Movoglen® (Movogleken)

Ezarri banaka gaixotasunaren irudi klinikoaren arabera. Movoglechen hasierako dosia 2,5-5 mg da 1 aldiz / egunean, 15-30 minutu gosaldu baino lehen. Beharrezkoa izanez gero, dosia pixkanaka (tarte jakin batekin) 2,5-5 mg / egun handitu daiteke. 15 mg baino gehiagoko eguneroko dosiak 2 dositan banatu behar dira.

Movoglechen gehienezko dosiak: bakarrekoa - 15 mg, egunero - 40 mg.

Ekintza farmakologikoa

Ahoko agente hipogluzemikoa, bigarren belaunaldiko sulfonilurea eratorria. Pankreako β-zelulek intsulinaren jariaketa estimulatzen du eta intsulinaren askapena areagotzen du. Ehunen periferikoek intsulinarekiko sentikortasuna areagotzen du. Efektu fibrinolitiko hipolipidemikoa du eta plaketen agregazioa inhibitzen du.

Bigarren mailako efektuak

Sistema endokrinotik: gutxitan - hipogluzemia (batez ere, adinekoengan, ahuldutako gaixoekin, janari irregularrarekin, alkohola edatearekin, gibeleko eta giltzurruneko funtzioarekin).

Digestio sistematik: goragalea, beherakoa, oso arraroa - hepatitis toxikoa.

Sistema hemopoietikotik: zenbait kasutan - trombocitopenia, leukopenia, agranulocitosia.

Erreakzio alergikoak: oso gutxitan - larruazala, azkura.

Argibide bereziak

Movoglechen intsulina edo bestelako hipogluzemiaren ondoren erabiltzen denean, Movoglechen odolaren ingesta azkarra kontuan hartu behar da eta lehen 4-5 egunetan dosia kontrol glikemikoaren arabera kontrolatu behar da.

Hipogluzemia garatuz gero, pazientea kontziente bada, barruan glukosa (edo azukre disoluzio bat) preskribatzen da. Konortea galtzen bada, glukosa edo glukagonaren barrutik, intramuscularly edo intravenously administratzen dira. Kontzientzia berreskuratu ondoren, beharrezkoa da pazienteari karbohidrato aberatsak diren elikagaiak ematea hipogluzemiak berriro garatzea ekiditeko.

Lesioekin, infekzio larriekin, interbentzio kirurgiko estentsiboekin, gaixoa intsulinaren erabilerara transferitu behar da.

Elkarrekintza

Movoglechen ez da mikonazolarekin batera erabili behar.

Salicilatoekin, sulfonamidekin, ACE inhibitzaileekin, alkoholarekin lotutako aldibereko erabilerarekin, erreakzio hipogluzemiko larria sor daiteke. Beta blokeatzaileen aldibereko erabilerak hipogluzemiaren agerpenak ezkutatu ditzake.

Tiazide diuretikoek, progestin sintetikoek, GCSek (gaurkotasuneko aplikazioa barne), Klorpromazinak Movoglechen ekintza ahultzen du.

Talde farmakologikoa

Utzi zure iruzkina

Oraingo informazio eskariaren indizea, ‰

Movogleken ® erregistro ziurtagiriak

• PL-001 191

RLS ® enpresaren webgune ofiziala. Errusiako Interneteko farmazia sorta drogen eta ondasunen entziklopedia nagusia. Rlsnet.ru droga katalogoak erabiltzaileei argibideak, prezioak eta deskribapenak eskaintzen dizkie drogak, dieta osagarriak, gailu medikoak, gailu medikoak eta bestelako produktuak. Gida farmakologikoak oharraren osaerari eta formari buruzko informazioa, ekintza farmakologikoa, erabiltzeko zantzuak, kontraindikazioak, bigarren mailako efektuak, drogen elkarreraginak, drogak erabiltzeko metodoa eta farmazia konpainiak biltzen ditu. Medikuen direktorioak medikuntza eta produktu farmazeutikoen prezioak ditu Mosku eta Errusiako beste hiri batzuetan.

Debekatuta dago informazioa transmititzea, kopiatzea eta zabaltzea RLS-Patent LLC-ren baimenik gabe.
Www.rlsnet.ru gunearen orrialdeetan argitaratutako informazio materialak aipatzean, informazio iturriaren esteka behar da.

Gauza interesgarri asko

Eskubide guztiak erreserbatuta.

Ez da materialen erabilera komertziala onartzen.

Informazioa medikuntzako profesionalei zuzenduta dago.

