Neurontin - erabiltzeko argibide ofizialak

Neurontin drogak honela daude erabilgarri:

• 100 mg, 300 mg eta 400 mg kapsulak dira, kapsuletatik kanpo zuriak (100 mg), horia argia (300 mg) edo gris-laranja (400 mg), urdin edo gris etiketatuak (drogaren izena, substantzia aktiboa eta "PD"). "), Substantzia hauts zuri edo ia zuri baten barruan,
• 600 mg eta 800 mg pilatutako zuri konprimituak, eliptikoak kolore beltzean (600 mg) edo laranja (800 mg).

Bi kapsulak eta 10 piluletako pilulak ontzi paketeetan biltzen dira. Paketeak 2, 5 edo 10 piezako kartoizko paketeetan daude jarrita.

Farmacodinamia

gabapentina, Neurontin substantzia aktiboa, konbultsioak ekiditeko gai da.

Gabapentinaren egitura GABAren antzekoa da, baina ez du haren metabolismoan eragiten. Behin gorputzean, tentsioaren menpeko kaltzio kanalen alfa-2-beta azpitaldeekin konbinatzen da eta horrek ioien fluxua gutxitzea eragiten du kaltzioaeta garapen probabilitatea murriztea mina neuropatikoa.

Gabapentinak, gainera, nerbio-zelulen glutamatoaren menpeko heriotza maila murrizten du, GABAren eraketa handitzen du eta monoamina taldeko neurotransmisoreen askapena murrizten du.

Farmakozinetika

Gehieneko biodisponibilitate maila% 60 da, baina dosi gero eta handiagoa da. Medikuntza hartu ondorengo 2-3 orduko plasma plasmaren kontzentrazio maximoa lortzen da. Gabapentinak ia ez du plasmako proteinekin lotzen (% 3 baino gehiago ez).

Bizimodua 5-7 ordukoa da gutxi gorabehera, hartutako dosia edozein dela ere. Giltzurrunak lanarengatik soilik aldatzen da.

Erabilerarako adierazpenak

Neurontin-en erabilera kasu hauetan adierazten da:

• mina neuropatikoa (medikuntza 18 urte baino gehiagoko pertsonei bakarrik eman diezaieke),
• partzial konbultsioak, bigarren mailako orokortasunaren presentzia edozein dela ere (3 urtetik aurrera har daiteke tratamendu nagusiaren gain, 12 urtetik aurrera monoterapia gisa).

Bigarren mailako efektuak

Neurontin tratamenduak gorputzeko organo eta sistema gehienen albo-efektuak sor ditzake:

• digestio-sistema: stool nahasteak, flatulencesentimendugoragalea eta okaaho lehorra, sabelean mina, hortzetako gaixotasuna, jateko gogoa gutxitzea edo handitzea;
• egoera orokorra: ahultasuna, buruko, gripearen antzeko sindromea, mina gorputzeko hainbat ataletan, edema gorputz-ataletan eta aurpegiko zati periferikoetan, pisua gehitzea,sukarrainfekzio birikoekiko erresistentzia gutxitu,
• nerbio sistema: memoria urritasuna, hizketa, pentsamendua, ibilbidea, sentikortasuna, nahasmena, logura, zorabioak, dardara, depresioa, aldarte aldaketak, insomnioa, Etsaitasuna,
• arnas aparatua: arnas ezaarnas aparatuaren gaixotasun infekziosoen hipersentsibilitatea,
  larruazala: rash, itch,
• sistema kardiobaskularra: vasodilationhipertentsio arteriala
• sistema hematopoietikoa: leukopenia, bruising, purpura,
• sistema muskuloskeletikoa: artikulazioetan mina, bizkarrezurra, muskuluak, hausturak izateko joera.

Neurontin, erabiltzeko argibideak (Metodoa eta dosifikazioa)

Sendagaia ahoz hartzen da janariarekin edo beste edozein unetan.

