Fosfatoen diabetesa: arrazoiak, sintomak, diagnostikoa, tratamendua

Gaur egungo munduan, ia guraso guztiek dakite gaixotasun bat, esaterako, raketismoa. Haurraren bizitzaren lehen hilabeteetako pediatra guztiek ohartarazten dute patologia hori ekidin behar dela. Rickets-ek kolecalciferol gabeziaren ondorioz garatzen diren gaixotasunak aipatzen ditu. D bitamina izenarekin ezagutzen den substantzia da.

Hala ere, zenbait kasutan, haur txikiek patologiaren sintomak izaten dituzte, prebentzio neurriak errespetatu arren. Kasu horretan, fosfato-diabetesa bezalako gaixotasun bat susmatu beharko litzateke. Arraunketa ez bezala, gaixotasun hau patologia genetikoei dagokie. Beraz, gaixotasun larriagoa da eta epe luzerako tratamendu integrala behar du.

Zer da fosfatoen diabetesa?

Mineralen metabolismoarekin lotutako gaixotasun genetikoen talde baten izena da. Beste modu batera, patologia D bitaminaarekiko erresistentea da. Fosfatoen diabetesa da nagusi, gutxi gorabehera, 20.000 haurtxoko 1etan. Gaitza 1937an deskribatu zen lehenengo aldiz. Geroago, zenbait patologiaren forma genetikoak daudela ikusi da. Fosfatoen diabetesa gehienetan haurtzaroan aurkitzen da. Gurasoen arreta hezurren korapilatzeak eta hezurren kurbadurak erakartzen dute.

Patologia mota batzuk metabolismoaren beste nahaste batzuekin batera doaz. Batzuetan gaixotasuna asintomatikoa da, eta laborategiko azterketen bidez soilik antzeman daiteke. Gaixotasuna eskuratutako raketekin, hipoparatiroidismoarekin eta beste patologia endokrinoekin sailkatzen da. Tratamendua oso gaztetatik izan behar da.

Gaixotasunaren kausak

Fosfatoen diabetesa garatzeko arrazoi nagusia egitura genetikoaren urraketa da. Mutazioak oinordetzan daude. Gene patologikoaren eramaileak emakumezkoak zein gizonezkoak izan daitezke. Mutazioa X loturiko kromosomean gertatzen da, hau da nagusi. Gutxitan gertatzen bada, fosfatoen diabetesa eskuratu daiteke. Ehune mesenimaleko tumoreen atzeko aldean garatzen da, prenatalean ere eratzen direnak. Kasu honetan, patologia "rakets onkogenikoa" deitzen zaio.

Gaixotasuna tubulopatien taldekoa da. Tubo prossimalean dauden mineralak berrosortzea murrizten delako, fosforoaren gabezia sortzen da gorputzean. Gainera, hesteak xurgatzeko ahalmena okertzen da. Ondorioz, hezur-ehunaren konposizio mineralean aldaketak ikusten dira. Askotan osteoblasten funtzioa urratzen da. Gizonak patologikoki aldatutako genea beren alabei eta emakumezkoei bakarrik pasatzen die bi sexuetako haurrei. Orokorrean, mutiletan gaixotasuna nesken kasuan baino larriagoa da.

Fosfatoen Diabetesen sailkapena Haurrengan

Irizpide genetiko eta klinikoetan desberdina den gaixotasunaren hainbat forma daude. Gehienetan X raketarekin lotutako hipofosfemiak lotzen dira, herentzia mota nagusi duena. Hala ere, badaude beste patologia barietate batzuk. Sailkapenean gaixotasunaren forma hauek daude:

Fosfatoen diabetesa duten mota lotuak. PHEX genearen aldaketak ezartzen ditu, endopeptidasa kodetzen duena. Entzima hau giltzurrunetako eta heste meharreko kanalen bidez garraiatzeaz arduratzen da. Gene mutazio bat dela eta, prozesu hori moteldu egiten da eta horrek fosfato ioien gabezia eragiten du gorputzean.
X lotura estekagarria duen mota. CLCN5 genearen mutazio baten ezaugarria da, kloruro ioi kanalen lanaren ardura duen proteina bat kodetzen duena. Akatsen ondorioz, giltzurrunetako tubuluen mintzatik substantzia guztien garraioa eten egiten da. Patologia mota honetako eramaileak emakumezkoak zein gizonezkoak izan daitezke. Hala ere, gaixotasuna mutiletan bakarrik garatzen da.
Fosfatoen diabetesa duen mota nagusi. 12. kromosomaren mutazio genetiko batekin lotzen da. Akatsa dela eta, osteoblastek proteina patologikoa jariatzen dute eta horrek fosfatoak gorputzetik kanporatzea bultzatzen du. Patologia kurtso nahiko arina da, X lotura duten formen aurkakoa.
Autosomal mota atzerakorra. Arraroa da. 4. kromosoman kokatutako DMP1 genean akats bat du. Hezur-ehunaren eta dentinaren garapenaz arduratzen den proteina kodetzen du.
Mota autoesomiko atzerakorra, gernuan kaltzioaren excretionarekin batera. 9. kromosoman kokatutako gene batean akats batengatik gertatzen da eta sodioaren menpeko giltzurruneko kanalen funtzionamenduaz arduratzen da.

Fosfatoen diabetearen zerrendetan agertzen diren formaz gain, badaude beste patologia mota batzuk. Gaixotasunaren zenbait barietate oraindik ez dira aztertu.

Rickets eta Fosfatoen Diabetesen arteko desberdintasunak

Haurretan Rickets eta fosfatoen diabetesa ez dira gauza bera, gaixotasunaren irudi klinikoa ia berdina den arren. Patologia horien arteko desberdintasunak etiologian eta garapen mekanismoan. Arraunketa arruntak kolekalciferolik ezarekin lotutako gaixotasun bat da. Substantzia hori larruazalean eratzen da eguzki argiaren eraginpean. Ohikoa da hilero 3 eta 3 urte bitarteko haur guztientzako eguneroko D bitamina diagnostikoa hartzea, udako aldia kenduta. Kolekalciferol gabezia dela eta, kaltzio xurgatze prozesua eten egiten da. Ondorioz, hezur deformazioa garatzen da.

Fosfatoen diabetearen arteko aldea da sortzetiko gaixotasunak aipatzen dituela. Patologia horrekin, giltzurruneko mineralen xurgapena okertzen da, bereziki fosfatoen kasuan. Zenbait kasutan, kaltzio gabezia nabaritzen da. Hezur-ehunaren konposizio mineralaren urraketa dela eta, patologien sintomak antzekoak dira. Bien arteko aldea laborategiko diagnostikoen ostean bakarrik ezar daiteke.

Haurdunetan hipofosfemiak: gaixotasunaren sintomak

Bizitzaren bigarren urtean diagnostikatzen dira gaixotasunaren sintomak. Gutxitan gertatzen da haurtxoetan raquitismo hipofosfatemikoa. Haurtzaroan diagnostikatu daitezkeen sintomak giharren hipotentsioa eta gorputz laburtzea dira. Manifestazio kliniko nagusiak hauek dira:

Hanken artikulazioen deformazioa.
Beheko muturretan O-formako kurbadura.
Umeen hazkundearen atzerapena - urte 1 ondoren nabaritzen da.
Eskumuturreko artikulazioen lodiera eta kartilago kostala - "eskumuturreko eskumuturrekoak eta arrosarioa".
Mina pelbiseko hezurretan eta bizkarrezurrean.
Hortzaren esmaltean kalteak egitea.

Gehienetan gurasoen kexa nagusia haurra hankak okertuta daudela da. Gaixotasuna aurrera doanean, hezurrak leuntzen dira - osteomalacia.