Konposizio Movoglechen tableta inprimakian

Substantzia aktiboa: glipizida - 5 mg,

excipients: laktosa 130 mg, almidoia pregelatinizatua 30 mg, zelulosa mikrokristalinoa 30 mg, hipromelosa (hidroxipropil metilcelulosa) 0,8 mg, azido stearikoa 1,6 mg.

kolore zuriko tableta biribil zilindrikoak "U" grabatua duten biribilean alde batean eta bestean arriskua.

Drogaren farmakodinamika

Glipizidak eragin pankreatikoak eta estraparrekoak ditu. Intsulinaren sekrezioa estimulatzen du pankreako beta-zelulen glukosaren narritadura jaitsiz, intsulinaren sentsibilitatea areagotzen du eta zelulen loturarekin lotzen du, intsulinaren askapena areagotzen du, intsulinaren ekintza hobetzen du giharretan eta gibeleko glukosaren gaineko hartzean, eta lipolisia inhibitzen du ehun adiposoan. Efektu hipogluzemikoaren larritasuna beta zelulen funtzionamendu kopuruaren araberakoa da. Efektu fibrinolitiko hipolipidemikoak ere baditu, plaketen agregazioa inhibitzen du eta efektu diuretiko arina du.

Farmakozinetika

Ahozko administrazioa egin ondoren, glipizidoa oso azkar eta ia erabat xurgatzen da giza tratamendu gastrointestinalean. Gehieneko plasma-kontzentrazioa dosi bakarra hartu ondoren 1-3 ordu lortzen da. Jateak ez du drogen xurgapen eta metaketa orokorrean eragiten. Hala ere, xurgatze-denbora 40 minutu handitzen da. Biodisponibilitatea% 90ekoa da, plasmako proteinekin lotura% 98-99koa da.

Gibelean metabolizatzen da metabolito inaktiboetara. Giltzurrunak kanporatzen ditu -% 90 metabolitoen forma da, 10 % - aldatu gabe

Bizimodua 2-4 ordukoa da.

Contraindications Movoglechen tableta inprimakian

hipersentsibilitatea sulfonylureas, sulfonamides,

glipizidarekiko edo sendagaiaren beste edozein osagairen aurrean, sentikortasuna

1 motako diabetesa

ketoacidosis diabetikoa, diabetikoen precoma eta koma,

intsulina terapia behar duten (erredurak handiak, esku-hartze kirurgiko handiak, lesio larriak eta gaixotasun infekziosoak),

gibeleko eta giltzurruneko funtzio larria,

laktasa gabezia, laktosarekiko intolerantzia, glukosa-galactosaren desabsorzioa,

haurdunaldia, edoskitzea.

Movoglechen dosierra eta administrazioa tabletetan

Dosia adinaren, diabetearen larritasunaren, odolean glukosa-kontzentrazioa urdaileko huts batean eta jan ondoren 2 orduren araberakoa da.

Esleitu barrura, otorduak baino 30 minutu lehenago. Hasierako eguneroko dosia 5 mg da gosaria baino lehen; eraginik ez badago, dosia 2,5-5 mg handitzen da odol glukosaren kontzentrazioaren jarraipen etengabearekin.

Gibeleko, giltzurruneko eta adineko gaixoen kasuan, hasierako eguneroko dosia 2,5 mg da.

Gehieneko dosi bakarra 15 mg da, eguneroko gehieneko dosia 40 mg. Administrazio maiztasuna egunean 1 aldiz izaten da, 15 mg baino gehiagoko eguneroko dosiak 2-4 dositan banatu beharko lirateke.

Sendagaiaren bigarren mailako efektuak

Sistema endokrinoa: hipogluzemia, coma hipogluzemikoa.

Nerbio sistematik: zorabioak, buruko mina, atsekabea.

Azalaren aldean: larruazalean eta muki-minetan, larruazala azkura, urtikaria, ekzema, fotosentsibilitatea.

Organo hemopoietikoetatik: hezur-muineko hematopoiesiaren inhibizioa (anemia, besteak beste, aplastikoa eta hemolitikoa, panitopenia, leuzopenia, agranulozitosia, tronbozitopenia).

Digestio sistematik: goragalea, gorakoa, beherakoa edo idorreria, flatulentzia, jaun kolestatikoa, gibeleko gutxiegitasuna, hepatitisa, porfiria akutua, porfiria hepatikoa.

Zentzumenetatik: ikusmenaren pertzepzio lausoa, ikusmena lausotu

Laborategiko adierazleak: aspartato aminotransferasa (ACT) jarduera handitu, laktato deshidrogenasa (LDH), fosfatasa alkalinoa (ALP), urearen nitrogeno hondarra igo dira odol-plasma, hiperkreatininemia.

