Haurren diabetesa psikosomatika

Artikulazioak tratatzeko, gure irakurleek ondo erabili dute DiabeNot. Produktu honen ospea ikusita, zure arreta eskaintzea erabaki genuen.

Mody diabetes diabetesa modu genetikoan oinordetzan jasotako formen eraginpean dago. Gaixotasun honen adierazpenak diabetesa arruntaren antzekoak dira, baina tratamendu metodoak oso desberdinak dira. Patologia nerabeen garaian izandako aldaketek gehienbat aitortzen dute.

Modako diabetesa diagnostikatu ondoren, intsulina kudeatzeko beharra bizirik dago. Hori da pankreak denborarekin hiltzen direlako eta ezin duela hormona hori modu independentean ekoiztu.

Zer da diabetesa?

Mody diabetesa, edo heldutasun ageriko gazteen diabetesa, heredatzen den gaixotasun genetikoa da. Amerikar zientzialari batek 1975ean diagnostikatu zuen lehenengo aldiz.

Diabetesaren forma hau atipikoa da, progresio luzea eta motela duena. Hori dela eta, ia ezinezkoa da desbideratzea diagnostikatzea hastapenetan. Mody diabetes-a diabetesa pairatzen duten haurrengan bakarrik aurkitzen da.

Gaixotasun endokrino mota hau geneetan dauden mutazio batzuengatik garatzen da. Zenbait zelula gurasoetako bati pasatzen zaio haurrari. Ondoren, hazkunde garaian, aurrera egiten hasten dira eta horrek pankrearen funtzionamenduari eragiten dio. Denborarekin ahultzen da, funtzionamendua nabarmen gutxitzen da.

Modi-diabetesa haurtzaroan diagnostikatu daiteke, baina gehienetan gaztaroan bakarrik aitortu daiteke. Medikuak diabetes mellitus mota hau fidagarria izan dadin, haurraren geneei buruzko azterketa egin behar du.

Mutazio bat gerta daitekeen 8 gene bereizita daude. Oso garrantzitsua da desbideratzea non gertatu den zehaztea, tratamendu-taktika erabat mutatuta dagoen gene motaren araberakoa baita.

Nola funtzionatzen du oinordetzak?

Modalitatearen arabera, diabetearen ezaugarri bereizgarria mutazio-geneen presentzia da. Beraien presentziagatik garatu daiteke horrelako gaixotasuna. Berezkoa da, beraz, ezinezkoa izango da sendatzea ere.

Herentzia honako hau izan daiteke:

  1. Autosomala herentzia da, gene bat kromosoma arruntekin transmititzen dena, eta ez sexuarekin. Kasu honetan, diabetes diabetesa garatu daiteke bai mutilan bai nesketan. Mota hau ohikoena da, gehienetan terapia erraz izaten da kasu gehienetan.
  2. Dominantea - geneetan gertatzen den oinordetza. Transmititutako geneetan gutxienez nagusi bat agertzen bada, haurrak nahitaez diabetesa izango du.

Seme-alaba bat diagnostikatzen bazaio ume bati, orduan gurasoetako batek edo bere odol hurbileko senideek diabetesa normala garatuko dute.

Zerk adierazi dezake modi diabetesa?

Oso zaila da diabetesa aldatzea. Hasierako faseetan ia ezinezkoa da hori, izan ere, haurrak ezin du zehatz-mehatz deskribatu zer sintomak turmentatzen duen.

Normalean, diabetes diabetearen manifestazioak gaixotasunaren ohiko motaren antzekoak dira. Hala ere, horrelako sintomak adin nahiko helduan gertatzen dira.

Diabetearen mody-ren garapena susmatu dezakezu kasu hauetan:

  • Deskonstrukzio epe faltan dauden diabetesaren barkamena luzea lortzeko
  • CLA sistemarekin loturarik ez egiteagatik,
  • Hemoglobina glikatuaren maila% 8tik beherakoa denean
  • Manifestazioan ketoakidosirik egon ezean,
  • Intsulina jariatzen duten zelulen funtzionamendu osoa galtzearen ondorioz,
  • Glukosa handitu eta, aldi berean, intsulina eskakizun txikia konpentsatzerakoan,
  • Zelula beta edo intsulinaren aurkako antigorputzarik ezean.

Medikuak diabetes diabetesa diagnostikatu ahal izateko, diabetes mellitus duen haurtzaroko ahaideak edo bertako lokalak aurkitu behar ditu. Halaber, horrelako gaixotasuna 25 urte igaro ondoren patologiaren manifestazioak topatu dituzten pertsonei jartzen zaie, gehiegizko pisurik ez duten bitartean.

Modera-diabetearen azterketa nahikoa ez denez, nahiko zaila da patologia diagnostikatzea. Zenbait kasutan, gaixotasuna antzeko seinaleetan ageri da, beste batzuetan diabetesa oso bestelakoa da.

Ume baten diabetesa susmagarria sintoma hauen arabera:

  • Zirkulazio-nahasteak,
  • Hipertentsio arteriala
  • Gorputzaren tenperatura altuak,
  • Gorputz pisu baxua metabolismo azkarraren ondorioz,
  • Azalaren gorritasuna,
  • Gosearen sentimendu etengabea
  • Gernua uzten duen kantitate handia.

Diagnostiko

Modako diabetesa diagnostikatzea nahiko zaila da. Medikuak haurrak gaixotasun jakin hori izan dezan ziurtatu dezan, azterketa ugari egin behar dira.

Estandarrez gain, honako helbide honetara bidaltzen da:

  1. Hurbil dauden senide guztiei odol azterketa egiteko agindua ematen dion genetista batekin kontsulta egitea,
  2. Odol azterketa orokor eta biokimikoa,
  3. Hormona odol azterketa
  4. Odol azterketa genetiko aurreratua,
  5. HLA odol analisia.

Diabetesaren sintomak eta seinaleak

  • Emakumeen eta gizonezkoen gaixotasunaren sintoma nagusiak
    • 1 motako diabetesa
    • 2. motako diabetesa
    • Diagnosi gestazionalaren seinaleak
    • Mody diabetearen sintomak
  • Diabetesaren seinaleak haur eta nerabeetan
  • Arrisku faktoreak
  • Nola identifikatu diabetesa?
  • Diabetesaren tratamendua
  • Konplikazio eta prebentzio posibleak

Urte askotan zehar arrakasta izan ez duten DIABETESekin borrokan?

Institutuko burua: "Harrituta geratuko zara egunero diabetea sendatzea zein erraza den.

Diabetesa aitortzea erraza da. Horregatik, aurkezten den gaixotasuna normalean ondorengo faseetan diagnostikatzen da. Diabetes mellitusaren sintomak nabarmen alda daitezke patologiaren arabera - intsulina menpekoa edo hormona osagaiaren menpekotasunik gabe. Gaixotasun jakin horri dagozkion zeinuak ulertzeko, espezialista batekin jarri behar duzu harremanetan.