Helduen mina neuropatikoaren tratamendu erregimena:

• lehen egunean - sendagaiaren 300 mg-ko dosi 1;
• bigarren egunean - 300 mg-ko 2 dosi;
• hirugarren egunean - 300 mg-ko 3 dosi, kasu batzuetan dosi hau hasieratik preskribatuta dago;
• hurrengo egunetan - dosia gorputzaren eragin eta egoeraren araberakoa da - aldatu gabe edo pixkanaka handitzen da (gehienezko dosia - 3,6 g eguneko).

Dosi partziala konbultsioak 12 urtetik gorako pazienteetan, goian deskribatutako antzeko eskema baten arabera hautatzen da. Berritzea ekiditekokonbultsioak beharrezkoa da sendagaiaren dosien arteko tartea 12 ordukoa ez dela ziurtatzea.

Desagertze partzialen tratamenduaren ezaugarriak 3-12 urte bitarteko haurrengan:

• beharrezkoa den dosia haurraren pisuaren arabera kalkulatzen da.
• lehenengo egunetik hiru aldiz hitzordua izendatzen da, 12 ordu baino gehiagoko tarteekin;
• hasierako dosia - 10-15 mg / kg eguneko,
• hiru egunen buruan, hasierako dosia eraginkorra bihurtuko da,
• dosi eraginkorra: 3-5 urtetan - 40 mg / kg egunez, 5-12 urteetan - 25-35 mg / kg / eguneko.

Erabilgarritasunaren menpe giltzurrun-gutxiegitasunadosia murriztu daiteke. Zuzentzerakoan, beharrezkoa da sakelako adierazlean arreta jartzea kreatinina.

Gaindosi

Sintomak agertzeak sobredosi bat adieraz dezake:

• zorabioak,
• hizkera ez-nahasia edo nahasia,
• ikuspegi bikoitza
• loguragarapen aurretik ere lo letikoa,
• beherakoa.

Gaindosi izanez gero, sintomak arintzeko neurriak hartu behar dira. Pertsona batek ez badu nahikoa ondo funtzionatzen, batez ere forma larrietangiltzurrun-gutxiegitasunaagerian dago hemodialysis.

Elkarrekintza

Neurontin-ek beste sendagai batzuekin batera administrazioak ez du erreakzio klinikoki esanguratsurik sortzen ezta drogen ekintza-mekanismoan aldaketarik ere.

Pertsona batek aluminioa eta magnesioa duten antacidoak hartzen baditu, medikuntza hau hartu eta Neurontin hartu eta gutxienez 2 orduko tartea mantentzea komeni da. Bestela, gabapentinaren biodisponibilitatea% 20 gutxitu daiteke.

Aldibereko erabilerarekin morfina Minaren atalasea areagotzea posible da, baina fenomeno honek ez du esanahi kliniko handirik. Oso gutxitan konbinazio honekin, dosia bada morfina eta neurontin altua agertzen da logura. Kasu honetan, beharrezkoa da drogetako baten dosia murriztea.

Argibide bereziak

Adineko pertsonen eta gaixoen tratamenduan giltzurrun-gutxiegitasuna dosia murriztea komeni da. Gaixoa jasaten ari bada hemodialysis, esan beharra dago prozedura honekin gabapentina plasmatik ondo ateratzen dela eta, beraz, dosia egokitzea beharrezkoa izan daiteke.

Ez da komenigarria ibilgailuak gidatzea edo terapia garaian Neurontin-ekin mugitzen diren mekanismoekin lan egitea.

Utzi sendagaia edo murriztu dosia pixkanaka. Gehienetan dosi murrizketa zorrotzak eragiten dituinsomnioa, izerdia, kezkagoragalea sentitzea, gorputzeko hainbat lekutan mina, batzuetan konbultsioak.

Haurdunaldian eta edoskitze garaian

Segurtasun eta eraginkortasun datuak haurdunaldia edo edoskitze garaian ez da nahikoa azken ondorioetara iristeko. Hori dela eta, emakumearen osasunarentzako arrisku oso handia dagoenean preskribatzen da.