Fosfatoen diabetesa eta raketismoaren diagnostikoa

Patologia identifikatzeko, odolaren konposizio biokimikoaren azterketa egiten da. Kasu honetan, hipofosfatemia nabaritzen da. Gehienetan kaltzio maila normala da, batzuetan murriztu egiten da. Erraustegiaren garaian, fosfatasa alkalinaren gehikuntza nabaritzen da. Erradiografiak osteoporosia eta hezurrak hazteko zonen urraketa agerian uzten ditu. Gernuak fosfato kopuru handia dauka. Kaltzuria batzuetan ikusten da.

Rickets eta fosfatoen diabetesa tratatzea

Fosfatoen diabetesa tratatzeko kolekalciferol dosi handiak erabiltzen dira. Zenbait kasutan, kaltzio prestaketak adierazten dira. Ziurtatu fosforoa duten sendagaiak erabiltzen dituzula. Egoera hobetzeko, bitamina eta mineral konplexuak preskribatzen dira. Horien artean, "Vitrum", "Duovit", "Alfabetoa" eta abar prestaketak daude.

Hezurrak kurbadura larriarekin, tratamendu fisioterapeutikoa, ariketa terapia eta interbentzio kirurgikoa adierazten dira. Zirujau ortopedikoarekin kontsulta beharrezkoa da.

Prebentzio neurriak eta pronostikoa

Prebentzio neurriak, besteak beste, pediatra eta zirujau baten azterketak, aire libreko ibilaldiak, D bitamina izendatzea bizitzako lehen hilabetetik aurrera. Familiako fosfato-diabeterako gaixoak badaude, azterketa genetikoa egin behar da fetuaren garapenean zehar. Emaitza tratamendu puntualarekin aldekoa izaten da gehienetan.

Familia eta herentziarik gabeko raketistak: antzekotasunak eta desberdintasunak

Diabetearekin batera, fosfatoen diabetesa sintoma arruntak eta metabolismoa apurtzen du. Erraketekin - hezurretako garapen anormala dakar eta fosforoaren eta kaltzioaren metabolismoaren ondorioz gertatzen da. Fosfatoen diabetesa haurrengan, D bitamina falta dagoenean gertatzen den gaixotasun baten antza du, helduen kasuan sarri gertatzen da eta hezurrak leuntzen eta tolestuz adierazten da - osteomalacia. Bere beste izenak D bitamina menpeko raketistak dira, raquitofosfofosopikoak, familiako sortzetiko raketistak, 2 motako raketistak.

Zer gertatzen da gorputzean zehazki gaixotasun honekin? Fosforoa eta kaltzioa behar bezala xurgatu eta hezurrezko ehun sendoa eratu ahal izateko, D bitamina behar da lehenik eta behin, elikagaiekin gorputzean sartzen denean, hormona moduko substantzia berezietan bihurtzen da.

Intsulinak zelulek glukosa odoletik xurgatzen laguntzen duten bezala, D bitamina deribatuak fosforoa eta kaltzioa xurgatzeko aukera ematen die. Diabetes mellitusean gertatzen den bezala, intsulina ekoizpenean edo zelulenganako sentsibilitatea eten egiten da, fosfatoen diabetean gorputza D bitaminarengandik beharrezko substantzien ekoizpen prozesua eten egiten da edo substantzia hauen ehun sentikortasuna gutxitzen da. Hezurrak xurgatu gabe, kaltzioa odolean geratzen da eta fosforoa gernuz garbitzen da.

Diabetiko fosfatoaren efektuak erraketetarako tratamendurik gabe gertatzen direnen antza dute. Haurra hazten da, bere hezurduraren hezurrak okertu egiten dira eta kasu larrietan, modu independentean mugitzeko gaitasuna galtzen du.

Ezgaitasunak, gainera, helduak kalte egiten die, hau da, gaixotasunaren forma ez-hereditarioa. Fosfatoen diabetek zailtzen dute eragin duen azpiko gaixotasuna.