Emakumeen eta gizonezkoen gaixotasunaren sintoma nagusiak

Diabetes mellitusaren ohiko zeinu eta sintoma batzuk bereiz daitezke, adinaren arabera alda daitezkeenak. Adibidez, ahozko barrunbean etengabeko lehortasuna. Gainera, 50 urte igaro ondoren gizonezkoen eta emakumezkoen diabetesa lehen seinaleak egarriarekin asebetetzea izan daiteke. Ildo horretan, gaixoek litro likido gutxi batzuk kontsumitzen dituzte egunean edo gehiagotan - 10 gehienez.

30 urte igaro ondoren emakumeen diabetearen sintomak honakoak izan daitezke:

  • gernu-irteera handitu da, hau da, eguneko ateratako eta gernu osoaren gehikuntza,
  • 40 urte igaro ondoren emakumeen diabetearen zantzuak ez dira gutxitan lotzen edo pisuaren gehikuntza nabarmenarekin lotzen dira, baita gorputzeko gantz kopurua ere;
  • larruazaleko azkura larria, estalkiaren lehortasun larria,
  • larruazaleko eta ehun bigunetako lesio pustularrekiko joera handitu da.

30 urtetik gorako gizonezkoek gihar ahultasun larria eta izerdi maila handiagoa sor dezakete. Gainera, zaurien sendatze eskasa, txikienak ere, identifikatzen dira. Normalean, azpiko sintoma hauek gaixotasuna hasten duen lehen kanpai-jolasa dira. Haien agerpena nahitaezkoa izan beharko litzateke glukemia (glukosaren presentzia) odola aztertzeko. Horrez gain, arriskuan dauden guztiek jakin behar dute aldez aurretik diabetesa nola manifestatzen den emakumeengan, eta zein dira diabetesaren seinale osagarriak 1 urte eta 2 motako gaixotasunak dituzten 60 urteren buruan.

1 motako diabetesa

Gaixotasun mota honek intsulinarekiko menpekotasuna du. Horrek eragina du gaixoarengan agertzen diren sintometan. Beraz, kasu honetan diabetearen seinaleak emakumezkoetan, baita gizonezkoetan ere, aho lehor etengabea eta egonezina adierazten dute. 10 eta 15 kg arteko pisua galtzea elikadura normalarekin nabaritzen da. Gizonen diabetearen sintomak gose sentimendu etengabearekin lotzen dira, urination maiz.

Beste seinale bereizgarria azetonaren usaina ahoan, goragalea eta oka egitea da. Gizonen diabetesaren sintomak nekearekin, suminkortasunarekin eta erabateko ahultasunarekin lotu daitezke. Horrez gain, ez dugu ahaztu behar lehena ez bada ere, baina seinale nagusietako bat begien aurrean, kranpoiak eta gorputzetan ardura sentsazioa direla.

Diabetesa duten emakumeen sintomak gorputzaren tenperatura baxua, zorabioak eta gaixotasun infekziosoen iraupen luzearekin lotu daitezke. Haurrak gauean gernu incontinentzia garatzen du. Oro har, gizonezkoen eta emakumezkoen diabetesa lehen sintomak azkar garatzen dira.

Gainera, ulertu behar da aurkeztutako zeinuak oso gutxitan eratzen direla aldi berean. Normalean adierazpenik nabarmenenetariko batzuei buruz ari gara.

2. motako diabetesa

Mota honetako gaixotasun batekin, adierazpen guztiz desberdinak lotzen dira. Lehenik eta behin, emakumezkoen eta gizonezkoen diabetesa kanpoko zeinu batzuei arreta jarri behar zaie, adibidez, gorputzaren pisu gehiegizko itxura. Beharrezkoa da, halaber, sintometan arreta jartzea:

  • Lehenago sortzen ez ziren larruazaleko infekzioak,
  • ikusmen urritasuna
  • egarri lotsagarria eta aho lehorra
  • azkura.

Emakumeen diabetearen sintomak lotu egiten dira besoetan eta hanketan, eta aldizkako konbultsioekin. Kasu honetan ezaugarri bat gaixotasunaren garapen motela da, urteak iraun ditzakeena. Horregatik, diabetesa lehen seinaleak ez dira inola ere behar arreta egokia izan gabe.

Diagnosi gestazionalaren seinaleak

Gaixotasun mota gestazionala haurdun dauden emakumeetan sortzen da. Karbohidratoen metabolismoa urratzeagatik gertatzen da eta normalean dieta desegokiarekin lotu ohi da (ohitura txarraren mailan). Gaixotasun mota honen adierazpen ezaugarriak aktiboegitzat jo beharko lirateke, nahiz eta haurdun dagoen emakumearen kasuan, gorputzaren pisua handitu. Hurrengo sintoma gernu kantitatearen bat-bateko gehikuntza da.

Emakume batek arreta jarri behar du jarduera-maila murrizteko, ohiko gogoa ez izateak. Patologiaren forma gestazionala erraz tratatzen da. Gauza nagusia eguneroko dietaren normalizazio puntuala da. Hala ere, errehabilitazio ikastaroa egin ezean, haurra jaio ondoren sintomak desagertu daitezke.

Tratamendu metodoak

Ikuspegi eskudun batekin, diabetesa modificatzea nahiko erraza da. Horretarako, beharrezkoa da haurraren odolaren azterketa genetiko zabala egitea, baita bere hurbileko familia ere. Diagnostiko hori mutazio eramaile-geneak zehaztu ondoren soilik egiten da.

Odolean glukosa maila kontrolatzeko, oso garrantzitsua da haur batek dieta berezi bat jarraitzea. Prozesu metabolikoak leheneratu ahal izateko jarduera fisiko egokia ere eman behar zaio. Oso garrantzitsua da ariketa terapia bisitatzea odol hodiekin konplikazioak gertatzea ekiditeko.

Odolean glukosa maila handitu dadin, haurrari azukrea erretzeko botika bereziak agintzen zaizkio: Glucofage, Siofor, Metformin. Arnasketa ariketak eta fisioterapia ariketak ere irakasten zaizkio.

Haurraren ongizatea etengabe erortzen bada, terapia hori botikak hartuz osatzen da. Normalean pilulak bereziak erabiltzen dira gorputzetik gehiegizko glukosa azkar lotzeko eta kentzeko.

Denborak aurrera egin ahala, horrelako tratamenduak ez du onurarik ekartzen. Beraz, intsulina terapia aginduta dago. Botikak administratzeko egutegia asistentziako medikuak zehazten du, erabat aldatzea debekatuta baitago.

