Azido azetilsalizilikoa (500 mg, Marbiopharm OJSC) Azido azetilsalizilikoa

Azido azetilsalizilikoak, irensten denean, prostaglandinen sintesia nahasten laguntzen du, baldintza febrilen, prozesu hanturazkoen eta minaren garapenean paper garrantzitsu bat duten substantziak.

Prostaglandinen produkzioa ezabatzeak odol hodien hedapena dakar eta horrek izerdiaren bereizketa areagotzen laguntzen du eta horrek drogaren efektu antipiretikoa azaltzen du.

Azido azetilsalizilikoan oinarritutako drogak terapian erabiltzeak nerbio-amaierako sentsibilitateak gutxitzea dakar eta horrek droga honen eragin analgesikoa nabarmenagoa dela azaltzen du. Azido azetilsalizilikoa giltzurrunetatik kanporatzen da.

Azido azetilsalizilikoa laguntzen duena

Azido azetilsalizilikoko pilulak helduentzako aginduta daude, honako baldintza hauek tratatzeko eta prebenitzeko:

  • Hanturazko prozesu akutuak - bihotzeko poltsaren hantura, artritis erreumatoidea, koreea txikia, pneumonia eta pleuriak terapia konplexuaren zati gisa, poltsa periartikularraren hanturazko lesioak,
  • Hainbat jatorritako mina sindromea - buruko mina larria, haginetako minak, muskulu mina gripearekin eta infekzio birikoekin, hilekoaren mina, migraineak, artikulazio mina,
  • Bizkarrezurreko gaixotasunak mina larriarekin batera - osteokondrosia, lumbago,
  • Gorputzaren tenperaturaren gehikuntza, sukarra gorputzean infekziosoen eta hanturazko prozesuen ondorioz,
  • Miokardioko infartua edo infekzio iskemikoa garatzea prebenitzea zirkulazio-disfuntzioen kasuan, tromboagregazioan, oso odol lodian;
  • Angina pectoris izaera ezegonkorra da,
  • Tromboembolismoarekiko predisposizio genetikoa, tromboflebita,
  • Bihotz-akatsak, balbula mitralaren prolapsa (funtzionamendu urria),
  • Biriketako infartua, biriketako tromboembolismoa.

Contraindications

Azido azetilsaliziliko pilulak erabiltzeko hainbat kontraindikazio daude. Hauek dira:

  • Diatesia hemorragikoa eta baskulitisak,
  • Jatorri korrosiboa edo korrosiboa duten gastritisak,
  • Urdaileko eta duodenoaren ultzera peptikoa,
  • Odol koagulabilitate eskasa, odoljario joera,
  • K bitamina gabezia
  • Aneurisma aortikoa kanporatzea,
  • Giltzurruneko eta gibeleko funtzio larria,
  • hemofilia,
  • Historian azido azetilsalizilikoarekiko salicilatoek edo erreakzio alergikoekiko intolerantzia
  • Hipertentsio arteriala, kolpe hemorragikoa izateko arriskua.

Azido azetilsalizilikoa nola hartu?

Azido azetilsalizilikoko tabletak ahozko administrazioak dira. Droga otordu baten hasieran edo bazkal ostean berehala hartzea gomendatzen da muksa gastrikoaren higadura saihesteko. Tabletak esnearekin garbitu daitezke eta, beraz, azido azetilsalizilikoaren efektu narritagarria digestio-aparatuaren muki-mintzetan ez da hain oldarkorra izanen, ez eta ohiko ur alkalinoa erabili beharrik gabe kantitate nahikorik.

Helduei botikaren 500 mgko 1 tableta egunean aginduta dago 2-4 aldiz egunean, zantzuen eta osasun orokorraren arabera. Eguneroko gehienezko dosia 3 g da eta ezin da gainditu! Droga honekin terapiaren iraupena medikuak zehazten du, zantzuen arabera, hanturazko prozesuaren larritasuna eta gorputzaren banakako ezaugarriak kontuan hartuta, baina epe hori ez da 10-12 egun baino gehiagokoa izan behar.