Sintomak eta diagnostikoa

Haurretan, fosforo eta kaltzio beharra helduetan baino askoz ere handiagoa da, beraz, gaixotasunaren ondorioak gogorragoak dira. Sintoma nagusien arabera, fosfatoen diabetea bat dator raketekin. Hauek dira bereziki:

ahate-joera ezegonkorra,
Beheko hanken kurbadura O letrarekin,
hazkunde normalaren azpitik
bizkarrezurraren kurbadura.

Gaztetan, fosfatoen diabetesa maiz antzematen da gurasoek haurra ez dela asko mugitzen konturatu ondoren. Haur batzuek oihukatzen dute eta oinez jokatzen dute behartuta - hezurrak zauritu egiten dira. Erraustegiarekin, hezurrak hauskorrak bihurtzen dira, beraz, oraindik kurbadura oraindik ikusgai ez badago ere, gaixotasuna susmagarria da azaldu gabeko kausazko hausturak izaten dituzten haurrengan.

Arraunlari klasikoen eta hereditarioen sintomen artean aldea dago. Arraunketa normala bizitzako lehen hilabeteetan agertzen da, fosfatatuaren diabetesa hereditarioa - urteko bigarren seihilekoan hasita, eta batzuetan 1,5-2 urteren buruan, haurra oinez hasi ondoren bakarrik. Kasu honetan, beheko gorputzak (hezur tubular luzeak), belauneko eta orkatilaren artikulazioak okertu egiten dira nagusiki.

Biokimika eta x izpien azterketetarako odol azterketak behar bezala diagnostikatzen laguntzen dute. Odolean parametro biokimikoak eta hezur-ehuna familia gaixotasun hereditarioan egitura ezberdina da. Orokorrean, fosfatoak haurrarengan diabetesa duela susmatzen denean, medikuek gurasoei eta berehalako senideei probak egitea gomendatzen diete.

Posible al da familiako sortzetiko errausketak sendatzea?

Erraustegi hipofosfatemiko klasikoen eta familiaren tratamendu printzipioa berdina da. Bitaminen sarrera. Baina raquitzeen prozesamendua familia urritzen denez, bitamina lehen kasuan baino askoz ere gehiago behar da. Aldi berean, medikuek odolean dauden fosforo eta kaltzio mailak eta haren beste parametro biokimikoen jarraipena egin behar dute, dosi egokia aukeratuta.

Bitaminoterapia fosforoko prestakinekin (kaltzio glizerofosfatoa) eta dieta batekin osatzen da, eta adinaren arabera, haurtxoei bitamina-konplexuak agintzen zaizkie, esaterako, Oxidevit eta fosforo aberatsak diren elikagaiak gehitzen zaizkie.

Fosfatoen diabetesa 1. motako raketeten oso antzekoa denez eta batzuetan ezin da diagnostikorik berehala ezarri, medikuek bi edo hiru urte baino gutxiago dituzten haurren gurasoei azterketa osoa egiteko gomendatzen die noizean behin. Zenbait kasutan, droga tratamendua ez da nahikoa, eta ondoren hezurdun okertuak metodo kirurgikoekin zuzentzen dira. Baina gaixotasuna bera desagertzen al da tratamenduaren ondoren?

Diabetes 1arekin ezinezkoa da intsulinaren produkzioa berreskuratzea, ezinezkoa da diabetesa mellitusean arazo metabolikoak "konpontzea". Helduentzat, ordea, nahikoa da gorputzak xurgatzen duen kaltzio eta fosforo kopurua.

Hori dela eta, nerabezaroaren ondoren, gaixotasuna larriagotu egiten da kaltzio eta fosforo beharra handitzen duten aldietan - haurdunaldian eta edoskitzeetan.

Arraunlarien ondorio "okerrak" - garaiera laburra, hanken kurbadura - emakumezkoen eta gizonezkoen bizirik diraute. Hezurrak pelbiseko deformazioaren ondorioz, emakumeek zenbait aldiz egin behar dute cesarea.