Beste batzuk: pisu igoera, mialgia, konbultsioak, hiponatremia, disulfiram moduko erreakzioak.

Hesietako gastrointestinatik: goragalea, gorakoa, idorreria, beherakoa, mina epigastrikoa, hepatitisa.

Azalaren aldean: urtikaria rash, azala azkura, eritema multiforme exudative.

Organo hemopoietikoetatik: anemia, anemia aplastikoa eta hemolitikoa, panitopenia, leukopenia, agranulozitosia, eosinofilia, tronbozitopenia.

Beste batzuk: Beharbada, hiponatremiaren garapena eta hormona antidiuretikoaren sekrezio narriadura.

Gaindosi

Drogaren overdose batek hipogluzemia garatzea ekar dezake.

Hipogluzemiaren sintomak: gosea, izerdia areagotzea, ahulezia larria, palpitazioen dardarak, antsietatea, buruko mina, insomnioa, suminkortasuna, depresioa, hitz eta ikusmena urritzea, kontzentrazio zailtasunak, narriadura kontzientzia, coma hipogluzemikoa.

tratamendua: pazientea kontziente bada, hartu glukosa edo azukrea barruan, kontzientzia galtzen bada, barneko administrazioa beharrezkoa da 40 % dextrose disoluzioa (glukosa), gero - 5% disxtrose soluzioaren infusioa, 1-2 mg glukagona larruazaletik, intramuskularki edo intravenous. Kontzientzia berreskuratu ondoren, pazienteari janari aberatsak eman behar zaizkio erraz digeritzen diren karbohidratoetan (hipogluzemiak berriro garatzea ekiditeko). Garun edema, manitol eta dexametasona.

Askatzeko inprimakia, ontzia eta osaera

Tableta zilindriko biribil zuriak "U" grabatua duten biribilean alde batean eta bestean arriskua.

eszipienteak: laktosa 130 mg, almidoia pregelatinizatua 30 mg, zelulosa mikrokristalina 30 mg, hipromelosa (hidroxipropil metilcelulosa) 0,8 mg, azido stearikoa 1,6 mg.

24 pieza - PVC / aluminiozko paperak (2) - kartoizko paketeak.

Dosierraren erregimena

Ezarri banaka gaixotasunaren irudi klinikoaren arabera. Hasierako dosia 2,5-5 mg da 1 aldiz / egunean, 15-30 minutu gosaldu baino lehen. Beharrezkoa izanez gero, dosia pixkanaka (tarte jakin batekin) 2,5-5 mg / egun handitu daiteke. 15 mg baino gehiagoko eguneroko dosiak 2 dositan banatu behar dira.

Gehieneko dosiak: bakarrekoa - 15 mg, egunerokoa - 40 mg.

Bigarren mailako efektua

Sistema endokrinotik: gutxitan - hipogluzemia (batez ere, adinekoengan, ahuldutako gaixoekin, janari irregularrarekin, alkohola edatearekin, gibeleko eta giltzurruneko funtzioarekin).

Digestio sistematik: goragalea, beherakoa, oso arraroa - hepatitis toxikoa.

Sistema hemopoietikotik: zenbait kasutan - trombocitopenia, leukopenia, agranulocitosia.

Erreakzio alergikoak: oso gutxitan - larruazala, azkura.

Bestelakoak: buruko mina.

Droga elkarreragina

Salicilatoekin, sulfonamidekin, ACE inhibitzaileekin, alkoholarekin lotutako aldibereko erabilerarekin, erreakzio hipogluzemiko larria sor daiteke. Beta blokeatzaileen aldibereko erabilerak hipogluzemiaren agerpenak ezkutatu ditzake.

Tiazide diuretikoek, progestin sintetikoek, GCSek (gaurkotasuneko aplikazioa barne), klorpromazinak glipizidaren eragina ahultzen du.

Antzeko drogak:

• Guarem (Guarem) Dosifikatutako mikrobioak
• Amaryl pilulak
• Viktoza (Victoza) injekziorako irtenbidea
• Metformin hidrokloruroa (Metformin klorhidroa> Substantzia-hautsa
• Metformin-Teva (Metformin-Teva) ahozko pilulak
• Galvus Met (Galvus Met) Ahozko pilulak
• Januvia Ahozko tabletak
• Berlithion (Berlithion) Ahozko pilulak
• Glucovans (Glucovance) Ahozko pilulak
• Langerin (Lanagerin) Ahozko pilulak

** Sendagaien gida informazio informatiboetarako soilik da. Informazio gehiago nahi izanez gero, ikus fabrikatzailearen oharpena. Ez ezazu zeure burua medikatu, Movogleken sendagaia erabiltzen hasi aurretik medikua kontsultatu beharko zenuke. EUROLAB ez da atarian argitaratutako informazioa erabiltzearen ondorioen erantzule. Guneko edozein informazio ez da medikuaren aholkuak ordezkatzen eta ezin da sendagaiaren eragin positiboa bermatzeko balio.