Oso garrantzitsua da espezialista baten gomendioak jarraitzea konplikazioak garatzea saihesteko. Beharrezko drogen gehiegikeriaren kasuan, diabetesa zaildu egiten da nerabezarora. Horrek negatiboki eragin dezake hormonal hondoan, bereziki arriskutsua baita garapen bidean dagoen organismoarentzat.

Nola diagnostikatu eta tratatu fosfatoen diabetesa haurrengan?

Diabetesak esan nahi du gorputzean beharrezko substantziak xurgatzeko arazoak dituela, eta horrek bere funtzionamenduan okerrak ekar ditzake. Fosfatoen diabetearen kasuan, fosforo konposatuak xurgatzeko arazoez ari gara. Zer gertatzen da gorputzean gaixotasun horren ondorioz? Zergatik agertu daiteke? Nola agertzen da gaixotasuna? Zein proba gainditu behar dira?

  • Gaixotasunaren ezaugarriak
  • Fosfatoen diabetearen kausak
  • Gaixotasunaren sintomak
  • Gaixoaren diagnostikoa, azterketa, analisia
  • Fosfatoen diabetearen tratamendua haurrengan
  • Konplikazio posibleak
  • Aurreikuspena, Prebentzioa

Gaixotasunaren ezaugarriak

Egoera normalean, fosforoaren kontsumoa giltzurruneko tubuluetan gertatzen da eta bitaminaz kontrolatzen da. Bere efektua intsulinaren antzekoa da, glukosa zeluletara sar baitaiteke. Bitamina horren eratorriak ehunek fosforoa xurgatzen laguntzen dute.

Fosfatoen diabetean, prozesu honek huts egiten du: edo gorputzak ezin du bitamina prozesatu eta beharrezko substantziak bertatik atera edo substantzia horiek daude, baina ehunak ez dira haientzat sentikorrak. Horregatik, fosforo ioiek ez dute gorputza xurgatzen. Horrek negatiboki eragiten die ia organo guztiei, batez ere sistema muskuloskeletikoari.

Izan ere, fosforoaren eta kaltzioaren xurgapena oso lotuta daude. Bi elementu horiek gorputzean xurgatzen ez badira, hezurrak eta junturek ezin dute indarra eskuratu. Zergatik gerta daiteke hau?

Artikulazioak tratatzeko, gure irakurleek ondo erabili dute DiabeNot. Produktu honen ospea ikusita, zure arreta eskaintzea erabaki genuen.

Fosfatoen diabetearen kausak

Fosfatoen diabetearen berezko nahasteak genetikoki zehazten dira. Gaixotasun hereditario horiek bost multzotan sailkatzen dira:

  1. Lehenengo tipoa genero "okerra" X kromosomari lotuta dago eta nagusitza da. Uste da eragozpen mota horrekin zaila dela fosforo ioiak zeluletara eramatea. Prozesu hori asko moteldu egiten da eta fosfatoak gernuan azkar kanporatzen dira hezur-ehunera iritsi gabe. Emakume batek gene hori gainditu dezakeen probabilitatea% 50ekoa da, baina bi sexuetako haurrei emango diete, gizonezkoek geneen kasuen% 100ean pasatzen dute, baina alabei soilik.
  2. Bigarren mota atzerakorra da, gene akastuna X kromosomarekin ere lotuta dago, baina gizonezkoei bakarrik eragiten diete, emakumeek eramaile gisa jokatzen dute soilik. Gene akats honek printzipioki ioi guztiak asimilatzeko prozesua eten egiten du eta fosfatoak ez dira salbuespena.
  3. Diabetes mota honen forma errazena hirugarren mota da. Aldaketa genetikoen ondorioz, proteina bat eratzen da giltzurruneko kanalen bidez fosfatoen kanporatzea azkartzen duena.
  4. Gaixotasun mota autosomiko atzerakor bat posible da bi gurasoak gene akastunaren eramaileak badira bakarrik. Diabetes mota hau ez da guztiz ulertzen.
  5. Azken diabetesa mota fosforoa ez ezik, kaltzioa ere gernu kanporatzeaz bereizten da. Aldi berean, odolean duten edukia nabarmen gutxitzen da.

Azken bi motak oso bakanak dira.

Oso kasu bakanetan, fosfatoen diabetea helduetan giltzurrunetako gaixotasunen ondorioz garatu daiteke.

Gaixotasunaren sintomak

Arraun hipofosfatemikoak, ohikoa ez bezala, ez da berehala agertzen, 1,5-2 urterekin, haurra oinez hasten denean. Haurrengan fosfatoen diabetesa mota desberdinen argazki klinikoa oso desberdina da; batzuetan azterketa bidez bakarrik zehaztu daiteke; beste egoeretan, nahasteen presentzia azkar agerikoa da, raquitismo arrunten antza.Gurasoek eta medikuek sintoma hauek antzeman ditzakete:

  • hanken kurbadura, haurra ibiltzen ikasten duen prozesuan agertzen dena,
  • hortzak agertzeko arazoak, burusoiltasuna,
  • Zalantzarik gabe, haurrak alde batetik bestera joaten da edo ezin du laguntza gabe ibili,
  • hezur hauskorrak eta horrek haustura maiz egiten du;
  • haurraren jarduera murriztu egiten da, bihurria da jarduera fisikora behartzen saiatzen direnean,
  • Artikulazioetatik hanken hezurrak loditzea.

Jakina, sintoma horietako bat edo gehiago haur osasuntsu batean ager daitezke, beraz, gurasoek ez dute berehala izutu behar. Baina haurra oinetan jartzen zaionean min egiten badu, medikua kontsultatzeko eta azterketa bat egiteko aukera izaten da.

Espezialista batentzat ez da zaila fosfatoen diabetea bereizteko ohiko raketetatik bereiztea: azken aldaketa mingarriekin hezur guztiek aldaketak jasaten dituzte eta hanken hezurrak eta artikulazioak hipofosfatemiak baino ez dituzte jasaten.

Fosfatoen diabetearen tratamendua haurrengan

Tratamendu ikastaroa eguneko fosforo prestakinak bi eguneko administrazioarekin hasten da eta, ondoren, D bitamina sartzea dosi normaletan sartuz - 20.000 UI 24 orduz hasita. Geroago, mediku baten gainbegiratzean, bitamina dosia egunero handitzen da 10.000 IU edo gehiago egunean. Aldi berean, medikuak pazientearen egoera eta proben emaitzak kontrolatzen ditu: hezur mina desagertu egin behar da eta haien egitura berreskuratu beharko litzateke. Hazkundea azkartu egiten da, osasuna hobetzen da. Odolean dagoen fosforo maila normalera itzuli behar da. Intoxikazio sintomarik ez badago, baina gernuan kaltzio kontzentrazio txikia badago, D bitamina dosia handitzen jarraitzen du. Gaixotasunaren forma larrietan, bitamina hartu behar da bizitza osoan.