Fosfatoen diabetearen sintomak

Gaixotasun hau X kromosoman mutazio baten ondorioa da, giltzurrunetako tubuluetan fosfatoak xurgatzen ez dituena eta, ondorioz, hezur-ehunek kaltzioaren xurgapen normala oztopatzen duten prozesu patologikoen katea sortzen du.
Gene akastuna daramaten gizonezkoek gaixotasuna dute alabei.
Gene akastuna daramaten emakumeek gaixotasuna bi sexuetako haurrei (eta seme-alabei) berdin transmititzen diete.

Mediku pediatrak lagunduko du gaixotasunaren tratamenduan

Fosfatoen Diabetesaren Tratamendua

D bitamina dosi handiak preskribatzea (batzuetan bizitza osorako).
Fosforoa, kaltzioa, A eta E. bitaminak
Eskeletoaren deformazio ahulak (edo moderatuak) daudenean, tratamendu ortopedikoa preskribatzen da (adibidez, bizkarrezurraren kurbadura zuzentzea kortxete ortopediko bereziak erabiliz).
Tratamendu kirurgikoa eskeletoaren deformazio larriekin bakarrik beharrezkoa da. Eman hazkunde-aldia amaitu ondoren.

Konplikazioak eta ondorioak

Haurtzaroan jasotako fosfato-diabetearen ondoren hezurduraren jarrera eta deformazioa mantentzen dira bizitza osorako.
Umearen atzerapena garapen mental eta fisikoan.
Tratamendu egokia izan ezean hezur eta artikulazioen deformazioen progresioak ezintasuna ekar dezake.
Hortzen garapenaren urraketa (esmaltearen egituraren patologia, denboraren iraupena eta hortz-hurrenkera urratzea ...).
Entzumen galtzea (belarriaren erdiko oskuluen entzumen gaitasunaren ondorioz).
Gaixotasunaren ondorioa nefrokalcinosia (giltzurrunetan kaltzio gatzak gordailatzea) izan daiteke eta horrek giltzurruneko porrota ekar dezake.
Neska batek haurtzaroan jasan duen gaixotasun batek hezur pelbearen deformazioa eragin dezake eta, ondorioz, lan zaila izango da. Haurdunaldiaren plangintzaren unean, haurtzaroan fosfato-diabetesa jasan duten emakumeek espezialista batekin kontsultatu behar dute zesareen atal posible bati buruz.

Fosfatoen Diabetesaren prebentzioa

Gaixotasunaren detekzio goiztiarra (gaixotasun baten lehen zantzuan espezialista bati zuzentzea puntualki diagnostikoa egiteko eta tratamendu puntuala izendatzeko; neurri hauen helburu nagusia konplikazioak eta ondorioak murriztea da).
Pediatraren eta endokrinologoaren antzeko patologia duten haurren tratamendu puntuala eta etengabeko jarraipena.
Fosfatoen diabetesa duten familiei aholkularitza medikoa eta genetikoa (familiako kideren batek patologia hori haurtzaroan jasan zuenean) haurdunaldiaren planifikazioan.Ekitaldi honen helburua gurasoei haurrei gaixoa edukitzeko aukera azaltzea eta gaixotasun honek izan ditzakeen konplikazioen arriskuak, ondorioak eta haurren berri ematea da.

Gainera

Jakina da hezur-ehunen elementu kimiko nagusietako bat kaltzioa dela. Kaltzioarekin batera hezur-ehunaren oinarria fosforoa ere bada. Pertsona batek elementu horiek janariarekin kontsumitzen ditu.
Fosfatoak (fosforo konposatuak) gorputzean hezur-ehunek kaltzioa xurgatzeko beharrezko baldintzetako bat da.
X kromosoma geneetako baten mutazio baten ondorioz, giltzurrunetako tubuluetan fosfatoaren xurgapena okertzen da, eta, ondoren, hezur-ehunaren kaltzioa normalean xurgatzea eragozten duten prozesu patologikoen katea abiarazten da.