Neurontinarekin tratatzen diren emakumeen bularreko esnetan gabapentina aurkitzen da. Haurrari nola eragiten dion ez da ezagutzen, beraz elikadura gelditu behar da.

Contraindications

Argibideen arabera, Neurontin kontraindikatuta dago hiru urtetik beherako haurrengan. Droga ez da hartu behar drogen osagaiak dituzten hipersentsibilitatea duten gaixoetan. Neurontin-en berrikuspenek baieztatzen dute sendagai hori kontu handiz hartu behar dela giltzurruneko porrotaren kasuan.

Dosierra eta administrazioa

Argibideen arabera, Neurontin janari-kontsumoa edozein dela ere erabil daiteke. Dosia aldatu behar baduzu, aldaketa guztiak pixkanaka, leunki egiten dira. Mina neuropatikoekin, Neurontinen hasierako dosia eguneko 900 mg da, hiru dositan banatu behar da. Behar izanez gero, dosia eguneko 3,6 g-ra igoko da. Desamortizazio partzialak direla eta, dosia berdina da - 900 mg eguneko 3,6 g. Hori gaixo helduei eta hamabi urte bitarteko haurrei aplikatzen zaie. Normalean dosia hiru aldiz banatzen da, baina botikaren dosien arteko tarteak ez du hamabi ordu gainditu behar errepikapen konbultsioak ekiditeko.

Hiru urtetik hamabi urte bitarteko haurren kasuan, eguneko gorputz-pisuko 1 kg bakoitzeko 10-15 mg izan behar da. Halaber, droga Neurontin egunean hiru aldiz ematen da, dosia pixkanaka handitzen da, gutxienez hiru egunez.

Giltzurruneko porrota duten gaixoek ahalik eta dosi txikiena erabili behar dute. Tratamendua mediku batek gainbegiratu beharko du.

Neurontinen analogoak

Analogikoek konposizio kimiko berdina duten drogak deritze. Orain arte, Neurontin-en honako analogia hauek daude eskuragarri etxeko merkatuan:

• Gabagamma
• gabapentina,
• Gapentek,
• Katena,
• Konvalis,
• Lepsitin,
• Tebantin,
• Egipentin,
• Eplirontin.

Droga elkarreragina

Neurontin-ek aluminioarekin eta magnesioarekin lotutako antacidoekin egiten duen aldibereko erabilera gabapentinaren biodisponibilitatea gutxitzea da.

Hidrokodonarekin konparatuz gero, hidrokodonaren monoterapiarekin alderatuz, hidrokodonaren monoterapiarekin alderatuta, hidrokodona eta CUC (odolean gehienezko kontzentrazioa) eta AUC (drogaren kontzentrazio osoa odolean) gutxitzen den dosia da.

Dosierra:

filmaz estalitako pilulak

1 600 mg pilulak dauka:

Substantzia aktiboa: 600,0 mg gabapentin.

excipients: poloxamer 407 80,0 mg, kopovidona 64,8 mg, arto almidoia 49,2 mg, magnesio stearato 6,0 mg, filma: opadra zuria YS-1-18111 24,0 mg talk 17,4 mg, hipolosa 6,6 mg, belar argizaria (kandelaila) 0,6 mg.

800 mgko pilulak honako hauek ditu:

Substantzia aktiboa: 800,0 mg gabapentin.

excipients: poloxamer 407 106,7 mg, kopovidona 86,4 mg, almidoia

artoa 65,6 mg, magnesio estearatua 8,0 mg, filmoskol: opadra zuria YS-I-18111 32,0 mg talkoa 23,2 mg, hipolosa 8,8 mg, belar argizaria (kandelaila) 0,8 mg.

Dosiera 600 mg: film estalitako pelikula eliptiko zuriak, "NT" eta "16" grabatuta. alde bat grabatu alde batean eta bestean Notch.