Helburu profilaktikoetarako, miokardioko infartua eta tromboagregazioa garatzeko arriskua murrizteko, helduei aspirina eta erdiko pilulak egunean 1 aldiz aginduta daude. Terapiaren iraupena 1-2 hilabete ingurukoa da. Tarte horretan, beharrezkoa da odolaren irudi klinikoa etengabe kontrolatzea, odol-koagulazio tasa eta plaketen kopurua kontrolatzea.

Bigarren mailako efektuak

Azido azetilsalizilikoko pilulak erabili aurretik, pazienteak mediku bat kontsultatu beharko du. Dosi hori gainditzen bada edo droga horren erabilera kontrolatu gabe eta luzea bada, honako efektu hauek sor daitezke:

  • Mina epigastrikoa, goragalea, gorakoa,
  • beherakoa,
  • Zorabioak eta ahultasunak
  • Gosea galtzea
  • Ikusmen urritasuna,
  • Odoljarioa - hesteetako, sudurreko, gingibaleko, gastrika,
  • Odolaren irudi klinikoaren aldaketa - hemoglobina eta plaketen kopurua gutxitzea,
  • Gibela eta giltzurrunak urratzea
  • Giltzurruneko porrota akutuaren garapena,
  • Bronkospasma, kasu larrietan, angioedema eta shock anafilaktikoaren garapena.

Drogaren erabilera haurdunaldian eta edoskitzean

Azido azetilsalizilikoa debekatuta dago haurdunaldiko 1. eta 3. hiruhilekoetan hartzea.

Ikerketen arabera, lehen 12 asteetan aspirina pilulak erabiltzeak enbrioian anomalia batzuk garatzeko arriskua areagotzen du, hots, goiko ahoaren ahultasuna eta bihotz-akats sortzetikoak.

Drogaren erabilera 2. hiruhilekoa oso posible da eta amari espero zaion etekina fetuaren kaltean baino handiagoa izango bada bakarrik. Tabletak zehaztasunez zehaztutako dosian (gutxieneko eraginkorrak) eta gainbegiratu mediko zorrotzean erabiltzen dira. Tratamendu garaian, itxarote amak aldizka odol azterketa egin behar du hematokritak eta plaketen kopurua baloratzeko.

3. hiruhilekoan azido azetilsalizilikoa erabiltzea debekatuta dago fetuaren aortikaren itxiera goiztiarra ixteko arrisku handia duelako. Gainera, drogak garunaren bentrikuluak fetalean hemorragia sor ditzake eta itxaropen amarengan odoljario masiboa izateko arriskua sor dezake.

Edoskitze garaian azido azetilsalizilikoko pilulak erabiltzea debekatuta dago haurtxoan gibeleko eta giltzurruneko porrota garatzeko arrisku handia duelako. Gainera, amaren esnea duen haurtxo baten gorputzean sartzeak, azido azetilsalizilikoak haurren barruko hemorragia larriak ekar ditzake. Edoskitze garaian droga hau erabili behar bada, haurra dieta artifizial batera eraman behar da, esne egokitutako formularekin.

Beste drogekin elkarreragina

Aspirina pilulak aldi berean erabiltzen diren beste droga batzuekin batera substantzia antiinflamatorio ez esteroideak (ibuprofenoa, nuroferon, indometakina eta beste batzuk) arestian aipatutako albo-efektuen arriskua areagotzen du eta gorako dosiaren sintomak. Zenbait kasutan, gaixotasun hepatikoa eta giltzurruna eta koma garatu zituzten.

Azido azetilsalizilikoa eta droga antakidoen aldibereko erabilerarekin, aspirinaren eragin terapeutikoa gutxitzea eta odolean xurgatzeko moteltzea antzematen dira.

Azido azetilsalizilikoko pilulak debekatuta daude antikoagulanteekin batera hartzea, barneko hemorragia masiboa eta odol-meheketa probabilitatea handitzen direlako.

Azido azetilsalizilikoa diuretikoekin erabiltzeko paraleloan, haien eraginkortasun terapeutikoa gutxitzen da.