Tratamendurako, normalean Rockaltrol droga erabiltzen dute, D bitamina modu aktiboa eta fosforo konposatu ezorganikoak dituen Albright nahasketa. Hezur deformazio larriarekin, tratamendu ortopedikoa edo kirurgia adierazten da. Gaixotasuna goiz antzematen bada, bizkarrezurra benda edo korsetea eramatea gomendatzen da.

Gaixotasuna sintomarik gabe jarraitzen badu, espezialista gehienek ez dute tratamendu intentsiboaren beharra ikusten. Hala ere, ez duzu erlaxatu behar: aldizka azterketa bat egin behar duzu eta haurraren egoera kontrolatu.

Konplikazio posibleak

Tratamendu puntualarekin konplikazioak ezabatu daitezke. Baina hezurduraren deformazioa gelditu eta berehala konpondu ez bada, bizitza osoan geratzen da. Hanken kurbadura edo estatura oso laburra izan daiteke. Emakumeen hezurrak pelbiseko nahasteak haurdunaldian zesareen atalaren zergatia izan liteke. Haurdunaldiari dagokionez, gaixotasun hau haur bati pasatzeko arriskua oso altua da.

Aurreikuspena, Prebentzioa

Haurtzaroan tratamendu egokia eginda, gaixotasuna fosforoaren eta kaltzioaren beharra handitzen den uneetan bakarrik ager daiteke. Hau nerabezaroan, haurdunaldian eta edoskitzean gertatzen da. Une honetan merezi du beharrezko bitaminak eta mineralak hartzea eta etengabe medikuaren zaintzapean egotea. Azterketen argazkia behatu beharko du kaltzio, fosforo edo bitamina gehiegi egon ez dadin.

Gaixotasun genetikoa dutenek serio hartu beharko lukete gaixotasuna oinordetza dela eta horri buruz eztabaidatu ere familia sortzeko garaian. Emakume batek fosfato-diabetea jasaten badu eta haurdun geratzen bada, medikuari esan beharko dio gaixotasun horren presentzia. Horrek amaren arriskuak murriztuko ditu eta haurraren osasuna zaintzeko arreta berezia jarriko da.

Norbaitek uste du oker pentsa dezakeela gene akastun bat duen haurra izateko probabilitatea% 50 bada, bigarren haurdunaldia automatikoki osasuntsutzat jotzen dela. Ez da horrela, fosfato-diabetesa bigarren seme-alaba batera igortzeko probabilitatea oso maila altuan mantentzen da.

Fosfatoen diabetea sendaezina den gaixotasun genetikoa izaten jarraitzen duen arren, medikuaren bisita puntuala, diagnostiko egokia, tratamendu egokia eta kurtso guztian zehar sendagaiak hartzearen planteamendu serioa dira. Oso posible da bizitza luzea eta saturatua eramatea.

Zergatik da arriskutsua diabetesa?

Diabetes mellitus odolean azukre maila etengabe handitu da. Istripu batetik oso urruti dago definizio hori, izan ere, gaixoaren gorputzean larritasun guztiak batez ere odol azukrearekin lotzen dira. Gaixoak bere ongizatea kudeatzeko gaitasunak, odol azukrearen maila naturala mantenduz, gaixotasuna gaixotasun larritik bizitza mota berezi batera bihurtuko du eta horri esker osasun arazo larriak ekidin ahal izango dira.

Gaixotasun honek gaixoaren gorputzean prozesu metabolikoen oker batekin lotzen diren hainbat barietate biltzen ditu.

Hainbat motatako diabetek, hipergluzemiaz gain, gernuan glukosa kanporatuz adierazten da. Hori da gaixotasunaren funtsa. Aldi berean, aplikatu duen gaixoaren egarria nabarmen handitzen da, bere gosea azkar handitzen da, gorputzaren lipidoen metabolismoa hiper- eta dislipidemia, proteina edo mineralen metabolismoa nahasten da, eta konplikazioak garatzen dira aurreko nahaste guztien atzealdean.

Azukre gaixotasuna duten gaixoen hazkunde globala behartuta herrialde desberdinetako zientzialariek larriki aurre egin behar izan diete gaixotasunaren barietate desberdinak identifikatzeko arazoei, espezie bat eta bestea argi eta garbi bereizteko. Beraz, duela gutxi arte, 2 motako diabetesa 45 urte baino gehiago dituzten pazienteentzat bereziki gaixotasuna dela uste zen. Orain arte, halako ziurtasuna ukatu egin da. Nabarmendu behar da eta urtetik urtera nabarmen jende gehiago dagoela horrelako diagnostikoa dutenek (35 urte arte). Eta horrek egungo gazteek pentsatu behar lukete bizitzan duten posizioaren zuzentasunaz eta eguneroko portaeraren arrazionaltasunaz (elikadura, jarduera ...).

Barietateen sailkapena

2 diabetes mota nagusi daude:

  1. I mota - intsulina menpekoa, gorputzean intsulina ekoizpen murriztua duen pertsona batean sortzen da. Gehienetan, haur, nerabe eta gazteetan sortzen da. Diabetes mota honekin pertsona batek beti eman behar du intsulina.
  2. II motakoa - intsulina ez den mendekotasuna, odolean gehiegizko intsulina gerta daiteke. Diabetes mellitus mota honekin, intsulina ez da nahikoa odolean azukrea normalizatzeko. Diabetes mota hau zahartzaroarengandik gertuago dago, askotan 40 urteren ondoren. Bere eraketa gorputz-pisu handiagoarekin lotzen da. II motako gaixotasunean, batzuetan nahikoa izaten da dietan aldaketak egitea, pisua galtzea eta jarduera fisikoaren saturazioa areagotzea eta diabetearen seinale asko desagertzea. Bigarren diabetesa, berriz, A azpiatala banatzen da, obesitatearen atzeko planoan eta B subtipoa gaixo meheetan garatzen dena.

Diabetes mellitus mota espezifikoak ez dira hain ohikoak, hala nola:

  1. LADA diabetesa (zaharkituta dagoen izena), gaur egungo diabetesa (hau da, autoimmune), bereizgarri nagusia lehenengo diabetesa motaren antzekotasuna da, baina LADA diabetesa askoz ere astiroago garatzen da, azken faseetan gaixotasun hau diabetesa izan ohi da diagnostikatuta. 2 mota.
  2. MODY A azpi-klasearen diabetesa da. Sintomatikoa da eta pankreako gaixotasunen, fibrosi kistikoaren edo hemochromatosisaren atzeko planoan sortzen da.
  3. Droga eragindako diabetesa, edo B klaseko diabetesa.
  4. C klaseko diabetesa sistema endokrinoan anormalitateekin garatzen da.