Dosierra: 800 mg: pelikulaz estalitako tablet eliptiko zuriak, "NT" eta "26" grabatuta. alde bat grabatu alde batean eta bestean Notch.

Ezaugarri farmakologikoak

farmacodinamia

Gabapentinak garun-ehunean erraz barneratzen du eta epilepsiako hainbat animalia-ereduetan desamortizazioak garatzea eragozten du. Gabapentinak ez du afinitate bat GABA hartzaileekiko_A (azido gamma-aminobuttirikoa) eta GABA eta ez du GABAren metabolismoan eragiten. Gabapentinak ez du garunean dauden beste neurotransmisoreen hartzaileekin lotzen eta ez du sodio kanaletan eragiten.

Gabapentinak afinitate handia du eta tentsioaren menpeko kaltzio kanalen α-2-δ (alfa-2-delta) azpiunitatearekin lotzen da eta suposatzen da gabapentina α-2-δ azpiunitatearekin elkartzea animalien aurkako efektu antisorgailuen mekanismoan sartuta dagoela. Droga horren xede-molekula talde ugari hautesterakoan, a28 azpitaldeak bere xede bakarra dela erakutsi zen. Hainbat eredu preklinikoetan lortutako emaitzek erakusten dute gabapentinaren jarduera farmakologikoa α-2-δ azpiunitateari lotuz gauzatu daitekeela nerbio-sistema zentraleko neurotransmisore askatzaileak inhibituz. Horrelako jarduerak gabapentinaren eragin antisorgailuaren azpian egon daitezke. Oraindik ere finkatu behar da gabapentinaren ekintza-mekanismo horien garrantzia gizakiengan eragin kaltegarriak izateko. Gabapentinaren eraginkortasuna mina eredu animalietan egindako hainbat ikerketa preklinikoetan ere ageri da. Iradokitzen da gabapentinak α-2-δ azpiunitateari lotze espezifikoak animalia ereduetan eragin analgesikoaz arduratu daitezkeen hainbat efektu sor ditzakeela. Gabapentinaren eragin analgesikoa bizkarrezurreko mailan gerta daiteke, baita garuneko goi zentroen mailan ere, mina inpultsuen transmisioa supprimitzen duten beheranzko bideekin. Ikasketa preklinikoetan identifikatutako gabapentinaren propietate hauen esanahia ez da ezagutzen.

Eraginkortasun eta Segurtasun Klinikoak

3-12 urte bitarteko haurrengan desamortizazio partzialen terapiaren azterketa kliniko baten baitan, plazeboko taldearekin alderatuta, plazeboko taldearekin alderatuz, plazeboaren taldean% 50etik gorako desamortizazioen maiztasunean desberdintasun kuantitatiboak, baina estatistikoki fidagarriak ez izatea. Adinaren arabera terapiaren erantzunaren maiztasunaren azterketa osagarriak (adina aldagai jarraitzat hartzerakoan edo bi adin-azpi-talde identifikatzen direnean: 3-5 urte eta 6-12 urte) ez du agerian adinaren eraginik estatistikoki terapiaren eraginkortasunean. Azterketa osagarri honen emaitzak beheko taulan aurkezten dira.

* Aldatutako biztanleria "nahitaezko tratagarria" (MITT) zehaztu zen ikerketa terapiako taldeari ausaz egindako paziente guztien eta konfiskatzeko egunkariak izan zituzten hasierako eta itsu bikoitzeko azterketa faseetan 28 egunez ebaluatu ahal izateko.