Droga hau etanolarekin batera aldatzeak gorputzaren intoxikazioak eta intoxikazioak ekar ditzake.

Biltegiratzeko eta botatzeko baldintzak

Azido azetilsaliziliko pilulak botiketan botatzen dira preskripziorik gabe. Droga paketean adierazitako fabrikazioa egiten denetik 4 urte gorde beharko da. Epe hori igaro ondoren, pilulak ezin dira ahoz hartu.

Mantendu paketea eguzki-argia zuzenean eta haurren eskura ez edukitzea.

Dosier forma

Tabletak, 500 mg

Tablet batek dauka

substantzia aktiboa: azido azetilsalizilikoa - 500 mg

excipients: patata almidoia, azido stearikoa, azido zitrikoa monohidrato, talka

Tableta zilindriko lauak, zuriak, xehatuak eta notched, marmol pixka bat

Ezaugarri farmakologikoak

Farmakozinetika

Ahoz eman ondoren, azido azetilsalizilikoa metabolito nagusia bihurtzen da: azido salizilikoa. Digestioan azido azetilsaliziliko eta salizilikoen xurgapena azkar eta guztiz gertatzen da. Plasmaren kontzentrazio maximoa 10-20 minutu igaro ondoren (azido azetilsalizilikoa) edo 45-120 minutu (guztira salicylates) lortzen da. Azidoak plasma proteinen bidez lotzeko maila kontzentrazioaren araberakoa da, hau da,% 49-70 da azido azetilsalizilikoa eta% 66-98 azido salizilikoa. Botikari emandako dosiaren% 50 gibeleko hasierako igarotzean metabolizatzen da.

Droga odol-garuneko hesia zeharkatzen du eta bularreko esnetan eta likido sinovialean ere zehazten da.

Azido azetilsaliziliko eta salizilikoen metabolitoak azido saliziliko, azido gentisikoa eta glicina konjokatuaren glicina konjugatua dira. Salicilatoen biotransformazioa gibelean gertatzen da batez ere, ehunetan eta gernuan aurkitutako 4 metabolito nagusi sortuz. Salicilatoen kanporatzea giltzurruneko tubuluen sekrezio aktiboaren bidez gauzatzen da batez ere, aldatu gabe (% 60) eta metabolitoen formetan. Krosketa tasa dosiaren araberakoa da. Dosi txikiak hartzerakoan, erdibizitza 2-3 ordukoa da, eta dosiaren gehikuntzarekin 15-30 ordu arte handitu daiteke. Jaioberrietan, salizilatoak ezabatzea helduetan baino askoz ere motelagoa da. Sendagaiaren aurkako efektua 1-2 egun eman ondoren gertatzen da (ehunetan salicilatoen maila terapeutiko etengabea sortu ondoren, hau da, gutxi gorabehera, 150-300 μg / ml), gehienez% 20-30 mg-ko kontzentraziora iristen da eta erabilera-aldi osoa geratzen da.

farmacodinamia

Azido azetilsalizilikoak eragin antiinflamatorioa, antipiretikoa du eta, gainera, efektu analgesikoa du.

Azido azetilsalizilikoaren eragin antiinflamatorioak hanturaren fokuan gertatzen diren prozesuetan duen eragina azaltzen da: kapilarekiko iragazkortasuna gutxitzea, hialuronidasa aktibitatearen jaitsiera, inflamazio prozesuaren energia hornidura mugatzea, ATP formatzea inhibituz, etab.

Eragin antipiretikoa termoregulazioaren zentro hipotalamikoen eraginarekin lotzen da.

Eragina analgesikoa minaren sentsibilitatearen zentroetan eta salicilatoek bradikininaren eragin algogenikoa murrizteko duten gaitasunari esker sortzen da.