Movoglecen interesatzen zaizu? Informazio zehatzagoa nahi duzu edo medikua ikusi behar duzu? Edo ikuskapen bat behar duzu? Ahal duzu egin hitzordua medikuarekin - klinika Euro laborategian zure zerbitzura beti! Medikurik onenek aztertuko dute, aholkatu, beharrezko laguntza eskainiko dizute eta diagnostikoa egingo dute. Ere ahal duzu deitu medikua etxean. Klinika Euroa laborategian irekita zure inguruan.

** Arreta! Medikamentu gida honetan aurkezten den informazioa medikuntzako profesionalei zuzenduta dago eta ez da auto-medikaziorako arrazoi izan behar. Movoglecen sendagaiaren deskribapena informazioa emateko ematen da eta ez da tratamendua izendatzeko medikuaren parte-hartzerik izan. Gaixoek aholkularitza espezializatua behar dute!

Beste edozein sendagai eta sendagai interesatzen bazaizu, horien deskribapenak eta erabiltzeko argibideak, askapenaren osaera eta inprimakiari buruzko informazioa, erabiltzeko eta bigarren mailako efektuak, erabilera metodoak, prezioak eta sendagaien berrikuspenak egiteko edo ez duzu inolako arazorik? beste galdera eta iradokizun batzuk - idatzi iezaguzu, ziur lagunduko zaitugula.

Movoglechen erabiltzea haurdunaldian eta elikatze garaian

FDA fetuaren aurkako ekintza-kategoria C. da.

Haurdunaldian erabiltzearen kasuan, baliogabetzea nahitaezkoa da espero den jaiotza baino 1 hilabete lehenago eta intsulina terapiara igarotzea.

Tratamenduaren unean amagandiko edoskitzea gelditu beharko litzateke.

Tratamendua: drogak erretiratzea, glukosa sartzea edo / eta dieta aldatzea glikemia derrigorrezko jarraipenarekin, hipogluzemia larriarekin (koma, epileptiformea) - berehala ospitaleratzea,% 50 glukosa-soluzio barne hartzea aldi berean infusioarekin (iv tantaka) 10 Glukosa soluzioa odol glukosaren kontzentrazioa 5,5 mmol / L baino handiagoa dela ziurtatzeko, glikemia kontrolatzea beharrezkoa da 1-2 egunetan gaixoaren koma utzi ondoren. Dialisia ez da eraginkorra.

Mineral eta glukokortikoideak, anfetaminak, antisorbadoreak (hidantoinaren deribatuak), asparaginasa, baclofenoa, kaltzio antagonistak, anhidrasia karbonikoaren inhibitzaileak (acetazolamida), klortalidona, ahozko antisorgailuak, epinefrina, azido etakinikoa, giurimida, timosidoa, timegioa, ahultasuna guruinak, triamterenak eta hiperglizemia eragiten duten beste sendagaiak. Esteroide anabolikoek eta androgenek jarduera hipogluzemikoa hobetzen dute. Zeharkako antikoagulanteak, AINEak, kloramfenikulak, klofibratoak, guanetidina, MAO inhibitzaileak, probenecidak, sulfonamidak, rifampicinak odolean dagoen zatiketa librearen kontzentrazioa areagotzen dute (plasma proteinen desplazamendua dela eta) eta biotransformazioa azkartzen dute. Ketonazol, mikonazol, sulfinpirarazona blokeatu eta hipogluzemia areagotzen dute. Alkoholaren atzean, disulfiram-antzeko sindromearen garapena posible da (sabeleko mina, goragalea, oka, buruko mina). Antitiroideak eta mielotoxikoek agranulozitosia garatzeko probabilitatea areagotzen dute, azken hau, gainera, tronbozitopenia.

Glipizidaren ekintza motelaren kasuan:

Nerbio sistematik eta organo sentsorialetatik: zorabioak, buruko mina, insomnioa, atsekabea, antsietatea, depresioa, nahasmena, irteera nahastea, parestesia, hiperstesia, begien aurrean beloa, begietako mina, konjuntibitisa, erretinako hemorragia.