Farmakozinetika

Ahozko administrazioaren ondoren, gabapentinaren plasmazioan gehieneko kontzentrazioa 2-3 orduren buruan lortzen da. Gabapentinaren biodisponibilitatea dosi gero eta handiagoa izan ohi da. 300 mg kapsulak hartzerakoan biodisponibilitate absolutua% 60 da gutxi gorabehera. Elikagaiek, gantz-eduki handia dutenek, ez dute eraginik klinikoki gabapentinaren farmakokinetikan. Gabapentinaren farmakokinetika ez da aldatzen botika behin eta berriz ematearekin. Entsegu klinikoetan, gabapentinaren plasmaren kontzentrazioa normalean 2-20 μg / ml bitartekoa zen arren, ez zuen uzten medikuaren eraginkortasuna edo segurtasuna aurreikustea. Farmakokinetikaren parametroak taulan aurkezten dira.

Table.

Laburpen batez besteko laburpena (CV,%) gabapentinaren orekan, dosi ugarirekin, zortzi orduko dosifikazio tartearekin

Gabapentinak ez du plasmako proteinekin lotzen, eta banaketa-bolumena 57,7 litrokoa da. Epilepsia duten pazienteetan, likido zerebrospinalen (CSF) gabapentinaren kontzentrazioa oreka plasmatikoaren gutxieneko% 20 da. Gabapentina edoskitzen ari diren emakumeen bularreko esnetara pasatzen da.

Giza gorputzean gabapentinaren metabolismoari buruzko daturik ez dago. Gabapentinak ez du drogaren metabolismoaren erantzule diren gibeleko oxidasa ez espezifikoen indukzioa.

Gabapentina giltzurruneko kanporatzeen bidez soilik aldatzen da. Gabapentinaren bizitza erdia hartutako dosiaren independentea da eta 5 eta 7 ordu bitartekoak dira.

Giltzurrun-funtzio urria duten adineko pertsonetan eta pazienteetan, gabapentin plasmaren garbitasuna murriztu egiten da. Ezabatze-konstantea, plasma-garbitasuna eta giltzurruneko garapentin-garbitasuna zuzeneko proportzionalak dira kreatininaren garbitzeko.

Gabapentina plasmatik kentzen da hemodialisi bidez. Giltzurrun-funtzio urria duten pazienteei edo hemodialisi dutenei sendagaiaren dosia egokitzeko gomendatzen zaie (ikus "Dosierra eta Administrazioa" atala).

Haurren gabapentinaren farmakokinetika 1 hilabete eta 12 urte bitarteko 50 boluntario osasuntsuetan aztertu da. Orokorrean, 5 urtetik gorako haurren plasmaren gabapentinaren kontzentrazioa mgan / kg gorputzaren pisua kalkulatzerakoan helduengan droga berdina dutenean erabiltzearen antzekoa da.

1 eta 48 hilabete bitarteko 24 haur osasuntsuren farmakokinetika azterlan batean, drogen esposizio parametroak (AUC)% 30 gutxi gorabehera ziren, C_mah- Estutasun txikiagoa eta handiagoa gorputz-pisuaren unitate bakoitzeko kalkulatuta dagoenean, 5 urtetik gorako haurrengan botikaren zinetikaren inguruko datu erabilgarriekin alderatuta.

Farmakokinetikaren parametroen linealtasuna / ez linealtasuna

Gabapentinaren biodisponibilitatea dosi gero eta txikiagotu egiten da eta horrek parametro farmakokinetikoen ez-linealtasuna dakar. Biodisponibilitate indizea (F), esaterako, Ae%, CL / F, Vd / F. Desagerrarazteko farmakinetika (parametro F parametroak barne, CLr eta T1 / 2 bezalako parametroak) hobeto deskribatzen dira eredu lineal batek.

Oreka-gabapentinaren plasma-kontzentrazioak dosi bakarra duten zinetikako datuetan oinarrituta aurreikus daitezke.

Erabili haurdunaldian eta edoskitze garaian

Ez dago daturik haurdun daudenetan drogaren erabilerari buruz.