Azido azetilsalizililikoaren ekintza mekanismo nagusienetako bat ziklooxigenasa entzimaren aktibazioa (jarduera ezabatzea) da (prostaglandinen sintesian parte hartzen duen entzima), prostaglandinen sintesia eten egiten baita. Prostaglandinaren sintesia urratzeak nerbio periferikoen amaieran sentsibilitatea galtzea dakar kininen eta beste hanturazko eta minaren bitartekariak (transmisoreak). Prostaglandinen sintesia urratzeagatik, termoregulazio zentroan hanturaren larritasuna eta horien efektu pirogenikoak (gorputzaren tenperatura handituz) murrizten dira. Horrez gain, prostaglandinak nerbio-amaiera sentikorretan duen eragina murriztu egiten da, mina bitartekariekiko duten sentikortasuna gutxitzen delarik. Antigorputzaren aurkako ekintza ere badu.

Drogaren aurkako agregazioaren efektua da plaketek eta beste odol zelulek agregatzeko duten gaitasuna murriztea eta tronbosia izateko aukera murriztea. Ekintza honen mekanismoa lotzen da azido arakidonikoaren metabolismoaren ziklooxigenasearen bidea blokeatzearekin, tromboxano sintetazaren, fosfodiesterasaren inhibizioarekin, plaketetan cAMP kontzentrazioaren igoerarekin, kaltzio intracelularraren sintesia inhibitzen da prostaglandinak (endogeno). oso proagregazio aktiboa (plaketen agregazioari laguntzen diona) faktorea, adenosinaren kontzentrazioan krisia gehitzea obuluak, glicoproteinaren GP IIb / IIIa hartzaileen blokeoa. Ondorioz, plaketen agregazioa inhibitzen da, deformazioarekiko erresistentzia handitzen da, odolaren propietate erreologikoak hobetzen dira, tronbosia kendu egiten da, mikrokirkulazioa normalizatu egiten da. Odol plaken atxikimenduaren inhibizio garrantzitsua 30 mg-rainoko dosietan lortzen da. Plasmaren jarduera fibrinolitikoa handitzen du eta K bitamina menpeko odol-koagulazio faktoreen kontzentrazioa murrizten du. Azido urikoko excrezioa dosi altuetan estimulatzen da, giltzurruneko tubuluen berroskuraketa okertzen baita.

Erabilerarako adierazpenak

sukarra erreumatiko akutua, artritis erreumatoidea, pericarditis, Dressler sindromea, koreea erreumatikoa

mina arina eta moderatua sindromea (buruko mina, migraina, hortzetako minak, mina artrosia, artritis, menalgia, algomenorrea) barne

bizkarrezurreko gaixotasunak minarekin batera (lumbago, sciatica)

hotz eta hanturazko gaixotasun infekziosoen eta beste gaixotasun batzuen gorputzaren tenperatura (15 urtetik gorakoen eta haurren kasuan)

Dosierra eta administrazioa

Azido azetilsalizilikoa aho batez hartzen da otordu ostean likido kopuru handiarekin - ura, esnea edo ur minerala.

Febrile eta mina sindromearekin 0,25 - 0,5 g / egun hartzea gomendatzen da (1 / 2-1 fitxa) 3 - 6 aldiz egunean. Dosien arteko tarteak gutxienez 4 ordukoa izan behar du. 1 g-ko dosi maximoa Eguneroko gehienezko dosia 3,0 g da.

Droga azido azetilsalizilikoa 5 egunez hartzen baduzu, mina sindromea edo sukarra 3 egunez irauten badu, tratamendua gelditu eta medikua kontsultatu beharko zenuke.

Bigarren mailako efektuak

zorabioak, zurrunbiloak, entzumen galera

NSAID gastropatia: mina epigastrikoa, bihotzerrea, goragalea, gorakoa, odoljario handia digestio-hodian.

tronbozitopenia, anemia, leuzopenia

Reye / Reye sindromea (entzefalopatia progresiboa: goragalea eta gorabehera indomagarria, arnas-gutxiegitasuna, somnolentzia, kalkoiak, gibeleko gantza, hiperammonemia, AST, ALT)

erreakzio alergikoak: edema laringea, bronkospasmoa, urtikaria, asma bronkial "aspirina" eta "aspirina" triada (errinitis eosinofilikoa, sudur poliposi errepikakorra, sinusitis hiperplastikoa)

Erabilera luzearekin:

nefrite interstiziala, azotemia prerenala odolean kreatinina handitu eta hiperkalemia, giltzurrun-gutxiegitasun akutua, sindrome nefrotikoa

odol gaixotasunak (anemia, agranulozitosia, purpura trombozitopenikoa)

bihotz gutxiegitasun kongestiboko sintomak areagotzea, edema

odolean aminotransferases maila handitu zen.

