Erretinamina: erabiltzeko argibideak, analogiak eta berrikuspenak, prezioak Errusiako farmaziak

Lineako farmaziak prezioak:

Erretinamina Erretinako birsorkuntza eta begi ehunen metabolismoa hobetzen dituen oftalmologian sistemikorako erabiltzen den sendagaia da.

Askatu forma eta konposizioa

Erretinamina liofilizatu moduan dago eskuragarri intramuskular eta parabulbar administraziorako irtenbide bat prestatzeko: masa porotsua edo kolore zuri edo horixka zuriko hautsa (22 mg bakoitza 5 ml-ko botilan, 5 PVC-ko aluminio / paperarekin), kartoizko sorta batean. 2 pakete).

1 liofilizatu botila dauka:

• Substantzia aktiboa: erretinamina (uretan disolbagarriak diren polipeptidoen zatikien abereen erretinaren konplexua) - 5 mg,
• Osagai osagarriak: glicina (egonkortzailea).

Erabilerarako adierazpenak

• Angelu irekiko lehen mailako konpentsatutako glaukoma,
• Erretinopatia diabetikoa,
• Erretinako erretinako distrofia, traumatismoa eta hanturazko etiologia barne,
• Erretinako abiotrofia erretinazoaren tapetoretina zentrala eta periferikoa,
• Gaixotasun miopikoa (terapia konbinatuaren baitan).

Contraindications

• Etiologia traumatiko eta hanturazko erretinako erdiko distrofia, abiotrofia tapetoretinal zentral eta periferikoa - 1 urtetik beherako haurrentzat;
• Gaixotasun miopikoa, erretinopatia diabetikoa, angelu irekiko glaukoma primario konpentsatua - 18 urte baino gutxiago dituzten haur eta nerabeentzat (drogen terapiaren segurtasunari eta eraginkortasunari buruzko informazio faltagatik),
• Produktuaren osagaien hipersentsibilitatea.

Haurdunaldian, erretinaminaren erabilera kontraindikatuta dago (ez dago sarrera onartzeko segurtasuna baieztatzen duen daturik).

Beharrezkoa izanez gero, edoskitze garaian erabiltzeak erabaki behar du amagandiko edoskitzea amaitzea.

Dosierra eta administrazioa

Prestatutako Erretinaminaren soluzioa intramuskularki edo parabulbarno administratzen da.

Helduentzako gomendatutako dosia:

• Abiotrofia tapetorretinral zentrala eta periferikoa, erretinako muin distrofia etiologia hanturazko eta traumatikoko erretinopatia diabetikoa: intramuskularly edo parabulbarly egunean behin 5-10 mg, tratamenduaren iraupena - 5-10 egun, bigarren ikastaroa beharrezkoa da 3-6 hilabeteren ondoren beharrezkoa bada;
• Glaukoma irekiko konpentsazio primario konpentsatua: injekzio intramuskularra edo parabulbarra eguneko 1 aldiz egiten da 5-10 mg-ko dosian; terapiaren iraupena 10 egunekoa da; bigarren ikastaroa 3-6 hilabeteren buruan preskriba daiteke,
• Gaixotasun miopikoa: parabulbarno egunean behin 5 mg -ko dosian, noski - 10 egunetan, B bitaminekin eta sendagai angioprotektiboekin konbinatzea gomendatzen da.

Abiotrofia tapetoretiko zentral eta periferikoen tratamenduan, erretinako muin distrofia etiologia hanturazko eta traumatikoko tratamenduan, haurrei eta nerabeei injekzio intramuskularrak edo parabulbikoak preskribatzen dira egunean behin dosi bakarrean, adinaren arabera:

• Urte batetik 5 urtera - 2,5 mg bakoitza,
• 6-18 urte bitartekoak - 2,5-5 mg bakoitza.

Tratamenduaren iraupena 10 egunekoa da, beharrezkoa izanez gero, ikastaroa 3-6 hilabeteren ondoren errepikatzen da.

Injekzioaren aurretik, liofilizatua% 0,9 sodio kloruroaren% 0,9 soluzio batekin (umeentzako eta helduentzako), injekzioko ura edo procainako% 0,5 disoluzioarekin edo novokainarekin (helduak bakarrik) diluitu egiten da. Aparra saihesteko, gomendagarria da orratz disolbagarria ontziaren horman sartzean.

Argibide bereziak

Prestatutako soluzioa ezin da gorde; liofilizatua disolbatzaile batekin diluitu behar da injekzioa baino lehen.

Ez dago Erretinaminaren ekintzaren ezaugarririk lehenengo dosian edo kurtso amaieran.

Irtenbidea mediku asistentzialaren arabera soilik erabili behar da.