Zeintzuk dira LADA diabetearen bereizketak eta ezaugarriak?

Gaixotasun helduengan diabetesa autoimmune latenteei esleitzen zaie LADA terminoa. Kategoria honetan sartzen diren pertsonak, 1 motako pazienteekin batera, intsulina terapia egokia behar dute. Aldi berean, intsulina sortzen duten pankreako zelulak gaixoaren gorputzean apurtzen dira, prozesu autoimmune deiturikoa gertatzen da.

Mediku batzuek LADA diabetesa poliki-poliki aurrera egiten dute eta beste batzuetan "1.5" izena ematen dute. Izen hori oso erraza da azaltzeko: 35 urte bete ondoren aparatu insularreko zelula kopuru absolutuaren heriotzak oso poliki jarraitzen du; 2 motako diabetesa oso antzekoa da. Baina, ez bezala, pankreako beta-gelaxka guztiak ezin dira hil, hurrenez hurren, hormonaren produkzioa laster desagertzen da, eta gero gelditu egiten da.

Ohiko kasuetan, intsulinarekiko menpekotasun osoa gaixotasuna sortu zenetik 1 eta 3 urte igaro ondoren sortzen da eta sintomak ezaugarriekin pasatzen dira bai gizonezkoetan bai emakumezkoetan. Gaixotasunaren ibilbidea 2 motakoa da, denbora luzez, prozesuaren ibilbidea ariketa fisikoekin eta zentzuzko dietaren bidez erregulatu daiteke.

Ezaguna den konplikazioen garapena beste denbora gehiagoz atzeratuko edo atzeratuko dela suposatzen du gaixotasunak. Zeregin nagusia horrelako egoeretan ematen da: kontrol glikemikoa.

Gaixoen kontzientzia areagotzeko, diabetesa eskola bereziak sortzen ari dira, eta helburu nagusia da pazienteak beharrezkoak diren adierazleak eta nola konplikazio egoeran nola jokatu behar duen jakitea material zuzenak.

Tratatzeko metodoak eta metodoak

Arestian esan bezala, intsulina terapia ia saihestezina da kategoria honetako pazienteentzat. Medikuntzako profesionalek intsulina artifiziala administratzea atzeratzea gomendatzen dute. ! Garrantzitsua LADA diabetesa zehaztasunez diagnostikatuta, tratamendua printzipio honetan oinarritzen da.

LADA-diabetesa diagnostikatzen duten gaixoek ahalik eta lasterren behar dute gaixotasuna aitortzea eta sendagaiaren intsulina egokia ematea. Hori da, batez ere, intsulinaren jariakuntzarik gabeko aukera handia izateagatik. Sarritan, gaixoaren intsulina gabezia, bereziki, gaixotasunaren hasierako fasean, intsulinarekiko erresistentziarekin konbinatzen da.

Halakoetan, pazienteei pankrea irensten ez duten ahozko azukrea gutxitzeko drogak agintzen zaizkie, baina, aldi berean, intsulinarekiko material periferikoen sentsibilitate-atalasea areagotzen dute. Horrelako kasuetan agindutako sendagaiak biguanide deribatuak (metformina) eta glitazonak (avandioa) dira.

Artikulazioak tratatzeko, gure irakurleek ondo erabili dute DiabeNot. Produktu honen ospea ikusita, zure arreta eskaintzea erabaki genuen.

Salbuespenik gabe, LADA-diabetesa duten gaixoek izugarrizko garrantzia dute intsulina terapiarako. Kasu horretan, intsulinaren gomendio goiztiarra intsulinaren oinarrizko sekrezio naturala ahalik eta denbora gehien gordetzea da. LADA-diabetesa duten eramaileekin erlazionatutako gaixoek kontraindikatuta daude isurogenoak erabiltzearen aurkako sekretuen erabilerarako. Izan ere, horrek pankrearen agortze goiztiarra ekarriko du eta, ondoren, intsulina gabezia areagotuko du.

LADA diabetesa tratatzeko, fitness ariketak espezializatuak, hirudoterapia eta fisioterapia ariketak osatuko dute mediku asistentzialaren hitzorduekin.

Gainera, tratamendu alternatiboek hipergluzemiaren progresioa moteltzen dute. Garrantzitsua da gogoratzea posible dela edozein tratamendu metodo aplikatzea bertaratzen den medikuaren baimenarekin soilik. Auto-medikazioa zure osasunarentzako mehatxua izan daiteke.

Mody diabetes: sintomak eta diagnostikoa, haurren tratamendua eta prebentzioa

Askok entzun dute gaixotasun baten berri, hala nola mody diabetes. Umeen kasuan, ezaugarri propioak ditu eta, beraz, gaitz horren tratamendu erregimena beste pazienteek gomendatzen dutena ere ez da.

Aipatu beharra dago diabetesa mota horren sei forma desberdin daudela. Guztiek sintoma desberdinak dituzte eta oso desberdinak dira. Hori dela eta, modu hau edo hori nola tratatu zehaztasunez zehazteko, zein sintomatan bereizten da ulertu behar duzu.

Adibidez, Modi 2 forma arinena da. Kasu honetan, ez dago ia hipergluzemia baraua garatzeko aukerarik, jakina da gaixo guztien% 8k soilik ketoacidosia jasan dezaketela. Gaixotasun honen ezaugarri diren eta askotan gaixotasun hau duten gaixoak oinazeak ez dira beti agertzen.

Bideoa (klik egin erreproduzitzeko).

Hala ere, gaixotasun hau duen gaixoak laguntza erregularra behar du, beraz, aldizka intsulina hartu behar du injekzioetan, oso dosi miserablean. Eta, interesgarriena dena, ez da beharrezkoa dosi hori handitzea.

Europako iparraldeko biztanleek, baita britainiarrek, holandarrek eta alemaniarrek ere Moby-hiru dute. Bere ezaugarria helduaroan manifestatzen hasten dela da. Normalean, gaixoek gaixotasunaren garapenaren hamargarren urtean lehen sintomak nabaritzen dituzte. Baina oso azkar agertzen da eta ondorio konplexuak ditu maiz.

Argi dago paziente batek duen diabetes mota zehatza zehatz zehazteko, behar bezala egiten diren diagnostikoek lagunduko dutela.

Kontuan izan behar da 1 diabetes diabetea gutxien gertatzea dela. Gaixotasun mota hau diagnostiko hori duten gaixo guztien ehuneko bakarrean nabaritzen da. Baina sintoma larriak ditu ezaugarri. Beraz, gaixoaren berehalako tratamendua eta premiazko ospitalizazioa behar ditu.