Droga elkarrekintzak

Azido azetilsalizilikoa azido balproikoa duten prestakinak, zefalosporinak edo antikoagulatzaileak erabiltzearekin batera, hemorragia arriskua handitzen da. Droga eta AINEak aldi berean erabiltzearekin batera, azken horien eragin nagusiak eta alboak anplifikatzen dira.

Droga tratamenduaren atzeko planoan, metotrexatoaren bigarren mailako efektua larriagotu egiten da (azken hau 15 mg / astean baino gehiago hartzerakoan. Azido azetilsalizilikoa kontraindikatuta dago).

Ahozko hipogluzemien ahozko aldiekin - sulfonilurearen eratorriak - hipogluzemiaren eragina areagotu da.

Glukokortikoideekin aldibereko erabilerarekin, alkoholaren erabilerarekin, hemorragia gastrointestinalaren arriskua handitzen da.

Droga azido urrikoaren excrezioa sustatzen duten spironolactona, furosemidearen, antihipertentsiboen eta anti-hipertentsioaren eragina ahultzen da.

Droga tratamenduan zehar antakidoak administratzeak (batez ere, 3,0 g baino gehiagoko dosietan), odolean salicilato maila egonkorraren jaitsiera eragin dezake.

Argibide bereziak

Azido azetilsalizilikoak odoljarioa izateko arriskua areagotzen du, dosi txikiak hartu eta zenbait egunetan hartu ondoren. Edozein ebakuntza egin aurretik, informatu zure medikuari, zirujauari, anestesistari edo dentistari azido azetilsalizilikoa hartzeari buruz. Kirurgia egin baino 5-7 egun lehenago, harrera bertan behera utzi behar da (ebakuntza hemorragia murrizteko eta ebakuntza osteko epean). Epe luzerako terapia garaian, odol azterketa egitea eta gomendagarria da odol ezkutuko matxurak aztertzea.

Dido txikietan azido azetilsalizilikoarekin aldi berean egiten den anticoagulazio terapiarekin, azido urikoko excrezioa murriztu egiten da, eta horrek gotaren kausa izan dezake.

Pediatriako erabilera Ez ezazu drogari azpi azetilsalizilikoa ezarri 15 urtetik beherako haurrei infekzio birikoak eragindako arnas infekzio akutuak dituztenak, hipertermiarekin batera gaixotasunak dituzten Reye / Ray sindromea garatzeko arriskua dagoelako).

Drogak ibilgailua gidatzeko duen gaitasunean edo potentzialki arriskutsuak diren mekanismoen eraginaren ezaugarriak

Arreta aktiboan, jarduera motorretan eta erreflexuetan ez dago eragin kaltegarririk.

Gaindosi

Cimptomy: zorabioak, narriadura, ikusmena eta goragalea, goragalea, oka egitea, arnasketa handitzea. Geroago, kontzientziaren depresioa gertatzen da koma arte, arnas porrota, azido-base oreka narriatua (arnas alkalosi, eta ondoren metabolismoa), giltzurruneko gutxiegitasun akutua (ARF), shock. Intoxikazio hilgarria posible da 200 eta 500 mg / kg dosi hartzean.

tratamendua: gorabeherak edo garbitoki gastrikoak eragin, ikatz aktibatua eta laxagarriak agindu. Tratamendua sail espezializatu batean egin behar da.

Askatu inprimakia eta ontziak

500 mg pilulak

10 pilulak sarrerako bezeljakovoj paketearen paketetan jartzen dira polietilenazko estalki batekin.

100 contour bezjacheykovy paketeak estatuan mediku erabilerarako jarraibide kopuru berdina eta errusiar hizkuntzak kutxa batean sartzen dira kartoizko kaxatik (taldeko ontziak).