Epilepsia eta antiepileptikoarekin lotutako arrisku orokorra

Antigorputz sendagarriak dituzten ametan sortzetiko anomaliak dituzten haurtxoak erditzeko arriskua 2-3 aldiz handitzen da. Gehienetan goiko ezpainaren eta ahoaren zuloa, sistema kardiobaskularraren malformazioak eta hodi neuralen akatsak izaten dira. Gainera, hainbat antisorbatzaile hartzeak monoterapiaren kasuan baino malformazio arrisku handiagoa izan dezake. Beraz, posible bada, antisorgailuen bat erabili beharko litzateke. Haurtzaroko adingabeek eta haurdun egon daitezkeen emakume guztiek espezialista espezializatu bat kontsultatu beharko lukete. Emakume batek haurdunaldia planifikatzen badu, terapia antisorbadoreak jarraitzeko beharra berriro ebaluatu beharko litzateke. Aldi berean, antisorgailuak ez dira bortizki indargabetu behar, horrek amaren eta haurrarengan ondorio larriak izan ditzakeen desamortizazioak berriro hastea ekar dezake. Gutxitan gertatzen da, epilepsia pairatzen duten haurren kasuan, garapenaren atzerapena ikusi da. Hala ere, ezinezkoa da garapenaren atzerapena faktore genetikoekin edo sozialekin, amaren gaixotasunarekin edo terapia antisorbantekin lotzen den ala ez.

Gabapentin arriskua

Animalien esperimentuetan, drogak fetuaren aurkako toxikotasuna erakutsi zuen. Balizko arriskuari dagokionez, jendeak ez dauka daturik. Hori dela eta, gabapentina haurdunaldian erabili behar da bakarrik amari fetuak izan dezakeen arriskua justifikatzen badu.

Ezinezkoa da gabapentina haurdunaldian sortzetiko anomaliak izateko arriskua areagotzea ondorioztapenik egin gabe, epilepsia bera izateagatik eta beste hainbat antiepileptikoren aldibereko erabilerak erregistratutako kasu bakoitzean.

Gabapentina bularreko esnetan kanporatzen da. Ezezaguna den haurraren gaineko eragina ez da ezagutzen. Horregatik, edoskitze garaian, Neurontin bakarrik eman behar zaio amari haurrarentzako arriskua nabarmen gainditzen badu.

Animalien azterketetan ez dute gabapentinak emankortasunean izan ditzakeen eraginak ikusi.

Dosierra eta administrazioa

Zantzu guztietarako, terapia hasteko dosi titulazioa 1. zenbakian agertzen da. Eskema hau 12 urte edo gehiagoko paziente helduentzat eta nerabeentzat aurkezten da. 12 urtetik beherako haurren titulazio-eskema aurkezten da azpidatziko azpidatziaren azpian.

1. Taula. Terapiaren hasieran sendagaiaren dosia titulatzeko eskema

300 mg egunean behin

300 mg egunean 2 aldiz

300 mg egunean 3 aldiz

Gabapentin terapia etetea

Praktika kliniko modernoaren arabera, gabapentin terapia bertan behera utzi behar bada, gutxienez astebetez egin beharko da hori, zantzurik izan gabe.

Epilepsiarekin tratamendu luzea egin behar izaten da normalean. Botikaren dosia medikuaren arreta da, sendagaiaren tolerantzia eta eraginkortasun indibidualaren arabera.

12 urtetik gorako helduak eta haurrak:

Ikerketa klinikoetan, dosi eraginkorra 900 eta 3600 mg / eguneko bitartekoa zen. Terapia 1. taulan azaldutako eskemaren arabera has daiteke edo lehenengo egunean 300 mg-ko dosi batekin. Gero, gaixoak terapiaren eta sendagarritasunaren arabera erantzunaren arabera, dosia 300 mg / egun handitu daiteke 2-3 egun bakoitzean, gehienez 3600 mg / eguneko. Zenbait gaixoetan, egokia izan daiteke dosi handitzea. Dosia 1800 mg / egunera handitzeko gutxieneko denbora 1 aste da, 2400 mg / eguneko - 2 aste, eta gehienez 3600 mg / eguneko eguneroko dosia lortzeko, gutxienez 3 aste behar dira. Diltelnyh irekiko saiakuntza klinikoek sendagaiaren jasangarritasun ona nabaritu dute 4800 mg / eguneko dosietan. Eguneko dosi osoa hiru dositan banatu behar da. Sendagaiaren dosi hirukoitza duten dosien arteko gehienezko tartea ez da 12 ordu baino gehiagokoa izan behar konfiskazioak berriro ekiditeko.