4 formularioa gaixo gazteetan agertzen da batez ere, hots, 17 urte ondoren. Halaber, ezin da isildu diabetesa modi 5aren ezaugarriek oso antzekoa dutela.

Ez du ia aurrerapenik, soilik bigarren forma ez bezala, diabetiko nefropatia garatu daiteke hemen.

Diagnosi honen laburdura berak adierazten du diabetesa mota heldua dela gaztetan. Epe hori lehen aldiz 1975. urtean hasi zen erabiltzen, ikertzaile amerikarrek zehaztu zuten. Gaixotasun oso progresiboko diabetesa deskubritu zuten oso gaixo gazteetan, gaixotasunaren predisposizio hereditarioa dutenetan.

Jende asko interesatzen da gaixotasun mota hau arriskutsua den galdetzeko. Arrisku nagusia gaixotasun honek gorputzeko beste organo guztien lana oztopatzen du, adin txikiko pazienteentzat bereziki arriskutsua. Azken finean, jakina da haur baten nerabezaroan oso garrantzitsua dela bere organo guztien funtzionamendu egokia kontrolatzea eta beste gaitzik garatzea.

Beno, diabetesa gaixotasun metabolikoek lagunduta izaten da, eta horrek gaixo gazte baten hormona-aurrekariak kalte ditzake. Gaixoen talde hau mediku batekin erregistratuta dago bereziki.

Gaixotasuna bera geneetan gertatzen diren zenbait mutazioren ondorioz garatzen da. Horren ondorioz, pankreak oker funtzionatzen du. Mutazio mota honek gaitzak diagnostikatzeko prozesua zailtzen du. Diagnosi molekularra hautematea posible da diagnostiko molekularraren metodoa erabiliz. Diagnostikoa baieztatzeko, ziurtatu behar duzu gene mutazio bat gertatu dela.

Goiko azterketak erakutsiko du zortzi geneetatik zein aldatu den, eta, agian, guztiak aldatu direla baieztatuko da. Emaitza horiek, sintomekin eta bestelako datu klinikoekin alderatuta, tratamendu erregimen egokia eraikitzen lagunduko dute.

Gaixotasun gaztea - nola aitortu MODY diabetesaren sintomak haurrengan?

Planetako biztanle ia guztiek ezagutzen dute diabetes mellitus (diabetesa) izeneko nahaste endokrinoa.

Medikuntza modernoak 2 gaixotasun bereizi ditu.

I motako diabetesa - Intsulinaren menpekoa
II motako diabetesa - Intsulina ez den independentea.

Oinarrizkoekin batera, ikastaroaren eta oinordetzaren formaren arabera partekatzen diren gaixotasun mota espezifikoak daude. Jarraian, mota hauetako bati buruz hitz egingo dugu.

I. motako diabetearen agerpena Haurtzaroan eta nerabezaroan adierazitako ezaugarria da. Intsulinarekiko menpekotasuna berehala eta bizitzarako eratzen da. Diabetesaren kausak intsulina sor dezaketen zelulen zelulen heriotzean datza.

II motako diabetesa maiz adin helduetan garatzen da. Dieta orekatua, ariketa fisikoa moderatua, glukosa gutxitzen duten sendagaiak hartzerakoan, ez du osagai hormonalik behar.

2010az geroztik, sailkapen etiologiko hau medikuntzan ezagutzen da:

  • 1 motako diabetes mellitus: autoimmune (LADA) eta 2 motako diabetes mellitus: bereziki, diabetesa modi (pankreako ß zelulen funtzionamendu eskasa),
  • Elikadura Diabetesa
  • Haurdun dagoen gestazio diabetesa (HD),
  • Beste era batzuk: arazo genetikoak, sistema endokrinoaren gaixotasunak, botikak, infekzioak, sindrome kromosomikoak eta gehiago.

Lehen bi patologien ospea kausak eta nagusitasuna direla eta.
Glukosa-trukearen nahasteen bigarren formaren alderdia da: MODY diabetesa, etengabe hazten ari den hedapena.

Litekeena da diabetesa mota horren ehunekoak nabarmenagoak izatea, baina MODY identifikatzeko arazoa diagnostiko konplexutasunean datza. Gaixotasun hau lehen eta bigarren forma klasikoaren antzekoa da, baina beste ikastaro bat du.

MODY (Gazteen diabetearen agerpena) - laburdura, "diabetesa heldu motako diabetesa" esan nahi duena. Lehenengo aldiz, joan den mendeko 74. urtean hasi ziren patologiaz hitz egiten Britainia Handian. Dagoeneko 75. urtean, gaixotasun genetikoen talde berezi bat esleitu zitzaion familia gaixotasun motela zehazteko asmoz.

Zer da MODY diabetesa, nola diagnostikatzen da eta zer terapia mota izan daiteke?

Gaixotasuna gene mutazio batek sortzen du eta horrek pankrearen (pankrea) funtzionamendu normala oztopatzen du.

Hain zuzen ere, intsulina ekoizten duten beta zelulak dituzten uharte aparatuan akats bat dago.

Patologiak oinordetza nagusi duen autosomal monogenikoaren printzipioan azaltzen da.

Hitz sinpleekin, horrek esan nahi du patologia ohiko kromosomekin transmititzen dela, eta horregatik, bai mutilak bai neskak arrisku berdina dute.

Oinordetza nagusia ondorengoa da: gurasoengandik jasotako bi geneetatik, gutxienez bat da nagusi, orduan umearen eragina izango da kasuen% 100ean. Eta alderantziz: gaixotasunaren progresioa ekiditeko, bi geneek atzeraldia izan behar dute.

Dirudienez, "modi-diabetesa" diagnostikoa glukosaren metabolismoa ahaide zuzenekoren batean ezarrita badago bakarrik ezartzen da:

  • diabetesa eta gestazio diabetesa,
  • narriaduraren glukemia,
  • tolerantzia glicemikoko nahasteak,

Kasu honetan, geneetako baten mutazioa baieztatu behar da. Geneak mutazioan eragin duen generoaren arabera, MODY-D aldaketa ugari bereizten dira, sintomatologian eta aurkezpen klinikoan desberdinak direnak. Baina haien artean ezaugarri komunak ere gertatzen dira.

Hainbat sintoma ezaugarriri esker gertatzen da diabetearen aldaketa.

  • Glukosa handitzea 2-3 belaunaldien oinordetzan,
  • Manifestazioa ez da ketoacidosirik gernuaren azterketan (azetona usaina eta zetona gorputzen presentzia),
  • Gaixotasunaren aurrerapena (25 urte arte),
  • Barkamen luzea - ​​urtebete arte,
  • Intsulina dosi txikiekin konpentsazio eraginkorra
  • Ez da gehiegizko pisurik
  • Pankreako zelulek intsulina ekoizten dute;
  • Ez dago β-zelulen aurkako antigorputzik,
  • HLA sistema ez dago lotuta,
  • C-peptidoaren maila normala, pankreako zelulen sekrezioa adierazten duena,
  • Indize gluzemikoak ez du% 8ko marka gainditzen.