Ziurtagiriaren titularra

Marbiopharm OJSC, Errusiako Federazioa

Kazakhstango produktuen (ondasunen) kalitateari buruzko kontsumitzaileak onartzen dituen erakundearen helbidea

Errusiako Federazioa, 424006, Mari El Errepublika, Yoshkar-Ola,

Telefonoa: (8362) 42-03-12, faxa: (8362) 45-00-00

Farmakologia

Ziklooksigenasa (COX-1 eta COX-2) inhibitzen du eta azido arakidonikoaren metabolismoaren ziklooxigenase bidea inhibitzen du. PGaren sintesia blokeatzen du.2, PGD2, PGF2alfa, PGE1, PGE2 eta beste batzuk) eta tromboxanoa. Hiperemia, desjabetzea, kapsulen iragazkortasuna, hialuronidasa jarduera murrizten ditu, hanturazko prozesuaren energia hornidura mugatzen du ATP produkzioa inhibituz. Terrorregulazioan eta minaren sentsibilitatean dauden zentro subkontortikoek eragiten dute. BEGa murriztea (batez ere PGE1 ) termoregulazioaren erdian gorputzaren tenperatura gutxitzea eragiten du, larruazaleko odol hodien hedapena eta izerdia areagotzearen ondorioz. Eragin analgesikoa minaren sentikortasun-zentroen gaineko efektua da, baita antiinflamatorioen ekintza periferikoa eta salicilatoek bradikininaren efektu alogenikoa murrizteko duten gaitasuna ere. Tromboxano A murrizketa2 Plaketetan agregazioaren ezabaketa itzulezina da, odol hodiak dilatatzen ditu. Plaka antiplaketek 7 egun irauten dute dosi bakar baten ondoren. Ikerketa kliniko batzuek frogatu dute odol plaken atxikimenduaren inhibizio garrantzitsua 30 mg-rainoko dosietan lortzen dela. Plasmaren jarduera fibrinolitikoa handitzen du eta K bitaminaren menpeko koagulazio faktoreen kontzentrazioa murrizten du (II, VII, IX, X). Azido urikoaren kanporatzea estimulatzen du, giltzurruneko tubuluen berroskuraketa okertzen baita.

Ahozko administrazioa egin ondoren nahikoa xurgatzen da. Mintz enteriko baten aurrean (zuku gastrikoaren aurkako ekintzarekiko erresistentzia du eta ez du azido azetilsalizilikoa sabelean xurgatzen uzten), heste txikiaren goiko aldean xurgatzen da. Xurgapena egiterakoan, ezabatze presistemikoa izaten du hesteetako horman eta gibelean (desaketilatua). Xurgatutako zatia esterases bereziek oso azkar hidrolizatzen dute1/2 azido azetilsalizilikoa ez da 15-20 minutu baino gehiagokoa. Gorputzean zirkulatzen da (% 75-90 albuminarengatik) eta ehunetan banatzen da azido saliziliko anioi gisa. CGehienez 2 ordu inguru igaro ondoren.Azido azetilsalizilikoa ia ez da plasmako proteinekin lotzen. Biotransformazioan zehar, metabolitoak dira gibelean ehun askotan eta gernuan aurkitzen direnak. Salicilatoen kanporatzea giltzurruneko tubuluen sekrezio aktiboaren bidez gauzatzen da batez ere, aldatu gabe eta metabolitoen bidez. Aldatu gabeko substantzien eta metabolitoen kanporatzea gernuaren pHaren araberakoa da (gernuaren alkalizazioarekin, salizilatoen ionizazioa areagotu egiten da, haien birbanaketa okertzen da eta handitu egiten da nabarmen).