Hurrengo injekzioa saltatzen baduzu, ezin duzu dosi bikoitza sartu, hurrengo administrazioa beharrezkoa da botikaren erabileraren ordutegi estandarraren arabera.

Erretinaminen soluzioa ez da gomendagarria beste sendagai batzuekin nahastea.

Tresnak ez du gaitzik eragiten mekanismo konplexuak gidatzeko gaitasunean, ibilgailuak barne.

Bigarren mailako efektuak

Erredinamina preskribatzean honako bigarren mailako efektuak garatzeko aukeraz ohartarazten du instrukzioak:

• Erreakzio alergikoak sendagaiaren osagaietarako hipersentsibilitate indibidualaren kasuan.

contraindications

Erretinamina honako kasu hauetan kontraindikatuta dago:

• Haurdunaldia eta elikadura-aldia (gaixoen segurtasun profila ez da aztertu)
• 1 urtera arteko adina (abiotrofia tapetorretinala (erdialdea eta periferikoa), erretinako distrofia etiologia hanturazko eta traumatikoko etiologia) eta 18 urtera arte (glaukoma konpentsatua duen lehen mailako angelua, erretinopatia diabetikoa, gaixotasun miopikoa - ez da gaixoen adin-talde honetako segurtasun profila aztertu).
• Drogaren hipersentsibilitatea.

Ez dago beste droga / drogekin elkarreraginei buruzko daturik.

gaindosi

Ez da gainditutako datuak eman. Oraindik ez dago gainditutako kasuak.

Osaketa eta askapenaren forma

Erretinamina liofilizatu baten bidez irudikatzen da, soluzio terapeutikoa prestatzeko beharrezkoa da kolore zuriko edo ia zuriko hauts uniforme baten moduan. Droga administratzeko bidea intramuscularly eta parabulbar da. Pakete batek 2 edo 5 botila ditu. Eragin terapeutiko egonkor batek erretinaminen osaera kimikoan biltzen diren substantzien elkarrekintza ematen du:

behi erretinako polipeptidoak (5 mg)

Ekintza farmakologikoa

Ehunen konponketa estimulatzailea da. Erretinako zeluletan eta fotorezeptoreengan zirraragarria den efektua du. Hormako elementuen elkarrekintza funtzionala hobetzen du eta kaltetutako ikusmen organoaren argi sentikortasuna leheneratzen du Ganaduaren erretinako polipeptidoen eraginpean, iragazkortasun iragazkorra azkar normalizatu daiteke, hanturazko erreakzioaren intentsitatea murriztu daiteke eta erretinako patologietan eta lesioetan konponketa prozesuak azkartu daitezke.

Ezin da osagai aktiboen azterketa farmakokinetiko oso bat egin. Erretinamarekin tratamendu kontserbadorearen alderdi positiboen artean, beharrezkoa da uretan disolbagarriak diren polipeptidoen frakzio konplexu baten horrelako ekintzak bakarka bereiztea: 10.000 arte.

• begi-zelulen metabolismoa hobetzen du,
• proteina zelulen arteko sintesia estimulatzen du
• erretinako zelulen mintzen funtzioa aktibatzen du,
• arrakastaz hantura, zelulen prozesu distrofikoei aurre egitea;
• lipidoen oxidazio prozesuak arautzen ditu
• Erretinari beharrezko bitaminak eskaintzen dizkio
• lehen ikastaroaren ondoren ikusmen-akutasuna handitzen du.
• energia prozesuak optimizatzen ditu.

Droga elkarreragina

Espezialista eskudunek ez dute gomendatzen botilan hainbat irtenbide aldi berean nahastea. Horrelako manipulazioetatik, droga horren nahi den efektu terapeutikoa ahultzen ari da, albo-efektuak ez dira baztertzen. Beste alde batzuetan, praktikan erretinaminen interakzioak ez dira argibide zehatzetan erregistratu.

Bigarren mailako efektuak eta gaindosi

Pediatrak eta terapeutaek ez zuten bigarren mailako efektuak jakinarazi, ezta oftalmologoek ere. Salbuespena salbuespena da erretinaminen konposizioaren ondorioz gorputzak duen substantzia aktiboarekin. Ondorioz, tokian tokiko izaera duten erreakzio alergikoak gertatzen dira, botika bertan behera uztea edo haren analogiarekin ordezkatzea eskatzen dute.

Salmenta eta biltegiratze baldintzak

Erretinamina farmazia batean erosi daiteke errezetarik gabe, baina zure medikuak agindutako moduan bakarrik erabil daiteke. Gorde hautsa edukiontzietan leku lehor, ilun eta fresko batean. Ziurtatu iraungitze datak errespetatzen dituztela. Sendagaia iraungita badago, berehala bota, erosi hautsa berria intramuskular injekzioak egiteko.