Ongizatea okertzeagatik gaixoen kexak ez dira jasotzen eta ez dago irudi kliniko nabarmenik, baina erantsitako sintomek berehala diagnostikatzea eskatzen dute.

Modu diabetikoan genero-bereizketa badago. emakumeek eragin handiagoa dute. Nahasmendu endokrino "femeninoaren" ikastaroa forma larriagoa da, "gizonezkoa" kontrastean.

Gai honetan, garrantzitsua da gaixotasuna deskonpentsatutako fasean sartzen ez den momentua, kontrolatzea eta terapia zaila izatea.

Hori dela eta, konplikazio larriak garatzea ekiditeko, patologiaren agerpenaren zantzurik txikienean, azterketa zehatza egiten dute.

Goian esan da MODY diabetesa diagnostikatzea zaila dela, bere ibilbidearen ezohiko izaeragatik. Diagnostian beste eragozpen bat nahaste endokrinoen azpipotipoen presentzia da.

2018an, 13 adierazpen kliniko mota identifikatu ziren.

  1. Besteak baino ohikoagoa aldakuntza MODY-3 eta kasu guztien% 70 osatzen du. Haurrak 10 urte bete ondoren azkar aurrera egiten du eta konplikazio larriak ditu. Kasu honetan intsulina eza drogen erabilera konpentsatzen da.
  2. MODY-2 ez da hain ohikoa, ikastaro arina eta konpentsazio ona du. Ez du ketoacidosia garatzea.
  3. Manifestazioak MODY-1ek% 1eko adierazle estatistikoa du, oso gutxitan oinordetzan dago eta ikastaro gogorra da.

MODY-4 nerabezaroaren ondoren agertzen da (17 urterekin), eta MODY-5 - 10 urte arte eta nefropatia larriarekin batera dago. Aldi berean, aldaketen gainontzekoak eta nagusienak hain arraroak dira haien esanahi praktikoa galtzen baita.

Diagnostiko egokia egiteko, modi-D hainbat adierazle klinikoetan oinarritzen da.

Patologia zehazteko modu fidagarria da polimerasaren kate erreakzioa (PCR). Azterketa genetiko molekular honek gene mutazioa zehazten du.


PCRaz gain, azterketen zerrenda osagarria ere sartzen da:

  • glukosarekiko tolerantzia proba
  • pankreako ultrasoinuak,
  • odol eta gernu probak,
  • glukosa, C-peptido eta intsulina maila probatzea,
  • lipidoen metabolismoaren azterketa.

MODY diabetesa zehazterakoan, barau hipergluzemia funtsezko adierazlea da., tasa% 8,5 da (normalaren gainetik, baina balio diabetikoen azpitik) eta karbohidratoen tolerantzia urria. Adierazle horiek 2 urtez bere burua sentitzen badute - baztertu gaixotasuna.

Fokua ere ordainketa luzea agertzea deskonstrukzioaren zantzurik gabe. Fenomeno horri diabetikoen "eztei" deritzo.

Diabetesaren susmoa baieztatzen bada, proba genetikoa egitea gomendatzen da eta haurraren senideek.

Patologiak II motako diabetearen antzeko zeinuak dituenez, terapia eskema estandar honen arabera egiten da:

  • dieta eta normalizazioa,
  • ariketa moderatua

Praktika medikoak horrelako tekniken eraginkortasuna berresten du gaixotasunaren tratamenduan.

Terapia osagarria arnas gimnasia eta medikuntza tradizionalaren bidez egiten da.

Horrelako metodoek nahi ez duten emaitza ematen ez badute, tratamendu gehiago egiten da intsulina erabiliz.

MODY diabetearen gaixotasunaren konplikazioak, terapiarik ezean, II motako diabetearen konplikazioen berdinak dira:

  • gaixotasun infekziosoen ikastaro larria,
  • begi patologia, nerbio sistema zentrala, giltzurruna
  • inpotentzia eta antzutasuna,
  • nerbio- eta muskulu-sistemen nahasteak,
  • ketoacidosis eta poliuria garatzea,
  • koma diabetikoa
  • infekzioa eta arnas aparatuaren patologia immunitate gutxiagotzeagatik (biriketako tuberkulosiaren garapena).

Konplikazioak garatzea saihesteko, prozesu espezialistaren diagnostikoa egin behar duzu denborarekin.

Prebentzio neurriak diabetesa mota klasikoak prebenitzeko arauetan oinarritzen dira eta hauek dira:

  • bizimodu aktiboa
  • Karbohidrato azkarrak eta dieta osoa arbuiatzea,
  • arauak betetzea eta lan egiteko eta atseden hartzeko denbora txandakatzea.

Ikusi bideoaren tratamendu berriei buruz:

Gaixotasuna sortu den faktore hereditarioa izan arren, arrakastaz konpentsa daiteke zure osasunari arreta jarriz gero.

Mody diabetearen forma gutxi ezagutzen du Gazteak helduen diabetesa edo heldutasun handiko diabetesa. Bere berezitasuna kurtso asintomatikoan dago, diagnostikoa zailtzen duena, baita beste gaixotasun mota batzuen ezaugarria ez den argazki kliniko berezia ere.

Mody diabetearen seinale zehatzenak hauek dira:

  • 25 urtetik beherako haurren eta gazteen gaixotasunaren diagnostikoa,
  • intsulina menpekotasunik eza
  • diabetesaren presentzia gurasoetako batean edo odol senideetan bi belaunaldi edo gehiagotan.

Gene mutazio baten ondorioz, pankrea endokrinoaren beta zelulen funtzionamendua eten egiten da. Antzeko aldaketa genetikoak gerta daitezke haurren, nerabeen eta nerabeen artean. Gaixotasunak eragin negatiboa du giltzurrunak, ikusmenaren organoak, nerbio sistema, bihotza eta odol funtzionamenduan. Mody-diabetesa modu fidagarrian diagnostiko genetiko molekularraren emaitzak baino ez ditu erakutsiko.

Mody-diabetes mota guztiek, Mody-2 izan ezik, nerbio-sisteman, ikusmen-organoetan, giltzurrunetan eta bihotzean eragiten dute. Ildo horretan, oso garrantzitsua da odolean glukosa-maila aldian behin kontrolatzea.

