste drogak ere gomendatzen dira gutxienez 4 ordu lehenago edo 4 ordu geroago Avelox ahozko administrazioa

Avelox-a warfarinarekin batera, protrombinaren denbora eta odol-koagulazioaren beste parametro batzuk aldatu gabe daude. Antikoagulatzaileekin tratatutako pazienteetan antibiotikoekin konbinatuta, antikoagulanteen aurkako jarduera areagotu egin da.

Arrisku faktoreen artean gaixoaren egoera orokorra eta adina daude, baita hanturazko prozesuek lagundutako gaixotasun infekziosoen presentzia ere. Moxifloxacinaren eta warfarinaren arteko elkarreragina orain arte frogatu ez den arren, droga hauekin konbinazio terapia egiten duten pazienteek aldizka INR kontrolatu beharko lukete eta, beharrezkoa bada, zeharkako antikoagulanteen dosia handitu edo gutxitu.

Digoxinak eta moxifloxacinak ia ez dute elkarren parametro farmakokinetikoen eraginik. Avelox-eko dosi errepikatuak sartuta, digoxinaren kontzentrazio maximoa% 30 inguru igo zen. Kasu honetan, digoxinaren gutxieneko kontzentrazioa eta "kontzentrazio - denbora" kurba farmakokinetikoen azpian dagoen eremuaren balioa ia ez dira aldatu.

Moxifloxacinaren ahozko administrazioa 400 mg-ko dosian eta ikatz aktibatuarekin batera, Avelox-en biodisponibilitate sistemikoa% 80 baino gehiago jaitsi da xurgapena inhibitzeagatik. Gaindosi izanez gero, xurgatu hasierako karbono aktiboaren erabilerak sistematikoki gehitzea eragozten du.

Substantzia aktiboan Avelox-en antzekoak droga hauek dira: Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin clorloride, Plevilox. Azpitalde farmakologiko berak barne hartzen ditu: Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin eta beste.

Aveloks buruzko iritziak

Adituek utzitako Avelox-en inguruko iritziak eztabaidagarriak dira. Zenbait medikuk antibiotiko sendoa eta nahiko eraginkorra dela uste dute, besteak beste, klamidia, pielonefritisa, gripea, SARS eta E. coli bezalako gaixotasunei eragiteko. Beste aditu batzuen esanetan ez dago terapiaren emaitza positiborik, baina bigarren mailako efektu ugari nabaritzen dituzte.

Avelox-en inguruko gaixoen iritziak ere nahasten dira. Jende askok alboko erreakzio desatseginak aipatu ditu gosea eta goragalea gutxitzea bezala. Hala ere, paziente gehienek antibacterian sendagai sendoa eta eraginkorra dela uste dute.

Osaketa eta askapenaren forma

Avelox pilulak eta infusiorako irtenbidea (ez injekziorako) erabilgarri dago. Ezagutu ezazu drogen konposizioa, deskribapena eta deskribapen laburra:

Zinema estalitako arrosa, matea, oblongoa.

Likido garden horixka-berde garden bat.

Moxifloxacinaren kontzentrazioa, mg

400 botila 1

Titanio dioxidoa, zelulosa mikrokristalinoa, macrogol, sodio kroskarmelosa, burdin oxido gorria, laktosa monohidratoa, hippromelosa

Ura, sodio kloruroa, azido klorhidrikoa, sodio hidroxidoaren disoluzioa.

Babesak 5 edo 7 zatitan, 1 edo 2 babak.

250 ml ontziak edo edukiontziak.

Dosierra eta administrazioa

Medikuek sarritan presatzen dute Avelox angina, abszesua, pneumonia, antibacterial eragina dela eta, drogak infekzioaren eragile kausatzaileak hiltzen ditu eta hantura arintzen du. Aplikazio metodoa, dosia erregimena eta terapiaren iraupena gaixotasunaren mota, larritasuna eta sendagaiaren formaren araberakoak dira. Tabletak ahoz hartzen dira, soluzioa parenterala da, infusio moduan.

Tabletetan Avelox ahoz hartzen da 400 mg 1 aldiz / egunean. Pilulak ez dira mastekatuta, garbitu likidoarekin, otordua edozein dela ere. Zahartzaroan, dosia ez da aldatzen. Tratamenduaren iraupena gaixotasunaren araberakoa da:

Tratamendu ikastaroa egunetan

Bronkitis kronikoa areagotzea

Komunitateak eskuratutako pneumonia Avelox infusioen ondoren

Infusio irtenbidea

Barruko erabilerarako, 400 mg-ko dosi bakarrean eguneko izen bereko irtenbide bat nahi da. Droga-tratamenduak 21 egun irauten du. Komunitateak eskuratutako pneumoniarekin, terapiak 7-14 egun irauten du, infekzio konplikatuekin - 7-21 egun, sabeleko barne infekzioekin - 5-14 egun. Adineko eta gibeleko funtzio urria duten pazienteentzat, dosia ez da aldatzen.

Konponbidea barnean ematen da ordubetez. Droga urarekin, Ringerren disoluzioarekin, sodio kloruroarekin, dextrosarekin edo xilitolarekin diluzioarekin erabil daiteke. Irtenbide argia soilik sartzen da turbiditate, sedimentu gabe. Disolbatzaileekin diluitu ondoren, sendagaia egonkorra da egun osoan, beti ere giro-tenperaturan gordetzen bada.

Haurdunaldian

Haurdunaldian moxifloxacina erabiltzearen segurtasuna ez da ezarri. Horregatik, erabilera kontraindikatua dago. Arratoietan egindako ikerketek ugalketarako toxikotasuna erakutsi zuten. Animalietan, Moxifloxacinek artikulazio handien kartilagoan kalteak eragiten ditu, bularreko esnetan kanporatuz. Beraz, edoskitzearekin tratamendua kontraindikatuta dago.