Farmakodinamika eta farmakokinetika

Droga uretan disolbagarria den konplexua dauka proteina zatikiak. Jarduteko mekanismoa begi ehunen metabolismoa hobetzea eta zelula-mintzen lana normalizatzea da. Sendagaiak eragin onuragarria du proteinen sintesia, eta prozesuak ere doitzen ditu gantz oxidazioa, prozesu energetikoak normalizatzen laguntzen du.

Ezinezkoa da azterketa farmakokinetikoa egitea, izan ere osagai aktiboa polipeptidoaren zatikien konplexu oso bat da.

Agindutakoa

Erretinamina ehun erregeneratze bizkorrerako diseinatutako bioregulatzaile peptidikoa da. Osagai aktibo nagusia animalien erretinako polipeptidoaren zatikien konplexua da. Droga liofilizatu baten moduan dago eskuragarri (soluziorako hautsa). Intramuskularki edo orbitan (parabulbar) administratzen da.

Erretinaminak erretinaren eta fotorrezeptorearen zelulen egiturazko elementuak estimulatzen ditu. Aldaketa distrofikoekin, drogak fotorrezeptoreen eta pigmentu-epitelioaren kanpoko eskualdeen arteko harremana sendotzen laguntzen du, erretinaren argiaren sentsibilitatea berreskuratuz. Gainera, Erretinaminak odol hodien elastikotasuna berreskuratzen du eta erretinaren autosinkrazia bizkortzen du bere hainbat patologietan.

Droga hauts zuri edo masa porotsuaren moduan askatzen da. Pakete bakarrean 5 botilako bi pakete. Errauste bakarreko 5 mg polipetido erretinako soluzio zatikiak ditu, baita glicina 17 mg ere.

Tresna "Geropharm" errusiar konpainiak kaleratu du. Pakete baten prezioa 3500 eta 4500 errublo bitartekoa da, baina bat, orokorrean, nahikoa da tratamendu ikastaro baterako.

Adierazpenak eta kontraindikazioak

Erretinamina erretinako distrofia izendatzeko adierazpen nagusia da. Distrofiaren eta lotutako patologien arrazoien arabera sendagai bat errezetatzeko komenigarritasuna bakarrik zehaztu dezake oftalmologoak.

Erretinaminaren erabilera oftalmologoetan adierazpenak:

1. Erretinopatia diabetikoa. Diabetesarekin askotan begi konplikazioak gertatzen dira. Tratamendurik gabe, erretinopatia diabetikoak itsutasuna ekar dezake. Gaixotasuna poliki-poliki aurrera doa, baina etengabe: odol hodiak hauskorrak bihurtzen dira, erretinako hemorragiak agertzen dira. Kasu honetan, funtzio bisuala nahasten da, erretina estutzen duten orbainak sortzen dira eta horrek desjabetzea eragiten du.
2. Abiotrofia tapetoretiko zentral eta periferikoa. Gaixotasun hori oso gutxitan antzematen da eta fotorrezeptoreen urraketa da. Gehienetan, abiotrofiaren arrazoia predisposizio hereditarioa da. Ikusmena pixkanaka galtzen da eta ikusmen hondatzea argi gutxian nabaritzen da. Abiotrofiarekin, ikusmen galera osoa posible da.
3. Erretinako distrofia zentral postraumatiko eta hanturazkoak. Baldintza honen kausa bularreko sistema baskularrean urratzea da. Erretinako distrofiarekin, fotorrezeptoreak suntsitzen dira, koloreen eta distantziaren pertzepzioaz arduratzen direnak. Hasieran gaixotasuna asintomatikoa da, baina etorkizunean ikusmen-akutasuna gutxituko da, ikuspegi periferikoa eta orientazioa ilunpetan okerrera doaz.
4. Angelu irekiko lehen mailako glaukoma konpentsatua. Hau da, begi-hezetasunaren zirkulazio okerraren eraginez, begi-aurreko ganberaren angeluaren egitura normala dela eta, presio intraokularra handitzea eragiten duten patologien konplexua. Angelu irekiko glaukoma maizago diagnostikatzen da. Hasieran, gaixotasunak sintomarik gabe jarraitzen du. Glaukomaren kausa zehatzak ez dira ezarri.

Erretina-terapia erretinaren hainbat lesio aginduta dago. Droga eraginkorra da kataratetan eta erretinosi pigmentarioan. Kontraindikazioen artean, osagaiak, haurdunaldia eta edoskitzearekiko sentikortasun indibiduala daude. Normalean, gaixoek ondo toleratzen dute droga, baina zenbait kasutan alergiak gerta daitezke. Osagai alboko intolerantziarekin antzeko bigarren mailako efektua antzematen da.