Substantziaren erabilera Azido azetilsalizilikoa

IHD, hainbat arrisku faktoreren presentzia IHDrentzat, minbizi gabeko iskemia, angina ezegonkorra, miokardioko infartua (miokardioko infartu errepikatua izateko arriskua murrizteko eta miokardioko infartuaren ondoren heriotza), garun ischemia iragankor errepikatua eta trakzio iskemikoa gizonezkoetan, bihotzeko balbul prostetikoak (prebentzioa eta tratamendua) tromboismoa , globo koronarioen angioplastia eta stent kokapena (arten koronarioaren bigarren estenosi arriskua murrizteko eta tratatzeko arteria koronarioa), baita arte koronarioaren lesio ez aterosklerotikoak ere. ry (Kawasaki gaixotasuna), aortoarteriit (Takayasu gaixotasuna), mitral balbula bihotza eta fibrilazio, mitral balbula prolapse (tronboenbolismoa profilaxi) akatsak, errepikari biriketako enbolia, Dressler-en sindromea, biriketako infartua, zorrotza thrombophlebitis. Sukarra gaixotasun infekzioso eta hanturagarriak direla eta. Hainbat jatorritako intentsitate ahula eta ertaineko mina sindromea, besteak beste sindrome torakako sindromea, lumbagoa, migraina, buruko mina, neuralgia, hortzetako minak, mialgia, artralgia, algomenorrea. Immunologia klinikoan eta alergologian, dosi pixkanaka handitzen da "aspirina" desentsibilizaziorako eta NSAIDarekiko tolerantzia egonkorra eratzeko "aspirina" asma eta "aspirina" triadarekin.

Zantzuen arabera, gaur egun oso gutxitan erabiltzen dira erreumatismoa, koreea erreumatikoa, artritis erreumatoidea, miocarditis infekzioso-alergikoa.

Haurdunaldia eta edoskitzea

Salicilato dosi handiak haurdunaldiko lehen hiruhilekoan erabiltzea fetuaren akatsen garapenaren maiztasun handiagoarekin lotzen da (ahosabaia zulatzea, bihotz akatsak). Haurdunaldiaren bigarren hiruhilekoan, salicilatoak preskribatu daitezke arriskuaren eta onuraren ebaluazioa kontuan hartuta. Salizilatuen izendapena haurdunaldiko III. Hiruhilekoan kontrola da.

Salicilatoak eta haien metabolitoak kantitate txikietan bularreko esnetara pasatzen dira. Edoskitze garaian salicilatoen ausazko kontsumoak ez du haurrengan erreakzio kaltegarriak garatzea eta ez du amagandiko edoskitzea eskatzen. Hala eta guztiz ere, dosi altuetan erabilera luzea edo administrazioa izanda, edoskitzea eten egin behar da.

Azido azetilsalizilikoa, dosia erabiltzeko argibideak

Tabletak ahozko erabilerarako daude. Esnearekin, ur mineral normalarekin edo alkalinoekin otorduak hartu ondoren gomendatzen da.

Azido azetilsaliziliko dosi estandarrak helduen erabilerarako jarraibideen arabera - 500 mg eta 1 g (1-2 pilulak) egunean 4 aldiz.

  • Gehieneko dosi bakarra 1 gramokoa da (2 pilulak).
  • Eguneroko gehieneko dosia 3 gramokoa da (6 pilulak)

Odolaren propietate erreologikoak hobetzeko, baita plaketen atxikimenduaren inhibitzaile gisa ere, eguneko azido azetilsalizililiko pilula bat errezetatzen da zenbait hilabetez.

Miokardioko infartuarekin eta bigarren mailako miokardioko infartua prebenitzeko, egunean 250 mg hartzea gomendatzen da.

Garuneko zirkulazioan eta garun tronboembolismoan gertatzen diren nahaste dinamikoek iradokitzen dute pilula erdi bat hartzea dosi pixkanaka doitzea eguneko azido azetilsalizilikoko 2 piluletara.