Sistema kardiobaskularraren eta odolaren aldetik (hematopoiesia, hemostasia): sinkopoa, arritmia, hipertentsio arteriala, bero sentsazioak.

Metabolismoaren aldetik: hipogluzemia.

Digestutik

Azaletik: rash, urtikaria, azkura.

Arnas sistematik: errititisak, faringitisa, dispnea.

Sistema genitourinarioa: disuria, libidoa gutxitu.

Bestelakoak: egarria, dardara, edema periferikoa, lokalizatu gabeko mina gorputzean zehar, artralgia, mialgia, kalamuak, izerdia.

Glipizidaren ekintza bizkorrerako:

Nerbio sistematik eta organo sentsorialetatik: buruko mina, zorabioak, lotsa.

Sistema kardiobaskularretik eta odoletik (hematopoiesia, hemostasia: leukopenia, agranulocitosia, trombocitopenia, panitopenia, anemia hemolitikoa edo aplastikoa.

Metabolismoaren aldetik: diabetesa insipidoa, hiponatremia, porfirina gaixotasuna.

Digestio-iturritik: goragalea, oka, mina epigastrikoan, idorreria, hepatitis kolestatikoa (larruazalaren eta eskleraren orban horia, hilkorra deskoloratzea eta gernua iluntzea, hipokondrioa eskuineko mina).

Larruazaletik: eritema, erupzio makulopapularrak, urtikaria, fotosentsibilitatea.

Bestelakoak: LDH kontzentrazio handiagoak, fosfatasa alkalinoa, zeharkako bilirrubina.

Digestio-hodietako, gibeleko eta giltzurruneko gaixotasunak (odol-glukosa-mailen jarraipen etengabea behar du), haurren adina (ez da ezarri haurren erabileraren eraginkortasuna eta segurtasuna).

Hipersentsibilitatea, diabetiko ketoacidosia, koma diabetikoa, 1 motako diabetesa mellitus, sukarra, lesioak, interbentzio kirurgikoak, haurdunaldia, edoskitzea.

2. motako diabetesa mellitus kaloria gutxiko dieta baten eraginik izan ezean, jarduera fisiko egokia eta abar, mikangiopatia diabetikoa.

Eragin farmakologikoa hipogluzemikoa da. Intsulinaren askapena estimulatzen du funtzionalki aktibo dauden pankreako zeluletatik. Hemoglobina glukosilatuaren eta glukosaren kontzentrazio maila murrizten du, intsulina ez den menpeko diabetesa duten forma moderatuak eta larriak dituzten gaixoetan. Elikagaien ondorengo hipergluzemia gutxitzen du, glukosaren tolerantzia eta likido askearen garbitasuna areagotzen du (neurri txikian). Erantzun insulinotropikoa ahozko administrazioa gertatu eta 30 minuturen buruan garatzen da, dosi bakarrarekin jarduteko iraupena 24 ordura iristen da eta ez du odol plasmaren lipidoen profilari eragiten.

MPD baino 75 aldiz handiagoa duten arratoien eta saguen esperimentuetan, ez du kartzinogenesia eragiten eta ez du ugalkortasunean (arratoiak) eragiten. Bakterioei eta in vivo egindako ikerketek ez dute ezaugarri mutagenoak agerian utzi.

Azkar eta azkar xurgatzen den forma xurgatzen da. Elikatzeak ez du xurgapen osoa eragiten, baina 40 minutuz moteldu egiten da. Cmax dosi bakar baten ondoren 1-3 ordu zehazten da. T1 / 2 2-4 ordu da. Berandu jarduteko forma hartu ondoren, odolean 2-3 ordu igaro ondoren agertzen da, Cmax 6-12 orduren buruan iristen da. Odolaren plasma proteinei lotzen zaio 98-99%. Banaketaren bolumena iv administrazioaren ondoren 11 l da, T1 / 2 batez bestekoa 2-5 ordukoa da. Cl administrazio bakar baten ondoren, Cl guztira 3 l / h da. Biotransformatu gibelean (hasierako igarotzearekin - apur bat). % 10 baino gutxiago kanporatzen da gernuan eta barazkietan,% 90 inguru kanporatzen da gernua duten metabolitoen ondorioz (% 80) eta feces (% 10).

Zapore gabeko hauts zuria. Disolbagarria uretan eta alkoholean, baina disolbagarria 0,1 mol / L NaOH disoluzioan eta disolbagarria dimetilformamidan.

N-2-4- (Cyclohexylamino) carbonylamino sulfonylfhenylethyl-5-metylpyrazine carboxamide