Ohikoa da Mody diabetesa duten 8 mota isolatzea, gene mutatuen motaren eta gaixotasunaren ikastaro klinikoaren arabera. Ohikoenak hauek dira:

  1. Mody-3. Gehienetan nabaritzen da, kasuen% 70etan. HNF1 alfa genean dauden mutazioek eragindakoa da. Diabetesa pankreasak sortutako intsulina-mailaren jaitsieragatik garatzen da. Orokorrean, mota honetako Mody-diabetea nerabeetan edo haurrengan da eta 10 urteren ondoren gertatzen da. Pazienteek ez dute intsulina erregularrik behar, eta tratamendua sulfonilurea drogak kontsumitzean datza (glibenclamide eta abar.).
  2. Mody-1. HNF4 alfa genean mutazio batek eragindakoa da. Diabetes mota hau duten pertsonek, normalean, sulfonilurea prestaketak hartzen dituzte (Daonil, Maninil, etab.), Hala ere, gaixotasunak intsulina behar izatera pasatu dezake. Diabetes-aldaketaren kasu guztien% 1ean soilik gertatzen da.
  3. Mody-2. Mota honetako ibilbidea aurrekoak baino askoz arinagoa da. Entzima glikolitiko berezi bateko gene batean - glukokinasa, mutazioen ondorioz sortzen da. Gene batek gorputzean glukosa-maila kontrolatzeko duen funtzioa betetzen duenean, haren zenbatekoa normala baino gehiago bihurtzen da. Oro har, Mody diabetesa duten mota horretako pazienteei ez zaie terapia zehatzik erakusten.

Mody-diabetesaren ezaugarri bereizgarria gaixotasunaren garapen pixkanaka eta leuna da, eta, beraz, hasierako faseetan aitortzea nahiko zaila da. Modako diabetearen sintoma nagusien artean, lausotasuna, ikusmena lausotu eta dermatologiko eta legamiaren infekzioak berriztagarriak dira. Hala ere, sarritan ez dago zantzurik agerian eta seinalea da Mody diabetesa duen pertsona bat gaixorik dagoela odol azukrearen gehikuntza dela zenbait urtetan.

Balizko arriskutsuen sintomak honako hauek dira:

  • hipergluzemia barau arina, zeinean odol azukrea 8 mmol / l handitzen den 2 urtez jarraian, eta gaixotasunaren beste zantzurik ez da gertatzen;
  • intsulina dosi egokitzeko beharrik gabe denbora luzez 1 motako diabetesa duten pertsonetan,
  • gernuan azukrea odol azukre arruntarekin batera;
  • glukosaren tolerantziaren testak anormalitatea erakusten du.

Medikuntza tratatzeko preskripzioarekin harremanetan jarri behar ez baduzu, odol azukrearen maila igoko da eta, ondorioz, honako hau ekarriko du:

  • gernu bizkorra
  • egarri etengabea
  • pisu galera / irabazia
  • ez sendatzeko zauriak
  • maiz infekzioak.

Zantzurik agertzen bada, medikua kontsultatu behar duzu gaixotasun mota diagnostikatzeko. Mody diabetearen hasierako emanaldia honakoa da:

  1. Odol proba egiteko odol azukreabaita intsulinarekiko erresistentziaren seinaleak ere. Emaitzak norabide handi batean arauarekiko desbideratzea erakusten badu, hurrengo urratsa tratamendu protokoloari eragiten dion diabetesa mota zehaztea izango da.
  2. Odol proba egiteko azterketa genetikoaMody diabetesa mota zehatza zehaztea ere sintomak agertu aurretik. Dagokion geneetako batean mutazioren bat hautematen bada, 1 edo 2 motako diabetesa baztertzen da.

Mody diabetearen lehen zantzu guztiak aurkitu dituzten pazienteek azterketa sorta osoa egin beharko lukete eta, ondoren, hauek zehaztu beharko lirateke:

  • intsulina, proteina C - peptidoa, amilasa, glukosaren adierazleak,
  • Intsulina ekoizten duten zelulak beta autoimmuneen markatzailea,
  • Pankrearen egoera, ultrasoinuen emaitzen arabera.
  • glukosaren tolerantzia urria,
  • trypsin fekala,
  • azukre eta mikroalbumina odolean,
  • odoleko lipidoen profila
  • glukosa eta hemoglobina konplexuaren mailaren adierazlea,
  • diabetesa genotipatzea,
  • coprogram.

Gaixotasunak ikusmen organoetan izan dezakeen eragin negatiboa dela eta, fundusaren azterketa egitea ere gomendatzen da.

Garrantzitsua da Mody diabetea garaiz diagnostikatzea, arrazoi hauengatik:

  • diabetesa mota honetarako tratamendu eta gomendio egokiak lortzeko,
  • Mody diabetea duen gurasoetako batek gaixotasun geneari bere seme-alabari pasatzeko% 50eko aukera dagoelako,
  • Beste familiako kideei ere azterketa genetikoak egitea gomendatzen zaie.

Gogoratu behar da Mody-diabetea pixkanaka garatzen dela eta ia asintomatikoa dela. Hori dela eta, sintoma atipikoak izanez gero, zure medikuarekin berehala jarri behar duzu harremanetan medikuntza orokorra eta endocrinologist.

Tratamendu protokoloa gaixotasun motaren araberakoa da:

  1. Mody-1 Gliburid, glipizid, glimepirid bezalako sulfonylureas bezalako laguntzarekin ahoz tratatzen da. Botikak hartzeak intsulina gehiago ekoiztea estimulatzen du pankreak, eta horrek hormona hori erregularki administratzea ekiditen du.
  2. Mody-2 gaixotasunaren forma arinena da. Normalean, ez du tratamendu medikorik eta terapia hormonalik behar. Gaixotasunaren gaineko kontrola karbohidrato gutxiko dieta batekin eta ariketa fisiko konplexu batekin mantendu daiteke.
  3. Mody-3 eta Mody-4 Nahiko erraza da sulfonylurea drogekin tratatzea (glikazida, glimepiridoa), eta horri esker, pazienteek intsulina gehiagorako beharra atzeratzen dute.
  4. Mody-5 eta Mody-6 diabetes mota bakanak dira. Gaixotasun mota hauek dituzten pertsonek intsulina sarrerako erregulazioa behar dute.

Mody diabetesa motaren bat duten gehiegizko gaixoak hobeto tratatzen dira. Beraz, gehiegizko pisua duten pertsonek tratamendu puntuetako bat izan beharko lukete gorputzaren pisua normalizatzea.

Zein da motako diabetesa, nola hauteman daitekeen eta tratatzeko zer bide erabiliz, ikus bideo hau.

Modia-diabetesa pertsona guztiei bizitza osorako gaixotasun hereditarioa da. Terapia egokia aukeratzeko, ez da guztiz gomendagarria automedikazioa. Gaixotasunaren larritasunaren eta gaixo jakin baten irudi orokorraren araberakoa da drogak aukeratzea endokrinologoak soilik.

Utzi Zure Iruzkina