Bigarren mailako efektuak

Argibideak azido azetilsalizilikoa preskribatzean honako bigarren mailako efektuak garatzeko aukeraz ohartarazten du:

  • mina epigastrikoa, goragalea, gorakoa,
  • beherakoa,
  • zorabioak eta ahultasuna
  • jateko gogoa galtzea
  • ikusmen urritasuna
  • odoljarioa - hesteetako, sudurreko, gingibaloko, gastriko,
  • odolaren irudi klinikoaren aldaketa - hemoglobina eta plaketen kopurua gutxitzea,
  • gibelean eta giltzurrunetan nahasteak,
  • giltzurrun-gutxiegitasun akutuaren garapena,
  • bronkospasmoa, kasu larrietan, angioedema eta shock anafilaktikoaren garapena.

contraindications

Azido azetilsalizilikoa kasu hauetan kontraindikatuta dago:

  • odoljario gastrointestinala,
  • aspirina triada,
  • digestio-hodiaren lesio higatzaile eta ultzeragarriak areagotzea,
  • azido azetilsalizilikoa eta antiinflamatorioak erabiltzearen aurkako erreakzioak urtikaria eta errititisaren moduan,
  • dialisi hemorragikoa,
  • hemofilia,
  • hypoprothrombinemia,
  • hipertentsio ataria
  • hipertentsioa, kolpe hemorragikoa izateko arriskua,
  • aneurisma aortiko estratifikatua,
  • glukosa-6-fosfat deshidrogenasa gabezia,
  • K bitamina gabezia
  • giltzurruneko eta gibeleko gutxiegitasuna,
  • Reye sindromea.

Halaber, drogak haurdun dauden emakumeetan, edoskitze garaian eta osagaiekiko sentikortasun handiagoa dute.

Azido azetilsalizilikoa ez da erabiltzen gaixoak dituzten edo haurrak eta gripea berreskuratzen duten haurrak eta nerabeak tratatzeko, entzefalopatia hepatiko akutuaren garapena posible baita.

gaindosi

Azido azetalizililikoaren sobredosi bat azido-base eta elektrolito oreka narriaduta dago. Goragalea, atsekabea, mina epigastriko eskualdean, entzumena gutxitu eta ikusmen garraztasuna nabaritzen dira.

Pentsamendu inkoherentea, nahasmena, dardara, loa, deshidratazioa, erreakzio alkalinoa, koma, azido metabolikoa eta karbohidratoen metabolismoa urratzea ere posible dira.

Tratamendua sendagaiaren ezabaketa azkartzean oinarritzen da, baita azido-base oreka normalizatzea ere.

Analogikoak Azido azetilsalizilikoa, prezioa farmaziak

Beharrezkoa bada, azido azetilsalizilikoa substantzia aktiboaren analogikoaren ordez alda dezakezu: hauek dira drogak:

Analogoak aukeratzerakoan, garrantzitsua da ulertzea azido azetilsalizilikoa erabiltzeko jarraibideak, antzeko efektua duten drogen prezioa eta berrikuspenak ez direla aplikatzen. Garrantzitsua da medikuaren kontsulta egitea eta ez botika independentea aldatzea.

Prezioa Errusiako farmaziak: pilulak Azido azetilsalizilikoa 500mg 10pcs. - 4 eta 9 errublo, 20 pilula - 15 eta 21 errublo, 592 farmazien arabera.

Mantendu umeen eskura ez + 25 ºC-tik gorako tenperaturetan. Iraupena 4 urtekoa da. Salmenta farmaziak errezetarik gabe.

Beste sendagai eta alkoholekin interakzioa

Antikoagulanteekin batera, hemorragia arriskua handitzen da.

Antiinflamatorio esteroideoak ez direnekin konbinatuta, bigarren horien efektuak anplifikatzen dira.

Metotrexatoarekin konbinatuta, bigarrenaren efektua hobetzen da.

Efektu hipogluzemikoaren gehikuntza nabaritzen da azido azetilsalizilikoa antidiabetikoekin konbinatuta.

Glukokortikoideekin eta alkoholarekin batera, hemorragia gastrointestinalaren arriskua handitzen da.

Interferonarekin konbinatuta, azken honen jarduera murriztea posible da.

Antihipertentsiboak, furosemidak eta gotaren aurkako drogekin batera, bigarrenaren eragina ahuldu egiten da.

Azido azetilsalizililikoa erabilitako antacidoek odolean salicilato-maila murrizten laguntzen dute.

Utzi Zure Iruzkina