Haurtzaroan

Avelox ezin da 18 urtetik beherako haurtzaroan eta nerabezaroan erabili. Hori da artikulazioen eta kartilagoen funtzionaltasuna gutxitzeko arriskuarekin. Antibiotikoarekiko esposizio gehiegi intoxikazioak sor ditzake, bularralde gogorrak garatzea, depresioa eta nerbio sistema zentralaren depresioa. Hau bereziki arriskutsua da gaztetan eta ikastolen artean.

Avelox eta alkohola

Gibeleko nahaste posibleak izateko arriskua saihesteko, Avelox terapia irauten duen bitartean, alkoholik gabeko edariak edo drogak hartzeari uko egin behar zaio. Alkoholaren erabilerak organoak desegiten ditu, gaindosia eta intoxikazio akutua eragiten ditu. Etanolak sendagaiaren eraginkortasuna murrizten du, eta kontrako erreakzio larriak sortzen ditu. Tratamendua amaitu eta handik hilabete batzuetara berriz hartzen ahalko duzu.

Salmenta eta biltegiratze baldintzak

Avelox errezeten bidez saltzen da, tenperatura 25 gradutan gordeta piluletan eta 15-30 gradu konponbidean. Konponbidearen tableta eta edukiontzien iraupena bost urtekoa da; konponbidea edukiontzietan hiru urtekoa da.

Substantzia aktibo berdina duten eta beste osagai batzuetako ordezkoak dituzten generoak, baina efektu sistemiko berdina dutenak, aipatzen dira Aveloksen analogiak. Antimikrobianoen kontrako drogen analogoak:

• Aquamox - moxifloxacin-en oinarritutako soluzioa
• Moxifluor aipatutako botikaren generikoa da,
• Megaflox - osagai aktibo bera duten pilulak,
• Hainemoks: tableta prestatzea, zuzeneko analogikoa,
• Moxifloxacin da droga-ordezko ezagunena.

Erabilerarako jarraibideak (Metodoa eta dosifikazioa)

Tabletak mastekatu edo zatitu gabe hartzen dira, otordua edozein dela ere.

Avelox 400 mg-ko jarraibideen arabera, helduentzako, eguneroko dosia piluleta bat edo 400 mg antibiotiko da.

Iraupena eta administratzeko modua asistentziazko medikuak zehaztu beharko ditu, gaixoaren infekzioaren larritasuna, haren eraginkortasuna eta sentsibilitatea kontuan hartuta.

Orokorrean, tratamenduaren hasieran, droga bat injekzioetan preskribatzen da eta, ondoren, hobekuntzak sortu ondoren, pilulak preskribatu daitezke.

Larritasunarekin kronikobronkitis tratamenduarekin tratamendua 5 egunekoa da. tan pneumonia - 7 (injekzioak) eta 10 egun.

tan sinusitis akutua eta larruazaleko eta ehunetako infekzio konplexuak, antibiotikoen administrazioa iraupena astebetekoa da.

Organo pelbikoen kutsadurarik gabeko infekzioekin, tratamendua bi astekoa da.

Larruazalaren azpian eta egituren infekzio konplikatuak daudenean, terapia pausoz pauso egiten da eta 5 egunetik bi astera irauten du.

Giltzurrunetako eta gibeleko funtzioa duten adinekoak, adinekoak eta talde etniko desberdinetan, ez da dosi doikuntza egiten.

Avelox injekziorako erabiltzeko argibideak

Erabili soluzio argia soilik, prezipitatu edo hodeitsu gabe.

Droga denbora luzez barnean ematen da, 60 minutuz, gutxienez diluitu gabe. Askotan antibiotikoa ere nahasten da T egokitzailea injekziorako urarekin sodio kloruroaren soluzioa(% 0,9 edo 1M), irtenbidea dextrose (% 5,% 10,% 40), irtenbidea xylitol 20%, ringer konponbidea. Prestatutako nahasketa giro-tenperaturan gorde daiteke 24 orduz.

Xiringa edo gotor berean, beste eragileak ez dira nahasten.

Elkarrekintza

Ondo esan nahi du atenolol, teofilina, kaltzio prestakinak, ranitidina, ahozko antisorgailuak, intraconazola, morfina, glibenklamida, digoxina, warfarina, probenecid.

Hala ere, honekin batera zeharkako antikoagulatzaileak kontuan hartu behar dira eta aldian-aldian egiaztatu INRantibiotikoen dosia behar bezala doitu.

Bateratzen denean antakidoak, multivitaminak eta mineralak eratzen dira Chelated konplexuak katioi polivalenteak dituztenak, odolean antibiotikoen kontzentrazioa gutxitzen da. Ildo horretan, drogak hartzearen artean 4 orduko tartea ikusi behar da.

Sendagai bat karbono aktibatuarekin edo beste batzuekin konbinatzen baduzu enterosorbentsorduan drogaren biodisponibilitatea asko murrizten da (% 80 gutxi gorabehera). Barruko administrazioarekin, kopuru hori% 20ra iristen da.

Ez da komeni infusiorako irtenbidea% 10 eta% 20 sodio kloruroarekin, sodio hidrogenkarbonatoarekin% 4,2 eta% 8,4rekin.

Avelox-en analogoak

Avelox-en gertuko analogiak: Moxifloxacin Farmeks, moxifloxacin, Moksiftor, Mofloks, Moxifloxacin Kredofarm, Maksitsin, Moxifluor 400, Moksin, Tevaloks, Mofloxina lupina.