ERREFERENTZIA INFORMAZIOA

Mediku batekin kontsulta beharrezkoa da

KSMAren biokimikaren inguruko hitzaldiak, 2004
Volkov M.V., Dedova V. D. Haurren Ortopedia-Medikuntza, 1980

Gaixotasunaren patogenia

Gaixotasuna menderatzaile mota batek transmititzen du, generoaren araberakoa. Gaixotasunarekin, prozesu entzimatikoak eten egiten dira, D bitamina substantzia aktibo bihurtzen dutenak.

Fosfatoen diabetea giltzurrunetako tubuluetan akats primario batengatik garatzen da, fosfatoen berrosorbzioan parte hartzen dutenak. Gernuarekin batera fosforoaren excretion portzentaje handiegia izanik, pertsona baten odolean dagoen kantitatea gutxitzen da eta horrek hezur deformazioak eragiten ditu.

Gaixotasunaren agerpen nagusia X kromosomaren mutazioak dira, fosfatoen xurgapena eten egiten dutenak eta kaltzio xurgatzeko prozesua okertzen duten prozesu patologiko ugari sortzen dituztenak.

Fosfatoen diabetesaren garapena dakarren osasun arazoen agerraldia adierazten duten sintomak honako hauek dira:

Umearen egoera orokorrean zehaztea.
Hazkundearen hazkuntza.
O-formako beheko mutuen kurbadura.
Orkatila edo belaunak aldaketak.
Gihar tonua txikiagoa.
Atzeko aldean, palpatatuz gero, mina agertzen da.

Ikerketa klinikoek gaixotasunaren sintoma nagusia azaltzen dute pertsona batek sistema muskuloeskeletikoaren garapenarekin arazoak dituela eta beheko muturren deformazioak gertatzen direla. Halaber, fosfatoen diabetesa duten pertsonetan, estatura laburra, anormalitateak eta eskeletoaren beste egiturak antzematen dira, muga aldatzen da, mugimenduan zehar mina aurki daiteke.

Medikuek diagnostiko bat egin dezakete bizitzako lehen bi urteetan, patologia oso gaztetan garatzen baita predisposizio genetikoa dela eta. Garapen intelektualari dagokionez, kasu honetan fosfatoen diabetek ez dute inolako eraginik, hala ere, oraindik ere buruko egoerarekin lotzen da eta haurra ikaskideekiko duten desadostasuna ulertzen du.

Rickets hipofosfatemikoen motak (fosfato diabetesa)

Medikuek 4 mota nagusitan banatzen dute gaixotasuna:

1. mota dagoeneko agertzen da giza bizitzaren 2. urtean. Sintoma nagusiak: stunted hazkundea, hortz iraunkorren esmaltearen hipoplasiarik ez dago, hankaren deformazioak, erraketen antzeko aldaketak hezurretan. Gaixotasun mota honekin, fosfatoen birbanaketa gutxitzen da eta raketismoaren antzeko aldaketak sortzen dira.
2. mota autosomikoa da nagusi, X kromosomarekin loturarik ez duena. Bizitzako lehen edo bigarren urtean agertzen da. Eskeletoaren aldaketak beheko muturren kurbadura moduan adierazten da. Kasu honetan, hazkunde prozesua ez da aldatzen, pertsona batek nahiko fisikoa du. Erraustegiaren sintoma arinak daude.
3. mota kaltzioaren xurgapen narriadunaren ondorioz adierazten da eta horrek bizitzako 6. hilabetean jada, umea kranpoiak, hipotentsioa, garaiera laburra, giharren ahultasuna eta hazkunde aldaketa dira.
4. motako emea haurtzaroan gertatzen da batez ere. Beheko muturretan, hortzetako anormalitateak eta raketetan agertzen da, maila desberdinetan.