3-12 urte bitarteko haurrak: botikaren hasierako dosia 10 eta 15 mg / kg / eguneko aldatu egiten da; hau da, 3 aldiz eguneko dosi berberetan agindutakoa eta eraginkorra izatera igarotzen da 3 egun inguru. 5 urtetik gorako haurrengan gabapentinaren dosi eraginkorra 25-35 mg / kg / eguneko dosi berdinetan da, 3 dosi banatuetan. 3 eta 5 urte bitarteko haurrengan gabapentinaren dosi eraginkorra 40 mg / kg / eguneko dosi berdinetan da, 3 dosi banatuetan. Sendagarriaren erabilera onak iraun zuen erabilera luzea duten 50 mg / kg / eguneko dosietan. Botikaren dosien arteko gehienezko tartea ez da 12 ordukoa izan behar konfiskak berriro berriro ekiditeko.

Ez da gabapentinaren kontzentrazioa kontrolatu behar plasmaan. Beste antisorbatzaileekin konbinatu daiteke bere plasma-kontzentrazioan edo serumean dauden beste antisorbadoreak kontzentratzeko aldaketak kontuan hartu gabe.

Terapia 1. taulan goian deskribatutako eskemaren arabera abia daiteke. Dosifikatzeko modu alternatiboa - hasierako dosia 900 mg / egunean da, hiru dosi banatuetan. Gero, gaixoak terapiaren eta sendagarritasunaren arabera erantzunaren arabera, dosia 300 mg / egun handitu daiteke 2-3 egun bakoitzean, gehienez 3600 mg / eguneko. Zenbait gaixoetan, egokia izan daiteke dosi handitzea. Dosia 1800 mg / egunera handitzeko gutxieneko denbora 1 aste da, 2400 mg / eguneko - 2 aste, eta gehienez 3600 mg / eguneko eguneroko dosia lortzeko, gutxienez 3 aste behar dira.

Mina neuropatiko periferikoaren tratamenduan, neuropatia diabetikoaren mina-forma eta neuralgia postherpetikoa bezalako egoeretan, sendagaiaren eraginkortasuna eta segurtasuna ez dira 5 hilabete baino gehiagoko epean aztertu. Gaixoak 5 hilabete baino gehiagoko min neuropatiko periferikoaren tratamendua jarraitu behar badu, mediku asistenteak pazientearen egoera klinikoa ebaluatu beharko luke eta terapia osagarriaren beharra zehaztu beharko du.

Gomendioak zantzu guztietarako

Egoera larriak dituzten gaixoetan, adibidez, gorputz-pisu txikiaren kasuan, organoaren transplantea egin ondoren, eta abar, dosia mantsoago handitu behar da, bai dosi txikiagoak erabiliz, bai tarte handiagoa egin aurretik.

Erabilera adineko pazienteetan (65 urtetik gorakoak)

Giltzurruneko funtzioaren adinaren araberako beherakada dela eta, adineko pazienteek dosi doikuntza behar izan dezakete (informazio gehiagorako ikusi 2. taula). Maiztasuna, edema periferikoa eta astenia paziente zaharrenetan maizago ager daitezke.

Giltzurrun-gutxiegitasuna duten pazienteetan erabiltzea

Giltzurruneko funtzio urria duten edo / eta hemodialisi duten gaixoen kasuan, gabapentina dosia murrizteko gomendatzen da 2. taularen arabera:

2. zenbakia. Paziente helduen gabapentina dosifikatzea funtzioaren araberagiltzurrun