Gaixotasunaren ondorioak

Etengabeko tratamendua dela eta, diagnostiko hau duten gaixoek ondorengo konplikazioak jaso ditzakete:

Bizkarrezurra haustea, ondorioz - jarrera.
Anomalia mentala edo fisikoa haurraren garapenean.
Hezurra edo artikulazio deformazioak ezintasuna eragiten dutenak.
Hortzaren garapenaren patologia, haien garapenaren garaia urratzea.
Entzumen audikularra garatzeko nahasteak.
Nefrokalcinosia, giltzurrunean kaltzio gatz gordailuen bidez azaltzen dena.

Haurrak gaixotasun hau garatzeko predisposizioa badu, azterketa ia jaiotzetik hasten da, konplikazioak ahalik eta gehien ekiditeko. Horretarako, kaltzio eta fosforo maila egiaztatu, hezurdura nola garatzen den kontrolatzen dute, hazkuntza adin honetan egon beharko luketen arauekin bat datorren ala ez.

Fosfatoen diabetearen lehen zantzuak hautematen direnean, haurrei bitaminak agintzen zaizkie. Nahi izanez gero, gurasoek onurak antola ditzakete haurrak sendagaiak doan jasotzeko, baita doako bidaiak ere, osasun-esparru berezietara.

Gomendio klinikoak

Fosfatoen diabetesa predisposizio genetiko batengatik garatzen den gaixotasun arriskutsua da, haurtzaroan agertzen da eta konplikazio ikaragarriak sor ditzake.

Gaixotasunen prebentzioari buruzko gomendioei dagokienez, gaixotasun honen garapena familia gazteen behaketa zaindua soilik baztertu daiteke, arazoren bat posible bada familian eta predisposizio genetikoari dagokionez.

Ume bat pentsatu baino lehen, medikuak azterketa osoa errezetatuko du eta, ondoren, haur osasuntsu bat jaiotzeko probabilitatea finkatzeko gai izango da. Fosfatoen diabetearen garapena baztertzen ere saiatu daiteke espezialista bati bisita puntuala eginez gero bere seinaleak gaztetatik hasi baziren.

Haur batean gaixotasun ikaragarria garatzea saihesteko, espezialisten gomendioak zorrotz jarraitu behar dira eta klinikarekin harremanetan jarri, diagnostikoa eta tratamendua lortzeko. Zenbat eta helduago batek arreta haurraren ohiko garapenean desbideratzeei arreta jarri, orduan eta handiagoa da konplikazio ugari ezabatzeko aukera agertzeko probabilitatea.

Datu ofizialen arabera, hain zuzen ere, herrialdeko biztanleen% 52k diabetesa dute. Baina duela gutxi, gero eta jende gehiago joaten da arazo hau duten kardiologo eta endokrinologoetara.

Diabetesak tumore minbiziaren garapena ere ekar dezake. Modu batera edo bestera, kasu guztietan emaitza berdina da: diabetikoa hiltzen da, gaixotasun mingarriarekin borrokan, edo ezgaitasun erreala bihurtzen da, laguntza klinikoarekin bakarrik onartzen da.

Galdera batekin erantzungo diot galderari - zer egin daiteke horrelako egoeran? Ez dugu programarik espezializatuta diabetesa berariaz tratatzeko, horretaz hitz egiten baduzu. Klinikoetan orain ezin da beti endokrinologorik aurkitu, ez aipatzeko kalitatezko laguntza eskainiko dion endokrinologo edo diabetologo benetan kualifikatua topatzea.

Nazioarteko programa honen baitan sortutako lehenengo botikara sartzea lortu genuen ofizialki. Bere berezitasunak gorputzeko odoletan beharrezko sendagaiak pixkanaka eramatea ahalbidetzen du, larruazaleko odol barneratuz. Odol zirkulazioan sartzeak zirkulazio sisteman beharrezkoak diren substantziak ematen ditu eta horrek azukrea gutxitzea eragiten du.